狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

      

        

            
	
            
	
            
		
            
			
			
            
				
            
				
				
            
				搜全站
			
            
		
            
	
            

            

            
	
            
		
            
			
            
											
            
								
            
								
            
									
            13524933993
            
								
            
							
            
                   			
            
			
            
				
            
										
            
						研域（上海）化學(xué)試劑有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第18年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            如何判斷ELISA試劑盒試劑是否合格你知道嗎2022/10/10
            
					
            
				怎樣判斷ELISA試劑盒試劑是否合格一：查驗(yàn)技師應(yīng)具有從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能嫻熟操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有必定總結(jié)和剖析問(wèn)題的才干，對(duì)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中呈現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。二：運(yùn)用校對(duì)過(guò)的微量移液器，排除天然差錯(cuò)。移液器精確與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要。三：仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)嚴(yán)厲按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號(hào)的試劑不行混用。值得改善的當(dāng)?shù)兀貜?fù)實(shí)驗(yàn)斷定建立后才干改善。四：洗刷*：洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽(yáng)性。洗刷液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗刷液會(huì)呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)
					
            
				
            
								
            
					
            你知道魚(yú)ELISA試劑盒操作中有哪些技術(shù)優(yōu)勢(shì)嗎2022/09/28
            
					
            
				魚(yú)ELISA試劑盒是一種敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好的ELISA試劑盒，其試劑安穩(wěn)、易保留、操作簡(jiǎn)練、作用區(qū)分客觀等要素，適宜于大規(guī)模篩查實(shí)驗(yàn)又能夠用于少數(shù)標(biāo)本的檢查，能夠做定性實(shí)驗(yàn)也能夠做定量分析。魚(yú)ELISA試劑盒操作技術(shù)優(yōu)勢(shì)：1.操作前應(yīng)對(duì)試驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度（保持在18C～25℃）、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗刷的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。2.正確使用加樣器加樣器應(yīng)筆直參加標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中避免液體外濺，血清殘留在反
					
            
				
            
								
            
					
            ?血清實(shí)驗(yàn)相關(guān)問(wèn)題解答2022/09/21
            
					
            
				1.如何貯存和凍結(jié)血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?答：將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但有必要注意的是，融解過(guò)程中有必要規(guī)矩地?fù)u晃均勻。長(zhǎng)時(shí)刻貯存在2-8℃時(shí)，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）可能聚集而構(gòu)成沉積或可見(jiàn)的混濁。因而，推薦在-20℃以下貯存血清，并防止反復(fù)凍融。主張血清應(yīng)保存在-2O℃。若存放于4℃時(shí)，請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。若一次無(wú)法用完一瓶，主張無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.血清中包含絮狀沉積，它們是什么
					
            
				
            
								
            
					
            ?細(xì)胞培養(yǎng)基礎(chǔ)問(wèn)題解答2022/09/14
            
					
            
				一、細(xì)胞培養(yǎng)基礎(chǔ)問(wèn)答1.BHK細(xì)胞就是指BHK21嗎？答：BHK細(xì)胞是指幼年敘利亞地鼠腎細(xì)胞(BabyHamsterSyrianKidney)，1961年建株。原始的細(xì)胞株是成纖維細(xì)胞，貼壁依賴(lài)性。1963年獲得單細(xì)胞克隆細(xì)胞。后經(jīng)無(wú)數(shù)次傳代后細(xì)胞可懸浮生長(zhǎng)，它廣泛用于增殖各種病毒，生產(chǎn)獸用疫苗。常用的是BHK21的一個(gè)亞克隆細(xì)胞，即克隆13或C13。2.二倍體細(xì)胞有什么特點(diǎn)？答：二倍體細(xì)胞的染色體組型是2n核型；貼壁依賴(lài)接觸抑制；一般可傳代50代；無(wú)致瘤性。如W1-38：正常胚肺組織人二倍體細(xì)
					
            
				
            
								
            
					
            你們知道血清的應(yīng)用與貯存是如何操作的嗎2022/09/02
            
					
            
