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            研域(上海)化學(xué)試劑有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第18年
            大鼠內(nèi)皮型NO合酶(eNOS)定量檢測(cè)試劑盒(ELISA)說(shuō)明書2010/08/17
            本產(chǎn)品僅供研究使用【大鼠內(nèi)皮型NO合酶(eNOS)Elisa試劑盒試劑盒名稱】大鼠內(nèi)皮型NO合酶(eNOS)定量檢測(cè)試劑盒(ELISA)【大鼠內(nèi)皮型NO合酶(eNOS)Elisa試劑盒試劑盒用途】定量檢測(cè)大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中內(nèi)皮型NO合酶(eNOS)的含量。【大鼠內(nèi)皮型NO合酶(eNOS)Elisa試劑盒檢測(cè)原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本加入到預(yù)先包被大鼠內(nèi)皮型NO合酶(eNOS)單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)
            大鼠尿肌酐(UCR)Elise試劑盒說(shuō)明書2010/08/16
            本產(chǎn)品僅供研究使用【大鼠尿肌酐(UCR)Elisa試劑盒試劑盒名稱】大鼠尿肌酐(UCR)定量檢測(cè)試劑盒(ELISA)【大鼠尿肌酐(UCR)Elisa試劑盒試劑盒用途】定量檢測(cè)大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中尿肌酐(UCR)的含量。【大鼠尿肌酐(UCR)Elisa試劑盒檢測(cè)原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本加入到預(yù)先包被大鼠尿肌酐(UCR)單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標(biāo)工作液,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)合的
            大鼠前列腺素E2(PGE2)定量檢測(cè)試劑盒(ELISA)2010/08/13
            本產(chǎn)品僅供研究使用【大鼠前列腺素E2(PGE2)Elisa試劑盒試劑盒名稱】大鼠前列腺素E2(PGE2)定量檢測(cè)試劑盒(ELISA)【大鼠前列腺素E2(PGE2)Elisa試劑盒試劑盒用途】定量檢測(cè)大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中前列腺素E2(PGE2)的含量?!敬笫笄傲邢偎谽2(PGE2)Elisa試劑盒檢測(cè)原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本加入到預(yù)先包被大鼠前列腺素E2(PGE2)單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再
            雞白細(xì)胞介素1β(IL-1β)定量檢測(cè)試劑盒(ELISA)說(shuō)明書2010/08/12
            本產(chǎn)品僅供研究使用【試劑盒名稱】雞白細(xì)胞介素1β(IL-1β)定量檢測(cè)試劑盒(ELISA)【試劑盒用途】定量檢測(cè)雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素1β(IL-1β)的含量?!緳z測(cè)原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本加入到預(yù)先包被雞白細(xì)胞介素1β(IL-1β)單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標(biāo)工作液,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過(guò)氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為
            雞干擾素-y(IFN-y)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2010/08/11
            試驗(yàn)原理:IFN-Y試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知IFN-Y濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將IFN-Y和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IFN-Y的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制:試劑盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶標(biāo)板1塊板(96T)半塊板(48T)塑料膜板蓋1塊半塊標(biāo)準(zhǔn)品:400pg/ml1瓶(
            大鼠促卵泡激素(FSH)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書2010/08/09
            大鼠促卵泡激素(FSH)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書本試劑盒僅供研究使用。藥品名稱:通用名:大鼠促卵泡激素(FSH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中促卵泡激素(FSH)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠促卵泡激素(FSH)水平。用純化的大鼠促卵泡激素(FSH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入促卵泡激素(FSH),再與HRP標(biāo)記的FSH抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在H
            轉(zhuǎn)基因食品會(huì)引起過(guò)敏嗎2010/08/06
