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						研域（上海）化學(xué)試劑有限公司
            中級會員 | 第18年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            Y11898大鼠高敏甲狀腺素（U-T4）ELISA試劑盒使用說明書2010/07/22
            
					
            
				本試劑盒僅供研究使用。藥品名稱：通用名：大鼠高敏甲狀腺素（U-T4）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中高敏甲狀腺素（U-T4）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠高敏甲狀腺素（U-T4）水平。用純化的大鼠高敏甲狀腺素（U-T4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入高敏甲狀腺素（U-T4）再與HRP標(biāo)記的U-T4抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在
					
            
				
            
								
            
					
            滲透壓:細(xì)胞生長和免疫反應(yīng)的秘密2010/07/21
            
					
            
				報道：加州大學(xué)圣地亞哥分校（UCSD）醫(yī)學(xué)院的研究人員證明細(xì)胞滲透壓對細(xì)胞的生長和機(jī)體抵御侵染的免疫反應(yīng)是至關(guān)重要的。這些發(fā)現(xiàn)可能對自身免疫病、移植排斥和找出潛在的癌癥治療方法有一定意義。相關(guān)文章發(fā)表在2004年7月5日的ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences（PNAS）的網(wǎng)絡(luò)版上。這項對小鼠的研究提出證據(jù)，證明一種開啟基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子對一定滲透壓環(huán)境下細(xì)胞的正常增殖非常重要，也是機(jī)體對入侵病原物產(chǎn)生免疫反應(yīng)所必須的。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)、外環(huán)境的分子濃度不同時
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇2010/07/20
            
					
            
				細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等；根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實驗?zāi)康亩?。?）平底和圓底（U型和V型）培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇不同形狀的培養(yǎng)板有不同用途。培養(yǎng)細(xì)胞，通常是選用平底的，這樣便于鏡下觀測、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對一致。因此做MTT等實驗時，無論是貼壁和懸浮細(xì)胞，一般選用平底板。測吸光值一定要使用平底的培養(yǎng)板。要特別
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA的原理和類型2010/07/19
            
					
            
				ELISA的原理ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的
					
            
				
            
								
            
					
            中草藥有效成份的提取2010/07/16
            
					
            
				中草藥有效成份的提取、分離按傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝處理，存在生產(chǎn)周期長、收率低等問題，在除雜、除菌、除熱原等方面具有很大的不穩(wěn)定性，嚴(yán)重影響了制劑的品質(zhì)；并且耗費(fèi)大量水、電能源及有機(jī)溶劑，造成生產(chǎn)成本增加。而采用陶瓷超濾、微濾等技術(shù)則可以避免以上缺點(diǎn)，大大降低生產(chǎn)成本提高產(chǎn)品質(zhì)量。當(dāng)前，膜分離技術(shù)在制藥行業(yè)不能得到推廣應(yīng)用的原因不但是企業(yè)內(nèi)部膜技術(shù)人員的短缺和資金的不足。還有一個更重要的原因：哪就是我們的技術(shù)人員和企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)不愿意也不想改變現(xiàn)有的生產(chǎn)工藝。因為制藥是一個特殊行業(yè)，改變一個工藝，不但有一定的風(fēng)
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞凋亡的幾種檢測方法2010/07/14
            
					
            
				一、形態(tài)學(xué)觀察方法1、HE染色、光鏡觀察：凋亡細(xì)胞呈圓形，胞核深染，胞質(zhì)濃縮，染色質(zhì)成團(tuán)塊狀，細(xì)胞表面有“出芽”現(xiàn)象。2、丫啶橙（AO）染色，熒光顯微鏡觀察：活細(xì)胞核呈黃綠色熒光，胞質(zhì)呈紅色熒光。凋亡細(xì)胞核染色質(zhì)呈黃綠色濃聚在核膜內(nèi)側(cè)，可見細(xì)胞膜呈泡狀膨出及凋亡小體。3、臺盼藍(lán)染色：如果細(xì)胞膜不完整、破裂，臺盼藍(lán)染料進(jìn)入細(xì)胞，細(xì)胞變藍(lán)，即為壞死。如果細(xì)胞膜完整，細(xì)胞不為臺盼藍(lán)染色，則為正常細(xì)胞或凋亡細(xì)胞。此方法對反映細(xì)胞膜的完整性，區(qū)別壞死細(xì)胞有一定的幫助。4、透射電鏡觀察：可見凋亡細(xì)胞表面微絨
					
            
				
            
								
            
					
            血細(xì)胞分離技術(shù)2010/07/06
            
					
            
