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2011
06-29

英科學(xué)家稱發(fā)現(xiàn)一種抗癌藥
英國(guó)科學(xué)家前日表示，一種治療乳腺癌的藥物可以轉(zhuǎn)化成對(duì)抗各種癌癥的“武器”。研究過(guò)程中，研究團(tuán)隊(duì)找到了一種途徑，能夠讓乳腺癌藥物有效治療其他癌癥?？茖W(xué)家指出這一發(fā)現(xiàn)將讓研制收縮其他甚所有類型腫瘤的新藥成為一種可能。此外，這種新藥還可以將反胃惡心和疲倦等副作用降低。這種神奇的乳腺癌治療藥物被稱之為“PARP抑制劑”，能夠影響癌細(xì)胞的自我復(fù)制方式。除了乳腺癌外，這種藥物還可以治療卵巢癌、前列腺癌以及胰腺癌等擁有相同“流氓基因”的遺傳性癌癥。醫(yī)生對(duì)這種藥物充滿極大興趣，因?yàn)樗鼈兡軌驅(qū)?zhǔn)并殺死腫瘤同時(shí)不會(huì)
2011
06-27

我國(guó)研究者研發(fā)胃癌靶向制劑
胃癌是消化系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一。胃癌可發(fā)生于任何年齡，但總的趨勢(shì)是發(fā)病率隨著年齡的增長(zhǎng)而上升。青年人所患的胃癌，其惡性程度相對(duì)于中老年患者往往更為突出，應(yīng)予以高度重視。由于胃癌在我國(guó)極為常見,危害性大,有關(guān)研究認(rèn)為其發(fā)病原因與飲食習(xí)慣、遺傳因素、胃部疾病等有關(guān)。臨床資料顯示，70%以上胃癌患者存在胃酸缺乏，我國(guó)研究人員發(fā)現(xiàn)胃癌細(xì)胞特異表達(dá)的陰離子交換蛋白1（AE1）干擾胃酸分泌,促進(jìn)胃癌細(xì)胞增殖。在此基礎(chǔ)上，歷經(jīng)4年努力，完成了基于RNAi策略、靶向AE1治療胃癌的在體動(dòng)物試驗(yàn)。試驗(yàn)過(guò)程包括靶
2011
06-24

Aβ蛋白毒性在AD病中的作用機(jī)制研究新進(jìn)展
隨著世界人口老齡化，神經(jīng)退行性疾病，特別是老年癡呆癥（AD）發(fā)病率顯著提高，但AD病的確切發(fā)病機(jī)制尚不清楚。為此，對(duì)AD病的研究和治療已成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)。目前應(yīng)用于AD病治療的藥物多是一些改善癥狀類藥物，很難從根本上治愈。抑制AD病的病變蛋白Aβ（淀粉樣蛋白）的聚集及解聚已成為治療AD病的重要手段之一。近我國(guó)相關(guān)研究員領(lǐng)導(dǎo)的生物無(wú)機(jī)化學(xué)/化學(xué)生物學(xué)研究團(tuán)隊(duì)在老年癡呆癥藥物篩選、作用機(jī)制和端粒、端粒酶功能調(diào)控及特殊結(jié)構(gòu)核酸識(shí)別等方面取得了系列創(chuàng)新性的研究成果。研究團(tuán)隊(duì)利用化學(xué)、分子生物學(xué)、生物化
2011
06-22

2，4-二硝基氯苯的防護(hù)措施
2，4-二硝基氯苯，2,4-Dinitrochlorobenzene；4-Chloro-1,3-dinitrobenzene。淡黃色或黃棕色針狀結(jié)晶，有苦杏仁味。子量202.56閃點(diǎn)194℃熔點(diǎn)53.4℃沸點(diǎn)：315℃溶解性不溶于水，易溶于乙醇、乙醚密度相對(duì)密度（水=1）1.69；相對(duì)密度（空氣=1）6.982，4-二硝基氯苯可引起接觸性皮炎，對(duì)機(jī)體有致敏作用。此外，還可引起其它過(guò)敏反應(yīng)，如支氣管哮喘等。有可能引起肝損害。偶有紫紺和全身中毒癥狀。毒理學(xué)資料及環(huán)境行為：急性毒性：LD501070m
2011
06-20

