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            北京科譽興業(yè)科技發(fā)展有限公司

            14
            • 2019

              03-01

              購買CO2培養(yǎng)箱 除了三個基本參數(shù),您還需要考慮什么?

              隨著哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞分析和細(xì)胞治療的熱潮不斷涌來,CO2培養(yǎng)箱的需求也在不斷增長。據(jù)市場研究公司ResearchandMarkets預(yù)測,在未來四年內(nèi),CO2培養(yǎng)箱的復(fù)合年增長率將達(dá)到8%。順應(yīng)這一趨勢,新的產(chǎn)品也在不斷上市。CO2培養(yǎng)箱是在箱體內(nèi)模擬一個生物體內(nèi)的環(huán)境讓細(xì)胞或組織生長。培養(yǎng)箱要求穩(wěn)定的溫度(37°C)、穩(wěn)定的CO2水平(5%)、較高的相對濕度(95%),從而對細(xì)胞或組織進(jìn)行的體外培養(yǎng)。不過,在選擇一臺CO2培養(yǎng)箱時,只知道這三個參數(shù)就夠了嗎?當(dāng)然不夠啊。考慮到細(xì)胞培養(yǎng)的重
            • 2018

              12-12

              Thermo 3111 二氧化碳培養(yǎng)箱調(diào)試方式

              Thermo3111二氧化碳培養(yǎng)箱調(diào)試方式(調(diào)試過程可分兩天進(jìn)行,以設(shè)置溫度37.0℃,CO2濃度5.0%為例)*天:按Mode鍵使光標(biāo)移至Set模式,此時顯示屏顯示“SETPOINTS”設(shè)置溫度:按←→鍵使顯示屏顯示“TEMPXX.X℃”,再按↑↓鍵直至顯示“TEMP37.0℃”后按“ENTER”鍵確認(rèn),此時Heat(加熱)燈會亮,箱內(nèi)溫度會慢慢升高,并自動控制在37.0℃。設(shè)置溫度過高報警功能:按←→鍵使顯示屏顯示“OTEMPXX.X℃”,再按↑↓鍵直至顯示“OTEMP37.5℃”后按“EN
            • 2018

              11-19

              離心機的使用注意事項

              離心機的安裝:根據(jù)離心機的性能選擇合適的地點放置,對一般小型高速臺式離心機和低速離心機可放在穩(wěn)定的工作臺上,正面水平放置。離心機四周至少留有30厘米的空間。②在使用前,應(yīng)檢查離心機的各項指標(biāo)是否處于正常狀態(tài),如內(nèi)部零部件,控制面板顯示,電源等。③使用時,放置離心物品要對稱等質(zhì)量放置,如要進(jìn)行不等質(zhì)量配平,要用離心管裝等質(zhì)量的水進(jìn)行找平。離心管的表面盡量無液體和粉末等異物,以免腐蝕離心機內(nèi)部,進(jìn)而發(fā)生危險。④為了提高安全性,對于常溫離心機,放入物品前hao把電源關(guān)閉,放好樣品后,再蓋好離心機上蓋離
            • 2018

              09-18

              PCR儀的工作原理

              PCR擴增的步驟首先將模板DNA置于92℃-96℃,進(jìn)行變性(denaturation)處理,使dsDNA在高溫下解鏈成為ssDNA,且熱變性不改變其化學(xué)性質(zhì);然后退火(annealing),將溫度降至37℃-72℃,使引物與模板的互補區(qū)相結(jié)合;zui后,在72℃條件下,DNA聚合酶將dNTP連續(xù)加到引物的3'-OH端,合成DNA,這個步驟稱為延伸(extension)。這三個熱反應(yīng)過程的重復(fù)稱為一個循環(huán),經(jīng)過20-40個循環(huán)可擴增得到大量位于兩條引物之間序列的DNA片段?;疽嘏cDNA復(fù)制的
            • 2018

              08-07

              二氧化碳培養(yǎng)箱工作原理

              二氧化碳培養(yǎng)箱的溫度是通過電熱絲給水套內(nèi)的水加熱,再通過箱內(nèi)溫度傳感器來檢測溫度變化,使箱內(nèi)的溫度恒定在設(shè)置溫度。箱內(nèi)溫度一般設(shè)定在37°C±0.2°C左右。在加熱過程中,加熱信號燈始終點亮。當(dāng)培養(yǎng)箱的溫度達(dá)到設(shè)定溫度并穩(wěn)定后,該加熱器停止加熱,信號燈熄滅。二氧化碳培養(yǎng)箱的濃度是通過CO2濃度傳感器來進(jìn)行檢測的。CO2傳感器是用來檢測箱內(nèi)CO2濃度,將檢測結(jié)果傳遞給控制電器及電磁閥等控制器件,如果檢測到箱內(nèi)CO2濃度偏低,就會自動打開電磁閥,CO2進(jìn)入箱體內(nèi),直到CO2濃度達(dá)到所設(shè)置的濃度,此時
            • 2018