				你們知道血清的應(yīng)用與貯存是如何操作的嗎？下面我就來(lái)給你們介紹一下準(zhǔn)確的應(yīng)用及保存血清，才能使血清施展應(yīng)有的效果。應(yīng)用前處理:大部分血清在應(yīng)用前必需滅活處置，即560C30分鐘。滅活的目標(biāo)是去除血清中的補(bǔ)體身分，防止補(bǔ)體對(duì)細(xì)胞發(fā)生毒性感化。血清顛末滅活也會(huì)喪失一些對(duì)細(xì)胞無(wú)利的成分，如發(fā)展因子，是以也有人提出血清不經(jīng)滅活間接用于造就，這樣做的前提是確認(rèn)血清中不含補(bǔ)體身分。對(duì)付一些品德高的胎牛血清和新牛血清能夠斟酌不經(jīng)滅活間接用于細(xì)胞造就。貯存條件:血清一樣平常貯存于一200C，同時(shí)應(yīng)防止重復(fù)凍融。購(gòu)
					
            
				
            
								
            
					
            上海研域跟您淺談ELISA實(shí)驗(yàn)中的基質(zhì)效應(yīng)與過(guò)錯(cuò)2022/08/23
            
					
            
				當(dāng)ELISA實(shí)驗(yàn)中的樣本值較低挨近試劑盒的靈敏度時(shí)，就容易發(fā)生樣本值低于空白值的現(xiàn)象，特別是在血清和血漿樣本的查看。ELISA實(shí)驗(yàn)專(zhuān)家對(duì)此現(xiàn)象的要素分析有兩個(gè)方面，一是基質(zhì)效應(yīng)、二是實(shí)驗(yàn)過(guò)錯(cuò)。一、基質(zhì)效應(yīng)分析中，基質(zhì)指的是樣本中被分析物以外的組分，基質(zhì)常常對(duì)分析物的分析進(jìn)程有顯著的煩擾，并影響分析成果的準(zhǔn)確性，這些影響和煩擾被稱(chēng)為基質(zhì)效應(yīng)。仿照物與被測(cè)樣本在蛋白豐度、復(fù)雜性、pH等要素都會(huì)存在差異。當(dāng)單個(gè)樣本或少量樣本值低于空白值時(shí)，可能是過(guò)錯(cuò)要素，這時(shí)應(yīng)增加重復(fù)，進(jìn)步操作技術(shù)。當(dāng)許多樣本都低于
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA檢測(cè)操作注意事項(xiàng)問(wèn)題及解決方案2022/08/18
            
					
            
				以下是影響ELISA檢測(cè)的關(guān)鍵因素，也是眾多ELISA用戶在實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常遇到的問(wèn)題及解決方案：?jiǎn)栴}：為什么所有試劑和檢測(cè)樣本要平衡至室溫后再進(jìn)行加樣操作？解決方案：溫度是ELISA結(jié)合反應(yīng)的重要影響因素。為了使所有樣本在一致的溫度下反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)前務(wù)必將所有試劑平衡至室溫，包括檢測(cè)樣本。避免因溫度的動(dòng)力學(xué)反應(yīng)差異而導(dǎo)致ELISA檢測(cè)結(jié)果的不準(zhǔn)確。問(wèn)題：為什么標(biāo)準(zhǔn)曲線線性較差？解決方案：按照推薦方式保存標(biāo)準(zhǔn)品；溶解標(biāo)準(zhǔn)品之前需短暫離心，*收集粉末；確保標(biāo)準(zhǔn)品*溶解和混勻（大約10min），然后再進(jìn)行后續(xù)
					
            
				
            
								
            
					
            提取原代細(xì)胞的方法與詳細(xì)步驟2022/08/11
            
					
            
				原代細(xì)胞是通過(guò)一定的方法如酶法或機(jī)械法或生長(zhǎng)法使細(xì)胞從人體和動(dòng)物的母體器官、組織或液體中分離出來(lái)，并在受控環(huán)境條件下分離的細(xì)胞在體外或其他人體和動(dòng)物體內(nèi)生長(zhǎng)。原代細(xì)胞的提取方法詳細(xì)步驟：1.整個(gè)操作要在潔凈通風(fēng)的超凈臺(tái)下進(jìn)行，所有的器材要高壓消毒。2.根據(jù)BALB/c小鼠的體重，將小鼠置于盛有75%乙醇的燒杯內(nèi)，這一步不僅可以消毒，也可以讓小鼠體毛浸濕，后續(xù)剃去皮毛的時(shí)候不會(huì)沾到剪刀或組織上。3.用鑷子輕輕挑起小鼠的心臟，裝有PBS的注射器插入心尖，同時(shí)在右心耳處剪開(kāi)一個(gè)小口，緩慢推動(dòng)注射器，隨
					
