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						北京揚(yáng)海偉業(yè)科技有限公司
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            GPS技術(shù)在公路測(cè)量中的前景展望2014/12/23
            
					
            
				GPS技術(shù)在公路測(cè)量中的前景展望隨著我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的快速增長(zhǎng)的西部大開發(fā)的實(shí)施,我省的高等級(jí)公路建設(shè)迎來前所末有的發(fā)展機(jī)遇,這就對(duì)勘測(cè)設(shè)計(jì)提出了更高的要求,隨著公路設(shè)計(jì)行業(yè)軟件技術(shù)和硬件設(shè)備的發(fā)展,公路設(shè)計(jì)已實(shí)現(xiàn)CAD化,有些軟件本身還要求提供地面數(shù)字化測(cè)繪產(chǎn)品的支持；建立勘測(cè)、設(shè)計(jì)、施工、后期管理一體化的數(shù)據(jù)鏈,減少數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)抄、輸入等中間環(huán)節(jié),是公路勘測(cè)設(shè)計(jì)“內(nèi)外業(yè)一體化”的要求,也是影響高等級(jí)公路設(shè)計(jì)技術(shù)發(fā)展的“瓶頸”所在.目前公路勘測(cè)中雖已采用電子全站儀等良好儀器設(shè)備,但常規(guī)測(cè)量方法受橫向通視
					
            
				
            
								
            
					
            GPS技術(shù)現(xiàn)狀2014/12/23
            
					
            
				GPS技術(shù)現(xiàn)狀：定位系統(tǒng)GPS(GlobalPositioningSystem)是美國(guó)陸?？杖娐?lián)合研制的衛(wèi)星導(dǎo)航系統(tǒng),具有性、全天侯、連續(xù)性、實(shí)時(shí)性導(dǎo)航定位和定時(shí)功能,能為各類用戶提供精密的三維坐標(biāo)、速度和時(shí)間.單點(diǎn)導(dǎo)航定位與相對(duì)測(cè)地定位是GPS應(yīng)用的兩個(gè)方面；對(duì)常規(guī)測(cè)量而言相對(duì)測(cè)地定位是主要的應(yīng)用方式.相對(duì)測(cè)地定位是利用L1和L2載波相位觀測(cè)值實(shí)現(xiàn)高精度測(cè)量,其原理是采用載波相位測(cè)量局域差分法：在接收機(jī)之間求一次差,在接收機(jī)和衛(wèi)星觀測(cè)歷元之間求二次差,通過兩次差分計(jì)算解算出待定基線的長(zhǎng)度；求
					
            
				
            
								
            
					
            GPS的組合以及構(gòu)成2014/12/23
            
					
            
				GPS的組合以及構(gòu)成GPS主要由地面監(jiān)控站,空間衛(wèi)星星座,及用戶設(shè)備三部分構(gòu)成：GPS空間衛(wèi)星星座由21顆衛(wèi)星和3顆在軌備用衛(wèi)星組成的.24顆衛(wèi)星均勻分布在6個(gè)軌道的平面內(nèi),軌道平面的傾角為55°,衛(wèi)星的平均高度為20200km,運(yùn)行周期為11h58min.衛(wèi)星用L波段的兩個(gè)無線電載波向廣大用戶連續(xù)不斷地發(fā)送導(dǎo)航定位信號(hào),導(dǎo)航定位信號(hào)中含有衛(wèi)星的位置信息,使衛(wèi)星成為一個(gè)動(dòng)態(tài)的已知點(diǎn).在地球的任何地點(diǎn)、任何時(shí)刻,在高度角15°以上,平均可同時(shí)觀測(cè)到6顆衛(wèi)星,zui多可達(dá)到9顆.GPS用戶設(shè)備由GP
					
            
				
            
								
            
					
            GPS的定位原理2014/12/23
            
					
            
