国产美女激情作爱网站_日韩久久无码毛片_色播艾小青国产专区在线播放_我不卡成人免费观看_狼狼鲁色在线视频播放_亚洲AⅤ永久无码天堂影院_国产精品第15页_嫩草影院懂你的影院_国产精品免费无码二区_久久精品女人毛片免费观看 ,亚洲国产a级视频_手机日韩精品视频在线看网站_亚洲欧美在线一区中文字幕_人人爽天天爽夜夜爽qc_由九色91popny蝌蚪最新发布版本_AA级片免费看视频久久_国内拍自产精品视频在线观看_高清一本到不卡在线观看_肉岳疯狂69式激情的高潮_国产在线综合网站 ,最新国产精品视频每日更新|亚洲一区二区三区不卡国产

2015
01-19

血清血源來(lái)源于哪里?
血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、提供激素和各種生長(zhǎng)因子、提供結(jié)合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細(xì)胞貼壁免受機(jī)械損傷、對(duì)培養(yǎng)中的細(xì)胞起到某些保護(hù)作用。市場(chǎng)上的血清血源主要分為中國(guó)、北美、南美和澳洲。1、國(guó)產(chǎn)血清質(zhì)量差，這是*的，主要原因并不是生產(chǎn)廠家的責(zé)任，而是天然環(huán)境差和抗生素的大量使用。國(guó)內(nèi)環(huán)境污染嚴(yán)重，同時(shí)飼養(yǎng)過(guò)程中抗生素極其濫用，有毒有害物質(zhì)會(huì)大量殘留在血清中，終不利于細(xì)胞的生長(zhǎng)。2、南美血清，來(lái)源很多，
2015
01-15

培養(yǎng)基滅菌的原因
所謂滅菌就是殺死一切微生物，由于培養(yǎng)基里的營(yíng)養(yǎng)豐富，因此會(huì)有許多菌落在上面生長(zhǎng)，會(huì)直接導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)的失敗，包括微生物的營(yíng)養(yǎng)體和芽孢，這一概念不同于消毒。后者是指消滅一切致病微生物（病原體）。培養(yǎng)基為什么要滅菌呢？主要有以下幾點(diǎn)原因：如不滅菌雜菌會(huì)產(chǎn)生代謝產(chǎn)物，這就使產(chǎn)物的提取更加困難，造成得率降低，產(chǎn)品質(zhì)量下降；有些雜菌會(huì)分解產(chǎn)物，使實(shí)驗(yàn)失??；雜菌大量繁殖后，會(huì)改變反應(yīng)液的pH值，使反應(yīng)異常；如果發(fā)生噬菌體污染，生產(chǎn)菌細(xì)胞將被裂解，會(huì)直接導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)的失敗。
2015
01-12

血清一定需要加熱滅活嗎
人們通常通過(guò)在56°C加熱30分鐘的辦法，來(lái)滅活血清中的補(bǔ)體，以及其中可能的微生物（比如支原體）的污染。加熱滅活帶來(lái)的問(wèn)題是，血清中的氨基酸、維生素和生長(zhǎng)因子等也會(huì)不同程度的被破壞。血清中的補(bǔ)體含量很低，即使在未稀釋的血清中，也觀察不到溶血現(xiàn)象。另外37°C的加熱能夠有效滅活補(bǔ)體。所以對(duì)血清而言，并不需要通過(guò)專門的熱滅活來(lái)滅活其中的補(bǔ)體。早期的血清制備中的濾膜的孔徑大于0.22um，不能有效的去除支原體的污染。熱滅活可以去除支原體的污染。但是現(xiàn)在血清制備中的終端濾膜的孔徑為0.1um甚小到0.0
2015
01-08

牛血清的質(zhì)量要求
隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和生活水平的不斷提高對(duì)生物醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量要求也越來(lái)越高，所以對(duì)制備工藝中所涉及到的各種原材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求也越來(lái)越高，特別是對(duì)用于細(xì)胞培養(yǎng)基中的主要天然成份――牛血清的質(zhì)量要求也不斷提高。牛血清包括胎牛血清、新生牛血清和成牛血清。對(duì)牛血清的質(zhì)量要求：Gibco和二家主要的美國(guó)牛血清供應(yīng)商的牛血清都已進(jìn)入到我國(guó)市場(chǎng)，他們對(duì)其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求都極為嚴(yán)格，從血清來(lái)源到產(chǎn)品質(zhì)量都有明確規(guī)定。1）血清來(lái)源：可從世界各國(guó)收集胎牛血清，但是必須符合他的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和美國(guó)農(nóng)業(yè)部進(jìn)口要求。地方當(dāng)局還不清
2015
01-05

