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            雷勃MK3酶標(biāo)儀的安裝與調(diào)試2023/09/20
            
					
            
				雷勃mk3酶標(biāo)儀安裝、使用步驟安裝及連接酶標(biāo)儀安裝時僅需安裝濾光片輪和燈泡。用2mm內(nèi)六角扳手?jǐn)Q松酶標(biāo)儀外蓋板的左右側(cè)兩個螺釘,翻開酶標(biāo)儀蓋板，在內(nèi)部左側(cè)有安裝燈泡的底座，安裝時只需將燈泡底部兩根金屬柱子插入燈泡底座后,應(yīng)將燈泡外周熒光壁凸點與底座凹點吻合良好,并將燈泡推到底對齊，以便所有的光束全部通過檢測孔，否則，開機(jī)做標(biāo)本時,LCD會報警提示光源弱,或提示找不到光源。注意安裝燈泡時，手指不要觸摸燈泡熒光內(nèi)壁，否則會污染燈泡的熒光內(nèi)壁，導(dǎo)致光反射時光源減弱安裝濾光片輪。打開濾光片輪盒,取出濾光
					
            
				
            
								
            
					
            酶標(biāo)儀選購6點指南2023/09/20
            
					
            
				首先，酶標(biāo)儀體積不宜太大。檢驗室空間有限，儀器體積太大會占據(jù)很多空間，給其他工作帶來不便。這也是小巧玲瓏、外形美觀的機(jī)型受人青睞的原因。此外，在檢驗過程中，經(jīng)常會有樣品液體外濺，所以酶標(biāo)儀外殼要易于消毒、清潔。第二，儀器操作要簡便，國產(chǎn)的酶標(biāo)儀，菜單應(yīng)該用中文來顯示。盡管目前檢驗人員的素質(zhì)有限大幅度提高，懂英語的人也為數(shù)不少，但看中文畢竟比看英文方便、明確。有些國內(nèi)廠商在仿造進(jìn)口酶標(biāo)儀時，連顯示器上的文字一同“進(jìn)口”，這種做法值得商榷。第三，可容納更多的信息。隨著醫(yī)保制度改期的進(jìn)行和《醫(yī)療事故處
					
            
				
            
								
            
					
            電泳儀使用常見問題應(yīng)對方案2023/09/17
            
					
            
				電泳儀常見問題解答一、電泳儀的輸出達(dá)不到設(shè)定值答：電泳儀的輸出值狀態(tài)遵“循歐姆定律”：電壓U=電流I×（電泳槽）電阻R電阻R相對不變的情況下，U、I、P（功率P=電流I×電壓U）中任意1個參數(shù)恒定，其他參數(shù)也隨之恒定；而任意1個參數(shù)變化，其他參數(shù)也隨之正比變化。如果電泳儀的輸出電壓U達(dá)不到預(yù)置值，應(yīng)首先觀察I或P是否已經(jīng)恒定，或者已經(jīng)達(dá)到電泳儀所規(guī)定的最大I或P（JY電泳儀均有明確指示燈標(biāo)志）。如果尚未達(dá)到極限值，將已經(jīng)恒定I或P的設(shè)置調(diào)大（有必要的話極限值），才能夠提高電壓輸出。如果電泳儀的電
					
            
				
            
								
            
					
            實驗室凝膠電泳操作注意事項2023/09/17
            
					
            
				1．選用優(yōu)質(zhì)的瓊脂糖：不同品牌的瓊脂糖在質(zhì)量上有較大的差異。劣質(zhì)瓊脂糖會導(dǎo)致DNA條帶模糊，甚至條帶缺失。因此請盡量選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的品牌。2．選擇適當(dāng)?shù)哪z濃度：瓊脂糖凝膠的線性DNA分辨范圍3．凝膠制備：配制凝膠和電泳應(yīng)選用相同的1x緩沖液；使用的容器體積至少是凝膠溶液的3倍，以免溶液沸騰時溢出；制膠過程中盡量趕除氣泡；根據(jù)樣品的濃度和體積選擇適當(dāng)大小的梳子。4．選擇適當(dāng)?shù)碾娪揪彌_液：GenStar®SD緩沖液（Cat.No.E101-50）和TBE緩沖液適用于分離比較小的DNA片段，TAE
					