				GPS的定位原理GPS定位是根據(jù)測(cè)量中的距離交會(huì)定點(diǎn)原理實(shí)現(xiàn)的［2］.在待測(cè)點(diǎn)Q設(shè)置GPS接收機(jī),在某一時(shí)刻tk同時(shí)接收到3顆（或3顆以上）衛(wèi)星S1、S2、S3所發(fā)出的信號(hào).通過數(shù)據(jù)處理和計(jì)算,可求得該時(shí)刻接收機(jī)天線中心（測(cè)站點(diǎn)）至衛(wèi)星的距離ρ1、ρ2、ρ3.根據(jù)衛(wèi)星星歷可查到該時(shí)刻3顆衛(wèi)星的三維坐標(biāo)（Xj,Yj,Zj）,j＝1,2,3,從而由下式解算出Q點(diǎn)的三維坐標(biāo)（X,Y,Z）
					
            
				
            
								
            
					
            化學(xué)需氧量與cod的關(guān)系2014/12/22
            
					
            
				化學(xué)需氧量簡(jiǎn)稱COD，它表示了水中需氧化的還原性物質(zhì)的量?；瘜W(xué)需氧量COD作為水中污染物的綜合指標(biāo)之一，在環(huán)保領(lǐng)域受到了極大的關(guān)注，政府的環(huán)保工作要求中也一再的提出了要降低水中COD的值。1、COD的檢測(cè)方法COD的檢測(cè)方法種類較多，例如重鉻酸鉀消解氧化還原滴定法、重鉻酸鉀消解庫(kù)侖滴定法、重鉻酸鉀消解光度檢測(cè)法、重鉻酸鉀消解極譜法等等。COD的這些檢測(cè)方法在上并沒有*被統(tǒng)一，但是重鉻酸鉀消解氧化還原滴定法是被認(rèn)可為標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)方法。2、COD檢測(cè)儀表及設(shè)備COD檢測(cè)儀器和設(shè)備的種類也十分豐富，例如
					
            
				
            
								
            
					
            cod測(cè)定中鉍吸收劑除氯法2014/12/22
            
					
            
				鉍吸收劑除氯法該方法的原理是在COD測(cè)定消解之前讓水樣中的Cl-在酸性液中以HCl氣體釋放出來，然后被懸放在反應(yīng)管中的鉍吸收劑吸收而預(yù)先除去，以此來降低Cl-的存在對(duì)測(cè)定結(jié)果的干擾。與標(biāo)準(zhǔn)法對(duì)照，該法準(zhǔn)確度和精密度均無顯著性差異。但其消解方式(烘箱或微波消解)與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法不一樣。同時(shí)從實(shí)際的研究結(jié)果來看，在0.03g吸收劑存在下，當(dāng)Cl-質(zhì)量濃度為200mg／L時(shí)去除率只有90％，同時(shí)Cl-的去除率還會(huì)隨著初始Cl-的濃度的增加而降低[18]，所以作者認(rèn)為對(duì)于高氯低COD的水樣要想得到較真實(shí)可
					
            
				
            
								
            
					
            cod測(cè)定中密封消解法2014/12/22
            
					
            
				密封消解法我們知道，如果是在密閉的容器中測(cè)定COD，那么當(dāng)水中的Cl-氧化成Cl2達(dá)到氣液平衡之后，Cl-便不能再被氧化了，若再配合使用一定的掩蔽劑，則可以有效地測(cè)定高氯廢水，這便是密封消解法的基本思想[16]。采用該方法測(cè)定COD時(shí)，Cl-對(duì)COD干擾和其質(zhì)量濃度并無多大的關(guān)系，在相同Cl-的質(zhì)量濃度條件下，該法中的Cl-的干擾比國(guó)標(biāo)法要小得多。混配和實(shí)際水樣的測(cè)定結(jié)果表明，用密封消解法分析高氯廢水的COD準(zhǔn)確度較高，ρ(COD)在100～1000mg／L，ρ(Cl-)≤10000mg／L時(shí)，
					
            
				
            
								
            
					
            cod測(cè)定中吸收校正法2014/12/22
            
					
            
