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2013
06-17

降鈣素基因相關(guān)肽對(duì)心肌細(xì)胞缺血缺氧狀態(tài)下胞內(nèi)鈣的影響
第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào)2000年第21卷第4期商立軍臧益民王春梅臧偉進(jìn)董明清陳賢明王四旺摘要:目的觀察降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）對(duì)急性分離心肌細(xì)胞在模擬缺血缺氧狀態(tài)下胞內(nèi)鈣的影響.方法急性分離心肌細(xì)胞在模擬缺血缺氧狀態(tài)下，以Fluo-3作為鈣指示劑，用共聚焦顯微鏡測(cè)定胞內(nèi)鈣的變化.結(jié)果急性缺血缺氧時(shí)，心肌細(xì)胞胞內(nèi)鈣濃度降低，加入CGRP后，鈣濃度恢復(fù)；先加入CGRP,再在缺血缺氧的條件下，胞內(nèi)鈣濃度基本保持不變.結(jié)論CGRP可恢復(fù)因急性缺血缺氧而導(dǎo)致的細(xì)胞內(nèi)鈣濃度降低.關(guān)鍵詞：降鈣素基因相關(guān)肽；缺血
2013
06-17

共焦鏡同時(shí)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)Ca2+和pH的變化
中華物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)雜志1998年第1期第1卷論著作者：黃行許鮑永耀黃輝張薇霍霞樸英杰單位：510515*軍醫(yī)大學(xué)中心實(shí)驗(yàn)室關(guān)鍵詞：顯微鏡檢查,熒光/方法;巨噬細(xì)胞/生理學(xué)；鈣/分析；酸堿平衡；小鼠摘要目的細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+與胞漿的pH在不同因素作用下可以改變。研究可以同時(shí)檢測(cè)游離Ca2+與pH變化的方法激光掃描共聚焦顯微鏡觀察。方法用胞內(nèi)游離Ca2+和pH熒光探針fluo-3/AM和SNARF-1/AM標(biāo)記小鼠腹腔巨噬細(xì)胞后，在激光掃描共聚焦顯微鏡（ACAS570）下，同時(shí)用zui適發(fā)射波長(zhǎng)分別
2013
06-17

肥胖與PPARγ及脂肪因子的研究進(jìn)展
關(guān)亞群趙學(xué)信2006-8-228:41:43《新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》2000年7月第29卷第7期關(guān)健詞：肥胖肥胖，即脂肪細(xì)胞數(shù)量的過(guò)度增加和體積的過(guò)度增大,并以體脂的形式儲(chǔ)存過(guò)多攝入的能量,它是糖尿病、冠心病、高血壓、高脂血癥等許多嚴(yán)重疾病的共同危險(xiǎn)因素。肥胖的發(fā)生除與不良生活習(xí)慣有關(guān)外，遺傳因素和胰島素抵抗是導(dǎo)致肥胖的zui主要原因。過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體（PPARγ）是脂肪細(xì)胞基因表達(dá)和胰島素細(xì)胞間信號(hào)傳遞的主要調(diào)節(jié)者，參與脂肪細(xì)胞分化和脂代謝調(diào)節(jié)，與肥胖密切相關(guān)。因此，涉及脂肪細(xì)胞的過(guò)度增
2013
06-17

新陳代謝產(chǎn)物檢測(cè)試劑盒精彩薈萃
新陳代謝是存在于生物體內(nèi)的生物化學(xué)作用，而細(xì)胞代謝是活細(xì)胞處理營(yíng)養(yǎng)分子、維持生存狀態(tài)的過(guò)程（或者說(shuō)是正在進(jìn)行的很多個(gè)作用的總和）。代謝可分為兩類：合成代謝（細(xì)胞利用能量和還原能力來(lái)構(gòu)建復(fù)雜的分子，執(zhí)行其它生命功能如建立細(xì)胞結(jié)構(gòu)）和分解代謝（細(xì)胞分解復(fù)雜的分子來(lái)獲取能量細(xì)胞代謝包括了被稱為“代謝通路”的及其復(fù)雜的有序化學(xué)反應(yīng)）。對(duì)于各種代謝產(chǎn)物和過(guò)程的檢測(cè)是對(duì)于機(jī)體代謝方面的基礎(chǔ)研究、藥物開(kāi)發(fā)以及食物中殘留成分檢測(cè)等具有很重要的作用。在此，我們匯集了各種常用代謝物檢測(cè)試劑盒，方便您研究的需要。乳酸
2013
06-17

