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2017
03-092016
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10-25智能型生化培養(yǎng)箱的優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)
智能型生化培養(yǎng)箱大屏幕液晶顯示/多窗口數(shù)碼顯示方式?!羧娔X控制,時(shí)間控制或連續(xù)運(yùn)行可設(shè)定(FPH系列:1-30段可編程,可設(shè)定30組不同的控制參數(shù))?!艨蛇xRS485通訊接口,實(shí)現(xiàn)與上位機(jī)的通訊,實(shí)時(shí)記錄運(yùn)行數(shù)據(jù)?!魷囟炔捎肞ID控制方式,控溫精度高?!艟哂械綦娪洃浌δ?,保證在供電恢復(fù)后,儀器能繼續(xù)運(yùn)行?!艟哂袦囟刃拚δ?。◆采用中空玻璃門(mén),確保良好的觀察效果和保溫性能。◆具有超溫和傳感器異常保護(hù)功能。◆適用于水體分析的BOD測(cè)定,細(xì)菌、血清、微生物的培養(yǎng)和保存,生物制品、藥品、疫苗、血PHX2016
10-24超微量分光光度計(jì)的優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)
超微量分光光度計(jì)是精密光學(xué)儀器,出廠前經(jīng)過(guò)精細(xì)的裝配和調(diào)試,如果能對(duì)儀器進(jìn)行恰當(dāng)?shù)木S護(hù)和保養(yǎng),不僅能保證儀器的可靠性和穩(wěn)定性,也可以延長(zhǎng)儀器使用壽命。超微量分光光度計(jì)常用于定量溶于緩沖液的寡核苷酸,單鏈、雙鏈DNA,以及RNA。核酸的高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一,因此其換算系數(shù)不同。定量不同類(lèi)型的核酸,事先要選擇對(duì)應(yīng)的系數(shù)。如:1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml的ssDNA,40μg/ml的RNA,30μg/ml的Olig。測(cè)試后的吸光值經(jīng)2016
10-09超微量分光光度計(jì)不可不知的保養(yǎng)常識(shí)
超微量分光光度計(jì)是精密光學(xué)儀器,正確安裝、使用和保養(yǎng)對(duì)保持儀器良好的性能和保證測(cè)試的準(zhǔn)確度有重要作用。下面分享一些超微量分光光度計(jì)不可不知的保養(yǎng)常識(shí)。(1)儀器工作環(huán)境的要求分光光度計(jì)對(duì)工作環(huán)境的要求如下。①儀器應(yīng)安放在干燥的房間內(nèi),使用溫度為5~35℃.相對(duì)濕度不超過(guò)85%。②儀器應(yīng)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上,且避免強(qiáng)烈的振動(dòng)或持續(xù)的振動(dòng)。③室內(nèi)照明不宜太強(qiáng),且應(yīng)避免直射日光的照射。④電扇不宜直接向儀器吹風(fēng),以防止光源燈因發(fā)光不穩(wěn)定而影響儀器的正常使用。⑤盡量遠(yuǎn)離高強(qiáng)度的磁場(chǎng)、電場(chǎng)及發(fā)生高頻波的2016
09-29超低溫冰箱的應(yīng)用領(lǐng)域及保養(yǎng)
超低溫冰箱適用領(lǐng)域適用于科研院所、金屬處理、生物工程、血站、醫(yī)院、衛(wèi)生防疫系統(tǒng)、高校實(shí)驗(yàn)室、企業(yè)等。低溫冰箱保養(yǎng)超低溫冰箱類(lèi)設(shè)備因制冷工質(zhì)稀缺、價(jià)格昂貴,設(shè)備結(jié)構(gòu)復(fù)雜,維修費(fèi)用較高。超低溫冰箱屢有損壞,原因多為使用、維護(hù)不當(dāng)造成。夏季來(lái)臨,進(jìn)入設(shè)備故障高發(fā)期,為了保證超低溫冰箱的正常運(yùn)行,防止設(shè)備損壞,建議注意如下幾點(diǎn):1、保證環(huán)境溫度。超低溫冰箱工作環(huán)境溫度一定要在30°C以下、周?chē)L(fēng)良好。溫度過(guò)高或通風(fēng)不暢都易造成設(shè)備過(guò)載運(yùn)行而損壞。2、定期清理散熱過(guò)濾網(wǎng)(兩月一次)。長(zhǎng)期不清理濾網(wǎng),灰塵2016
09-272016
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09-08三維旋轉(zhuǎn)細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)
SyntheconINC(塞斯康)公司于1990年創(chuàng)立,創(chuàng)立者為NASA細(xì)胞研究計(jì)劃中的發(fā)明人。得到NASA的和技術(shù)轉(zhuǎn)移,重新設(shè)計(jì)了的RotaryCellCultureSystem。該系統(tǒng)適用于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、藥物研發(fā)和其他臨床的研究。傳統(tǒng)靜態(tài)細(xì)胞培養(yǎng)是在培養(yǎng)瓶或皿中進(jìn)行的。無(wú)論是細(xì)胞或組織均生長(zhǎng)在二維平面空間并接觸玻璃或塑料表面。這樣的方式會(huì)影響細(xì)胞中基因的表達(dá)且無(wú)法持續(xù)生長(zhǎng)及分化。同時(shí)平面培養(yǎng)的細(xì)胞還會(huì)發(fā)生“去分化”(dedifferentiation)現(xiàn)象,使培養(yǎng)的細(xì)胞逐漸失去其來(lái)源組織的許多生2016
08-102016
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