				吸收校正法這種方法的原理是在*吸收并準(zhǔn)確測(cè)定體系內(nèi)Cl-氧化產(chǎn)物Cl2的量的基礎(chǔ)上，從總COD中減掉這部分Cl2相當(dāng)?shù)腃OD。該方法采用和標(biāo)準(zhǔn)法同樣的消解方式，只是消解時(shí)選用一個(gè)特制帶吹咀的錐形瓶，加熱結(jié)束后用充氣泵吹出體系內(nèi)滯留的Cl2，并在多孑L玻板吸收管中加以吸收，然后用碘量法測(cè)定吸收管中的Cl2。用標(biāo)樣分析時(shí)，對(duì)于COD的質(zhì)量濃度為50mg／L，而C卜的質(zhì)量濃度高達(dá)10000mg／L的廢水，其測(cè)量結(jié)果變異系數(shù)為5.72％[13]。為了簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)流程，亦可直接將玻璃管的末端插入KI溶液中(碘
					
            
				
            
								
            
					
            cod測(cè)定中銀鹽沉淀法2014/12/22
            
					
            
				銀鹽沉淀法銀鹽沉淀法通常有兩種操作方式：一種是對(duì)水樣進(jìn)行預(yù)處理，即在消解前向水樣中加入適量的硝酸銀，然后取沉淀Cl-之后的上清液進(jìn)行測(cè)定。加人硝酸銀的量，應(yīng)使水樣中的Cl-*沉淀但不要過量太多為宜，對(duì)于Cl-的質(zhì)量濃度超過10000mg／L的水樣，進(jìn)行預(yù)先除氯是很有必要的[10]。另一種是采用硝酸銀和硫酸鉻鉀作為Cl-的掩蔽劑，適量硫酸鉻鉀的加入是為了抑制消解過程中少量Cl-氧化反應(yīng)的進(jìn)行。這種無汞鹽分析方法對(duì)于El-的質(zhì)量濃度達(dá)到1500mg／L，而COD值低至85mg／L的水樣，也能有效地抑
					
            
				
            
								
            
					
            cod測(cè)定中分段重鉻酸鉀法2014/12/22
            
					
            
				為了滿足不同范圍COD的測(cè)定要求，可采用分段重鉻酸鉀法，對(duì)不同范圍COD的測(cè)定用不同濃度的氧化劑，即COD的質(zhì)量濃度600mg／L時(shí)對(duì)應(yīng)的氧化劑濃度分別為0.050.10，0.20mol／L。這樣對(duì)于Cl-的質(zhì)量濃度高達(dá)，10000mg／L，COD的質(zhì)量濃度為100mg／L的廢水，該法的測(cè)定結(jié)果可達(dá)到相對(duì)誤差小于9％，實(shí)際廢水加有機(jī)物回收率大于92％[8]。進(jìn)一步研究表明，在低濃度氧化劑的條件下COD的測(cè)定結(jié)果并不取決于Cl-濃度的高低而是回流后剩余氧化劑量的多少。只要當(dāng)氧化劑剩余量不超過46％
					
            
				
            
								
            
					
            cod測(cè)定中cl干擾消除方法2014/12/22
            
					
            
				汞鹽法汞鹽法是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定COD時(shí)采用的消除Cl-干擾的方法，通常硫酸汞掩蔽劑的加入量按HgSO4和Cl-質(zhì)量比為10：1為宜。對(duì)Cl-的質(zhì)量濃度小于2000mg／L的水樣，該方法效果很顯著，但當(dāng)廢水中Cl-的質(zhì)量濃度超過2000mg／L，甚至高達(dá)10000—20000mg／l而COD低時(shí)，該方法則顯得力不從心，表1說明了重鉻酸鉀法(標(biāo)準(zhǔn)法)測(cè)定高濃度Cl-廢水時(shí)產(chǎn)生的誤差[1]。表1重鉻酸鉀法測(cè)定高濃度Cl-廢水COD誤差序號(hào)配水的質(zhì)量濃度稀釋倍數(shù)/倍測(cè)定結(jié)果相對(duì)誤差/%ρ(COD)/(m
					
            
				
            
								
            
					
            紅外式傳感器 PID光離子化氣體傳感器2014/12/21
            
					
            