全套豬細(xì)胞因子ELISA試劑盒
產(chǎn)品說(shuō)明規(guī)格報(bào)價(jià)KSC0011IL-1bSwineELISA1plate4050KSC0012IL-1bSwineELISA2plates6930PLB00PorcineIL-1beta/IL-1F2QuantikineELISAKit1KT5400KSC0041IL-4SwineELISA1plate4104KSC0042IL-4SwineELISA2plates6930P6000PorcineIL-6QuantikineELISAKit1KT5400P8000PorcineIL-8/CXCL
2013
06-17

Biosource ELISA kits
Biosource的ELISAkits系列產(chǎn)品是您方便、快速、準(zhǔn)確地探索細(xì)胞內(nèi)（信號(hào)通路研究）和細(xì)胞外（細(xì)胞因子檢測(cè)分析）的信號(hào)通路的必需裝備。Biosource細(xì)胞內(nèi)外信號(hào)通路的CytokineELISAkits系列產(chǎn)品研究領(lǐng)域涉細(xì)胞凋亡、腫瘤、細(xì)胞周期、糖尿病、炎癥、神經(jīng)退行性病變、細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子、淋巴細(xì)胞激活、MAPK等。檢測(cè)物種涉及人、小鼠、大鼠、猴、豬等。它以*的性價(jià)比廣受科研工作者的喜愛(ài)。試劑盒特點(diǎn)：》高度敏感，高度特異，結(jié)果準(zhǔn)確可靠》試劑盒內(nèi)的組合優(yōu)化、齊全，操作簡(jiǎn)單方便》短時(shí)
2013
06-17

動(dòng)物細(xì)胞因子ELISA檢測(cè)試劑盒
好消息，您不必再為檢測(cè)猴、豬、牛、犬的細(xì)胞因子苦惱了！?。∧夸浱?hào)產(chǎn)品說(shuō)明目錄號(hào)產(chǎn)品說(shuō)明猴BMS650monkeysP-selectinELISAKitKPS2011E-Selectin（soluble）MonkeyELISABMS650INSTmonkeysP-selectinInstantKitKPS5401ICAM-1（soluble）MonkeyELISABMS653monkeysTNF-RIELISAKitKPC4021IFN-gMonkeyELISABMS653INSTmonkeysT
2013
06-17

流式細(xì)胞儀實(shí)驗(yàn)方法
流式細(xì)胞儀實(shí)驗(yàn)方法一、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備1．標(biāo)本制備：2．zui小化非特異性結(jié)合：二、凋亡1．凋亡的檢測(cè)方法：和其它2．PI染色法3．AnnexinV法4．TUNNEL法三、細(xì)胞因子1．激活的細(xì)胞因子2．CBA四、血小板1．活化2．活化檢測(cè)3．網(wǎng)織血小板五、紅細(xì)胞1．網(wǎng)織紅細(xì)胞2．PNH3．胎兒紅細(xì)胞六、腫瘤學(xué)1．DNA細(xì)胞周期2．蛋白3．多藥耐藥4．微小殘留白血病*部分標(biāo)本處理一、流式細(xì)胞術(shù)常規(guī)檢測(cè)時(shí)的樣品制備（一）直接免疫熒光標(biāo)記法取一定量細(xì)胞（約1X106細(xì)胞／ml），在每一管中分別加入50μl的H
2013
06-17

流式細(xì)胞儀標(biāo)本的制備
流式細(xì)胞儀標(biāo)本的制備流式細(xì)胞儀（FCM）是八十年代集單克隆抗體、熒光化學(xué)、激光、計(jì)算機(jī)等高技術(shù)發(fā)展起來(lái)的一種先進(jìn)儀器，已廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、生物化學(xué)、生物學(xué)、腫瘤學(xué)以及血液學(xué)等方面的研究和臨床常規(guī)工作。其中檢測(cè)人白細(xì)胞表面標(biāo)志可對(duì)白血病、淋巴瘤作用迅速正確的診斷，對(duì)淋巴細(xì)胞群和亞群進(jìn)行分類，還能分離純化某一群或亞群細(xì)胞。活細(xì)胞免疫熒光技術(shù)是用于FCM檢測(cè)的標(biāo)本準(zhǔn)備，染色后也能在熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察，在某些實(shí)驗(yàn)條件下，活細(xì)胞免疫熒光染色后的特異性和敏感性要優(yōu)于滴片固定的常規(guī)間接免疫熒光的結(jié)果。（一）
2013
06-17