改變激素水平可調(diào)整器官的移植耐受性
移植過(guò)程中，老年人的免疫系統(tǒng)常常對(duì)移植器官反應(yīng)不良，這使得他們易于感染，并難以達(dá)到對(duì)移植器官的免疫耐受狀態(tài)。研究人員認(rèn)為，這種障礙的部分原因是老年人的胸腺發(fā)生萎縮，而胸腺是機(jī)體產(chǎn)生免疫系統(tǒng)T細(xì)胞的主要器官。胸腺萎縮常常始于青春期，那時(shí)人體的性激素水平開始快速地變化。研究人員現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)抑制性激素產(chǎn)生的藥物可幫助改善老年人對(duì)移植物的免疫耐受性。他們給對(duì)心臟移植的老年小鼠進(jìn)行了外科手術(shù)，改變性激素的水平，逆轉(zhuǎn)胸腺的萎縮，結(jié)果發(fā)現(xiàn)老年小鼠能長(zhǎng)期地接受移植物，并恢復(fù)產(chǎn)生胸腺細(xì)胞。研究人員還通過(guò)一種化療藥物進(jìn)
2011
06-17

羥脯氨酸相關(guān)說(shuō)明
羥脯氨酸是脯氨酸羥化后的產(chǎn)物，為3-羥基脯氨酸（3Hyp）或4-羥基脯氨酸（4Hyp）。膠原中約50%的脯氨酸被羥基化成為4Hyp和少量3Hyp。也存在于彈性蛋白、牙齒琺瑯、補(bǔ)體C1和伸展蛋白中。在天然蛋白質(zhì)中尚未發(fā)現(xiàn)D-羥脯氨酸。同時(shí)羥脯氨酸是亞氨基酸之一，通常在第四位上帶有羥基，但有時(shí)也在第3位上。由于有兩個(gè)不對(duì)稱的碳原子，所以有4種立體異構(gòu)體。在動(dòng)物膠和骨膠原中含有L-羥脯氨酸。自然界中不存在D-羥脯酸。L-別羥脯氨酸是從鬼筆鵝膏（AmanitaPhalloides）中得到的有毒的多肽鬼筆
2011
06-15

PYL家族蛋白依據(jù)結(jié)構(gòu)和功能研究新發(fā)現(xiàn)
脫落酸簡(jiǎn)稱ABA，是植物體內(nèi)重要的植物激素分子之一，它具有控制、氣孔關(guān)閉、影響種子發(fā)芽等重要的生理功能，對(duì)于保護(hù)植物對(duì)抗逆境具有關(guān)重要的作用。ABA受體的研究近年來(lái)獲得了廣泛關(guān)注。關(guān)于它的研究也不斷的有新的發(fā)現(xiàn)和收獲。PYL蛋白家族在擬南芥中共有14個(gè)序列比較保守的成員。近期有研究組又通過(guò)結(jié)構(gòu)生物學(xué)和系統(tǒng)的生物化學(xué)分析鑒定出一類不依賴于ABA即可對(duì)下游PP2C進(jìn)行抑制的PYL亞家族，并且揭示了它們獨(dú)立于ABA行使功能的分子機(jī)理。這一發(fā)現(xiàn)提供了對(duì)PYL家族蛋白依據(jù)結(jié)構(gòu)和功能的重新分類。ABA非依賴
2011
06-13

