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2011
05-30異檸檬酸脫氫酶作用機(jī)制研究新發(fā)現(xiàn)
分子細(xì)胞生物學(xué)研究室的研究人員發(fā)現(xiàn)一種異檸檬酸脫氫酶的基因突變產(chǎn)物誘發(fā)白血病和神經(jīng)膠質(zhì)瘤的作用機(jī)制。這一突破不僅揭示了人體代謝物的致癌之謎，也為神經(jīng)膠質(zhì)瘤等腫瘤的藥物治療提供了新的方向。此前的研究顯示，一種異檸檬酸脫氫酶的基因變化，會(huì)產(chǎn)生一種名叫2HG的代謝物。當(dāng)這種代謝垃圾積累到一定程度，就會(huì)引發(fā)代謝問(wèn)題，促進(jìn)正常細(xì)胞向癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)化。但2HG致癌的作用機(jī)制卻是一個(gè)謎團(tuán)，揭開(kāi)這個(gè)謎團(tuán)對(duì)于白血病和神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)生及治療具有重要作用。而新研究中發(fā)現(xiàn)，2HG的累積可以直接抑制生物酶。這種雙加氧酶的活力2011
05-272011
05-262011
05-252011
05-24關(guān)于大豆磷脂的作用機(jī)理及相關(guān)信息介紹
大豆磷脂是一種混合磷脂，它是由磷脂酰膽堿（卵磷脂，簡(jiǎn)稱PC，高等級(jí)為PPC）、磷脂酰乙醇胺（腦磷脂，簡(jiǎn)稱PE）、磷脂酰肌醇（肌醇磷脂，簡(jiǎn)稱PI）、磷脂酰絲胺酸（絲胺酸磷脂，簡(jiǎn)稱PS）等成分組成，其中典型的是前三種。磷脂是人體細(xì)胞的基本成分，并對(duì)神經(jīng)、生殖、激素等功有重要關(guān)系，具有很高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和醫(yī)用價(jià)值。現(xiàn)代人生活節(jié)奏緊張，磷脂營(yíng)養(yǎng)大量流失，因此補(bǔ)充完整磷脂對(duì)現(xiàn)代人而言是必要。鑒于大豆磷脂類保健品是一種功能性的健康食品，雖然不是立即見(jiàn)效，但有著全面、長(zhǎng)遠(yuǎn)、穩(wěn)定的效果，同時(shí)又沒(méi)有藥物的副作用，醫(yī)學(xué)家2011
05-23YPD培養(yǎng)基的配制及相關(guān)說(shuō)明
YPD或YEPD：YeastExtractPeptoneDextroseMedium（1L），又叫酵母浸出粉胨葡萄糖培養(yǎng)基，加入瓊脂的又叫酵母膏胨葡萄糖（YPD）瓊脂培養(yǎng)基.YPD培養(yǎng)基配方：1%YeastExtract（酵母膏），2%Peptone（蛋白胨），2%Dextrose（glucose）（葡萄糖），若制固體培養(yǎng)基，加入2%瓊脂粉。YPD培養(yǎng)基配制方法：1.溶解10gYeastExtract（酵母膏）,20gPeptone（蛋白胨）于900ml水中，如制平板加入20g瓊脂粉2.高壓122011
05-192011
05-18結(jié)核菌素試驗(yàn)試劑相關(guān)信息簡(jiǎn)介
結(jié)核菌素是結(jié)核桿菌的菌體成分，有兩種，舊結(jié)核菌素（oldtuberculin，OT）和純蛋白衍生物（purifiedproteinderivative，PPD）。舊結(jié)素（oldtuberculin，OT）是從生長(zhǎng)過(guò)結(jié)核菌的液體培養(yǎng)基中提煉出來(lái)的結(jié)核菌代謝產(chǎn)物，主要含有結(jié)核蛋白。結(jié)素的純蛋白衍化物（purifiedproteinderivative，PPD）為純結(jié)素，不產(chǎn)生非特異性反應(yīng)。PPD-PT23是由丹麥制造供應(yīng)世界許多國(guó)家使用，已經(jīng)取代OT。結(jié)核菌素試驗(yàn)是基于Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)（見(jiàn)變態(tài)反應(yīng)）原理2011
05-172011
05-16斑馬魚(yú)睪酮（T） ELISA試劑盒操作說(shuō)明
使用目的：本試劑盒用于測(cè)定斑馬魚(yú)血清、血漿及相關(guān)液體樣本中睪酮（T）含量。斑馬魚(yú)睪酮（T）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中斑馬魚(yú)睪酮（T）水平。用純化的斑馬魚(yú)睪酮（T）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入睪酮（T），再與HRP標(biāo)記的睪酮（T）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的睪酮（T）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光2011
05-13RD人內(nèi)臟素 ELISA檢測(cè)試劑盒操作說(shuō)明
RD人內(nèi)臟素ELISA檢測(cè)試劑盒試劑的準(zhǔn)備：1.標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：200ng/ml（6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul100ng/ml（5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ng/ml（4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25ng/ml（3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12.5ng/ml（2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入2011
