狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

撫生試劑-蛋酶3特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體自身抗原2014/05/21

蛋酶3特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體自身抗原1．定義PR3是cANCA的主要靶抗原，為一種陽離子蛋白(等電點，pH9．4)，含有228個氨基酸屬于絲氨酸蛋白酶中的色氨酸家族，僅在靈長類和人類表達，是多種功能蛋白如彈性蛋白、血紅蛋白、黏蛋白、層黏蛋白、Ⅲ型膠原的蛋白水解酶，對Calbicans大腸桿菌具有抗菌作用并參與骨髓細胞分化等。2．來源PR3見于多核細胞、單核細胞的MPO陽性顆粒中以及人類內(nèi)皮細胞、早幼粒細胞株(HL-60)和人腎癌細胞株(SK—RCll)中。通常PMN是天然PR3的惟一來源。利

撫生試劑-免疫復(fù)合物的測定2014/05/20

免疫復(fù)合物的測定免疫復(fù)合物(immunecomplex，IC)或抗原抗體復(fù)合物是抗原與其對應(yīng)抗體相結(jié)合的產(chǎn)物。在正常情況下，機體內(nèi)的游離抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合形成IC，可被機體的防御系統(tǒng)清除，作為清除異物抗原的一種方式，對機體有利。但在某些情況下，體內(nèi)形成的IC不能被及時清除，則可在局部沉積，通過激活補體，并在血小板、中性粒細胞等參與下，引起一系列連鎖反應(yīng)而導(dǎo)致組織損傷，出現(xiàn)臨床癥狀，稱為免疫復(fù)合物病(immunocomplexdisease，lCD)。由于抗原與抗體比例不同，所形成的IC分子大小各

撫生試劑-膠體金標記蛋白的制備2014/05/16

膠體金標記蛋白的制備膠體金對蛋白的吸附主要取決于pH值，在接近蛋白質(zhì)的等電點或偏堿的條件下，二者容易形成牢固的結(jié)合物。如果膠體金的pH值低于蛋白質(zhì)的等電點時，則會聚集而失去結(jié)合能力。除此以外膠體金顆粒的大小、離子強度、蛋白質(zhì)的分子量等都影響膠體金與蛋白質(zhì)的結(jié)合。1．待標記蛋白溶液的制備將待標記蛋白預(yù)先對0.005Mol/LpH7.0NaCl溶液中4℃透析，以除去多余的鹽離子，然后100000g4℃離心1h，去除聚合物。2．待標膠體金溶液的準備以0.1Mol/LK2CO3或0.1Mol/LHCl調(diào)

撫生試劑-表皮生長因子（EGF）的測定方法2014/05/15

表皮生長因子(EGF)的測定方法EGF主要來源于頒下腺。成年人許多組織中也表達EGF。人成纖維細胞、唾液腺癌細胞等也可產(chǎn)生EGF。EGF的作用沒有種屬特異性，人和小鼠的EGF對人成纖維細胞的作用相同。1．Swiss3T3細胞增殖法(1)用含5％FCS的DMEM培養(yǎng)液將Swiss3T3細胞調(diào)整成1×104／mL，接種于60mm的培養(yǎng)皿中(5mL)，置37C5％C02溫箱中培養(yǎng)4～5d，待細胞匯合后，更換上述培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)2～3d，此時細胞數(shù)不再增多。(2)分別加入200ral系列稀釋的待測樣品或

撫生試劑-免疫組織化學組織細胞的組織切片2014/05/14

免疫組織化學組織細胞的組織切片一、載玻片的處理免疫組化染色時間長，特別是雙PAP、免疫金銀染色等方法，所需時間更長，并要反復(fù)洗滌，切片在試劑中長時間浸泡，經(jīng)多次洗滌，極易造成脫片而影響實驗的結(jié)果。需采用以下方法處理：載玻片先置于洗潔液(或洗衣粉溶液)中煮沸30min，清水洗干凈后放人清潔液中浸泡12—24h，漂洗，用蒸餾水清洗后置于烤箱內(nèi)干燥，然后涂以切片黏合劑。切片黏合劑的配制方法如下。(1)明礬—明膠的配制方法明礬、明膠各1g，加入到100ml1％甘油中，加熱至70~C熔化，并攪拌混合至*透