            
				
            
								
            
					
            瓊脂糖凝膠電泳的原理及操作過程2023/09/17
            
					
            
				實驗原理瓊脂糖凝膠電泳常用于分離、鑒定DNA、RNA分子混合物，以瓊脂凝膠作為支持物，利用DNA分子在電場中時的電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)，達(dá)到分離混合物的目的。DNA分子在高于其等電點的溶液中帶負(fù)電，在電場中由陰極向陽極運動。在一定的電場強(qiáng)度下，忽略DNA分子攜帶的電荷，DNA分子的遷移速度取決于分子篩效應(yīng)，即分子本身的大小和構(gòu)型是主要的影響因素。DNA分子的遷移速度與相對分子量成反比。不同構(gòu)型的DNA分子的遷移速度不同。如環(huán)形DNA分子樣品，其中有三種構(gòu)型的分子：超螺旋分子（cccDNA）、開環(huán)分
					
            
				
            
								
            
					
            電泳儀使用方法2023/09/17
            
					
            
				注意事項1．電泳儀通電進(jìn)入工作狀態(tài)后，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內(nèi)取放東西，如需要應(yīng)先斷電，以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。2．儀器通電后，不要臨時增加或撥除輸出導(dǎo)線插頭，以防短路現(xiàn)象發(fā)生，雖然儀器內(nèi)部附設(shè)有保險絲，但短路現(xiàn)象仍有可能導(dǎo)致儀器損壞。3．由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同，故不同介質(zhì)支持物的電泳不要同時在同一電泳儀上進(jìn)行。4．在總電流不超過儀器額定電流時（*大電流范圍），可
					
            
				
            
								
            
					
            二氧化碳培養(yǎng)箱的使用簡介2023/09/17
            
					
            
				二氧化碳培養(yǎng)箱能夠控制培養(yǎng)條件，如溫度、濕度、二氧化碳和氧氣濃度，以模仿細(xì)胞在體內(nèi)的生長環(huán)境。一個設(shè)計優(yōu)良的二氧化碳培養(yǎng)箱能夠提供高質(zhì)量的培養(yǎng)條件，具備精確的加熱和污染控制功能，以保證細(xì)胞在最佳狀態(tài)下生長和發(fā)育。正確安裝是要求二氧化碳培養(yǎng)箱最佳性能的關(guān)鍵，那么，我們應(yīng)該如何正確安裝二氧化碳培養(yǎng)箱?01二氧化碳培養(yǎng)箱應(yīng)放置在干燥、穩(wěn)定和堅固的平臺上，或放置在落地支架上。02請勿將二氧化碳培養(yǎng)箱放置在加熱或冷卻管道、易燃材料或產(chǎn)生過多熱量的設(shè)備附近，如高壓滅菌器、散熱器、烤箱等。03要求二氧化碳培養(yǎng)
					
            
				
            
								
            
					
            斯科茨曼制冰機(jī)常識之6問6答2023/09/07
            
					
            
				制冰機(jī)常識之六問六答一、制冰機(jī)分類?1、制冰機(jī)冰形：A、圓形冰B、方形冰C、雪花冰D、磷形冰E、異形冰F、礦塊形冰2、不同冰形制冰機(jī)的適合場合：A、圓形冰：適用酒吧/賓館/飯店/娛樂場所等.是調(diào)酒/飲料的選擇.可選擇斯科茨曼ICE系列/ACM系列/MCM系列ACM25是客房制冰機(jī)的好選擇.B、方形冰：適用食品服務(wù)業(yè)/飯店(預(yù)先做冰飲料)/野營場所(用自動售冰機(jī))/碳酸鹽水飲料等.可選擇斯科茨曼MV系列.C、雪花冰：適用咖啡廳/賓館/飯店/超市/醫(yī)院/實驗室/化工等.可選擇斯科茨曼AF系列和MF系
					
            
				
            
								
            
					
            雪花制冰機(jī)簡要常規(guī)操作說明2023/09/07
            
					
            