              06-28

              深度解讀熒光定量PCR儀所運用的技術(shù)

              深度解讀熒光定量PCR儀所運用的技術(shù)熒光定量PCR儀所用到的實時熒光定量PCR技術(shù)是通過對PCR擴增反應(yīng)中每一個循環(huán)產(chǎn)物熒光信號的實時檢測,而實現(xiàn)對起始模板定量及定性分析的目的。在實時熒光定量PCR反應(yīng)中,引入了一種熒光化學(xué)物質(zhì),隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖,達(dá)到監(jiān)測PCR產(chǎn)物擴增量的目的。一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段
            • 2018

              06-27

              移液器準(zhǔn)確度和精度

              移液器準(zhǔn)確度&度準(zhǔn)確度和度是挑選移液器時重要的兩個方面。準(zhǔn)確指移液量與設(shè)置量相等。是指多次移液結(jié)果接近一致。結(jié)果準(zhǔn)確但不雖然平均移液量與設(shè)置量相符,但是單次移液結(jié)果之間互有偏差。準(zhǔn)確但不結(jié)果但不準(zhǔn)確移液結(jié)果之間只有微小差異,但是平均移液量與設(shè)置量相差甚遠(yuǎn)。但不準(zhǔn)確結(jié)果準(zhǔn)確且平均移液量與設(shè)置量相等,移液結(jié)果之間只有微小差異。且準(zhǔn)確準(zhǔn)確度和度這兩個術(shù)語在移液器技術(shù)參數(shù)中表現(xiàn)為系統(tǒng)誤差%(不準(zhǔn)確度%)和隨機誤差%(不度%)。值得注意的是,通常只有當(dāng)匹配原廠吸頭使用時技術(shù)參數(shù)才會有效。使用具有高品質(zhì)、經(jīng)
            • 2018

              05-17

              NanoDrop One/NanoDrop OneC 功能

              NanoDropOne/NanoDropOneC功能光譜范圍廣(190-850nm),適合多種樣品類型的測量:多肽(205nm)DNA和RNA(260nm)純化蛋白質(zhì)(280nm)毒理學(xué)測定和工業(yè)染料(490nm)金納米粒(520nm)比色法蛋白質(zhì)測定(BCA562nm、Bradford595nm、改進(jìn)的Lowry650nm、Pierce660660nm)光密度測量(600nm)將具有技術(shù)**的樣品保留系統(tǒng)與比色皿測定能力相結(jié)合,實現(xiàn)對低濃度和高濃度樣品的兼容性(2.0-27,500ng/µLd
            • 2018

              04-27

              酶標(biāo)儀的校準(zhǔn)

              從上述所獲的酶標(biāo)儀性能的有關(guān)信息資料,基本上可以說是間接的,有了目標(biāo)以后,如果還想獲得對某一酶標(biāo)儀的感性認(rèn)識,可以對其進(jìn)行自檢,主要有下述幾個方面。1.外觀酶標(biāo)儀上應(yīng)有儀器名稱,型號,編號,,出廠日期和電源電壓;各調(diào)節(jié)旋鈕,按鍵和開關(guān)均能正常工作,外表面無明顯機械損傷;顯示文字應(yīng)清楚完整。2.酶標(biāo)儀的穩(wěn)定性(漂移)選用492nm波長,在吸光度0.0A處,測定標(biāo)稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測定操作按儀器說明進(jìn)行),記錄儀器示值或均值,10min后再次記錄儀器示值或均值,前后兩次測定值之差不應(yīng)超
            • 2018

              04-10

              實時熒光定量pcr儀的技術(shù)原理

              所謂real-timeQ-PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基因,利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。在real-time技術(shù)的發(fā)展過程中,兩個重要的發(fā)現(xiàn)起著關(guān)鍵的作用:(1)在90年代早期,TaqSNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的發(fā)現(xiàn),它能降解特異性熒光記探針,因此使得間接的檢測PCR產(chǎn)物成為可能。(2)此后熒光雙標(biāo)記探針的運用使在一密閉的反應(yīng)管中能實時地監(jiān)測反應(yīng)全過程。這兩個發(fā)現(xiàn)的結(jié)合以及相應(yīng)的儀器和試劑的商品化發(fā)展導(dǎo)致real-tim
            • 2018