cyclin D1或可提高人類腫瘤對(duì)放射的敏感性
過(guò)去的研究證實(shí)在乳腺癌、結(jié)腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、前列腺癌等多種癌癥類型中均有cyclinD1的高水平表達(dá)。正常情況下CyclinD1作為細(xì)胞周期限速的控制因子，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)進(jìn)行調(diào)控。當(dāng)cyclinD1發(fā)生突變或是受到外源生長(zhǎng)信號(hào)過(guò)度激活時(shí)，便會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞周期失控以及細(xì)胞異常增殖。在新研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)cyclinD1在腫瘤治療耐受中發(fā)揮了重要的作用。cyclinD1參與幫助癌細(xì)胞快速修復(fù)了放射治療引起的DNA損傷，從而導(dǎo)致了治療耐受。為了揭示cyclinD1在人類癌細(xì)胞中的詳細(xì)作用機(jī)制，Jira
2011
06-10

噬菌體研究獲突破
病毒是地球上數(shù)量多的生命體，在控制寄主群落演替、遺傳基因的水平移動(dòng)、生物進(jìn)化和地球生物化學(xué)循環(huán)中起到重要的作用。細(xì)菌病毒（噬菌體）數(shù)量上一般是細(xì)菌的10倍左右，被認(rèn)為是地球上數(shù)量多的病毒類型。盡管噬菌體廣泛存在，但與具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的微生物相比，對(duì)其基因多樣性研究甚少。究其原因，一方面?zhèn)鹘y(tǒng)噬菌體研究依賴于分離培養(yǎng)，但環(huán)境中的細(xì)菌大多數(shù)尚處于難培養(yǎng)狀態(tài)，限制了噬菌體的獲得；另一方面也與噬菌體基因中沒有發(fā)現(xiàn)諸如像原核生物16SrDNA和真核生物18SrDNA中存在共有的保守序列，用于通用引物設(shè)計(jì)有關(guān)。但
2011
06-09

猴子胰高血糖素elisa試劑盒使用說(shuō)明
猴子胰高血糖素elisa試劑盒性能：1.靈敏度：小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。猴子胰高血糖素elisa試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加
2011
06-08

Bradford蛋白濃度測(cè)定試劑盒使用說(shuō)明
保存條件：G250染色液4℃保存，蛋白標(biāo)準(zhǔn)-20℃保存，本試劑盒自訂購(gòu)之日起九個(gè)月內(nèi)有效。Bradford蛋白濃度測(cè)定試劑盒特點(diǎn)：1.Bradford蛋白濃度測(cè)定試劑盒是根據(jù)目前世界上常用的兩種蛋白濃度檢測(cè)方法之一Bradford法研制而成，實(shí)現(xiàn)了蛋白濃度測(cè)定的快速，穩(wěn)定和高靈敏度。2.檢測(cè)速度極快，10-20個(gè)樣品只需不足10分鐘即可完成。3.靈敏度高，檢測(cè)濃度下限達(dá)到25微克/毫升，小檢測(cè)蛋白量達(dá)到0.5微克，待測(cè)樣品體積為1-20微升。在50-1000微克/毫升濃度范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系。
2011
06-07

流感病毒誘導(dǎo)性哮喘的發(fā)作機(jī)制新發(fā)現(xiàn)
病毒性呼吸道感染導(dǎo)致幾乎所有的哮喘病人患上嚴(yán)重的哮喘---這種反應(yīng)傳統(tǒng)上被認(rèn)為是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)T細(xì)胞造成的?，F(xiàn)在，科學(xué)家們?cè)诶鲜笊砩洗_認(rèn)出一種途徑，也是在哺乳動(dòng)物肺部中*次發(fā)現(xiàn)一部分天然免疫細(xì)胞利用這種途徑導(dǎo)致流感病毒誘導(dǎo)的哮喘。這一發(fā)現(xiàn)表明是天然免疫系統(tǒng)，而不是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)引起病毒感染后的哮喘發(fā)作。這些細(xì)胞，再加上新確認(rèn)的這些細(xì)胞被激活的途徑，可能為控制病毒誘導(dǎo)的哮喘發(fā)作的治療方法提供一個(gè)新的靶標(biāo)，因?yàn)槌Ｒ?guī)的哮喘藥物治療都不能起作用。然而針對(duì)這種確認(rèn)出的途徑的藥物在治療哮喘的臨床測(cè)試中沒有獲
2011
06-03