ELISA原理，以及操作步聚
ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測(cè)定（Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay）的簡(jiǎn)稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來(lái)的一種免疫酶技術(shù)。此項(xiàng)技術(shù)自70年代初問(wèn)世以來(lái)，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。（一）原理ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過(guò)洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，
2013
06-17

標(biāo)本的收集與保存注意事項(xiàng)
臨床檢驗(yàn)常見(jiàn)的標(biāo)本一般包括血液（指血，靜脈血），尿，糞便，腦脊液，胸腹水，前列腺液，精液，陰道分泌物等，這些標(biāo)本收集的時(shí)間、方法和保存都有一定的要求。一、血液標(biāo)本有些生理因素，如吸煙、進(jìn)食、運(yùn)動(dòng)、情緒波動(dòng)、妊娠、體位等均可影響血液中某些成分的變化，有些甚至還有晝夜變化。因此血液標(biāo)本的采集應(yīng)盡量避免生理因素干擾，以條件一致為宜，如無(wú)法避免，應(yīng)在標(biāo)本上注明該因素。1．外周血一般選取左手無(wú)名指內(nèi)側(cè)采血，該部位應(yīng)無(wú)凍瘡，炎癥，水腫，破損。如該部位不符合要求，以其他手指部位代替。對(duì)燒傷病人，可選擇皮膚完整
2013
06-13

Western Blot 原理和操作方法
WesternBlot工作原理蛋白質(zhì)的電泳分離是重要的生物化學(xué)分離純化技術(shù)之一,電泳是指帶電粒子在電場(chǎng)作用下,向著與其電荷相反的電極移動(dòng)的現(xiàn)象.根據(jù)所采用的支持物不同,有瓊脂糖凝膠電泳,淀粉凝膠電泳,聚丙烯酰胺凝膠電泳等.其中,聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）由于無(wú)電滲作用,樣品用量少（1-100μg）,分辨率高,可檢出10-9-10-12mol的樣品,凝膠機(jī)械強(qiáng)度大,重復(fù)性好以及可以通過(guò)調(diào)節(jié)單體濃度或單體與交聯(lián)劑的比例而得到孔徑不同的凝膠等優(yōu)點(diǎn)而受到廣泛的應(yīng)用.SDS-PAGE是zui常用的定性
2013
06-13

熒光探針Fluo-3/AM和FuraRed測(cè)量單細(xì)胞中比率鈣
熒光探針Fluo-3/AM和FuraRed測(cè)量單細(xì)胞中比率鈣中國(guó)醫(yī)學(xué)物理學(xué)雜志1999年第3期第16卷實(shí)驗(yàn)研究作者：馬曉冬朱曉亮趙清張瑾張颯雷國(guó)華黃行許鮑永耀單位：馬曉冬趙清張瑾張颯雷國(guó)華黃行許鮑永耀（*軍醫(yī)大學(xué)中心實(shí)驗(yàn)室）；朱曉亮（南方醫(yī)院皮膚科,廣東廣州510515）關(guān)鍵詞：激光掃描共聚焦顯微鏡；Fluo-3/AM；FuraRed；比率鈣...摘要：應(yīng)用ACAS570激光掃描共聚焦顯微鏡（laserscanningconfocalmicroscope，LSCM簡(jiǎn)稱共焦顯微鏡）和鈣離子指示劑F
2013
06-13

激光掃描共焦顯微鏡原理及其應(yīng),細(xì)胞上的定位很漂亮
激光掃描共焦顯微鏡（LSCM）是八十年代問(wèn)世的一種新型分析儀器，由于其高分辨率，高靈敏度，高放大率等特點(diǎn)，在細(xì)胞水平上能作多種功能測(cè)量和分析，成為分析細(xì)胞學(xué)的重要研究工具，激光掃描共焦顯微鏡是在顯微鏡基礎(chǔ)上配置激光光源，掃描裝置，共軛聚焦裝置和檢測(cè)系統(tǒng)而形成的新型顯微鏡。它對(duì)活細(xì)胞分層掃描后得到光學(xué)切片，可進(jìn)行細(xì)胞三維重建。測(cè)量分析細(xì)胞形態(tài)學(xué)參數(shù)和熒光強(qiáng)度。利用熒光探針標(biāo)記LSCM可以對(duì)細(xì)胞內(nèi)微細(xì)結(jié)構(gòu)和離子的動(dòng)態(tài)變化進(jìn)行定性、定量、定時(shí)和定位分析。LSCM可以進(jìn)行顯微手術(shù)，細(xì)胞分選，細(xì)胞胞間通訊
2013
06-13