05-122011
05-11小鼠氫化可的松ELISA檢測(cè)試劑盒的試驗(yàn)原理
公司自研究所改制以來(lái)在分子生物學(xué)試劑盒、熒光定量PCR、siRNA載體構(gòu)建、全基因合成拼接、熒光探針修飾、多肽合成、dNTP、Pfu酶、熱啟動(dòng)Taq酶、DNAmarker、基因工程、原生質(zhì)體的培養(yǎng)、細(xì)胞融合、單克隆抗體診斷試劑等研究方向作了深入的研究。下面簡(jiǎn)單解說(shuō)小鼠氫化可的松ELISA檢測(cè)試劑盒的試驗(yàn)原理及配備。小鼠氫化可的松ELISA檢測(cè)試劑盒試劑盒內(nèi)容及其配制：試劑盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）塑料膜板蓋1塊半塊標(biāo)準(zhǔn)品：240ng/ml1瓶（2011
05-102011
05-09人CAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白ELISA試劑盒操作說(shuō)明
*，人CAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白ELISA試劑盒操作說(shuō)明1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支。240pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液120pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液15pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不2011
05-06我國(guó)聚酮天然產(chǎn)物生物合成研究獲重大發(fā)現(xiàn)
結(jié)構(gòu)復(fù)雜的天然產(chǎn)物歷來(lái)是抗腫瘤藥物的重要來(lái)源。FR901464是假單孢菌產(chǎn)生的、結(jié)構(gòu)*且具有全新作用機(jī)制（作用于mRNA剪接體系的SF3b復(fù)合物）的高活性抗腫瘤天然產(chǎn)物，近年來(lái)引起了有機(jī)合成、藥物化學(xué)及化學(xué)生物學(xué)等多方面的關(guān)注。根據(jù)報(bào)道，研究人員采用PCR克隆特異的羥基-甲基戊二酰輔酶A合成酶（HCS）基因的方法，從假單孢菌sp.No.2663中克隆了完整的FR901464生物合成基因簇。該研究揭示了自然界聚酮天然產(chǎn)物生物合成中復(fù)雜多樣的生物合成機(jī)理，為進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)新的酶催化反應(yīng)并通過(guò)對(duì)其生物合成2011
05-052011
04-29新實(shí)驗(yàn)室進(jìn)化方法提高生物分子的進(jìn)化速度100倍
現(xiàn)在大多數(shù)現(xiàn)代藥物都由有機(jī)小分子制成，但某些情況下，蛋白質(zhì)或核酸等生物大分子可能更適合用來(lái)制藥。但這種生物大分子如何快速地制造一直是一大難題，目前研究人員利用噬菌體，在實(shí)驗(yàn)室中讓生物分子的進(jìn)化速度提高了100倍。新研究有望讓制藥業(yè)使用實(shí)驗(yàn)室培育出來(lái)的蛋白質(zhì)、核酸和其他成分按需制藥。新研究提供了一種新的解決辦法?？茖W(xué)家表示，雖然生物分子也會(huì)自然進(jìn)化，但整個(gè)進(jìn)化過(guò)程耗時(shí)很長(zhǎng)，終結(jié)果也無(wú)法控制。因此，幾十年來(lái)，科學(xué)家一直使用實(shí)驗(yàn)室進(jìn)化（直接進(jìn)化）來(lái)生產(chǎn)具有特定性能的生物分子，但實(shí)驗(yàn)室進(jìn)化的速率通常為每2011
04-282011
04-27大鼠大腸桿菌酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
大鼠大腸桿菌酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成：30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶酶標(biāo)試劑6ml×1瓶酶標(biāo)包被板12孔×8條樣品稀釋液6ml×1瓶顯色劑A液6ml×1瓶顯色劑B液6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品（96ng/L）0.5ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶說(shuō)明書(shū)1份封板膜2張密封袋1個(gè)大鼠大腸桿菌酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠大腸桿菌水平。用純化的大鼠大腸桿菌抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入大腸桿菌，再與HRP標(biāo)記的大腸桿菌抗體結(jié)合，掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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