一、培養(yǎng)體系出現(xiàn)問題
1.檢查你所培養(yǎng)的細(xì)胞是否存在污染。
（1）如果培養(yǎng)細(xì)胞未添加抗生素，細(xì)胞污染則是不可避免的。
①　用肉眼和顯微鏡進(jìn)行檢查。
②　如果細(xì)胞被污染則要棄掉。
（2）由于支原體污染不容易覺察到，因此必須定期檢測。
（3）檢測可能污染的途徑和原因。
2.檢查你用于培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)基和血清（例如：是否批次不同或廠商不同）。如果你常規(guī)使用的是粉劑或10×儲存液，而現(xiàn)在購買的培養(yǎng)基更換為1×液體，而隨后證明問題就出自于此。
3.如果問題與培養(yǎng)基無關(guān)，那么很可能還是細(xì)胞的問題。
（1）復(fù)蘇另一支凍存的細(xì)胞，并且與正在培養(yǎng)的細(xì)胞加以比較。兩種細(xì)胞的培養(yǎng)應(yīng)分開，以免在培養(yǎng)之初就產(chǎn)生污染。隨后按（2）～（4）步的方法做排查:
（2）對傳代培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)，并繪制生長曲線，與以前培養(yǎng)該細(xì)胞的資料進(jìn)行比較，檢查是否有下列改變:
①　傳代時是否接種密度過低。
②　細(xì)胞傳代是否過于頻繁。
③　傳代前細(xì)胞平臺期是否過長。
（3）是否更換了胰蛋白酶或其他分離劑的批號，檢查批號和供貨商。
（4）是否細(xì)胞分離過程中嚴(yán)重?fù)p傷了細(xì)胞，應(yīng)檢測:
①　胰蛋白酶（其他消化試劑）消化時間是否過長。
②　消化液的濃度和活性是否過高、過強(qiáng)。
③　胰蛋白酶消化時，孵箱溫度是否過高。
④　吹打消化細(xì)胞時是否過于用力。
⑤　細(xì)胞是否對 EDTA過于敏感（如果添加了EDTA）。
⑥　胰蛋白酶稀釋是否有誤。
⑦　是否使用了一批劣質(zhì)的胰蛋白酶消化液。

二、檢查共用的設(shè)備和試劑
溫室和孵箱溫度
（1）溫度和溫度設(shè)定不準(zhǔn)。
①　自動調(diào)溫器損壞。
②　開關(guān)孵箱門過于頻繁。
③　孵箱門未關(guān)緊。
④　風(fēng)扇損壞造成散熱不均。
（2）孵箱濕度不能維持
①　水盤中未加水。
②　孵箱有滲漏。
③　開關(guān)孵箱門過于頻繁。
④　在Petri培養(yǎng)皿中放置一定量的PBSA，每日稱重，以檢查蒸發(fā)率。
（3）孵箱的CO2濃度不準(zhǔn)
①　開關(guān)孵箱門過于頻繁。
②　CO2控制器出現(xiàn)問題。