            
				
            
								
            
					
            上海研域與您分享ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)2022/08/02
            
					
            
				對(duì)于ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作，一些老師可謂是得心順手，操作起來(lái)很流暢；但對(duì)于一些實(shí)驗(yàn)新手，大概只是背熟了理論概況，在實(shí)踐上，還是缺乏經(jīng)驗(yàn)，不知從何下手：今日，上海研域公司為幫助大家更好更順利的完成實(shí)驗(yàn)，特對(duì)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行了總結(jié)，大家一起來(lái)看看吧：1.實(shí)驗(yàn)中每一個(gè)步驟都要認(rèn)真對(duì)待，省去任何一個(gè)步驟或者不認(rèn)真對(duì)待都可能導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)的失敗2.頭吸完后馬上從移液器上取下來(lái)，以免忙亂的時(shí)候又以同一汲取另一種試劑3.實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前認(rèn)真做個(gè)實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，做實(shí)驗(yàn)時(shí)專(zhuān)心致志不要三心二意注意力不集中
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞培養(yǎng)需注意哪些過(guò)程2022/07/26
            
					
            
				細(xì)胞培養(yǎng)一、準(zhǔn)備工作準(zhǔn)備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅菌，無(wú)菌室或超凈臺(tái)的清潔與消毒，培養(yǎng)箱及其他儀器的檢查與調(diào)試等。二、取材在無(wú)菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞，經(jīng)過(guò)一定的處理后接入培養(yǎng)器血中，這一過(guò)程稱(chēng)為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無(wú)取材這一過(guò)程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的初次培養(yǎng)稱(chēng)為原代培養(yǎng)。理論上講各種動(dòng)物和人體內(nèi)的所有組織都可以用于培養(yǎng)，實(shí)際上幼體組織比成年個(gè)體的組織容易培養(yǎng)，分化程度低的組織比分化高的容易培養(yǎng)。取材后應(yīng)立即處理，盡快培養(yǎng)，因故不能馬上培
					
            
				
            
								
            
					
            淺析血清是ELISA試劑盒常用標(biāo)本2022/07/21
            
					
            
				血清是ELISA試劑盒常用標(biāo)本ELISA試劑盒檢測(cè)中血漿一般可視為與血清平等的標(biāo)本，標(biāo)本中攪擾性物質(zhì)是引起檢測(cè)后成果偏高或偏低的主要原因，攪擾性物質(zhì)分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩大類(lèi)：1．內(nèi)源性物質(zhì)常見(jiàn)的攪擾物質(zhì)有：類(lèi)風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原本身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig(s)抗體、穿插反響物質(zhì)和其它物質(zhì)等。類(lèi)風(fēng)濕因子：血清中IgM、IgG型類(lèi)風(fēng)濕因子（RF）在ELISA試劑盒檢測(cè)中，可與ELISA試劑盒體系中的捕獲抗體及酶符號(hào)二抗的FC段直接結(jié)合，然后導(dǎo)致檢測(cè)OD值偏高。補(bǔ)體：ELI
					
            
				
            
								
            
					
            酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）C1q測(cè)定法2022/07/21
            
					
            
				酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)C1q測(cè)定法1原理包被于塑料板上的固相凝聚IgG與酶聯(lián)C1q的結(jié)合受標(biāo)本中免疫復(fù)合物的抑制，是一種競(jìng)爭(zhēng)性抑制試驗(yàn)。為避免標(biāo)本中內(nèi)源C1q的干擾，應(yīng)預(yù)先用IgG免疫吸附劑將其除去。2材料（1）聚苯乙烯反應(yīng)板，酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀。（2）免疫吸附劑系結(jié)合有IgG的纖維素。取纖維素（5%，pH值105）與溴化氰一起室溫反應(yīng)10min，用01mol/L碳酸氫鈉緩沖液（pH值80）充分洗滌。再與IgG一起于4℃下作用18h（20ml緩沖液中含3g纖維素和100mgIgG）。制備物用27mol/L
					
            
				
            
								
            
					
            上海研域淺談elsi試劑檢實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵步驟2022/07/13
            
					
            
