狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

            產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗機(jī)|培養(yǎng)箱


            化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>解決方案>正文

            歡迎聯(lián)系我

            有什么可以幫您? 在線咨詢

            耗材專區(qū) | 應(yīng)用EZsep™ HMR-Lipid固相萃取柱檢測魚肉中水楊酸殘留量

            來源:北京萊伯泰科儀器股份有限公司   2024年10月18日 10:16  

            前言


            水楊酸,分子式為C7H6O3,是植物柳樹皮提取物,是一種天然的消炎藥。水楊酸可以殺菌、消炎,從而常被用于對水產(chǎn)動物體表的水霉、鰓霉的剝離分解及傷口修復(fù),水產(chǎn)動物因紅斑、皮膚病、打印、赤皮、爛尾、潰爛、腐皮、膚霉、脫粘、白頭白嘴、爛鰓、水腫、出血等引起的多種傷口能快速愈合。本品定期使用能有效預(yù)防和降低水產(chǎn)品發(fā)病率并快速凈化水體,從而抑制降解水體中的各種雜菌及病原體,但長期過量使用會造成藥物在動物體內(nèi)富集,人類食用這些水產(chǎn)品會使殘留的獸藥進(jìn)入人體,從而影響人體健康。

            本文參照《魚可食性組織中水楊酸殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(征求意見稿)》,利用EZsep™HRM-Lipid固相萃取柱(300mg/6mL,貨號:PZ12624) 凈化樣品,再通過高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測進(jìn)行檢測,建立了魚肉中水楊酸殘留量的分析方法。



            1

            實驗過程



            1.1 儀器與試劑
            MPREP-SPE08手動固相萃取裝置,貨號:PZ0008,北京萊伯帕茲檢測科技有限公司;
            E.T.氮吹濃縮儀,貨號:C020017,北京萊伯帕茲檢測科技有限公司;
            4500質(zhì)譜系統(tǒng),SCIEX公司;
            EZsep™HRM-Lipid固相萃取柱(300 mg/6mL,貨號:PZ12624),北京萊伯帕茲檢測科技有限公司;
            冷凍離心機(jī),GL-20G-Ⅱ,上海安亭科學(xué)儀器廠;
            乙腈(色譜純),購自賽默飛世爾科技(中國)有限公司;
            甲酸(分析純),購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

            1.2 工作液配制
            水楊酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):100mg/瓶,購自壇墨質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心。
            水楊酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液:取水楊酸標(biāo)準(zhǔn)品適量(相當(dāng)于有效成分約10mg),精密稱定,用乙腈稀釋至10mL容量瓶中,配制成濃度為1000μg/mL的水楊酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液。
            水楊酸D4標(biāo)準(zhǔn)儲備液:濃度為100μg/mL溶劑為甲醇,購自上海安譜實驗科技股份有限公司。
            水楊酸標(biāo)準(zhǔn)中間液:移取水楊酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液0.1mL,用乙腈稀釋至10mL容量瓶中,配制成濃度為10μg/mL的水楊酸標(biāo)準(zhǔn)中間液。
            水楊酸標(biāo)準(zhǔn)使用液:水楊酸標(biāo)準(zhǔn)中間液1.0mL,用乙腈稀釋至10mL容量瓶中,配制成濃度為1.0μg/mL的水楊酸標(biāo)準(zhǔn)使用液。
            水楊酸D4標(biāo)準(zhǔn)使用液:移取水楊酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液0.1mL,用乙腈稀釋至10mL容量瓶中,配制成濃度為1.0μg/mL的水楊酸D4標(biāo)準(zhǔn)使用液。
            依次移取1.0μg/mL的水楊酸標(biāo)準(zhǔn)使用液0、0.02、0.05、0.10、0.20、0.50、1.0mL,分別置于10mL容量瓶中并均加入水楊酸D4標(biāo)準(zhǔn)使用液0.2mL,以0.1%甲酸水溶液定容至刻度,得到濃度依次為0μg/L、2μg/L、5μg/L、10μg/L、20μg/L、50μg/L、100μg/L的標(biāo)準(zhǔn)系列工作液,水楊酸D4濃度固定為20μg/L。

            1.3 實驗部分
            1.3.1 樣品制備
            取魚肉試樣2g,置于50mL聚丙烯離心管中,添加水楊酸D4標(biāo)準(zhǔn)工作液40μL,加5%甲酸乙腈溶液10.0mL,渦旋混勻1min超聲提取10min,10000r/min冷凍離心5min,收集上清液5.0mL待凈化
            1.3.2 固相萃取凈化
            EZsep™HRM-Lipid固相萃取柱(300 mg/6mL,貨號:PZ12624)用5mL乙腈進(jìn)行活化,取1.3.1待凈化液上樣,收集流出液,以E.T.氮吹濃縮儀,40℃氮氣濃縮至近干,加1.0mL0.1%甲酸水溶液,渦旋混勻過微孔濾膜后供LC-MS/MS測定。
            1.3.1 LC-MS/MS儀器條件
            色譜柱:Shim-pack Velox C18(2.7μm,2.1*100mm);
            檢測方式:多反應(yīng)監(jiān)測(MRM);
            流動相:A:0.1%甲酸水溶液;B:乙腈;
            流速:0.3mL/min。

            耗材專區(qū) | 應(yīng)用EZsep™ HMR-Lipid固相萃取柱檢測魚肉中水楊酸殘留量

            表1 流動相梯度洗脫表


            2

            實驗結(jié)果



            耗材專區(qū) | 應(yīng)用EZsep™ HMR-Lipid固相萃取柱檢測魚肉中水楊酸殘留量

            表2 加標(biāo)回收率

            耗材專區(qū) | 應(yīng)用EZsep™ HMR-Lipid固相萃取柱檢測魚肉中水楊酸殘留量

            圖1 標(biāo)液色譜圖

            耗材專區(qū) | 應(yīng)用EZsep™ HMR-Lipid固相萃取柱檢測魚肉中水楊酸殘留量

            圖2 空白樣品色譜圖

            耗材專區(qū) | 應(yīng)用EZsep™ HMR-Lipid固相萃取柱檢測魚肉中水楊酸殘留量

            圖3 10μg/kg樣品添加色譜圖

            3

            實驗結(jié)論



            本實驗使用EZsep™HRM-Lipid固相萃取柱(300mg/6mL,貨號:PZ12624) 對魚肉樣品進(jìn)行凈化,通過高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定其中的水楊酸殘留量,該方法的加標(biāo)回收率在95.0%~105.3%之間,RSD為3.8%,滿足標(biāo)準(zhǔn)要求。測試結(jié)果說明EZsep™HRM-Lipid固相萃取柱(300 mg/6mL,貨號:PZ12624)能很好的完成方法中的凈化工作,并且結(jié)果穩(wěn)定、可靠。

            4

            參考文獻(xiàn)



            [1] 《魚可食性組織中水楊酸殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(征求意見稿)》



            免責(zé)聲明

            • 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
            • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
            • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
            企業(yè)未開通此功能
            詳詢客服 : 0571-87858618