流式細(xì)胞儀測(cè)定血小板胞漿游離鈣濃度
流式細(xì)胞儀測(cè)定血小板胞漿游離鈣濃度莊明明，溫奕欣，劉少列，洪曉鵬西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)2005年10月第26卷第5期摘要：目的建立流式細(xì)胞儀測(cè)定血小板胞漿游離鈣離子濃度\[Ca2+\]i的方法。方法用Fluo3AM作為鈣指示劑，在有或無(wú)細(xì)胞外鈣\[Ca2+\]o存在的條件下，測(cè)定靜息和凝血酶激活狀態(tài)下人血小板胞漿游離鈣離子濃度\[Ca2+\]i的變化。結(jié)果Fluo3AM標(biāo)記的血小板的平均熒光強(qiáng)度明顯增加。凝血酶使負(fù)載Fluo3AM標(biāo)記的血小板胞漿\[Ca2+\]i明顯增加，且顯示劑量依賴和對(duì)\[
2013
06-13

如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？
培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)?？傊琈EM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)"細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)"細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開(kāi)始，各種目的無(wú)血清培養(yǎng)AIMV（12005）培養(yǎng)基（SFM）。L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎？它在溶液中不穩(wěn)定嗎？L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)是重要的。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來(lái)源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后會(huì)降解，但是確切的降解率一直沒(méi)有zui終定論。
2013
06-13

影響ELISA試驗(yàn)效果常見(jiàn)分析,和解決思路
ELISA試驗(yàn)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)試驗(yàn)的檢測(cè)效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。我將操作中各個(gè)環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問(wèn)題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給同行帶來(lái)一些啟發(fā)，提高試驗(yàn)質(zhì)量。操作步驟可能原因解決辦法選擇試劑選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良的檢測(cè)試劑，嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。加樣1.血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；2.手工操作中，加樣板過(guò)多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（特別是室內(nèi)溫度較高時(shí)）；3
2013
06-13

ELISA的精點(diǎn)摘要,不要錯(cuò)過(guò)奧
的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國(guó)內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)一般均用板式點(diǎn)。本文將敘述板式ELISA各個(gè)操作步驟的注意要點(diǎn)，珠式、管式及磁性球ELSIA，國(guó)外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用，兩者均有詳細(xì)的使用說(shuō)明，嚴(yán)格遵照規(guī)定操作，必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。4.1標(biāo)本的采取和保存可用作ELISA測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測(cè)定（如
2013
06-13

免疫熒光制血樣品與視覺(jué)享受
一、原理（一）什么是熒光，簡(jiǎn)單地講，當(dāng)用一定波長(zhǎng)的光（如紫外光）照射某種物質(zhì)時(shí)，經(jīng)過(guò)照射的物質(zhì)在極短時(shí)間內(nèi)即可發(fā)射出一種可見(jiàn)的光，這種光即為熒光。在生物中，由于產(chǎn)生熒光的方式不同，可以概括地歸納為以下幾種：1．自發(fā)熒光：在生物的某些組織中，經(jīng)紫外線照射后能直接發(fā)射出熒光的稱為自發(fā)熒光（或直接熒光）。如植物組織中的葉綠素，經(jīng)紫外線照射后，即可發(fā)出紅色熒光。2．次生熒光：有些生物組織經(jīng)紫外線照射后，并不能發(fā)出熒光，但是當(dāng)它吸收熒光染料后也可以產(chǎn)生熒光，這種稱為次生熒光（或間接熒光）。如吖啶橙，DAP
2013
06-13

免疫組化實(shí)驗(yàn)的小竅門
1．固定：用4%的多聚甲醛固定液。對(duì)于冰凍切片，甲醛固定有時(shí)比冰凍丙酮好；但對(duì)于不同的組織和抗原，可選用不同的固定液。有時(shí)候商品化的抗體會(huì)有比較適合而推薦的固定液，請(qǐng)于購(gòu)置前注意說(shuō)明書(shū)。BouinS固定液：飽和苦味酸750ml，甲醛250ml，冰醋酸50ml，其對(duì)組織的穿透力較強(qiáng)，固定較好，結(jié)構(gòu)完整，但因偏酸，對(duì)抗原有一定損害，且組織收縮明顯，不適于組織標(biāo)本的長(zhǎng)期保存。PLP液：即高碘酸鈉-賴氨酸-多聚甲醛，適于固定石蠟切片。適于富含糖類組織，對(duì)超微結(jié)構(gòu)及許多抗原的抗原性保存較好。2．組織脫水，

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