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            北京索萊寶科技有限公司

            16
            • 2012

              12-13

              elisa試劑盒五折*,免費代測、免費包郵

              elisa試劑盒五折*,免費代測、包郵特大喜訊:上??婆d商貿(mào)有限公司為感謝長期以來廣大學(xué)院師生及科研單位工作者對公司的支持和厚愛,公司在新學(xué)年推出特大優(yōu)惠購買即送話費親情活動,凡買購買ELISA試劑盒即可享受*優(yōu)惠,購買兩盒及以上elisakit送200元話費,買的多送的多,你還在等什么!快點行動起來!詳情咨詢本公司銷售人員。活動內(nèi)容:1、凡購買我公司“elisa檢測試劑盒”者(*),均可享受*優(yōu)惠,并有豐厚禮品送出(驚喜不斷)!2、一次性購買公司elisa測定試劑盒滿3000元,可享受七點五折
            • 2012

              12-13

              幽門螺桿菌的培養(yǎng)

              幽門螺桿菌是一種單極、多鞭毛、末端鈍圓、螺旋形彎曲的細(xì)菌。長2.5~4.0μm,寬0.5~1.0μm。在胃粘膜上皮細(xì)胞表面常呈典型的螺旋狀或弧形。在固體培養(yǎng)基上生長時,除典型的形態(tài)外,有時可出現(xiàn)桿狀或圓球狀。用于培養(yǎng)的胃粘膜活檢標(biāo)本應(yīng)置于生理鹽水、營養(yǎng)肉湯或20%葡萄糖中,然后立即轉(zhuǎn)送到細(xì)菌室培養(yǎng)。如果標(biāo)本不能在4個小時內(nèi)培養(yǎng),就應(yīng)放在4℃保存,但不宜超過24小時。長期保存用于培養(yǎng)的活檢標(biāo)本的*方法是將其置于-70。C或液氮之中。培養(yǎng)幽門螺桿菌的培養(yǎng)基包括非選擇性及選擇性兩種。常用的非選擇性培養(yǎng)
            • 2012

              12-03

              藥效和劑量依賴關(guān)系(相關(guān)性)的統(tǒng)計分析

              藥效和劑量依賴關(guān)系(相關(guān)性)的統(tǒng)計分析通常用劑量的對數(shù)值與藥效強(qiáng)度做量效關(guān)系分析。如劑量選擇適當(dāng),數(shù)據(jù)近似直線關(guān)系,可用各實測數(shù)據(jù)進(jìn)行直線回歸分析,寫出回歸方程式、回歸系數(shù)及其顯著性檢驗。1、直線回歸及其特點如果兩個變量x,y有相關(guān)關(guān)系,且相關(guān)系數(shù)的顯著性測驗有顯著性,則可以根據(jù)實驗數(shù)據(jù)的各(x,y)值,歸納出由一個變量x的值推算另一個量y的估計值之函數(shù)關(guān)系,找出經(jīng)驗公式.這就是回歸分析。若相關(guān)是直線相關(guān),且要找的經(jīng)驗公式是直線方程。則稱為直線回歸分析。它是應(yīng)用廣的一種,呈直線關(guān)系或能直線化的函
            • 2012

              11-29

              測試劑盒檢測原理 

              測試劑盒檢測原理ELISA檢測試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測技術(shù),用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段,分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育,如果其中存在HEVIgM抗體,這些抗體就會與HEV的多肽抗原結(jié)合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結(jié)合物,經(jīng)第二次孵育后,酶結(jié)合物就會與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合,洗板除去未結(jié)合
            • 2012

              11-27

              細(xì)胞培養(yǎng)的消毒方法

              細(xì)胞培養(yǎng)的消毒方法:消毒方法分為三類:物理滅菌法(紫外線、濕熱、干烤、過濾等),化學(xué)滅菌法(各種化學(xué)消毒劑)和抗生素。(1)紫外線消毒:用于空氣,操作臺表面和不能使用其它法進(jìn)行消毒和培養(yǎng)器皿。紫外線直接照射方便、效果好,經(jīng)一定的時間照射后,可以消滅空氣中大部分細(xì)菌,培養(yǎng)室紫外線燈應(yīng)距地面不超過2.5米,且消毒進(jìn)物品不宜相互遮檔,照射不到的地方起不到消毒作用。紫外線可產(chǎn)生臭氧,污染空氣,試劑及培養(yǎng)液都有不良影響,對人皮膚也有傷害,不宜近照射。(2)溫?zé)嵯荆杭锤邏赫魵庀荆且环N使用廣泛、效果好的
            • 2012