撫生試劑-酶聯(lián)免疫斑點（ELISPOT）2014/05/13

酶聯(lián)免疫斑點(ELISPOT)酶聯(lián)免疫斑點(enzyme-linkedimmunosorbentspot,ELISPOT)檢測技術(shù)是通過兩種高親和力的特異性抗細胞因子抗體來檢測淋巴細胞分泌細胞因子情況的一種方法。淋巴細胞在體內(nèi)被抗原激活后，或者在體外培養(yǎng)中被培養(yǎng)液中含有的特異性抗原或刺激劑激活后，將這些細胞轉(zhuǎn)入ELISPOT培養(yǎng)板中。這些活化的淋巴細胞所分泌的細胞因子，在孵育的過程中可在分泌細胞原位被ELISPOT培養(yǎng)板上包被的特異性細胞因子抗體所捕獲。將細胞和過量的細胞因子洗除后，加入生物素標

撫生試劑- 抗Clq抗體自身抗體2014/05/12

抗Clq抗體自身抗體1．檢測方法過去通常使用經(jīng)典的：ELISA方法能與Clq的CLR區(qū)結(jié)合的自身抗體，但條件是必須有足夠濃度的CLR(1～10ug／ml)以保證與抗CLR抗體結(jié)合，因為血清中抗原濃度的不同會導(dǎo)致不同的結(jié)合程度，比如，SLE中抗體與抗原的結(jié)合力就要低于HUSV中的結(jié)合力。另一種檢測方法是利用在1．0MNaGl的緩沖液中IgG與Clq的球形區(qū)的結(jié)合會大大減少，但抗CLR．與Clq的結(jié)合物穩(wěn)定存在的原理。這種利用Clq固相分析法檢測復(fù)合物的方法的特殊之處就在于在血清的溫育和洗脫過程中使

撫生試劑- 結(jié)核病的病理變化2014/05/09

結(jié)核病的病理變化結(jié)核病由于牲畜種類和感染途徑不同，其病變發(fā)生部位和表現(xiàn)形式也有差異，分述如下。(1)豬結(jié)核病宰后檢驗時比較常見的是頭頸部淋巴結(jié)結(jié)核，尤以頜下淋巴結(jié)和咽后淋巴結(jié)zui為常見；其次是腸系膜淋巴結(jié)和支氣管淋巴結(jié)結(jié)核?；疾×馨徒Y(jié)呈不同程度的腫大、堅實、切面有粟粒大小至高梁米粒大結(jié)節(jié)，中心干酪化或鈣化。因病變表現(xiàn)略有不同，所以常見有：結(jié)核性干酪性淋巴結(jié)炎(因淋巴組織除殘存固有的小粱外，都發(fā)生干酪樣壞死，故切面見干酪樣壞死呈放射狀，此時，整個淋巴結(jié)表現(xiàn)高度腫大)，彌漫性、增生性、結(jié)核性淋巴結(jié)

撫生試劑-夾心ELISA檢測與鑒定熱不穩(wěn)定腸毒素2014/05/08

夾心ELISA檢測與鑒定熱不穩(wěn)定腸毒素此法的包被物可用抗LT抗體或LT受體成分(GM神經(jīng)節(jié)背脂)兩種。試驗時，先用1：5O稀釋的粗制兔抗LT血清或5O／lg／mlGM神經(jīng)節(jié)背脂包被塑料板。包被后，加入待檢菌的37℃振搖培養(yǎng)18h的腦心浸液培養(yǎng)物濾液2OOμL，每份樣品平行加2孔，按常法溫育，洗滌后，加1：500稀釋的粗制羊抗LT血清，孵育，洗滌，再加1：4OO的兔抗羊IgG堿性磷酸酶復(fù)合物，以六水合物(hexahydrate)作底物顯色，測OD450值，以O(shè)D450≥0．2O判為陽性。據(jù)Klip