去氧膽酸鹽瓊脂實(shí)驗(yàn)操作說(shuō)明
去氧膽酸鹽瓊脂用途：用于食品，水和乳制品中大腸菌群和腸道菌的檢測(cè)。用法：稱取本品45g加入1000ml蒸餾水，加熱溶解并不停攪拌，煮沸1分鐘。冷卻45-50度，傾入無(wú)菌平皿，無(wú)需高壓滅菌。去氧膽酸鹽瓊脂操作步驟：（使用前，將制備好的平板放置室溫10-20分鐘。）1.按不同的標(biāo)準(zhǔn)和方法制備樣品。2.將樣品液涂布于平板上。3.36度左右培養(yǎng)18-24h,選用有30-150菌落的平板，計(jì)數(shù)平板上出現(xiàn)的大腸菌群菌數(shù)。典型菌落為紫紅色，菌落周圍有紅色的膽鹽沉淀環(huán)。菌落直徑為0.5mm或更大。去氧膽酸鹽瓊脂
2011
06-02

質(zhì)粒DNA連接與轉(zhuǎn)化方法詳述
DNA連接酶催化兩雙鏈DNA片段相鄰的5’-磷酸和3’-羥基間形成磷酸二酯鍵。在分子克隆中有用的DNA連接酶是來(lái)自Ｔ４噬菌體的DNA連接酶：T4DNA連接酶。T4DNA連接酶在分子克隆中主要用于：1、連接具有同源互補(bǔ)粘性末端的ＤＮＡ片段；2、連接雙鏈DNA分子間的平端；3、在雙鏈平端的DNA分子上添加合成的人工接頭或適配子。目的DNA片段與載體DNA片段之間的連接方式（以T4DNA連接酶為例）主要有以下幾種：（一）、具互補(bǔ)粘性末端片段之間的連接大多數(shù)的核酸內(nèi)切限制酶都能夠根據(jù)識(shí)別位點(diǎn)切割DNA分
2011
06-01

牛冠狀病毒抗體ELISA KIT樣本處理方法
牛冠狀病毒抗體ELISAKIT組成：30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶酶標(biāo)試劑6ml×1瓶酶標(biāo)包被板12孔×8條樣品稀釋液6ml×1瓶顯色劑A液6ml×1瓶顯色劑B液6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品（240pg/ml）0.5ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶說(shuō)明書1份封板膜2張密封袋1個(gè)本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛冠狀病毒抗體水平。用純化的牛冠狀病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入冠狀病毒抗體，再與HRP標(biāo)記的冠狀病毒抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物
2011
05-31

雷帕霉素加速ALS模型小鼠的發(fā)病及可能機(jī)制
ALS運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元內(nèi)蛋白質(zhì)異常聚集可能是導(dǎo)致神經(jīng)元選擇性死亡的重要機(jī)制。自噬作為胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的主要途徑，是現(xiàn)在蛋白質(zhì)聚集類疾病的研究熱點(diǎn)之一。自噬可能通過(guò)降解胞內(nèi)聚集的蛋白質(zhì)起到神經(jīng)保護(hù)作用；但同時(shí)過(guò)度激活或者自噬途徑的不完整可能加速神經(jīng)元的死亡。而自噬在ALS發(fā)病過(guò)程及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元選擇性死亡中所發(fā)揮的作用今仍未有相關(guān)報(bào)道?？蒲腥藛T利用經(jīng)典的ALS轉(zhuǎn)基因小鼠SOD1G93A小鼠，發(fā)現(xiàn)在轉(zhuǎn)基因小鼠脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元內(nèi)特異性自噬小體（AVs）數(shù)目增加，而且神經(jīng)元軸突內(nèi)增加要早于胞內(nèi)，提示運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元內(nèi)自
2011
05-30