				一、簡單操作及控制1、制冰機(jī)通電前，首先連通水源、打開水閥開關(guān)、調(diào)節(jié)好水壓2、初上電：五個指示燈同時亮1s系統(tǒng)完成上電復(fù)位，可以正常工作3、電源指示燈（L1）亮，缺水指示燈（L3）閃亮表示延時（3min）開機(jī)狀態(tài)4、點動按鈕（M0）或3min延時時間到制冰機(jī)開機(jī)工作，冰鉆電機(jī)首先啟動，15s壓縮機(jī)工作，風(fēng)機(jī)受控，冰滿自動停機(jī)5、工作過程中點動按鈕可手動關(guān)機(jī)，關(guān)機(jī)時壓縮機(jī)先關(guān)閉，風(fēng)機(jī)和冰鉆電機(jī)延時15s關(guān)閉，冰滿指示燈（L2）閃亮，表示關(guān)機(jī)狀態(tài)，再次點動按鈕可開機(jī)6、在延時開機(jī)階段，點動按鈕可結(jié)束
					
            
				
            
								
            
					
            制冰機(jī)安裝注意事項2023/09/07
            
					
            
				制冰機(jī)是一種將水通過蒸發(fā)器由制冷系統(tǒng)制冷劑冷卻后生成冰的制冷機(jī)械設(shè)備。根據(jù)蒸發(fā)器和生成過程方式原理不同，生成的冰的形狀也不同，人們一般根據(jù)冰形狀將制冰機(jī)分為顆粒冰機(jī)、片冰機(jī)、板冰機(jī)、管冰機(jī)、殼冰機(jī)等等。根據(jù)用途和冰本身的特性來講，冰主要分為：管冰，塊冰，顆粒冰，片冰(淡水海水)，板冰(淡水海水)，透明冰，冰水。不管是哪一種冰，都是由其特性決定用途的。按冰的形狀可分：鱗形片冰機(jī)，雪花形制冰機(jī)，條冰機(jī)，板冰機(jī)，塊冰機(jī)（可分食用小塊冰機(jī)和工業(yè)用大塊冰機(jī)），冰粒機(jī)，顆粒機(jī)，管冰機(jī)，。制冰機(jī)因使用量大，工
					
            
				
            
								
            
					
            雪花制冰機(jī)工作原理和使用技巧2023/09/07
            
					
            
				一、雪花制冰機(jī)的制冰原理1、儲水箱的冷凍水用水泵不斷循環(huán)流經(jīng)板式或分格的蒸發(fā)器；2、壓縮機(jī)運轉(zhuǎn)后經(jīng)吸氣——壓縮——排氣——冷凝(液化)——節(jié)流——再在蒸發(fā)器中以-10℃至-18℃的低溫蒸發(fā)吸熱汽化。冷凍水在0℃的水溫中不斷在更低溫的蒸發(fā)器表面凝結(jié)成冰層。當(dāng)冰層凝結(jié)到一定的厚度的時候，致冷劑的蒸發(fā)溫度達(dá)到溫控的設(shè)定溫度后，即接通除霜電磁閥常采用熱泵形式除冰，再實現(xiàn)下一次循環(huán)。二、制冰機(jī)的使用技巧1、制冰機(jī)應(yīng)安裝在遠(yuǎn)離熱源，無太陽直接照射，通風(fēng)良好之處，環(huán)境溫度不應(yīng)超過攝氏35℃，以防止環(huán)境溫度過高
					
            
				
            
								
            
					
            酶標(biāo)儀的工作檢測原理2023/09/07
            
					
            
				光是電磁波，波長100nm～400nm稱為紫外光，400nm～780nm之間的光可被人眼觀察到，大子780nm稱為紅外光。人們只所以能夠看到色彩，是因為光照射到物體上被物體反射回來。綠色植物之所以是綠色，是因為植物吸收了光中的紅色光譜。酶標(biāo)儀測定的原理是在特定波長下，檢測被測物的吸光值。檢測單位：光通過被檢測物，前后的能量差異即是被檢測物吸收掉的能量，特定波長下，同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成定量關(guān)系。檢測單位用OD值表示，OD是opticaldelnsity（光密度）的縮寫，表示被檢測物
					
            
				