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)為什么要用動(dòng)物血清
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)（animalcellculture）就是從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)胞（使用胰蛋白酶或膠原蛋白酶）然后，放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖。動(dòng)物細(xì)胞在單獨(dú)細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程中不再形成個(gè)體。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)為什么要用動(dòng)物血清?由于動(dòng)物細(xì)胞生活的內(nèi)環(huán)境還有一些成分尚未研究清楚,動(dòng)物細(xì)胞的復(fù)制需要特殊的因子來(lái)輔助，而血清中含有這種輔助因子。其中有些氨基酸動(dòng)物細(xì)胞本身不能合成(稱為必需氨基酸),必須由培養(yǎng)液提供。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)已成為當(dāng)今生命科學(xué)各研究領(lǐng)域的基礎(chǔ)技術(shù)和基本技
2015
01-04

cAMP途徑中的Gs調(diào)節(jié)模型是什么樣子的
環(huán)腺苷酸(英語(yǔ)：Cyclicadenosinemonophosphate，簡(jiǎn)稱為cAMP)是一種具有細(xì)胞內(nèi)信息傳遞作用的小分子，被稱為細(xì)胞內(nèi)信使(intracellularmessenger)或第二信使(secondmessengers)。當(dāng)細(xì)胞沒(méi)有受到激素刺激，Gs處于非活化態(tài)，α亞基與GDP結(jié)合，此時(shí)腺苷酸環(huán)化酶沒(méi)有活性；當(dāng)激素配體與Rs結(jié)合后，導(dǎo)致Rs構(gòu)象改變，暴露出與Gs結(jié)合的位點(diǎn)，使激素-受體復(fù)合物與Gs結(jié)合，Gs的α亞基構(gòu)象改變，從而排斥GDP，結(jié)合GTP而活化，使三聚體Gs蛋白解離
2014
12-29

實(shí)驗(yàn)測(cè)量誤差的可能因素
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，往往因?yàn)樽⒁獠坏卯?dāng)而造成結(jié)果有誤差，我公司資深技術(shù)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)造成誤差的可能來(lái)源有以下幾個(gè)方面：1．各種儀器：設(shè)備的準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性、效率以及被污染等情況帶來(lái)的誤差。如：①由于放射性測(cè)量?jī)x器的穩(wěn)定性、效率、樣品試管的材料和均勻性及被測(cè)物的放射性強(qiáng)度等原因。②由于樣品的自吸收，本底校正，測(cè)定時(shí)間，可能的污染等原因。③在試驗(yàn)室中所有的移液管、微量取樣器以及天平的刻度、校準(zhǔn)和使用方法等原因。④由于反應(yīng)試管、移液管以及測(cè)定用試管等表面清潔度和所引起的不同吸附等原因都可以對(duì)測(cè)定結(jié)果帶來(lái)誤差。2．試
2014
12-26

不穩(wěn)定的化學(xué)試劑應(yīng)該怎么保存
為了減少由于保存不當(dāng)造成的化學(xué)試劑的損失?？蛻魬?yīng)該清楚的了解一些不穩(wěn)定的化學(xué)試劑如何保存?實(shí)驗(yàn)室中不穩(wěn)定的化學(xué)試劑應(yīng)該怎么保存?化學(xué)試劑存放要依據(jù)物質(zhì)自身的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，降低或杜絕物質(zhì)變性、自然損耗。實(shí)驗(yàn)室中有很多不穩(wěn)定的化學(xué)試劑。有的易揮發(fā)、有的易燃易爆、有的試劑在保存的時(shí)候需要密封保存。常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求(1)與水蒸氣，水發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)要密封，并遠(yuǎn)離水源保存。如電石(CaC2),生石灰(CaO)，濃硫酸，無(wú)水硫酸銅()，各種干燥劑(硅膠，堿石灰，P2O5，CaCl2等)，K,N
2014
12-22

學(xué)生新手DIY夾心法ELISA技術(shù)指南
本公司elisa試劑盒具有超高的靈敏性，都可以達(dá)到理想的檢測(cè)范圍，質(zhì)量保證，質(zhì)量問(wèn)題可免費(fèi)退換，當(dāng)然，新手在做實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中也難免會(huì)遇到各種各樣的問(wèn)題，尤其是剛?cè)胧值膶W(xué)生，下面就讓我們一起來(lái)學(xué)習(xí)雙抗夾心法elisa實(shí)驗(yàn)。DIY夾心法ELISA常見(jiàn)技術(shù)指南選擇抗體時(shí)好選擇一個(gè)單抗和一個(gè)多抗進(jìn)行配對(duì)；若選擇兩個(gè)單抗，必須識(shí)別不同表位的抗體；好從同一家公司選擇抗體對(duì)。ELISA實(shí)驗(yàn)中為了確定佳信號(hào)和低背景應(yīng)將捕獲抗體(0.5-4μg/ml)和檢測(cè)抗體(0.25-2μg/ml)在預(yù)實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行彼此相抗的滴定
2014
12-15

