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2013
09-25

自動進樣器特點介紹
主要特點：1.全面程序化設計:應用廣泛，適應性強2.注射器針頭在樣品瓶和GC進樣口之中的深度可調3.自動進樣:節(jié)約時間，減少人為因素，提高重現(xiàn)性4.支持兩個進樣口:方法靈活，高樣品吞吐量，無需第二個自動進樣器可選稀釋:自動實現(xiàn)稀釋步驟5.兩種樣品盤設計:順序設定時具有*的靈活性，可以在每個操作單元中運行不同的分析方法6.可以安裝在大部分的GC上7.手動或程序控制:分析方法的開發(fā)或常規(guī)使用8.容易使用的軟件和硬件按說明手冊即可上手使用儀器參數(shù)：參數(shù)范圍注射器規(guī)格標準配置10ul其他規(guī)格須說明樣品盤
2013
09-24

原子吸收霧化器應如何清洗
原子吸收霧化器（噴嘴）的原理與清洗：a）噴嘴的構造基本是由一個聚四氟乙烯腔體和一根鉑金管組成；鉑金管安裝在腔體正中央，它的出口與腔體出口形成兩個同心圓，管子的內管流通樣品溶液；管子外壁與腔體出口形成的環(huán)狀縫隙流通空氣（也稱原子化氣）。當原子化氣供給時，在鉑金管口形成一個很強的負壓，于是溶液在外部大氣壓的作用下產(chǎn)生虹吸現(xiàn)象被強行提升到鉑金管中并形成一股強大的水霧噴射出。水霧的強弱對霧化效率的影響比重很大，可以說是決定性的。b）由于樣品前處理及過濾不*，物理顆粒和試劑成分往往將鉑金管腔堵塞，直接影響
2013
09-24

氘燈的分類都有哪些
氘燈廣泛應用于液相色譜儀的UV檢測器，UV－VIS分光光度計,電泳儀,SOx/NOx分析儀,血液檢查等多種分析測試儀器中。氘燈是紫外可見分光光度計的紫外線光源，它發(fā)出的光的波長范圍一般為190~400nm的連續(xù)光譜帶。氘燈的使用波長范圍一般為190~360nm。氘燈在486.0nm、583.0nm、656.1nm三處各有一根特征譜線，經(jīng)常被用來作為標定儀器的理論波長值（656.1nm、486.0nm使用zui多，583.0nm使用很少，因為它不夠尖銳，同時還伴有小峰）。分類目前，國內外常用的氘燈
2013
09-23

元素燈簡介
元素燈分類一，元素燈按照不同的元素分為氘燈、鎢燈、鎘燈等。二，元素燈還分為編碼燈和非編碼燈。使用范圍元素燈適用于電泳儀、色譜儀、紫外分光光度計、原子吸收光譜儀等。廣義空心陰極燈（hollowcathodelamp,HCL）是一種特殊形式的低壓輝光放電光源，放電集中于陰極空腔內。當在兩極之間施加幾百伏電壓時，便產(chǎn)生輝光放電。在電場作用下，電子在飛向陽極的途中，與載氣原子碰撞并使之電離，放出二次電子，使電子與正離子數(shù)目增加，以維持放電。正離子從電場獲得動能。如果正離子的動能足以克服金屬陰極表面的晶格
2013
09-22

霧化器選購指南
選購壓縮霧化器，要注意以下幾點：壓縮機①、噪音霧化器的噪音大小是其質量的重要指標。噪音大將影響本來就不佳的患者心情。市面上銷售的壓縮霧化器的噪音大部分在80分貝左右。而質量好的壓縮霧化器噪音應該在65分貝以內。噪音大的機器，一般能感受到，而且制造商不會將機器的噪音值標示出來。而噪音小的機器，制造商都會標示。②、振動伴隨噪音的是振動，一般來說，噪音大的話，其振動一定不小。③、發(fā)熱與上述噪音、振動相隨的是發(fā)熱問題。噪音、振動大的機器，其發(fā)熱必定多。其實，上述3項都是能量的損失。因此，壓縮霧化器的標稱
2013
09-22