            
								
            
					
            顯微鏡的五種錯誤使用方法2023/08/18
            
					
            
				1.將顯微鏡放置在實驗室的水槽或窗戶邊，潮濕和灰塵都是顯微鏡的殺手，因放置的方式和地方選擇的不對，都會極大的縮短顯微鏡使用壽命。2.顯微鏡初學(xué)者對其基本的原理和構(gòu)造了解甚少，粗暴的造作也會是顯微鏡易損的致命傷。如：經(jīng)常搬動，取放時用力過猛，調(diào)焦時用力升降調(diào)焦系統(tǒng)，不能正確的調(diào)節(jié)焦距和瞳孔距等等。3.高倍鏡頭的工作距離通常都非常短，如操作不當(dāng)也會損傷高倍鏡。如：有操作者用完100X油鏡頭時不擦干凈或不擦，都是不好的使用習(xí)慣。4.在轉(zhuǎn)換物鏡時，經(jīng)常有操作者直接轉(zhuǎn)動物鏡頭，殊不知此操作會影響光軸的同軸
					
            
				
            
								
            
					
            顯微鏡的工作原理2023/08/18
            
					
            
				擴(kuò)大鏡是怎么作業(yè)的第一個明晰的描繪出現(xiàn)在光學(xué)書，寫在11世紀(jì)由阿拉伯科學(xué)家伊本Haytham。這項作業(yè)后來影響整個歐洲的發(fā)現(xiàn)和創(chuàng)造，從的眼睛眼鏡在意大利創(chuàng)造在12世紀(jì)的復(fù)合顯微鏡的創(chuàng)造漢斯和撒迦利亞詹森在1595年和在“鏡之父，”荷蘭科學(xué)家安東多產(chǎn)顯微鏡前進(jìn)列文虎克。可是怎么在顯微鏡的作業(yè)?基本上，光線照耀，使其更大，所以人眼能夠看到它經(jīng)過一個目標(biāo)。顯微鏡運用鏡頭擴(kuò)大目標(biāo)。被擴(kuò)大的目標(biāo)有必要答應(yīng)光線經(jīng)過，并照亮他們。有些顯微鏡運用不一樣的容器和液體給目標(biāo)更好的界說或明晰度。光線照耀，經(jīng)過托盤，光
					
            
				
            
								
            
					
            熒光顯微鏡與普通顯微鏡的區(qū)別2023/08/18
            
					
            
				熒光顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡不同，它不是通過普通光源的照明觀察標(biāo)本，而是利用定波長的光(通常是紫外光、藍(lán)紫光)激發(fā)顯微鏡下標(biāo)本內(nèi)的熒光物質(zhì)，使之發(fā)射熒光，所以，熒光顯微鏡的光源所起的作用不是直接照明，而是作為種激發(fā)標(biāo)本的內(nèi)熒光物質(zhì)的能源。我們之所以能觀察標(biāo)本，不是由于光源的照明，而是標(biāo)本內(nèi)熒光物質(zhì)吸收激發(fā)的光能后所呈現(xiàn)的熒光現(xiàn)象。由此可知，熒光顯微鏡的特點，主要是它的光源能供給大量特定波長范圍的激發(fā)光，使受檢標(biāo)本內(nèi)的熒光物質(zhì)能獲得必要強(qiáng)度的激發(fā)光。同時，熒光顯微鏡必須具備相應(yīng)的濾光鏡系統(tǒng)。熒光顯微
					
            
				
            
								
            
					
            選擇倒置顯微鏡與熒光顯微鏡考慮幾點2023/08/18
            
					
            
				熒光顯微鏡用于研究細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的吸收、運輸、化學(xué)物質(zhì)的分布及定位等。對被檢物體來說，熒光產(chǎn)生方式有兩種：自發(fā)熒光，經(jīng)過紫外照射直接發(fā)出熒光；繼發(fā)熒光，被觀察物體經(jīng)過熒光染料處理之后，經(jīng)過紫外光照射才能發(fā)出熒光。細(xì)胞中有些物質(zhì)，如葉綠素等，受紫外線照射后產(chǎn)生自發(fā)熒光；另有一些物質(zhì)本身雖不能發(fā)熒光，但如果用熒光染料或熒光抗體染色后，經(jīng)紫外線照射亦可發(fā)出繼發(fā)熒光。熒光顯微鏡利用一個高發(fā)光效率的點光源，經(jīng)過濾色系統(tǒng)發(fā)出一定波長的光（紫外光365nm或紫藍(lán)光420nm）作為激發(fā)光、激發(fā)標(biāo)本內(nèi)的熒光物質(zhì)發(fā)射出
					