              11-21

              尿同型胱氨酸的實驗室檢查

              尿同型胱氨酸實驗室檢查①尿同型胱氨酸測定:可用篩查法,即硝普鈉試驗,1ml尿液中加入5%氰化鎂水溶液,放置5分鐘,加入5%硝普鈉水溶液一滴,出現(xiàn)紅色或紫紅色為陽性,表示尿中含硫氨基酸過量。②確診:應(yīng)進(jìn)行血液氨基酸分析分析,本病血中同型胱氨酸、半胱氨酸含量增高,蛋氨酸水平則根據(jù)生化缺陷類型二變化。③明確分型:可以通過測定肝活檢標(biāo)本或培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞酶活性來進(jìn)行,也可用此法檢出雜合子。④產(chǎn)前診斷:可測羊水或絨毛膜細(xì)胞的酶活性。
            • 2012

              11-20

              原裝ELISA試劑盒的選擇

              原裝ELISA試劑盒選擇◎應(yīng)盡量選擇正規(guī)廠家,產(chǎn)品經(jīng)相應(yīng)政府部門審核認(rèn)可,試劑應(yīng)從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡便性、安全性及經(jīng)濟(jì)性全面評價?!蜢`敏度:有二層含義,1)為試劑檢出被檢物質(zhì)的低量的能力;2)為試劑對大量樣品中陽性檢出的能力?!蛱禺愋裕撼S媒徊娣磻?yīng)率表示。含有與待測物相近結(jié)構(gòu)部份的物質(zhì)可能存在交叉反應(yīng),使測定結(jié)果升高,可能導(dǎo)致假陽性,所以交叉反應(yīng)是評價其質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo)?!蚓芏龋篍LISA試劑一般指其批內(nèi)CV%,其值應(yīng)小于15%;定量試劑應(yīng)同時考察線性范圍?!驕?zhǔn)確度:通過添加回收
            • 2012

              11-19

              ELISA的操作

              ELISA的操作要點:的試劑,良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異,國內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗一般均用板式點。一、標(biāo)本的采取和保存可用作ELISA測定的標(biāo)本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測定(如血清、尿液),有些則需經(jīng)預(yù)處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。制
            • 2012

              11-16

              HSV1單克隆抗體的制備

              HSV單克隆抗體的檢測方法包括:傳統(tǒng)培養(yǎng)法:“金標(biāo)準(zhǔn)”,時間長,標(biāo)準(zhǔn)方法需2~14天,改良法也需要16-48小時,實驗室條件要求較高。分子生物學(xué)檢測:包括核酸雜交技術(shù)和PCR。更敏感,并可同時對HSV進(jìn)行分型,但實驗要求較高,有假陽性問題。免疫學(xué)檢測:以抗HSV單克隆抗體為基礎(chǔ),包括抗原檢測和血清學(xué)檢查,具體方法有免疫熒光試驗、免疫印跡試驗、ELISA等。由于抗體分子具有特異識別抗原的功能,抗體技術(shù)一直是生物技術(shù)的熱點領(lǐng)域。免疫學(xué)檢測的技術(shù)關(guān)鍵之一是制備特異性強(qiáng),親和力大,滴度高的特異性抗體。
            • 2012

              11-13

              黃曲霉毒素B1ELISA試劑盒的樣本前處理步驟

              黃曲霉毒素B1ELISA試劑盒樣本前處理步驟實驗準(zhǔn)備:配制60%甲醇水溶液(v/v,60:40)和20%甲醇水溶液(v/v,20:80)。注意:請配制上述溶液,以免影響檢測的準(zhǔn)確性。1.脂肪含量低的固體樣品(如大米、玉米、小麥和飼料等)1、稱取5g粉碎樣品于100mL帶塞三角瓶內(nèi),準(zhǔn)確加入25mL60%甲醇水溶液。2、將加入了甲醇水溶液的樣品放入振蕩器內(nèi)(或用手強(qiáng)力振蕩),充分振蕩3min后,用濾紙過濾,收集濾液。3、取濾液2mL,加入6mL20%甲醇水溶液,混勻,用whatman1號濾紙過濾,
            • 2012