石墨管的分類以及作用
石墨管分類1、按加熱方式分：縱向加熱石墨管、橫向加熱石墨管石墨管2、按性能分：普通石墨管（非熱解）適用于低溫（≤2000℃）原子化元素如銀、鎘、鉛；熱解石墨管適用于低、中、高溫（2500℃）原子化元素；平臺石墨管適用于中、低溫（≤2400℃）原子化元素。石墨管的作用原子吸收光譜法是依椐處于氣態(tài)的被測元素基態(tài)原子對該元素的原子共振輻射有強烈的吸收作用而建立的。該法具有檢出限低準確度高，選擇性好,分析速度快等優(yōu)點。在溫度吸收光程，進樣方式等實驗條件固定時，樣品產(chǎn)生的待測元素相基態(tài)原子對作為銳線光源的
2013
08-30

AAS石墨管重現(xiàn)性影響因素
樣品處理*不*？上機液中的酸度如何？升溫程序設置怎樣？空心陰極燈是否到了壽命？石墨管是否安裝到位？進樣針的安裝與調試？使用石墨管有沒做光溫控制？
2013
03-04

原子吸收光譜法--AAS分析方法篇-北京龍?zhí)祉w略科技有限公司
AAS分析方法一、測量條件的選擇1.分析線通常選擇元素的共振線作為分析線。在分析被測元素濃度較高試樣時，可選用靈敏度較低的非共振線作為分析線。2.狹縫寬度狹縫寬度影響光譜通帶與檢測器接收輻射的能量。狹縫寬度的選擇要能使吸收線與鄰近干擾線分開。當有干擾線進入光譜通帶內時，吸光度值將立即減小。不引起吸光度減小的zui大狹縫寬度為應選擇的合適的狹縫寬。原子吸收分析中，譜線重疊的幾率較小，因此，可以使用較寬的狹縫，以增加光強與降低檢出限。在實驗中，也要考慮被測元素譜線復雜程度，堿金屬、堿土金屬譜線簡單，
2013
03-04

原子吸收光譜法--干擾及消除方法篇-北京龍?zhí)祉w略科技有限公司
干擾及消除方法原子吸收光譜法的主要干擾有物理干擾、化學干擾、電離干擾、光譜干擾和背景干擾等。一、物理干擾物理干擾是指試液與標準溶液物理性質有差異而產(chǎn)生的干擾。如粘度、表面張力或溶液的密度等的變化，影響樣品的霧化和氣溶膠到達火焰?zhèn)魉偷纫鹪游諒姸鹊淖兓鸬母蓴_。消除辦法：配制與被測試樣組成相近的標準溶液或采用標準加入法。若試樣溶液的濃度高，還可采用稀釋法。二、化學干擾化學干擾是由于被測元素原子與共存組份發(fā)生化學反應生成穩(wěn)定的化合物，影響被測元素的原子化，而引起的干擾。消除化學干擾的方法：（
2013
03-01

原子吸收光譜法--AAS儀器篇-北京龍?zhí)祉w略科技有限公司
原子吸收光譜法--儀器篇★北京龍?zhí)祉w略科技有限公司—服務渠道—：北京龍?zhí)祉w略科技有限公司集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務于一體的專業(yè)分析測試配件耗材綜合供應商銷售專線:售后專線::圖文傳真:企業(yè):229061567企業(yè):229061583公司:www.bjlttl.com.cn阿里:bjlttl.cn.alibaba.com企業(yè)：bjlttl阿里旺旺:bjlttl★北京龍?zhí)祉w略科技有限公司專注+專業(yè)分析測試配件耗材綜合供應商原子吸收光譜儀又稱原子吸收分光光度計，由光源、原子化器、單色器和檢測器等四部分組
2013
03-01