              03-23

              thermo905超低溫冰箱的工作環(huán)境及初次調(diào)試

              thermo905超低溫冰箱價格實惠,性能良好,它可在以下工作環(huán)境運行:1.溫度:10℃-28℃,理想的溫度18℃-25℃,高不超過32℃。2.濕度:低于80%RH,如果大溫度在32℃,濕度應(yīng)該低于57%RH。3.避免大量灰塵、避免機械搖擺或震動。4.保存箱四周應(yīng)該留出至少30cm間隙,便于通風(fēng)散熱;通風(fēng)良好,避免陽光直射。thermo905超低溫冰箱的調(diào)試:1.保存箱安裝后必須靜止至少24小時以上才能通電;在空箱情況下,將電源線連接到合適的插座;2.打開保存箱右側(cè)電控箱上的充電電池開關(guān),不打開
            • 2018

              03-12

              離心機的轉(zhuǎn)速

              依據(jù)離心機轉(zhuǎn)頭的旋轉(zhuǎn)速度,可將離心機分為低速離心(4000轉(zhuǎn)/分以內(nèi)),高速離心(20000轉(zhuǎn)/分、大相對離心力可達(dá)45000g)和超速離心(30000轉(zhuǎn)/分以上、相對離心力可達(dá)645000g)三種類型。離心機中的電機帶動轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生相對離心力(RCF)使試液中密度不同的細(xì)胞(粒子)分離,相對離心力的大小取決于試樣所處的位置至軸心的水平距離即旋轉(zhuǎn)半徑和轉(zhuǎn)速,其計算公式如下:相對離心力(RCF)=1.118×10的負(fù)5次方×轉(zhuǎn)速的2次方×離心力g轉(zhuǎn)速的單位是“轉(zhuǎn)/分”旋轉(zhuǎn)半徑單位是“厘米”
            • 2018

              03-12

              離心機的日常保養(yǎng)

              為了保證離心機能夠一直正常的工作,所以我們需要對離心機里面的一些轉(zhuǎn)動軸承進(jìn)行半年一次的保養(yǎng),主要就是對這些地方加油并且查看這些軸承部位運轉(zhuǎn)的情況,是不是有出現(xiàn)磨損的情況。對軸承部位進(jìn)行加油,能夠保證軸承正常轉(zhuǎn)動,不會因為沒有油了而出現(xiàn)運轉(zhuǎn)卡殼的情況。并且對于那些磨損的零件,我們要及時的根據(jù)磨損的程度進(jìn)行維修,嚴(yán)重的話就需要及時進(jìn)行更換。在平時的使用過程中要嚴(yán)格按照操作流程驚醒操作,如果是新機器在我們買回來以后可以先讓離心機做幾個小時的空轉(zhuǎn),確保沒有問題以后再投入使用。離心機在工作的時候旋轉(zhuǎn)的速度
            • 2018

              01-25

              Eppendorf移液器的日常養(yǎng)護(hù)技巧及注意事項

              Eppendorf移液器總代理的移液器除具有平滑的活塞、緊湊堅固的設(shè)計、操作舒適外,更是移液器精度的象征,其單一的多功能按鈕既可進(jìn)行移液、打出液體、也可進(jìn)行脫卸吸頭操作。Eppendorf移液器養(yǎng)護(hù)技巧:1.如液體不小心進(jìn)入活塞室應(yīng)及時清除污染物;2.移液器使用完畢后,把移液器量程調(diào)至大值,且將移液器垂直放置在移液器架上;3.根據(jù)使用頻率所有的移液器應(yīng)定期用肥皂水清洗或用60%的異丙醇消毒,再用雙蒸水清洗并晾干;4.避免放在溫度較高處以防變形致漏液或不準(zhǔn);5.發(fā)現(xiàn)問題及時找專業(yè)人員處理。Eppe
            • 2018

              01-10

              三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)技術(shù)

              三維細(xì)胞組織培養(yǎng)是組織工程研究非常重要的橋梁和方法,三維3d細(xì)胞組織培養(yǎng)技術(shù)(three-dimensionalcellculture,TDCC)是指將具有三維結(jié)構(gòu)的不同材料的載體與各種不同種類的細(xì)胞組織在體外共同培養(yǎng),使細(xì)胞組織能夠在載體的三維立體空間結(jié)構(gòu)中遷移、生長,構(gòu)成三維的細(xì)胞-載體復(fù)合物,組織工程研究:應(yīng)用生命科學(xué)和工程學(xué)的原理與技術(shù),在正確認(rèn)識哺乳動物的正常及病理兩種狀態(tài)下的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系的基礎(chǔ)上,研究、開發(fā)用于修復(fù)、維護(hù)、促進(jìn)人體各種組織或器官損傷后的功能和形態(tài)生物替代。組織工程的
            • 2018