				紅外式傳感器工作原理紅外式傳感器利用各種元素對(duì)某個(gè)特定波長(zhǎng)的吸收原理，具有抗中毒性好，反應(yīng)靈敏，對(duì)大多數(shù)碳?xì)浠衔锒加蟹磻?yīng)。但結(jié)構(gòu)復(fù)雜，成本高。PID光離子化氣體傳感器工作原理PID由紫外燈光源和離子室等主要部分構(gòu)成，在離子室有正負(fù)電極，形成電場(chǎng)，待測(cè)氣體在紫外燈的照射下，離子化，生成正負(fù)離子，在電極間形成電流，經(jīng)放大輸出信號(hào)。PID具有靈敏度高，無中毒問題，安全可靠等優(yōu)點(diǎn)。
					
            
				
            
								
            
					
            迦伐尼電池式氧氣傳感器工作原理2014/12/21
            
					
            
				迦伐尼電池式氧氣傳感器工作原理隔膜迦伐尼電池式氧氣傳感器的結(jié)構(gòu)：在塑料容器的一面裝有對(duì)氧氣透過性良好的、厚10~30μm的聚四氟乙烯透氣膜，在其容器內(nèi)側(cè)緊粘著貴金屬（鉑、黃金、銀等）陰電極，在容器的另一面內(nèi)側(cè)或容器的空余部分形成陽(yáng)極（用鉛、鎘等離子化傾向大的金屬）。用氫氧化鉀。氧氣在通過電解質(zhì)時(shí)在陰陽(yáng)極發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使陽(yáng)極金屬離子化，釋放出電子，電流的大小與氧氣的多少成正比，由于整個(gè)反應(yīng)中陽(yáng)極金屬有消耗，所以傳感器需要定期更換。目前國(guó)內(nèi)技術(shù)已日趨成熟，*可以國(guó)產(chǎn)化此類傳感器。
					
            
				
            
								
            
					
            定電位電解式氣體傳感器工作原理2014/12/21
            
					
            
				定電位電解式氣體傳感器工作原理定電位電解式傳感器是目前測(cè)毒類現(xiàn)場(chǎng)zui廣泛使用的一種技術(shù)，在此方面國(guó)外技術(shù)，因此此類傳感器大都依賴進(jìn)口。定電位電解式氣體傳感器的結(jié)構(gòu)：在一個(gè)塑料制成的筒狀池體內(nèi)，安裝工作電極、對(duì)電極和參比電極，在電極之間充滿電解液，由多孔四氟乙烯做成的隔膜，在頂部封裝。前置放大器與傳感器電極的連接，在電極之間施加了一定的電位，使傳感器處于工作狀態(tài)。氣體與的電解質(zhì)內(nèi)的工作電極發(fā)生氧化或還原反應(yīng)，在對(duì)電極發(fā)生還原或氧化反應(yīng)，電極的平衡電位發(fā)生變化，變化值與氣體濃度成正比。
					
            
				
            
								
            
					
            金屬氧化物半導(dǎo)體式傳感器工作原理2014/12/21
            
					
            
				金屬氧化物半導(dǎo)體式傳感器工作原理金屬氧化物半導(dǎo)體式傳感器利用被測(cè)氣體的吸附作用，改變半導(dǎo)體的電導(dǎo)率，通過電流變化的比較，激發(fā)報(bào)警電路。由于半導(dǎo)體式傳感器測(cè)量時(shí)受環(huán)境影響較大，輸出線形不穩(wěn)定。金屬氧化物半導(dǎo)體式傳感器，因其反應(yīng)十分靈敏，故目前廣泛使用的領(lǐng)域?yàn)闇y(cè)量氣體的微漏現(xiàn)象。
					
            
				
            
								
            
					
            催化燃燒式傳感器工作原理2014/12/21
            
					
            
				催化燃燒式傳感器工作原理是目前zui廣泛使用的檢測(cè)可燃?xì)怏w的原理之一，具有輸出信號(hào)線形好、價(jià)格便宜、指數(shù)可靠、無與其他非可燃?xì)怏w的交叉干擾等特點(diǎn)。催化燃燒式傳感器采用惠斯通電橋原理，感應(yīng)電阻與環(huán)境中的可燃?xì)怏w發(fā)生無焰燃燒，使溫度使感應(yīng)電阻的阻值發(fā)生變化，打破電橋平衡，使之輸出穩(wěn)定的電流信號(hào)，再經(jīng)過后期電路的放大、穩(wěn)定和處理zui終顯示可靠的數(shù)值。
					