              11-07

              抗ENA抗體檢測的臨床判定

              抗ENA抗體檢測的臨床判定1.抗Sm抗體抗Sm抗體僅發(fā)現(xiàn)于SLE患者中,是SLE的血清標(biāo)志抗體,已列入SLE的診斷標(biāo)準(zhǔn)。約30%~40%的SLE患者抗Sm抗體陽性,此抗體陰性不能排除SLE的診斷。相對抗dsDNA抗體而言,抗Sm抗體水平不與SLE疾病的活動性相關(guān),亦不與SLE的任何臨床表現(xiàn)相關(guān),治療后的SLE患者也可存在抗Sm抗體陽性。抗Sm抗體的檢測對早期、不典型的SLE或治療后的回顧性診斷具有很大幫助。2.抗核RNP抗體抗核RNP(nuclearRNP,nRNP)抗體是診斷MCTD的重要血清
            • 2012

              11-05

              沙門氏菌顯色培養(yǎng)基的使用原理

              沙門氏菌顯色培養(yǎng)基的使用原理用途:用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng),沙門氏菌顯紫色用法:稱取本品13g加入200ml蒸餾水,加熱煮沸溶解并不停攪拌,加熱1-2分鐘。冷卻45-50℃時,傾入無菌平皿。使用原理:沙門氏顯色培養(yǎng)基是上??婆d商貿(mào)有限公司改良的培養(yǎng)基,用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品和其它樣品中沙門氏菌的快速檢測。沙門氏菌顯紫色,大腸桿菌和大腸菌群顯藍(lán)色,其它細(xì)菌顯黃色或無色。操作步驟:1、按國家標(biāo)準(zhǔn)、SN標(biāo)準(zhǔn)、FDA標(biāo)準(zhǔn)或其它方法制備樣品液;2、取1ml樣品液加入9mlRVS肉湯或其它選擇性增
            • 2012

              11-01

              馬鈴薯、葡萄糖瓊脂的適用范圍

              馬鈴薯、葡萄糖瓊脂的適用范圍適用范圍:酵米面假單胞菌(酵米面黃桿菌)、白色鏈霉菌、燼灰鏈霉菌、青色鏈霉菌、球孢鏈霉菌、灰色鏈霉菌、龜裂鏈霉菌、傘枝梨頭霉、雅致放射毛霉、棒曲霉、米曲霉、出芽短梗霉、白僵霉、灰葡萄孢、頂頭孢霉、巴西毛殼、橄欖包毛殼、反曲毛殼、琥珀毛殼、圓酵毛殼、束狀刺盤孢、新月彎孢霉、奇異翅孢殼、地生翅孢殼、串珠鐮孢、尖鐮孢、盤長孢菌(魯保一號)、銀白楊盤長孢、玉蜀黍長蠕孢、深黃被孢霉、小被孢霉、多頭被孢、拉曼被孢霉、葡萄色被孢霉、生香毛霉、卷枝毛霉、兩型孢毛霉、直立毛霉、球孢毛霉
            • 2012

              10-29

              工作對照品和USP,如何標(biāo)定?

              工作對照品和USP,如何標(biāo)定?目前有個雜質(zhì),USP的歸一化純度80%,但是自制的歸一化純度有90%,如果按照外標(biāo)法的方法標(biāo)定,但是USP標(biāo)準(zhǔn)品沒有給含量,如果把USP的含量定為100%,計算出工作對照品的含量有108%。這個雜質(zhì)標(biāo)定目的只是為了定位。有兩種意見,一種是直接按照外標(biāo)法來標(biāo),把usp的當(dāng)作100%計算,后得出的含量數(shù)據(jù)附加說明,數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確,不能帶入計算使用。實驗數(shù)據(jù)僅用來證明是一個東西,我們的比usp含量要高。第二種是,重新標(biāo)定,使用歸一化化標(biāo)定。前段時間看到印度一家工廠的含量檢驗的
            • 2012

              10-22

              氮平衡的三種基本狀態(tài)

              什么是“氮平衡”是指什么?采取的氮氣量和排出量之間的差異。如果你失去更多的的氮比你消耗的,你的身體會分解肌肉組織來獲得所需的氮(負(fù)氮狀態(tài)),并,肌肉出現(xiàn)虧損。如果你消耗更多的氮比你輸了,你會在一種合成代謝(肌肉建設(shè))狀態(tài)(正氮狀態(tài))。氮平衡有三種基本狀態(tài)正面:這是肌肉生長的佳狀態(tài)-其中氮的攝入量是大于氮輸出。從本質(zhì)上講,它顯示了從上次鍛煉身體充分恢復(fù)。更大的氮平衡,是鍛煉身體的恢復(fù)速度快。這是人體內(nèi)的合成代謝狀態(tài)。負(fù)面:這是糟糕的狀態(tài),發(fā)現(xiàn)自己在一個健美運動員-氮的損失是大于氮的攝入。不僅是氮氣
            • 2012