				采血（一）材料與試劑1．抗凝劑（1）肝素：肝素是含硫酸基的粘多糖，常用其鈉鹽或鉀鹽，它能阻止凝血酶原轉(zhuǎn)化為凝血酶，進(jìn)而抑制纖維蛋白原形成纖維蛋白，從而阻止血液凝固。常用的肝素溶液濃度為1000U/ml，市售肝素多為100U~126U／mg。（2）乙二胺四乙酸（EDTA）：是一種螯合劑。用生理鹽水配制成4％的溶液備用。（3）阿氏液（Alsever液），配方如下：枸櫞酸鈉（Na3C6H5O7·5H2O）0.80g枸櫞酸0.0325g葡萄糖2.05g氯化鈉0.42gH2O加至100.00ml混勻溶解后
					
            
				
            
								
            
					
            無菌室標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)程及驗收規(guī)范2010/07/02
            
					
            
				1.目的：本規(guī)程旨在為無菌操作及無菌室的保護(hù)提供一個標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)程。2.適用范圍：生測實驗室3.責(zé)任者：QC主管生測員4.定義：無5.安全注意事項嚴(yán)格無菌操作，防止微生物污染；操作人員進(jìn)入無菌室應(yīng)先關(guān)掉紫外燈。6.規(guī)程6.1.無菌室應(yīng)設(shè)有無菌操作間和緩沖間，無菌操作間潔凈度應(yīng)達(dá)到10000級，室內(nèi)溫度保持在20-24℃，濕度保持在45-60%。超凈臺潔凈度應(yīng)達(dá)到100級。6.2.無菌室應(yīng)保持清潔，嚴(yán)禁堆放雜物，以防污染。6.3.嚴(yán)防一切滅菌器材和培養(yǎng)基污染，已污染者應(yīng)停止使用。6.4.無菌室應(yīng)備有工
					
            
				
            
								
            
					
            循環(huán)腫瘤細(xì)胞及檢測2010/07/01
            
					
            
				循環(huán)腫瘤細(xì)胞是從機(jī)體實體腫瘤上脫落，然后進(jìn)入血液循環(huán)的的一種特異性細(xì)胞。通過檢測循環(huán)腫瘤細(xì)胞的數(shù)量可輕而易舉的評估疾病的進(jìn)程和治療效果。CellSearch系統(tǒng)能自動檢測和計數(shù)循環(huán)腫瘤細(xì)胞，它成為了新一類的診斷工具的標(biāo)準(zhǔn)。系統(tǒng)的特異性、靈敏度和可重復(fù)性確保了它能在治療周期對循環(huán)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行系列檢測，以便于評估疾病進(jìn)展。測試采用了與細(xì)微鐵顆粒結(jié)合的抗體，又名鐵液。這些抗體/鐵液復(fù)合物的特異性接合循環(huán)腫瘤細(xì)胞，其強(qiáng)大的磁場隨后把循環(huán)腫瘤細(xì)胞“牽引”出血樣，再用額外的生物分子和化學(xué)品染色后，循環(huán)腫瘤細(xì)
					
            
				
            
								
            
					
            芯片常見問題分析2010/06/30
            
					
            
				1芯片實驗和定量PCR的優(yōu)劣比較?基因表達(dá)譜芯片實驗可以對大量基因一次性進(jìn)行定量研究,定量PCR則對大量基因需逐一進(jìn)行定量研究。2在芯片制作過程中的PCR原液是否可以為客戶保存?可以抽干冷凍保存一年。3可否用DNA和芯片雜交?不可以，因為芯片上的樣品是cDNA而真核基因DNA中普遍存在內(nèi)顯子，核酸雜交無法順利進(jìn)行。4對于臨床癥狀不明顯的的遺傳病,如何取樣?可以從病人抽取血樣或者骨髓。5如何保存血樣?將血樣中血細(xì)胞分離出來，然后-80℃低溫保存。6脫落細(xì)胞是否都是死亡的細(xì)胞,其中是否可以抽提mRN
					
            
				
            
								
            
					
            微量元素分析儀的基本常識2010/06/25
            
					
            
				*是重復(fù)性穩(wěn)定性，這是儀器zui基本的要求，是分析檢驗的基礎(chǔ)。這項指標(biāo)不好，其他就無從談起，純粹是忽悠了。如果同一個樣品，檢測獲得結(jié)果忽高忽低，相差很大，這說明儀器有問題。如果你看儀器實測，一些廠家為避免方便地觀測重復(fù)性，不讓操作者能方便地迭加曲線，不設(shè)置求變異系數(shù)的程序，這就是因為儀器的性能不佳，怕被別人一眼看出問題，生產(chǎn)商在回避這個問題。實際上一些廠家的儀器變異系數(shù)在10—20%之間，誤差大大超過了有關(guān)規(guī)定，這樣做出的結(jié)果可信度低，我公司產(chǎn)品的變異系數(shù)內(nèi)控在5%以下，通過儀器的測試可一目了然
					