原子吸收光譜法--基本原理篇-北京龍?zhí)祉w略科技有限公司
原子吸收光譜法基本原理原子吸收光譜法是基于被測元素基態(tài)原子在蒸氣狀態(tài)對其原子共振輻射的吸收進行元素定量分析的方法?；鶓B(tài)原子吸收其共振輻射，外層電子由基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)而產(chǎn)生原子吸收光譜。原子吸收光譜位于光譜的紫外區(qū)和可見區(qū)。在通常的原子吸收測定條件下，原子蒸氣中基態(tài)原子數(shù)近似等于總原子數(shù)。在原子蒸氣中（包括被測元素原子），可能會有基態(tài)與激發(fā)態(tài)存在。根據(jù)熱力學的原理，在一定溫度下達到熱平衡時，基態(tài)與激發(fā)態(tài)的原子數(shù)的比例遵循Boltzman分布定律。Ni/N0=gi/g0exp（-Ei/kT）Ni與N
2013
02-27

重整催化劑—錫含量測定—原子吸收光譜法
1范圍本方法適用于新鮮的不含其他雜質的以氧化鋁為載體的鉑一錫重整催化劑，錫含量范圍為0.170％（m／m）～0.540％（m／m）。2主題內容本方法規(guī)定了用原子吸收光譜法測定鉑一錫重整催化劑中錫含量的方法。3方法概要試樣用鹽酸在壓力溶彈內高溫溶解后，配成試樣溶液。用原子吸收光譜儀測定錫標準溶液和試樣溶液，由工作曲線法求出試樣中的錫含量。4試劑與材料4.1試劑4.1.1蒸餾水：符合GB／T6682標準的三級蒸餾水要求。4.1.2鹽酸：分析純，配成5％（V／V）和10％（V／V）的鹽酸溶液。4.1.
2013
02-27

變性燃料乙醇—銅含量的測定—AAS-石墨爐法
1范圍1.1本方法適用于原子吸收光譜石墨爐法直接進樣測定變性燃料乙醇中銅的含量。1.2采用原子吸收石墨爐法，測定銅含量的范圍為O.005mg／L～O.1mg／L。2方法提要利用具有石墨爐裝置的原子吸收光譜儀,直接將試樣注入到石墨管中的平臺上蒸發(fā)至干、灰化并原子化，記錄原子化時銅原子在波長324.7nm處的吸光值,并與標準工作曲線相比較，即可測得銅含量。3儀器和設備3.1原子吸收光譜儀：在324.7nm波長使用，并具有背景校正功能。3.2銅空心陰極燈：單元素燈較適合，但多元素燈也可以使用。3.3石
2013
02-27

AAS法測定固體盲樣中Pb、Cu和Cd的要點
主要內容一.考核盲樣分析的主要項目和手段二．考核中的質量控制方法（AAS法）三．考核前的準備（AAS法）四．考核樣品的分析（AAS法）五．實際例子在實驗室認可、認證或能力測試過程中，考核的方式有：盲樣考核、留樣復測、人員比對和目擊實驗等，其中盲樣特別是固體盲樣的分析一直是考核的重點和難點。1．考核盲樣分析中主要項目和手段2001~2003市疾控中心理化分析科所接受的盲樣考核項目見表1所示。表1.2001~2003市疾控中心理化分析科所接受的盲樣考核項目時間考核內容分析手段2001年省疾病預防控制
2013
02-24

原子吸收AAS--元素分析方法--銫Cs
銫1.基本特性:原子量132.905電離電位3.89（ev）2.樣品處理:HF+H2SO4;HCLO4;HF+HCLO4.3.分析條件分析線852.1nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）化學干擾:高濃度的WUJI酸K,Na,Ca,Sr,Ba.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解0.367g105度干燥的氯化銫（光譜純）于少量的水中,用純水稀釋至250ml.分析液:在每次分析前，用水稀釋儲備液.6.火焰標準條件:火焰類型空氣－乙炔，氧化焰
2012
11-04