              10-16

              氨基糖苷類抗生素

              氨基糖苷類抗生素:氨基苷類抗生素有:慶大霉素、阿米卡星、妥布霉素氨基苷類藥物主要有:鏈霉素、慶大霉素、妥布霉素、阿米卡星。氨基苷類抗生素主要的不良反應(yīng)有:耳毒性、腎毒性、過敏反應(yīng)、神經(jīng)肌肉接頭的阻滯。對綠膿桿菌有抗菌作用的氨基苷類藥物是:阿米卡星、慶大霉素、妥布霉素。慶大霉素的作用特點:抗菌譜廣,對G+和G-均有效、治療腸道感染、與羧芐西林合用治療綠膿桿菌感染、對耐藥青霉素G的金黃色葡萄球菌感染有效。氨基苷的抗藥機(jī)制是:與30S亞基核糖體結(jié)合對氨基苷類抗生素?zé)o效的細(xì)菌是:腸球菌、厭氧菌。、與70
            • 2012

              10-10

              血清質(zhì)量的檢查方法

              檢查方法:已證明無外源因子污染的牛細(xì)胞培養(yǎng)物,在細(xì)胞生長液中加15%待測血清,連傳3代共21天。陰性對照細(xì)胞培養(yǎng)液中加15%已知無病毒污染的牛血清,與試驗組同條件下進(jìn)行。在觀察期內(nèi)注意細(xì)胞形態(tài)變化或細(xì)胞病變。在觀察期內(nèi)第14天待檢樣品和對照樣品用標(biāo)準(zhǔn)病毒檢測方法檢查。如待檢細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)胰酶消化后分種到6個含蓋玻片的容器內(nèi)。陰性對照樣品按同樣方法。再將牛腹泄病毒、牛細(xì)小病毒、牛腺病毒、狂犬病毒和呼腸弧病毒分別加入待檢培養(yǎng)物蓋玻片容器內(nèi)作為陽性對照,再培養(yǎng)7天,用熒光抗體技術(shù)進(jìn)行檢查。細(xì)胞病變或病毒
            • 2012

              10-08

              苯丙氨酸科學(xué)原理

              中文名稱:苯丙氨酸英文名稱:phenylalanine;Phe原理:學(xué)名:2-氨基-3-苯基丙酸。一種芳香族的非極性的α氨基酸。L-苯丙氨酸是組成蛋白質(zhì)的20種氨基酸中的一種氨基酸,是哺乳動物的必需氨基酸和生酮生糖氨基酸。符號:F。應(yīng)用學(xué)科:生物化學(xué)與分子生物學(xué)(一級學(xué)科);氨基酸、多肽與蛋白質(zhì)(二級學(xué)科)主要用途:已有研究表明,L-苯丙氨酸可作為抗癌藥物的載體將藥物分子直接導(dǎo)入癌瘤區(qū),其效果是其他氨基酸的3~5倍。這樣既可以抑制癌瘤生長,又可以降低藥物的毒副作用。L-苯丙氨酸在生物體內(nèi)可被輔酶
            • 2012

              09-20

              倉鼠細(xì)胞毒素(CTX)ELISA試劑盒

              倉鼠細(xì)胞毒素(CTX)ELISA試劑盒使用范圍:科學(xué)研究試劑盒性狀:液體性能:1.準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。2.靈敏度:低檢測濃度小于10pg/ml。3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。操作注意事項:1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前
            • 2012

              09-17

              聚乙烯的特性

              聚乙烯是半結(jié)晶熱塑性材料。它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)、分子量、聚合度和其他性能很大程度上均依賴于使用的聚合方法。聚合方法決定了支鏈的類型和支鏈度。結(jié)晶度取決于聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和加工條件。聚乙烯對于環(huán)境應(yīng)力(化學(xué)與機(jī)械作用)是很敏感的,耐熱老化性差。聚乙烯的性質(zhì)因品種而異,主要取決于分子結(jié)構(gòu)和密度。采用不同的生產(chǎn)方法可得不同密度(0.91~0.96g/cm3)的產(chǎn)物。聚乙烯可用一般熱塑性塑料的成型方法(見塑料加工)加工。用途十分廣泛,主要用來制造薄膜、容器、管道、單絲、電線電纜、日用品等,并可作為電視、雷達(dá)等
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