撫生試劑- 豬繁殖與呼吸綜合征流行病學特征2014/05/07

豬繁殖與呼吸綜合征流行病學特征1．傳染源病豬和帶毒豬是該病的主要傳染源，亞臨床感染的豬群是PRRSV不明傳播的潛在來源。病豬、無癥狀的帶毒豬、康復(fù)豬、病母豬所產(chǎn)的仔豬，以及被污染的環(huán)境和用具等均具有傳染性。感染豬在臨床癥狀消失8周后仍可排毒，且PRRSV可在豬上呼吸道和扁桃體存活相當長的時間(≥5個月)，因此帶毒豬是病毒傳播的重要來源?；疾」i的精液也是傳播源。仔豬可成為自然帶毒者。病豬分泌物和排泄物污染飼料和飲水、死產(chǎn)胎兒、胎衣及子宮排泄物含有PRRSV，可污染環(huán)境成為傳染源。zui近報道鼠類

撫生試劑- ELISA試劑盒的包被條件與封閉2014/05/06

ELISA試劑盒的包被條件與封閉包被用抗原或抗體的濃度，包被的溫度和時間，包被液的pH等應(yīng)根據(jù)試驗的特點和材料的性質(zhì)而選定。抗體和蛋白質(zhì)抗原一般采用pH9.6的碳酸鹽緩沖液作為稀釋液，也有用pH7.2的磷酸鹽緩沖液及pH7~8的Tris-HCL緩沖液作為稀釋液的。通常在ELISA板孔中加入包被液后，在4-8℃冰箱中放置，37℃中保溫2小時被認為具有同等的包被效果。包被的zui適當濃度隨載體和包被物的性質(zhì)可有很大的變化，每批材料需通過實驗與酶結(jié)合物的濃度協(xié)調(diào)選定。一般蛋白質(zhì)的包被濃度為100ng/

撫生試劑- 單克隆抗體的純化2014/05/05

單克隆抗體的純化大量單克隆抗體的方法主要有以下兩種。1．體外使用旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)管大量培養(yǎng)雜交瘤細胞，從中獲取單克隆抗體。但此方法產(chǎn)量低，一般培養(yǎng)液內(nèi)抗體含量為10—60ug／ml，如果大量，費用較高。小鼠可獲5一l0ml腹水。也可用注射器抽提腹水。2．體內(nèi)接種雜交瘤細胞，制備腹水或血清。(1)實體瘤法：對數(shù)生長期的雜交瘤細胞按(1—3)×107／ml接種于小鼠背部皮下，每處注射o．2ml，共2～4點。待腫瘤達到一定大小后(一般10～20d)則可采血，從血清中獲得單克隆抗體的含量可達到1—10rug／m

撫生試劑- 抗體能與廣泛的化學結(jié)構(gòu)結(jié)合并能區(qū)分類似的化合物2014/05/04

抗體能與廣泛的化學結(jié)構(gòu)結(jié)合并能區(qū)分類似的化合物結(jié)合位點的微環(huán)境能夠適應(yīng)各種高電荷和疏水性分子。由碳水化合物、脂質(zhì)、核酸、氨基酸和各種合成的有機化學物質(zhì)組成的表位已被確定。可能的結(jié)合位點數(shù)量巨大，而且針對新化合物的特異性抗體容易獲得?？贵w的特異性已通過大量實驗證實，即表位結(jié)構(gòu)很小的改變就能夠阻止抗原識別。例如，已經(jīng)分離出能夠區(qū)別不同構(gòu)型蛋白質(zhì)抗原的抗體，檢定單個氨基酸的替代物或通過穩(wěn)定的轉(zhuǎn)換形式作為弱效酶發(fā)揮作用。

撫生試劑- 膠體金的質(zhì)量鑒定2014/04/25

膠體金的質(zhì)量鑒定膠體金制備好后，應(yīng)進行顆粒直徑的測定及金顆粒間大小的均勻度鑒定。1．膠體金顆粒直徑測定用預(yù)先處理好的覆有Formvar膜的300目鎳網(wǎng)浸入膠體金溶液內(nèi)，取出放在空氣中干燥或37℃烤干。于透射電鏡下觀察其顆粒大小及均勻度，計算平均直徑。如電鏡放大10萬倍，照片放大2．5倍，則10萬×2．5＝250000＝25nm。理想的金顆粒大小基本相等，均勻一致，無橢圓形及多角形的金顆粒存在。2．膠體金顆粒均勻度的測定一般需測量100個以上的膠體金顆粒，然后用統(tǒng)計學處理，計算膠體金顆粒的平均直徑