            
				
            
								
            
					
            二氧化碳培養(yǎng)箱無污染控制技術(shù)2010/06/24
            
					
            
				二氧化碳培養(yǎng)箱是通過在培養(yǎng)箱箱體內(nèi)模擬形成一個類似細(xì)胞/組織在生物體內(nèi)的生長環(huán)境如穩(wěn)定的溫度（37°C）、穩(wěn)定的CO2水平（5%）、恒定的酸堿度（pH值：7.2-7.4）、較高的相對濕度（95%），來對細(xì)胞/組織進(jìn)行體外培養(yǎng)的一種裝置。廣泛應(yīng)用于細(xì)胞、組織培養(yǎng)和某些特殊微生物的培養(yǎng)，常見于細(xì)胞動力學(xué)研究、哺乳動物細(xì)胞分泌物的收集、各種物理、化學(xué)因素的致癌或毒理效應(yīng)、抗原的研究和生產(chǎn)、培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞生產(chǎn)抗體、體外授精（IVF）、干細(xì)胞、組織工程、藥物篩選等研究領(lǐng)域。在生物活體內(nèi)，生物體有自身的免疫
					
            
				
            
								
            
					
            血漿膠體滲透壓變化對機(jī)體的影響2010/06/23
            
					
            
				血漿膠體滲透壓變化對機(jī)體的影響血漿隨著人們對機(jī)體內(nèi)環(huán)境的不斷探究，更深入地發(fā)現(xiàn)在人體這一巨大系統(tǒng)中，每一個生命活動的基本單元都是相當(dāng)復(fù)雜的，其中滲透壓是維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的重要因素?，F(xiàn)就近年來對滲透壓方面特別是血漿膠體滲透壓方面的研究綜述如下。1滲透壓和血漿滲透壓的概念1.1滲透壓的概念滲透壓（osmoticpressure）指的是溶液中電解質(zhì)及非電解質(zhì)類溶質(zhì)微粒通過半透膜對水的吸引力，其大小是由溶液中溶質(zhì)顆?？倲?shù)決定的，與溶液中溶質(zhì)種類和顆粒大小無關(guān)[1]。1.2血漿滲透壓（plasmaosmot
					
            
				
            
								
            
					
            厭氧菌的培養(yǎng)方法2010/06/22
            
					
            
				厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養(yǎng)厭氧菌，必須創(chuàng)造一個無氧的環(huán)境。通常用培養(yǎng)基中加入還原劑，或用物理、化學(xué)方法去除環(huán)境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養(yǎng)基、硫基乙酸鈉培養(yǎng)基，牛心腦浸液培養(yǎng)基等。常用的厭氧培養(yǎng)方法有許多，可根據(jù)實際情況選用。1．厭氧缸法接種好標(biāo)本的平板或液體培養(yǎng)基試管，可放入?yún)捬醺變?nèi)培養(yǎng)，厭氧缸是普通的干燥缸，用物理化學(xué)的方法使缸內(nèi)造成厭氧環(huán)境，從而將厭氧菌培養(yǎng)出來。2．厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內(nèi)造成厭氧環(huán)境來培養(yǎng)厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內(nèi)裝氣體發(fā)生管（有
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞培養(yǎng)耗材選購雜談2010/06/21
            
					
            
				細(xì)胞培養(yǎng)器材的選擇：從大小來講，細(xì)胞培養(yǎng)瓶約可分為約600ml，250ml，50ml和25ml的，一般都經(jīng)過表面改性處理，適合細(xì)胞貼壁和生長。600ml、300ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時用（如單克隆細(xì)胞的培養(yǎng)等），50ml的多用于一般性細(xì)胞實驗用（一般性的傳代，保存細(xì)胞，為實驗提供細(xì)胞等），25ml一般是用來復(fù)蘇細(xì)胞或細(xì)胞較少時的培養(yǎng)，還有做原代細(xì)胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。當(dāng)然還有其他如圓形的等，都可根據(jù)個人愛好和實驗需要自己選擇。根據(jù)細(xì)胞培養(yǎng)瓶制作材料的不同，也有玻璃和塑料之分，這里談一點(diǎn)
					
            
				
            
								
            
					