            
				
            
								
            
					
            奧林巴斯CX33部件標(biāo)本夾的安裝2023/08/18
            
					
            
				奧林巴斯CX33部件標(biāo)本夾的安裝特別提示：奧林巴斯CX33屬于精密儀器，請勿使其受到?jīng)_擊，切記要謹(jǐn)慎處理。取出顯微鏡時的注意事項：從包裝箱里取出顯微鏡時，將在左圖所示的鏡臂a連網(wǎng)袋子b一起握住，從包裝箱垂直拿出，然后使底面c向下，安放顯微鏡。在安放顯徽鏡時，切勿使除底面c以外的部位向下。從顯徽鏡上取下袋子b時，務(wù)請小心不要使顯微鏡倒下。取出保護(hù)材料的注意事項：包裝顯微鏡CX33(Research)時使用了各種保護(hù)材料，以防止運輸過程中受損.從包裝箱中取出顯微鏡時造成損傷奧林巴斯CX33部件標(biāo)本夾
					
            
				
            
								
            
					
            微量分光光度計原理及應(yīng)用簡單介紹2023/08/10
            
					
            
				微量分光光度計原理及應(yīng)用微量分光光度計能夠快速準(zhǔn)確的定量檢測核酸、蛋白質(zhì)等溶液。具有使用方便、消耗樣品少(僅2μl)、不用預(yù)熱、能迅速清理殘留樣品、不需要比色皿或其它樣品定位裝置、樣品不需要稀釋等特點，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量，目前已成為眾多實驗室的常規(guī)儀器。工作原理超微量分光光度計進(jìn)行濃度測定的原理是根據(jù)朗伯-比爾（Lamber-Beer）定律，A＝K·C·L式中，A為吸光度；K為吸（消）光系數(shù)；C為溶液的濃度；L為液層厚度。此公式說明：在入射光一定時，溶液的吸光度與溶液的濃
					
            
				
            
								
            
					
            PCR儀常見問題及回答2023/08/10
            
					
            
				1.cDNA產(chǎn)量的很低可能的原因：*RNA模板質(zhì)量低*對mRNA濃度估計過高*反應(yīng)體系中存在反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑或反轉(zhuǎn)錄酶量不足*同位素磷32過期*反應(yīng)體積過大，不應(yīng)超過50μl2.擴(kuò)增產(chǎn)物在電泳分析時沒有條帶或條帶很淺*最常見的原因在于您的反應(yīng)體系是PCR的反應(yīng)體系而不是RT-PCR的反應(yīng)體系*與反應(yīng)起始時RNA的總量及純度有關(guān)*建議在試驗中加入對照RNA*第一鏈的反應(yīng)產(chǎn)物在進(jìn)行PCR擴(kuò)增時，在總的反應(yīng)體系中的含量不要超過1/10*建議用Oligo(dT)或隨機(jī)引物代替基因特異性引物（GSP）用于第
					
            
				
            
								
            
					
            PCR實驗操作程序2023/08/10
            
					
            
				1.在無菌的0.5ml或0.2ml離心管中按下列操作程序加樣：反應(yīng)物加樣順序體積(μl)終濃度去離子水129.410×BufferB251×4×dNTP混合物35各200μmol/LMgCl2431.5mmol/L有義引物52.60.25μmol/L反義引物62.60.25μmol/L模板720.1μgTaqDNA聚合酶80.41unit2.用微量可調(diào)加樣器和一次性Tip向每一管中加50μl礦物油。每加一管換一次Tip。3.振蕩每只管，然后短暫離心。4.將管放到預(yù)熱的熱循環(huán)中，按下列程序開始循環(huán)
					
            
				
            
							
				
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