南美洲胎牛血清的保存注意事項(xiàng)
南美洲胎牛血清全部是真正的剖腹取胎采血，經(jīng)過(guò)三次100納米過(guò)濾，經(jīng)過(guò)三種方法檢測(cè)確保無(wú)支原體，細(xì)菌病毒檢驗(yàn)符合美國(guó)USP和9CFR標(biāo)準(zhǔn)，提供詳細(xì)的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證書(shū)，除了特殊說(shuō)明外，其他全部美國(guó)原產(chǎn)。南美洲胎牛血清的保存應(yīng)該注意以下幾點(diǎn)：(1)需要長(zhǎng)期保存的血清必須儲(chǔ)存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過(guò)1個(gè)月.由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預(yù)留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶?jī)隽?(2)熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過(guò)
2014
12-11

血漿與血清的區(qū)別
血漿是血液的液體成分，血細(xì)胞懸浮于其中。將新鮮血液離心，使血細(xì)胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿。血漿的絕大部分是水（體積的90%），其中溶解的物質(zhì)主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無(wú)機(jī)鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運(yùn)載血細(xì)胞，同時(shí)也是運(yùn)輸分泌產(chǎn)物的主要媒介。將新鮮血液離心，使血細(xì)胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿血清是血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應(yīng)被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血
2014
12-08

維生素A缺乏癥的臨床表現(xiàn)以及預(yù)防
維生素（英語(yǔ)：Vitamin）是一系列有機(jī)化合物的統(tǒng)稱。它們是生物體所需要的微量營(yíng)養(yǎng)成分，而一般又無(wú)法由生物體自己生產(chǎn)，需要通過(guò)飲食等手段獲得。維生素不能像糖類、蛋白質(zhì)及脂肪那樣可以產(chǎn)生能量，組成細(xì)胞，但是它們對(duì)生物體的新陳代謝起調(diào)節(jié)作用。缺乏維生素會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的健康問(wèn)題；適量攝取維生素可以保持身體強(qiáng)壯健康；過(guò)量攝取維生素卻會(huì)導(dǎo)致中毒。維生素A缺乏癥的臨床表現(xiàn)：皮膚癥狀：皮膚干燥、脫屑、粗糙，繼而發(fā)生丘疹，好發(fā)于上臂外側(cè)及下肢伸側(cè)、肩部、臀部、背部及后頸部；由于呼吸道上皮發(fā)生角化，氣管、支氣管易受
2014
12-04

免疫球蛋白的分類及使用
免疫球蛋白(immunoglobulin，ig)是一組具有抗體活性的蛋白質(zhì)，ig由漿細(xì)胞產(chǎn)生，主要存在于生物體血液和其他體液（包括組織液和外分泌液）中，約占血漿蛋白總量的20％；還可分布在b細(xì)胞表面。人血漿內(nèi)的免疫球蛋白大多數(shù)存在于丙種球蛋白（γ-球蛋白）中。免疫球蛋白可分為五類，即免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白D（IgD）和免疫球蛋白E（IgE），IgG，IgA和IgM還有亞類。IgG，IgD，IgE均為單體，分泌液中IgA（SIgA）是雙體
2014
11-27

elisa試劑盒檢測(cè)原理及主要影響
ELISA檢測(cè)試劑盒應(yīng)用定性?shī)A心免疫檢測(cè)技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國(guó)型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段，分別來(lái)自于該毒株的開(kāi)放閱讀框2和開(kāi)放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗體，這些抗體就會(huì)與HEV的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過(guò)氧化物酶）酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會(huì)與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合，洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物，加入
2014
11-24

乙酸酐的作用與用途
乙酸酐即無(wú)色透明液體。有強(qiáng)烈的乙酸氣味。味酸。有吸濕性。折光率。溶于氯仿和乙*緩慢地溶于水形成乙酸。與乙醇作用形成乙酸乙酯。易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與強(qiáng)氧化劑接觸可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。[1]能使醇、酚、氨和胺等分別形成乙酸酯和乙酰胺類化合物。在路易斯酸存在下，乙酐還可使芳烴或烯徑發(fā)生乙?；磻?yīng)。在乙酸鈉存在下，乙酐與苯甲醛發(fā)生縮合反應(yīng)，生成肉桂酸。緩慢溶于水變成乙酸。與醇作用生成乙酸乙酯。乙酐是重要的乙?；噭音糜谥圃炖w維素乙酸酯；乙酸塑料；不燃性電影膠
2014
11-24