微量血鋅正常參考值及火焰原子吸收法測定
在我國鋅缺乏現(xiàn)象相當普遍。血清鋅濃度測定是當前*的鋅缺乏診斷試驗。如果能夠排除感染、發(fā)燒、創(chuàng)傷等應激反應,血清鋅測定值可以反映體內鋅總體水平。但這種方法用血量較多,兒童及其家長不愿接受。頭發(fā)鋅含量測定曾作為診斷鋅缺乏的常用方法。頭發(fā)樣品的采集、運送、貯存、檢測都較方便,易為兒童及其家長所接受。但洪昭毅等曾同時測定467例小兒血清和頭發(fā)鋅含量,結果顯示二者無相關性。頭發(fā)鋅含量測定只能作為群體營養(yǎng)狀況及環(huán)境污染的監(jiān)測指標,不能作為鋅缺乏的診斷指標。近年來,有學者相繼探索微量、簡易、快捷、靈敏、可靠的
2012
09-16

陶瓷制食具容器衛(wèi)生標準的分析方法
1、引用標準GB/T5009.12食品中鉛的測定方法GB/T5009.15食品中鎘的測定方法GB13121陶瓷食具容器衛(wèi)生標準2、取樣方法從每批調配的釉彩花飾產(chǎn)品中選取試樣，小批采樣一般不得少于6個，注明產(chǎn)品名稱、批號、取樣日期。如樣品形小，按檢驗需要增加采樣量。樣品一半供化驗用，另一半保存兩個月，備作仲裁分析用。（讀取6個樣讀數(shù)的平均值，即這批樣品的讀數(shù)）3、浸泡條件3.1試劑――乙酸（4%）。（冰醋酸AOC）方法：用40ML濃冰醋酸+優(yōu)級純（99.99%）定容至1000ML。附：化學純-99
2012
09-12

水果和蔬菜制品——礦物雜質含量的測定
1適用范圍：本方法適用于水果和蔬菜制品中礦物雜質（通常來自土壤）含量的測定。2原理概要：通過漂洗即為礦物，除去雜質，并使重質雜質沉淀。沉淀物在接近600℃時焚燒，殘渣稱重。3主要儀器和試劑：3.1儀器常規(guī)實驗室儀器，主要是混合器、燒杯（800和2000mL）、無灰濾紙、焚化坩鍋、馬弗爐（溫度可控制在600±10℃）、干燥器和天平。3.2主要試劑使用的所有試劑均為分析純、水要用蒸餾水或至少同等質量的水。氯化鈉約15%（m/m）溶液硝酸銀約17g/L溶液4過程簡述：4.1采樣稱取100g試樣。4.2
2012
09-04

石英砂―氧化鉀和氧化鈉的測定
1范圍本推薦方法采用原子吸收光譜法測定石英砂中的氧化鉀和氧化鈉含量。本方法適用于石英砂中質量分數(shù)0.050～2.00%氧化鉀和氧化鈉含量的測定。2原理以HF-HClO4分解的方法制備溶液，分取一定量的溶液，加銫鹽抑制鉀、鈉的電離，在空氣—乙炔火焰中，分別于766.5nm和589.0nm處測定鉀和鈉的吸光度。3試劑3.1硼酸鋰將碳酸鋰（Li2CO3）和硼酸（H3BO3）混勻，在400℃灼燒數(shù)小時，研細，保存于塑料器皿中。3.2HCl，ρ1.19g/mL，1+1、1+10。3.3HF，ρ1.15g/
2012
08-09

石墨爐原子吸收光譜法測定脫水辣根片中的鎘含量
本文采用塞曼校正石墨爐原子吸收法測定脫水辣根片中的鎘含量,報告如下。1材料與方法1.1試劑優(yōu)級純硝酸、鎘標準儲備液（GBW（E）080383,1mg/ml）購于江蘇省疾控中心,臨用時將鎘標準儲備液用1%硝酸液逐級稀釋為標準使用液。1.2儀器鎘元素空心陰極燈,熱解涂層石墨管。1.3樣品來源及處理1.3.1樣品來源委托檢測。1.3.2樣品處理稱取1.0g樣品于50ml瓷坩堝中,小火炭化至無煙,移入馬弗爐中,500℃,4～6h,冷卻取出,用1%硝酸液洗入50ml容量瓶中并定容,同時制備樣品空白液。1.

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