            解開運(yùn)動蛋白移動的迷團(tuán)2010/06/17
            
					
            
				就過去科學(xué)家對運(yùn)動蛋白（MotorProtein）的了解，dynein這個蛋白質(zhì)會藉由像ATP（adenosinetriphosphate）這類細(xì)胞裡的能量分子進(jìn)行轉(zhuǎn)換，產(chǎn)生有效的機(jī)械動能，來進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)分子所需要的移動功能，不過這些運(yùn)動蛋白轉(zhuǎn)換能量的過程，一直是一個無法理解的迷團(tuán)，像是科學(xué)家發(fā)現(xiàn)dynein這個運(yùn)動蛋白接觸ATP分子的區(qū)域，居然對於真正機(jī)械能產(chǎn)生的區(qū)域，有一段無法理解的距離，因此相關(guān)領(lǐng)域的科學(xué)家，就把解開這個運(yùn)動蛋白運(yùn)作的迷團(tuán)，當(dāng)成首要的目標(biāo)。UNCNikolayV.Dokhol
					
            
				
            
								
            
					
            毛霉菌2010/06/13
            
					
            
				由毛霉菌（mucor）引起的疾病，主要菌種為絲生毛霉菌（M.corymbifer）可侵犯血管壁，引起血栓，組織壞死。多繼發(fā)于糖尿病或其他慢性消耗病，病程急性；癥狀嚴(yán)重者可以致死。依據(jù)臨床表現(xiàn)分1.腦型毛霉菌病系從鼻腔，付鼻竇沿小血管到達(dá)腦部，引成血栓及壞死。2.肺病主要表現(xiàn)為支氣管肺炎，亦有肺梗塞及血栓形成。3.胃腸道病，多見于回腸末端、盲腸及結(jié)腸、食道及胃亦可累及。取病變組織直接鏡檢，可見無隔菌絲，與曲霉菌比較，菌絲較粗大，分枝少，孢子亦不多，標(biāo)本接種于沙保氏培養(yǎng)基上生長的菌落，開始為白色，以
					
            
				
            
								
            
					
            人（human）血管性血友病因子（vWF） ELISA 檢測試劑盒2010/06/12
            
					
            
				（human）血管性血友病因子（vWF）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗原理：vWF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知vWF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將vWF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中vWF的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96
					
            
				
            
								
            
					
            干細(xì)胞移植治療肝硬化2010/06/11
            
					
            
				病毒性肝炎、脂肪肝及酒精性肝病是發(fā)展肝硬化三大重要因素，具有不可逆性。國內(nèi)的發(fā)病率較高。肝細(xì)胞的大量損傷、壞死導(dǎo)致肝功能的衰竭是其病理基礎(chǔ)。終末期肝硬化替代療法已成為疾病治療的希望。包括肝移植、人工肝及肝臟干細(xì)胞移植等。目前國內(nèi)外應(yīng)用肝臟干細(xì)胞移植此項技術(shù)在治療終末期肝病方面獲得滿意效果，被譽(yù)為"肝硬化治療第二條*途徑"。其治療過程簡捷，風(fēng)險極小。就目前國內(nèi)外接受該項治療的臨床統(tǒng)計，超過80%接受治療者在絕大部分關(guān)鍵指標(biāo)上均取得明顯改善。因為干細(xì)胞移植到肝臟后，能入鄉(xiāng)隨俗分化出新的肝細(xì)胞，并喚醒
					
            
				
            
								
            
					
            趨化因子CXCL14抑制早期妊娠中滋養(yǎng)層細(xì)胞侵潤2010/06/10
            
					
            
				CXCL14是一種與免疫細(xì)胞趨化、腫瘤遷移密切相關(guān)的趨化因子。近日，中科院動物研究所段恩奎研究員帶領(lǐng)的研究小組通過基因芯片篩選以及多種實驗手段證明，在小鼠和人類妊娠中，CXCL14在早期母胎界面呈現(xiàn)高表達(dá)，并特異地定位于滋養(yǎng)層細(xì)胞。進(jìn)一步的功能研究發(fā)現(xiàn)CXCL14能夠有效地抑制滋養(yǎng)層細(xì)胞的侵潤，這一作用是通過調(diào)節(jié)滋養(yǎng)層MMP-9和MMP-2的分泌量和活性來實現(xiàn)的。另外，因為CXCL14的特異性受體目前尚未發(fā)現(xiàn)，文章作者通過用生物素標(biāo)記的CXCL14在母胎界面進(jìn)行特異結(jié)合實驗，發(fā)現(xiàn)CXCL14特異
					
            
				
            
							
				
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