異檸檬酸脫氫酶作用機(jī)制研究新發(fā)現(xiàn)
分子細(xì)胞生物學(xué)研究室的研究人員發(fā)現(xiàn)一種異檸檬酸脫氫酶的基因突變產(chǎn)物誘發(fā)白血病和神經(jīng)膠質(zhì)瘤的作用機(jī)制。這一突破不僅揭示了人體代謝物的致癌之謎，也為神經(jīng)膠質(zhì)瘤等腫瘤的藥物治療提供了新的方向。此前的研究顯示，一種異檸檬酸脫氫酶的基因變化，會(huì)產(chǎn)生一種名叫2HG的代謝物。當(dāng)這種代謝垃圾積累到一定程度，就會(huì)引發(fā)代謝問題，促進(jìn)正常細(xì)胞向癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)化。但2HG致癌的作用機(jī)制卻是一個(gè)謎團(tuán)，揭開這個(gè)謎團(tuán)對(duì)于白血病和神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)生及治療具有重要作用。而新研究中發(fā)現(xiàn)，2HG的累積可以直接抑制生物酶。這種雙加氧酶的活力
2011
05-27

大鼠催乳素ELISA KIT操作程序
大鼠催乳素ELISAKIT性能：1.靈敏度：小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。大鼠催乳素ELISAKIT試劑的準(zhǔn)備：1.標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：500pg/ml（6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul250pg/ml（5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液125p
2011
05-26

頭孢菌素?；傅淖约羟蟹肿訖C(jī)制
日前科研人員結(jié)合晶體學(xué)數(shù)據(jù)，運(yùn)用高分辨質(zhì)譜分析技術(shù)對(duì)頭孢菌素?；缚臻g肽的研究，為酶催化的動(dòng)態(tài)機(jī)制提供了重要的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。研究證實(shí)頭孢菌素?；傅诙阶约羟惺怯捎诜肿觾?nèi)相互作用，并由N-端親和基團(tuán)（Ntn）催化完成。這一新催化模型的提出預(yù)示著在剪切過(guò)程中，該酶必須經(jīng)歷一個(gè)很大的構(gòu)象變化，以克服距離約22?的空間障礙。此外，還揭示了頭孢菌素酰化酶是一個(gè)?；拿福⒕哂幸欢ǖ耐馇须拿富钚?，深入探討了有關(guān)弱催化機(jī)制與分子內(nèi)張力的相互關(guān)系，豐富了酶催化的理論知識(shí)。另外他們還運(yùn)用現(xiàn)代分子生物學(xué)與天然產(chǎn)物化學(xué)
2011
05-25

幽門螺旋桿菌的四大檢測(cè)方法解析
幽門螺桿菌是一種單極、多鞭毛、末端鈍圓、螺旋形彎曲的細(xì)菌。長(zhǎng)2.5～4.0μm，寬0.5～1.0μm。革蘭染色陰性。有動(dòng)力。在胃粘膜上皮細(xì)胞表面常呈典型的螺旋狀或弧形。在固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)時(shí)，除典型的形態(tài)外，有時(shí)可出現(xiàn)桿狀或圓球狀。幽門螺桿菌是微需氧菌，環(huán)境氧要求5～8%，在大氣或厭氧環(huán)境下不能生長(zhǎng)。許多固體培養(yǎng)基可作幽門螺桿菌分離培養(yǎng)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基，布氏瓊脂使用較多，但需加用適量全血或胎牛血清作為補(bǔ)充物方能生長(zhǎng)。常以萬(wàn)古霉素、TMP、兩性霉素B等組成抑菌劑防止雜菌生長(zhǎng)。幽門螺旋桿菌感染的檢查方法很

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