酶標(biāo)儀操作事項(xiàng)
酶標(biāo)儀操作事項(xiàng)酶標(biāo)儀的功能是用來(lái)讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應(yīng)結(jié)果，因此要得到準(zhǔn)確結(jié)果，試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用酶標(biāo)儀之前是通過(guò)目測(cè)判斷結(jié)果，操作過(guò)程隨意性較大，在使用酶標(biāo)儀后如果不能及時(shí)糾正操作習(xí)慣，會(huì)造成較大誤差。在此上?？婆d商貿(mào)有限公司給大家介紹一下在酶標(biāo)儀的操作中應(yīng)注意以下事項(xiàng)：使用加液器加液，加液頭不能混用。洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機(jī)洗板，避免交叉污染。嚴(yán)格按照試劑盒的說(shuō)明書(shū)操作，反應(yīng)時(shí)間準(zhǔn)確。在測(cè)量過(guò)程中，請(qǐng)勿碰酶標(biāo)板，以防酶標(biāo)板傳送時(shí)擠傷操作人員的手。請(qǐng)勿將樣品或
2014
11-17

細(xì)胞凍存液的配置以及凍存步驟
凍存液先關(guān)鍵在于冷凍保護(hù)劑，一般常用DMSO此類滲透性保護(hù)劑，一般是以9份小牛血清或細(xì)胞培養(yǎng)液與1份的DMSO混合而成，現(xiàn)配現(xiàn)用或配置后放入普通冰箱冰盒內(nèi)冷凍保存，使用前于室溫水浴融化。關(guān)鍵在于DMSO的終濃度為10％，對(duì)于普通細(xì)胞來(lái)說(shuō)，小牛血清濃度似乎高點(diǎn)越好，但沒(méi)有這個(gè)必要，用細(xì)胞培養(yǎng)液即可。細(xì)胞凍存1.預(yù)先配制凍存液：10%DMSO+90%胎牛血清，4℃冰箱保存預(yù)冷；2.用胰酶對(duì)細(xì)胞進(jìn)行消化：倒去培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基或用槍小心吸去培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基，PBS沖洗兩次，用胰酶消化細(xì)胞（盡可能溫和）；
2014
11-13

小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子1ELISA試劑盒樣本處理及要求
小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子1ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸
2014
11-10

細(xì)胞的生物電現(xiàn)象
（1）靜息電位及其產(chǎn)生機(jī)制：靜息電位是指細(xì)胞膜處于安靜狀態(tài)下存在于膜內(nèi)外兩側(cè)的電位差。采用細(xì)胞內(nèi)電位記錄地方法所記錄到的電位是以細(xì)胞外為零電位的膜內(nèi)電位，絕大多數(shù)細(xì)胞的靜息電位是穩(wěn)定的負(fù)電位。靜息電位產(chǎn)生的機(jī)制：安靜時(shí)細(xì)胞這種數(shù)值比較穩(wěn)定的內(nèi)負(fù)外正的狀態(tài)稱為極化;（是靜息狀態(tài)的標(biāo)志）以靜息電位為準(zhǔn)若膜內(nèi)電位向負(fù)值增大的方向變化稱為超極化；若膜內(nèi)電位向負(fù)值減少的方向變化稱為去極化；細(xì)胞發(fā)生去極化后向原先的極化方向恢復(fù)稱為復(fù)極化。機(jī)制：①鈉泵主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)造成的細(xì)胞膜內(nèi)、外Na+和K+的不均勻分布是形成生
2014
11-06

抗原和抗體濃度
對(duì)于一個(gè)給定的抗原，佳的抗體濃度依賴的抗原和抗體本身?？乖涂贵w的親和力，以及一抗與二抗的特異反應(yīng)都是不同的。優(yōu)抗原和抗體濃度可通過(guò)免疫印跡實(shí)驗(yàn)中使用不同濃度的抗原和抗體作用確定。另外，更快和更簡(jiǎn)單的方法是進(jìn)行斑點(diǎn)印跡實(shí)驗(yàn)。以下是使用超敏感信號(hào)底物進(jìn)行的斑點(diǎn)印跡的操作方法。1.用TBS和PBS稀釋的蛋白樣品，好的稀釋方法是由樣品中的抗原稀釋濃度決定的，但是由于抗原的濃度是未知的，所以有必要進(jìn)行寬范圍的稀釋度的檢測(cè)。SuperSignalWestPic化學(xué)發(fā)光底物的檢測(cè)靈敏度可達(dá)皮g水平，所以樣品

23 24 25 26 27 共44頁(yè)879條記錄

狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

北京索萊寶科技有限公司

提示