撫生試劑-酶聯(lián)免疫吸附檢測法（ELISA）測定植物激素含量2014/04/24

酶聯(lián)免疫吸附檢測法（ELISA）測定植物激素含量一、原理植物激素（planthormone）免疫定量主要有放射免疫分析（RIA）和酶聯(lián)吸附免疫分析（ELISA），由于前者操作上欠安全等原因，目前常采用后一種類型。在ELISA中，抗原抗體反應(yīng)的檢測依靠酶標記物來實現(xiàn)，常用的酶有辣根過氧化物酶和堿性磷酸酯酶。酶可直接標記激素分子，稱為酶標植物激素，也可標記于第二抗體（識別抗激素抗體Fc片段的抗體或金黃色葡萄球菌A蛋白），稱為酶標二抗。這兩類標記物分別用于固相抗體型和固相抗原型ELISA。A.固相抗體

撫生試劑-酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）基本原理2014/04/23

酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）基本原理【摘要】：基本原理1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標抗體技術(shù)發(fā)展成液體標本中微量物質(zhì)的測定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，相關(guān)專題ELISA免疫實驗技術(shù)基本原理

撫生試劑-ELISA [酶聯(lián)免疫吸附試驗]原理與分類2014/04/22

ELISA[酶聯(lián)免疫吸附試驗]原理與分類【摘要】：1.ELISA的原理ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗相關(guān)專題ELISA免疫實驗技術(shù)1.elisa的原理ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶

撫生試劑-試劑盒的用途及特點2014/04/21

試劑盒的用途及特點用途：用固相化的、已標記的餌蛋白或標簽蛋白（生物素－、PolyHis-或GST-），從細胞裂解液中釣出與之有相互作用的蛋白質(zhì)。酵母雙雜交后，驗證已知的“誘餌”蛋白與釣出蛋白或已純化的相關(guān)蛋白間的相互作用關(guān)系。從體外轉(zhuǎn)錄或翻譯體系中檢測出蛋白質(zhì)相互作用。特點：提供了可用于發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)相互作用的一套完整、易用、經(jīng)濟的方案。用普通的試驗儀器和試劑（如離心機、Mini-Gel、蛋白質(zhì)染色）即可完成整個實驗。適用于單個或多個樣品。靈活的“誘餌－捕獲”方式，鹽離子、變性劑濃度可調(diào)，對于弱的蛋

撫生試劑-揭示炎癥性腸病新突破2014/04/18

揭示炎癥性腸病新突破那些有害的細菌，如大腸桿菌，為什么會在炎癥性腸病患者的腸道內(nèi)大肆生長，并引起嚴重的腹瀉呢。如今，UCDavis的研究員們找到了答案，而這意味著我們在更好地治療炎癥性腸病的道路上邁出了*步。研究員們發(fā)現(xiàn)了一種生物學機制，在這種機制下有害細菌在炎癥性腸病患者體內(nèi)生長，逐步排擠有益細菌，并損傷腸道。這一新的發(fā)現(xiàn)被刊登在2月8日一期的《科學》Science雜志上，并可能會幫助研究者發(fā)明治療炎癥性腸病的新方法，減少現(xiàn)有治療所帶來的副作用。當有益的細菌被免疫系統(tǒng)誤殺時，炎癥性腸病便會產(chǎn)生

撫生試劑-使ELISA試劑盒實驗系統(tǒng)更穩(wěn)定的方法2014/04/17

使ELISA試劑盒實驗系統(tǒng)更穩(wěn)定的方法應(yīng)留意以下原理：因為蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結(jié)合的，靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用，ELISA試劑盒這種物理吸附長短特異性的，受蛋白質(zhì)的分子量、等電點、濃度等的影響，大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)通常含有更多的疏水基團，故更易吸附到固相載體表面。小分子必需依賴和大的蛋白載體偶聯(lián)后才能固定在固相載體上。還有有的包被原可能不是蛋白，對于生物素和脂類物質(zhì)或小分子物質(zhì)我們要事先對其改造再加以包被，親和素生物素:先親和素先包