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2014
08-142014
08-112014
08-072014
07-31癌細(xì)胞與分化細(xì)胞之間的microRNA存在顯著差異
干細(xì)胞生物學(xué)作為一門(mén)新興的科學(xué)近年發(fā)展迅速,在世界范圍內(nèi)掀起了一波又一波的研究熱潮,同時(shí)為突破人類各種難治性疾病例如器官損傷帶來(lái)了巨大的希望。然而科學(xué)家們?cè)跒楦杉?xì)胞研究成果感到歡欣鼓舞的同時(shí),也仍然對(duì)其存在一些憂慮。干細(xì)胞真正地進(jìn)入到臨床還有許多的障礙必須克服,其中包括在修復(fù)器官的同時(shí)是否還存在著致癌的可能性。該項(xiàng)研究的核心主要是針對(duì)干細(xì)胞的多能性。它們還能夠分化形成人體內(nèi)各種類型的細(xì)胞,并終形成各種組織和器官,”Kosik說(shuō):“科學(xué)家們知道人類內(nèi)有許多細(xì)胞都具有轉(zhuǎn)化為多潛能細(xì)胞的潛力。而驅(qū)動(dòng)這2014
07-282014
07-24上??婆d分析ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果原因
ELISA即酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),是一種常用的固相酶免疫測(cè)定方法。Engvall和Perlmann于1971年先應(yīng)用該法進(jìn)行了IgG定量測(cè)定,并命名為"enzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)"。ELISA的基本原理是:1使抗原(或抗體)結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性;②使抗原(或抗體)與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標(biāo)抗原(或抗體),而且此酶標(biāo)抗原(或抗體)既保留其免疫活性,又保留其酶活性;③測(cè)定時(shí)將受檢標(biāo)本(抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原(或抗體)按不同步驟與固相載體表面的抗2014
07-17環(huán)境污染物測(cè)試盒的注意事項(xiàng)
現(xiàn)在的環(huán)境污染非常嚴(yán)重,今天上??婆d對(duì)環(huán)境污染物測(cè)試盒的注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋2014
07-142014
07-14中國(guó)研究對(duì)解決細(xì)菌抗藥性產(chǎn)生影響
上??婆d從清華大學(xué)獲悉,該校生命科學(xué)學(xué)院教授施一公研究組《細(xì)菌能量耦合因子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)構(gòu)》的研究論文,報(bào)告了能量耦合因子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白復(fù)合物四聚體的晶體結(jié)構(gòu),并通過(guò)結(jié)構(gòu)信息闡述了該蛋白復(fù)合物的工作分子機(jī)制。能量耦合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是一類近年來(lái)新鑒定的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,廣泛存在于革蘭氏陽(yáng)性病原菌之中,負(fù)責(zé)攝入一些維生素及其他微量元素。經(jīng)過(guò)近3年的不懈努力,施一公領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)X-射線晶體衍射的方法解析了能量耦合因子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的三維結(jié)構(gòu)。這一轉(zhuǎn)運(yùn)模式有別于目前對(duì)于轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的通用模型,是一種嶄新的膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白工作模型。這是施2014
07-10重構(gòu)老鼠造血干細(xì)胞實(shí)現(xiàn)舊血變新血
干細(xì)胞是生物體所有細(xì)胞的源頭,可以無(wú)限分裂。干細(xì)胞分裂時(shí),只有一個(gè)細(xì)胞保留干細(xì)胞,其余則長(zhǎng)成人體需要的細(xì)胞類型,如造血干細(xì)胞。通過(guò)逆轉(zhuǎn)或重構(gòu)造血干細(xì)胞技術(shù)使老鼠血液由舊變新。上述研究報(bào)告的主要作者——干細(xì)胞生物學(xué)博士生馬丁-沃勒斯特德特稱:“我們身體的老化過(guò)程是干細(xì)胞隨著時(shí)間流逝不斷變化的結(jié)果。一些變化是不可逆轉(zhuǎn)的,如對(duì)干細(xì)胞中DNA的損害,而一些變化,被稱為表觀遺傳變異,不一定不可逆轉(zhuǎn)。當(dāng)干細(xì)胞被重構(gòu),表觀遺傳變異就被取消了?!边@個(gè)發(fā)現(xiàn)便是這支研究隊(duì)伍的研究方法的理論基礎(chǔ),2012年曾獲得諾貝2014
07-032014
06-302014
06-262014
06-232014
06-202014
06-192014
06-16乳糜成分對(duì)ELISA檢測(cè)干擾的試驗(yàn)觀察及分析
目的分析乳糜成分是否對(duì)ELISA檢測(cè)結(jié)果造成干擾。方法分別在HBsAg、抗-HCV和抗-TP這3個(gè)項(xiàng)目呈反應(yīng)性標(biāo)本中分別加入HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP檢測(cè)合格的無(wú)溶血無(wú)乳糜血漿(以下簡(jiǎn)稱正常血漿)和無(wú)溶血乳糜血漿(以下簡(jiǎn)稱乳糜血漿)。分別按對(duì)應(yīng)的項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè),然后對(duì)各項(xiàng)所得結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,分析乳糜成分是否對(duì)ELISA檢測(cè)造成干擾。結(jié)果原反應(yīng)性標(biāo)本與分別加入正常血漿和乳糜血漿的標(biāo)本進(jìn)行S/CO值比較,由于稀釋作用,加入了正常血漿或乳糜血漿后,檢測(cè)結(jié)果S/CO值均下降。加入正常2014
06-102014
06-092014
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