            
				
            
								
            
					
            電導(dǎo)率儀的結(jié)構(gòu)原理2014/12/20
            
					
            
				電導(dǎo)率儀的結(jié)構(gòu)原理電導(dǎo)率的測(cè)量原理其實(shí)就是按歐姆定律測(cè)定平行電極間溶液部分的電阻。但是，當(dāng)電流通過電極時(shí)，會(huì)發(fā)生氧化或還原反應(yīng)，從而改變電極附近溶液的組成，產(chǎn)生“極化”現(xiàn)象，從而引起電導(dǎo)測(cè)量的嚴(yán)重誤差。為此，采用高頻交流電測(cè)定法，可以減輕或消除上述極化現(xiàn)象，因?yàn)樵陔姌O表面的氧化和還原迅速交替進(jìn)行，其結(jié)果可以認(rèn)為沒有氧化或還原發(fā)生。電導(dǎo)率儀由電導(dǎo)電極和電計(jì)（電子單元）組成。電計(jì)采用了適當(dāng)頻率的交流信號(hào)的方法，將信號(hào)放大處理后換算成電導(dǎo)率。電計(jì)中還可能裝有與傳感器相匹配的溫度測(cè)量系統(tǒng)，能補(bǔ)償?shù)綐?biāo)準(zhǔn)溫
					
            
				
            
								
            
					
            怎么調(diào)配電導(dǎo)率標(biāo)準(zhǔn)溶液2014/12/20
            
					
            
				怎么調(diào)配電導(dǎo)率標(biāo)準(zhǔn)溶液中國(guó)的電導(dǎo)率基準(zhǔn)是用相對(duì)法建立起來的，它建立于*值的基礎(chǔ)上，、以標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為實(shí)物依據(jù)。1989年國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布了四種氯化鉀溶液在五個(gè)溫度下的電導(dǎo)率值，見表（2）和表（3）：表（2）氯化鉀濃度和電導(dǎo)率值近似濃度mol?L-1電導(dǎo)率S?cm-115℃18℃20℃25℃35℃10.10.010.0010.092120.0104550.00114140.00011850.097800.0111630.00122000.00012670.101700.0116440.0012737
					
            
				
            
								
            
					
            EC計(jì)是什么2014/12/20
            
					
            
				EC計(jì)是什么在一些進(jìn)口的農(nóng)業(yè)水處理設(shè)備中，有一個(gè)“EC”值的水質(zhì)指標(biāo)，相應(yīng)的有測(cè)試該指標(biāo)數(shù)的儀器EC計(jì)，EC是什么呢？EC計(jì)的單位是EC，而EC單位其實(shí)就是mS/cm單位，EC=mS/cm因此EC計(jì)其實(shí)就是以mS/cm為測(cè)量單位的電導(dǎo)率儀。
					
            
				
            
								
            
					
            ORP值的準(zhǔn)確度2014/12/19
            
					
            
				ORP值的準(zhǔn)確度在自然界的水體中，存在著多種變價(jià)的離子和溶解氧，當(dāng)一些工業(yè)污水排入水中，水中含有大量的離子和有機(jī)物質(zhì)，由于離子間性質(zhì)不同，在水體中發(fā)生氧化還原反應(yīng)并趨于平衡，因此在自然界的水體中不是單一的氧化還原系統(tǒng)，而是一個(gè)氧化還原的混合系統(tǒng)。測(cè)量電極所反應(yīng)的也是一個(gè)混合電位，它具有很大的試驗(yàn)性誤差。另外，溶液的pH值也對(duì)ORP值有影響。因此，氧化還原電位是一種對(duì)溶液的氧化還原能力的定性測(cè)定，它反映的是一種相對(duì)狀況，或者也可以說是對(duì)氧化還原反應(yīng)平衡狀態(tài)和反應(yīng)過程完成程度的一種趨勢(shì)和狀態(tài)的描述，
					
            
				
            
							
				
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