對(duì)于大多數(shù)需使用細(xì)胞系的操作，如轉(zhuǎn)染、細(xì)胞融合技術(shù)、冷凍保存和傳代培養(yǎng)等，有必要在操作前對(duì)細(xì)胞數(shù)進(jìn)行定量。因?yàn)槿绻臃N細(xì)胞的密度過(guò)高，實(shí)驗(yàn)還沒(méi)結(jié)束細(xì)胞就會(huì)出現(xiàn)接觸抑制，影響細(xì)胞狀態(tài)，蛋白的表達(dá)也會(huì)受到影響；但如果密度過(guò)低最后收集到的樣品過(guò)少，檢測(cè)不到，我們要花額外的時(shí)間等待細(xì)胞長(zhǎng)到合適的密度。

使用相同數(shù)量的細(xì)胞將保持最佳生長(zhǎng)，并有助于使用細(xì)胞培養(yǎng)的程序標(biāo)準(zhǔn)化，這反過(guò)來(lái)也使結(jié)果具有更好的再現(xiàn)性。所以細(xì)胞計(jì)數(shù)非常重要，它是一個(gè)實(shí)驗(yàn)成功的基礎(chǔ)。

文章開(kāi)頭提到的血球計(jì)數(shù)板是以往細(xì)胞計(jì)數(shù)常用的方式，它的使用較為耗時(shí)，還易受操作者主觀判斷的影響，并且某些細(xì)胞類型，如形成簇的細(xì)胞類型，難以用這種方法計(jì)數(shù)。

現(xiàn)有的細(xì)胞計(jì)數(shù)設(shè)備可提供替代的細(xì)胞定量方法，這就包括我們的Scepter™細(xì)胞計(jì)數(shù)儀。

Scepter™細(xì)胞計(jì)數(shù)儀采用“計(jì)數(shù)金標(biāo)準(zhǔn)”庫(kù)爾特原理。

最大的特點(diǎn)是：

基于細(xì)胞直徑以及樣品濃度的感應(yīng)器選擇指南：

人體細(xì)胞中最小的是血小板，直徑只有約2微米；最大的是成熟的卵細(xì)胞，其直徑在200微米左右，鴕鳥(niǎo)卵細(xì)胞甚至可以達(dá)到長(zhǎng)15～22厘米,直徑14至15厘米。細(xì)胞的直徑和大小會(huì)直接影響覆蓋度百分比，同樣的接種濃度，COS7和293細(xì)胞最終的覆蓋度有著極大的區(qū)別。

讓我們來(lái)看看在分離PBMC后和流式直接對(duì)比的數(shù)據(jù)：

外周血單個(gè)核細(xì)胞(Peripheral blood mononuclear cell, PBMC)是外周血中具有單個(gè)核的細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。外周血單個(gè)核細(xì)胞主要的分離方法是Ficoll-hypaque(聚蔗糖－泛影葡胺)密度梯度離心法。

離心獲得PBMC后分別染色通過(guò)流式進(jìn)行分群(Lymphocyte 和Monocyte)和計(jì)數(shù)，ScepterTM3.0的結(jié)果和流式在趨勢(shì)上具有很好的相關(guān)性。