				1.重要的洗刷：.ELISA試劑盒如果洗刷不充分，會(huì)形成一系列的差異和高布景冬導(dǎo)致試驗(yàn)成果偏差大。如果未結(jié)合的材料殘留在微孔板中，那么它會(huì)添加布景噪音。條件答應(yīng)的情況下，恰當(dāng)添加洗刷液中的鹽濃度，這會(huì)阻撓非特異結(jié)合反響。如果布景過(guò)高,置疑洗刷不行時(shí)，能夠測(cè)驗(yàn)添加洗刷次數(shù)。2.關(guān)鍵的關(guān)閉：關(guān)閉液的作用是讓不相關(guān)的蛋白占據(jù)微孔板中潛在的結(jié)合位點(diǎn)。ELISA試劑盒這就降低了可產(chǎn)生信號(hào)的抗體非特異結(jié)合的時(shí)機(jī)。如果布景過(guò)高，置疑關(guān)閉不充分，那么能夠測(cè)驗(yàn)運(yùn)用更高濃度的關(guān)閉液，或恰當(dāng)延長(zhǎng)關(guān)閉時(shí)刻現(xiàn)在主要有兩種
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)精準(zhǔn)的八個(gè)細(xì)節(jié)2022/07/04
            
					
            
				ELISA實(shí)驗(yàn)要想做的好,細(xì)節(jié)缺一不可,細(xì)節(jié)到位,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)精準(zhǔn)那不是分分鐘的事情嘛!研域（上海）生物告訴您,掌握以下八大細(xì)節(jié),八個(gè)細(xì)節(jié)1.在收到試劑后,為保證檢測(cè)效果,需要根據(jù)說(shuō)明書(shū)中保存條件正確儲(chǔ)存。除非特別注明,試劑盒大多是在2~8°C條件下儲(chǔ)存。2.在實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,請(qǐng)確認(rèn)包裝中的試劑盒成分與說(shuō)明書(shū)一致,再進(jìn)行后續(xù)操作。3.溶解標(biāo)準(zhǔn)品過(guò)程中,注意標(biāo)準(zhǔn)品是否受潮,過(guò)程中要避免產(chǎn)生泡沫。4.為了避免交叉污染,配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請(qǐng)分別使用不同的移液槽。5
					
            
				
            
								
            
					
            淺談大鼠elisa試劑盒試驗(yàn)關(guān)鍵有哪些2022/06/29
            
					
            
				大鼠elisa試劑盒如在冰箱中保存過(guò)久，其間的IgG可發(fā)作聚合，在直接法ELISA試劑盒中可使本底加深。但因?yàn)槭芊椒▽W(xué)及技能條件的約束，在酶聯(lián)吸附測(cè)定中有時(shí)不可避免的會(huì)泛起一定的非特異性，但我們能夠經(jīng)過(guò)以上措施把非特異性顯色降至zui低限底，然后前進(jìn)檢測(cè)的特異性，并得到更正確、可靠的試驗(yàn)成果。一、大鼠elisa試劑盒的試劑，超卓的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測(cè)效果準(zhǔn)確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的構(gòu)成不同而有所差異。本文將敘說(shuō)大鼠elisa試劑盒各個(gè)操作進(jìn)程的留心要害，珠式、
					
            
				
            
								
            
					
            研域(上海)帶你了解血清保存應(yīng)注意事項(xiàng)2022/06/21
            
					
            
				血清的保存應(yīng)該注意以下幾點(diǎn)：1、需要長(zhǎng)期保存的血清必須儲(chǔ)存于-20℃-70℃低溫冰箱中，4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過(guò)1個(gè)月。由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%，因此，血清在凍入低溫冰箱前，必須預(yù)留一定體積空間，否則易發(fā)生污染或玻璃瓶?jī)隽选?、熱滅活是指56℃，30分鐘加熱已*解凍的血清，加熱過(guò)程中須規(guī)則搖晃均勻，此熱處理的目的是使血清中的補(bǔ)體成分（complement）滅活。除非必須，一般不建議作此熱處理，因?yàn)闊崽幚頃?huì)造成血清沉淀物顯著增多，而且還會(huì)影響血清的質(zhì)量。補(bǔ)體參與反應(yīng)有：細(xì)胞毒作用，平滑肌
					
            
				
            
								
            
					
            研域(上海)這三大類(lèi)型的抗體保存需區(qū)分對(duì)待2022/06/15
            
					
            