            在我們體內(nèi),有一類稱為抗體的蛋白質(zhì),它們就像*一樣,監(jiān)控著入侵體內(nèi)的“壞蛋”——細(xì)菌、病毒、真菌和寄生蟲,隨時(shí)準(zhǔn)備好調(diào)兵遣將將其消滅。不幸的是,正如*有時(shí)會(huì)冤枉好人,抗體也會(huì)犯糊涂。有時(shí)候,抗體會(huì)把自身的細(xì)胞當(dāng)成敵人進(jìn)行攻擊,讓人患上“自身免疫癥”。還有的時(shí)候,抗體攻擊的雖然是入侵者,但是這些入侵者并不是“壞蛋”(例如沒有*消化就被吸收進(jìn)體內(nèi)的食物蛋白質(zhì)),抗體對(duì)它們?nèi)缗R大敵反而對(duì)身體造成了傷害,甚至能導(dǎo)致死亡。這種情形,我們叫做過(guò)敏。抗體有5種,和過(guò)敏有關(guān)的那種叫IgE。我們還不能十分肯定Ig
            有關(guān)血清使用中的常見問題 2010/08/05
            有關(guān)血清使用中的常見問題1.保存血清的辦法?我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃。若你一次無(wú)法用完一瓶,建議您無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。2.如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?我們建議您將血清從冷凍箱中取出后,先置于2-8℃冰箱中使之溶解,然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是,溶解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。3.血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn),該如何處理?血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多原因,但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性造成的;而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后,
            單克隆抗體技術(shù)2010/08/04
            利用雜交瘤技術(shù)制備單克隆抗體(McAb)基本原理是根據(jù)三個(gè)原則:(1)淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體的克隆選擇學(xué)說(shuō);(2)雜交瘤細(xì)胞保持雙方親代細(xì)胞特性化;(3)然后大量培養(yǎng)增殖,制備所需的McAb。一、單克隆抗體的產(chǎn)生1.動(dòng)物體內(nèi)誘生方法:目前McAb治療用或體外診斷用的多數(shù)尚采用這一方法制備。先在小鼠腹腔注射液體石蠟或福氏不*佐劑,一周后將雜交瘤細(xì)胞懸液注射腹腔,1~2周后,無(wú)菌抽取腹水,離心取上清液即可。2.體外培養(yǎng)法:這是實(shí)驗(yàn)室制備的方法。將雜交瘤細(xì)胞置培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),待培養(yǎng)液顏色改變或細(xì)胞過(guò)多開始死亡
            活體細(xì)胞和組織的化學(xué)組成2010/08/04
            看清活體細(xì)胞和組織的化學(xué)組成zui近出版的《自然—方法學(xué)》刊登特寫文章——《無(wú)需標(biāo)記的激光特技》(Lasertrickswithoutlabels),稱非線性光學(xué)顯微術(shù)可幫助科學(xué)家看到活體細(xì)胞和組織中的化學(xué)組成。文章內(nèi)容如下:兩年前,AnnikaEnejder在她關(guān)于線蟲的脂肪貯存研究中,遇到一個(gè)令人困惑的結(jié)果。熒光顯微圖像非常清晰地表明,在用他汀類藥物處理這些蛔蟲時(shí),來(lái)自脂肪粒的信號(hào)將降低。他汀類藥物是一類被廣泛用于降低膽固醇的藥物。然而,在同時(shí)進(jìn)行的另一種顯微實(shí)驗(yàn)中,直接觀察脂肪顆粒卻看不到
            大鼠維生素D結(jié)合蛋白(VDBP) ELISA 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2010/08/03
            大鼠維生素D結(jié)合蛋白(VDBP)ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本:血清或血漿試驗(yàn)原理:VDBP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知VDBP濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將VDBP和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中VDBP的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96
            大鼠唾液酸(SA)ELISA 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2010/08/03
            大鼠唾液酸(SA)ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本:血清或血漿試驗(yàn)原理:SA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知SA濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將SA和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中SA的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板(96T
            大鼠視黃醇結(jié)合蛋白-4(RBP-4)ELISA 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2010/08/03
            大鼠視黃醇結(jié)合蛋白-4(RBP-4)ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本:血清或血漿試驗(yàn)原理:RBP-4試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知RBP-4濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將RBP-4和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中RBP-4的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔
            大鼠神經(jīng)型一氧化氮合成酶(nNOS) ELISA 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2010/08/03
            大鼠神經(jīng)型一氧化氮合成酶(nNOS)ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理:nNOS試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知nNOS濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將nNOS和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中nNOS的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶
            大鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)ELISA 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2010/08/03
            大鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本:血清或血漿試驗(yàn)原理:NGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知NGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將NGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中NGF的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)
            放療化療患者呼吸道感染病原菌檢測(cè)及結(jié)果分析2010/08/03
            結(jié)果2.1病原菌分布:從2333例送檢標(biāo)本中共分離出致病菌和條件致病菌1402株,總陽(yáng)性率60.1%(1402/2333)。其中革條件致病菌1402株,總陽(yáng)性率60.1%(1402/2333)。其中革條件致病菌1402株,總陽(yáng)性率60.1%(1402/2333)。其中革條件致病菌1402株,總陽(yáng)性率60.1%(1402/2333)。其中蘭陰性桿菌544株占38.3%,以肺炎克雷伯菌187株、大腸埃希菌162株、銅綠假單胞菌107株為主。革蘭陽(yáng)性球324菌株占23.1%,以金葡萄球菌145株、凝固
            ELISA技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)2010/07/30
            1ELISA技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)在醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)用之廣泛是其它試驗(yàn)*的。它是一項(xiàng)基本的,常規(guī)的,也是一項(xiàng)成熟的檢測(cè)技術(shù)。90年代以來(lái),隨意免疫熒光法,化學(xué)發(fā)光法,電化學(xué)發(fā)光法的等應(yīng)用,特別是以PCR(聚合酶鏈反應(yīng))技術(shù)為代表的分子生物學(xué)水平技術(shù)的應(yīng)用,人們紛紛預(yù)測(cè);ELISA技術(shù)將被更高,更靈敏的試驗(yàn)方法所取代。但是由于免疫標(biāo)志物(抗原/抗體)具有無(wú)法替代的臨床意義,以及ELISA技術(shù)具有操作簡(jiǎn)便,技術(shù)可靠,試劑方便易得等優(yōu)點(diǎn),特別是90年代以來(lái)ELISA技術(shù)的靈敏度和特
            人dickkopf(DKK1)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)2010/07/29
            藥品名稱:通用名:人dickkopf(DKK1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中dickkopf(DKK1)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人dickkopf(DKK1)水平。用純化的人dickkopf(DKK1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入dickkopf(DKK1),再與HRP標(biāo)記的dickkopf(DKK1)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化
            PPM1A蛋白的表達(dá)純化及鼠多克隆抗體制備研究——22010/07/28
            2.1目的蛋白的表達(dá)SDS2PAGE電泳可見,pBEX2PPM1A2His經(jīng)IPTG誘導(dǎo)2、4h后在大腸桿菌中均有表達(dá),4h時(shí)獲得量zui大,空菌誘導(dǎo)4h僅有較弱條帶。且PPM1A的產(chǎn)量隨IPTG的濃度加大變化不大.2.2目的蛋白的純化和復(fù)性誘導(dǎo)后的菌體處理后經(jīng)超速離心,SDS2PAGE電泳發(fā)現(xiàn)大部分目的蛋白存在于沉淀中,主要以包涵體形式存在。用Ni2NTA純化試劑盒處理所得的目的蛋白純度達(dá)90%,質(zhì)量濃度為2.45mg/mL,復(fù)性后目的蛋白質(zhì)量濃度為1.15mg/mL。2.3目的蛋白的West
            試劑和溶液的配制2010/07/26
            一、3%酸性酒精溶液(實(shí)驗(yàn)15)濃鹽酸3ml95%酒精97ml二、中性紅指示劑(實(shí)驗(yàn)40)中性紅0.04g95%乙醇28ml蒸餾水72ml中性紅pH6.8—8,顏色由紅變黃,常用濃度為0.04%。三、淀粉水解試驗(yàn)用碘液(盧戈氏碘液)(實(shí)驗(yàn)40)碘片1g碘化鉀2g蒸餾水300ml先將碘化鉀溶解在少量水中,再將碘片溶解在碘化鉀溶液中,待碘全溶后,加足水分即成。四、溴甲酚紫指示劑(實(shí)驗(yàn)41)溴甲酚紫0.04g0.01mol/LNaOH7.4ml蒸餾水92.6ml溴甲酚紫pH5.2—6.8,顏色由黃變紫
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