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            脲酶(UE)活性檢測(cè)試劑盒說明書

            來源:上海研謹(jǐn)生物科技有限公司   2019年12月09日 17:33  

            脲酶(UE)活性檢測(cè)試劑盒說明書

             

            注意:正式測(cè)定之前選擇預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。

             規(guī)格100T/48S 產(chǎn)品內(nèi)容:

            提取液:液體60mL×1瓶,4℃保存;

            試劑一:粉劑×1瓶,4℃保存,臨用前加3mL蒸餾水充分溶解; 試劑二:液體10mL×1瓶,4℃避光保存;

            試劑三 A 液:液體 0.4mL×1 支,4℃保存;

            試劑三 B 液:液體 1.6mL×1 瓶,4℃保存;臨用前將 A 液倒入 B 液中混合,待用; 試劑四:液體 2mL×1 瓶,4℃保存;

            標(biāo)準(zhǔn)品:液體 1mL×1 支,4℃保存。1mg/mL 氮標(biāo)準(zhǔn)液。

            產(chǎn)品說明:

             

             

             

            微量法

             

            脲酶UE廣泛分布于植物的種子中,也存在于動(dòng)物的血液和尿液中,某些微生物也能分泌脲酶。UE能夠水解尿素產(chǎn)生氨和碳酸,對(duì)尿素轉(zhuǎn)化起關(guān)鍵作用。利用靛酚藍(lán)比色法測(cè)定脲酶水解尿素產(chǎn)生的NH3-N來反應(yīng)UE活性。

            自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

            可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、天平、研缽/勻漿器、低溫離心機(jī)、微量玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

            操作步驟: 一、樣品處理

            1. 組織:按照質(zhì)量g):提取液體積(mL)15-10  的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液,冰上勻漿后于4℃,12000g 離心15min,取上清待測(cè)。

            • 細(xì)胞/細(xì)菌:按照細(xì)胞/細(xì)菌數(shù)量104個(gè):提取液體積mL)為500-10001 的比例(建議500 萬個(gè)細(xì)胞加入1mL 提取液),冰浴超聲波破碎(功率300w,超聲3 s,間隔7 s,總時(shí)間3min); 然后4℃,12000g 離心15min,取上清置于冰上待測(cè)。

            3. 血清(漿)或其它液體:直接檢測(cè)。二、測(cè)定操作:

            1、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min,波長(zhǎng)調(diào)至 630nm,可見分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零。

            2、將 1mg/mL 氮標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水稀釋至 2µg/mL 備用。

            3、加樣表:

            試劑名稱(µL

            空白管

            標(biāo)準(zhǔn)管

            測(cè)定管

            對(duì)照管

            樣品

             

             

            20

            20

            蒸餾水

            -

             

             

            40

             

            第 1頁,共 2

             

            試劑一

            -

            -

            40

            -

            試劑二

            -

            -

            80

            80

            充分混勻,于 37℃反應(yīng) 1h,于 EP 管中或者 96 孔板中加入下列溶液

            反應(yīng)混合液

            -

            -

            80

            80

            蒸餾水

            80

            -

             

             

            標(biāo)準(zhǔn)液

            -

            80

             

             

            試劑三

            16

            16

            16

            16

            試劑四

            12

            12

            12

            12

            混勻,室溫靜止 20min。

            蒸餾水

            92

            92

            92

            92

            充分混勻后測(cè)定 630nm 處吸光值,記為 A 空白管、A 標(biāo)準(zhǔn)管、A 測(cè)定管和 A 對(duì)照管。計(jì)算?A 標(biāo)準(zhǔn)=A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管,?A 測(cè)定=A 測(cè)定管-A 對(duì)照管。

            三、計(jì)算公式:

            1、液體中UE活力的計(jì)算:

            單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘產(chǎn)生1µg NH3-N定義為一個(gè)酶活力單位。

            UEU/mL=?A測(cè)定÷?A標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)品×V酶促÷V÷T

            =0.233×?A測(cè)定÷?A標(biāo)準(zhǔn)。

            2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中UE活力的計(jì)算:

            (1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算:

            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1µg NH3-N定義為一個(gè)酶活力單位。

            UE活力(U/mg prot=?A測(cè)定÷?A標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)品×V酶促÷(V×Cpr)÷T

            =0.233×?A測(cè)定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr。

            (2) 按樣本鮮重計(jì)算:

            單位的定義:每g組織每分鐘產(chǎn)生1µg NH3-N定義為一個(gè)酶活力單位。

            UE活力(U/g鮮重)=?A測(cè)定÷?A標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)品×V酶促÷(W× V÷V提取)÷T

            =0.233×?A測(cè)定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷W。

            (3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

            單位的定義:每1百萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生1µg NH3-N定義為一個(gè)酶活力單位。

            UE活力(U /106 cell=?A測(cè)定÷?A標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)品×V酶促÷(細(xì)胞數(shù)量×V÷V提取) ÷T

            =0.233×?A測(cè)定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷細(xì)胞數(shù)量。

            C標(biāo)準(zhǔn)液:標(biāo)準(zhǔn)液濃度,2µg/mL;T:反應(yīng)時(shí)間,60min;V酶促:酶促反應(yīng)體系總體積,0.14mL

            V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.02mLV提?。禾崛∫后w積,1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;

            W:樣本質(zhì)量,g;細(xì)胞數(shù)量:以百萬計(jì)。注意事項(xiàng):

            1. ?A測(cè)定大于0.6時(shí),建議將反應(yīng)混合液用蒸餾水稀釋或者樣品用蒸餾水稀釋后在進(jìn)行測(cè)定。

            小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(G422)培養(yǎng)說明書

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