				這三大類(lèi)型的抗體保存需區(qū)分對(duì)待天氣越發(fā)炎熱，對(duì)于抗體的保存不容忽視。在今天的內(nèi)容中，主要涉及到單克隆抗體、多單克隆抗體、帶標(biāo)記的抗體，針對(duì)這三大類(lèi)型的抗體保存需區(qū)分對(duì)待。一、帶標(biāo)記的抗體一般儲(chǔ)存在黑色容器中或者用錫箔紙蓋住。1.酶標(biāo)記抗體：堿性磷酸酶和其他酶結(jié)合物對(duì)于冷凍特別敏感，一般應(yīng)在4℃短期存儲(chǔ)。標(biāo)記抗體長(zhǎng)期保存**是在終濃度為50%的丙三醇或乙二醇中于-20℃保存。雖然某些酶結(jié)合物。可在無(wú)保護(hù)劑的情況下于-20℃儲(chǔ)存，但必須分裝，以防止反復(fù)凍融。2.熒光標(biāo)記抗體：熒光遇光容易分解，熒光標(biāo)
					
            
				
            
								
            
					
            白介素檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)操作要點(diǎn)2022/06/01
            
					
            
				白介素檢測(cè)試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定樣品中人白介素的水平。向預(yù)先包被了人白介素單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入白介素，溫育；溫育后，加入生物素標(biāo)記的抗白介素抗體，再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺與樣品中人白介素的濃度呈正相關(guān)。試劑盒的合理操作尤為重要，以下是白介素檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)操作要點(diǎn)，為了確保實(shí)驗(yàn)的成功大家有必要了解一下！1、為避免交叉污染，要避免重復(fù)使用手中的吸
					
            
				
            
								
            
					
            研域（上海）分享細(xì)胞培養(yǎng)的三個(gè)小經(jīng)驗(yàn)2022/05/26
            
					
            
				研域（上海）化學(xué)試劑有限公司總部設(shè)在上海，公司專(zhuān)業(yè)經(jīng)營(yíng)生命科學(xué)領(lǐng)域的研究試劑、實(shí)驗(yàn)室消耗品等，我們致力于向國(guó)內(nèi)外生命科學(xué)研究人員提供產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)。接下來(lái)我司分享細(xì)胞培養(yǎng)的三個(gè)小經(jīng)驗(yàn)：1.不要燒瓶口。大多數(shù)人都喜歡在酒精燈的火焰上關(guān)瓶子，覺(jué)得這樣可以避免污染。不知道大家是不是有培養(yǎng)基怎么越用越發(fā)紫的困惑？知道為什么嗎？燒瓶口燒的。培養(yǎng)基一般都是用碳酸/碳酸氫跟作緩沖體系。瓶口在火焰上的時(shí)候，熾熱的空氣進(jìn)入瓶?jī)?nèi)。塞緊塞子放入冰箱后，空氣變冷，壓力驟降，培養(yǎng)基中的碳酸就會(huì)轉(zhuǎn)化成二氧化碳，釋放出來(lái)。培
					
            
				
            
								
            
					
            怎么減少細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)中的污染2022/05/20
            
					
            
				怎么減少細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)中的污染很多實(shí)驗(yàn)者都不洗手，酒精一噴就去實(shí)驗(yàn)了，這是錯(cuò)誤。你仔細(xì)洗手比噴酒精效果還好。用是肥皂/香皂仔仔細(xì)細(xì)的洗手，一直到手腕，指甲縫都要洗。洗兩遍是一個(gè)不錯(cuò)的選擇。然后手上噴酒精。有人穿半截袖白大褂去做實(shí)驗(yàn)，白大褂袖口要長(zhǎng)，好是袖口扎緊的那種，如果不能的話，把袖口窩向手臂。裸露的手腕部分一定也要噴酒精。戴上手套后手請(qǐng)避免接觸工作臺(tái)外面，如果不得已接觸，那再?lài)娋凭?。寧可手套酒精味多一些。拿培養(yǎng)瓶和培養(yǎng)液時(shí)候請(qǐng)托下面拿，切忌不要拿瓶頸部位。每天實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)候，超凈臺(tái)/實(shí)驗(yàn)間照20
					
            
				
            
							
				
            56789共71頁(yè)1403條記錄