              01-08

              NanoDrop One超微量分光光度計的清潔工作

              NanoDropOne超微量分光光度計是精密光學(xué)儀器,出廠前經(jīng)過精細(xì)的裝配和調(diào)試,如果能對儀器進(jìn)行恰當(dāng)?shù)木S護(hù)和保養(yǎng),不僅能保證儀器的可靠性和穩(wěn)定性,也可以延長儀器使用壽命。超微量分光光度計是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器,常用于核酸,蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門,分光光度計督有廣泛而重要的應(yīng)用。NanoDropOne?超微量分光光度計清洗我們應(yīng)如何去做呢?1.分光
            • 2017

              12-18

              移液器的校準(zhǔn)

              1、準(zhǔn)備超純水、萬分之一天平(如果校正0.5~2.5ul量程的,至少要十萬分之一的天平)、溫濕度計、恒溫室,還需準(zhǔn)備一個小口容器,防止水分揮發(fā)。2、按移液器總量程的100%、50%、10%分別進(jìn)行第三和第四步。3、吸頭要反復(fù)吸取超純水三次后,吸取固定容積的超純水,推入放置在天平上的小口容器中,待數(shù)據(jù)穩(wěn)定讀取天平數(shù)值,同時記錄溫度。重復(fù)10次。4、將測量的數(shù)據(jù)用iso8655中的計算公式計算獲得對應(yīng)溫度下的體積,取平均值。5、根據(jù)三個測量點的偏差,用移液器的校正扳手通過移液器的校正窗進(jìn)行調(diào)整。6、
            • 2017

              11-25

              Countstar全自動細(xì)胞計數(shù)儀計數(shù)結(jié)果的誤差分析

              Countstar全自動細(xì)胞計數(shù)儀專為細(xì)胞應(yīng)用而設(shè)計,其將細(xì)胞計數(shù)與細(xì)胞直徑大小測量功能合二為一,可用于細(xì)胞、顆粒計數(shù)及粒度分析。因其屬于對顆粒個體的測量和三維的測量,不但能準(zhǔn)確測量物料的粒徑分布,更能作粒子數(shù)目和濃度的測量。其所測粒徑更接近真實,而且不象激光衍射散射原理受物料的顏色和濃度的影響。Countstar全自動細(xì)胞計數(shù)儀在臨床檢驗中的應(yīng)用越來越廣泛,大大提高了臨床檢驗的工作效率,保證了檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。然而儀器檢測受多種因素的影響,致使檢測結(jié)果與實際臨床不符,給醫(yī)生的診斷帶來很大困難,
            • 2017

              11-22

              離心機的簡介

              離心機是利用離心力,分離液體與固體顆?;蛞后w與液體的混合物中各組分的機械。離心機主要用于將懸浮液中的固體顆粒與液體分開,或?qū)⑷闈嵋褐袃煞N密度不同,又互不相溶的液體分開(例如從牛奶中分離出奶油);它也可用于排除濕固體中的液體,例如用洗衣機甩干濕衣服;特殊的超速管式分離機還可分離不同密度的氣體混合物;利用不同密度或粒度的固體顆粒在液體中沉降速度不同的特點,有的沉降離心機還可對固體顆粒按密度或粒度進(jìn)行分級。結(jié)構(gòu)主要由電機驅(qū)動系統(tǒng)、制冷系統(tǒng)、機械系統(tǒng)、轉(zhuǎn)頭和系統(tǒng)控制等幾部分組成。二、離心機的分類離心機的
            • 2017

              11-14

              RCCS三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)與其他培養(yǎng)系統(tǒng)的區(qū)別

              主要差異RCCS-3D旋轉(zhuǎn)微重力三維培養(yǎng)系統(tǒng)其它細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)序號主要功能1提供真正的三維環(huán)境模擬培養(yǎng);1非真正的三維環(huán)境培養(yǎng),只是二維培養(yǎng)的改善版;01容器容量1從1ml到數(shù)千ml,甚至更大,并可提供定制服務(wù);1容量有限制,通常無法提供定制服務(wù);02攪拌葉片1培養(yǎng)容器內(nèi)無攪拌葉片,不會對細(xì)胞造成破壞;1部分依賴攪拌葉片來攪動培養(yǎng)液,對細(xì)胞破壞性大;03產(chǎn)生氣泡1培養(yǎng)液100%充滿培養(yǎng)容器,培養(yǎng)容器內(nèi)無氣泡產(chǎn)生;2培養(yǎng)過程中,同樣不會產(chǎn)生氣泡;1幾乎都不能100%充滿,容易產(chǎn)生氣泡并附著在細(xì)胞上,
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