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						上海慧穎生物科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第14年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            TU686細(xì)胞|TU686細(xì)胞株 培養(yǎng)2016/12/22
            
					
            
				文章標(biāo)題：TU686細(xì)胞|TU686細(xì)胞株培養(yǎng)TU686細(xì)胞|TU686細(xì)胞株培養(yǎng)中文名稱：人喉癌細(xì)胞株對(duì)于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開(kāi)封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，換成新鮮的培養(yǎng)基；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問(wèn)題解決。對(duì)于懸浮細(xì)胞：收到細(xì)胞后，將細(xì)胞全部離心，去掉舊的培養(yǎng)基，換成新鮮的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。特
					
            
				
            
								
            
					
            TU212細(xì)胞|TU212細(xì)胞株 培養(yǎng)2016/12/22
            
					
            
				TU212細(xì)胞|TU212細(xì)胞株培養(yǎng)TU212細(xì)胞|TU212細(xì)胞株培養(yǎng)中文名稱：人喉癌細(xì)胞株對(duì)于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開(kāi)封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，換成新鮮的培養(yǎng)基；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問(wèn)題解決。對(duì)于懸浮細(xì)胞：收到細(xì)胞后，將細(xì)胞全部離心，去掉舊的培養(yǎng)基，換成新鮮的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。特別注意：（
					
            
				
            
								
            
					
            SW579細(xì)胞|SW579細(xì)胞株 培養(yǎng)2016/12/21
            
					
            
				SW579細(xì)胞|SW579細(xì)胞株培養(yǎng)SW579細(xì)胞|SW579細(xì)胞株培養(yǎng)中文名稱：人甲狀腺癌細(xì)胞株對(duì)于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開(kāi)封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，換成新鮮的培養(yǎng)基；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問(wèn)題解決。對(duì)于懸浮細(xì)胞：收到細(xì)胞后，將細(xì)胞全部離心，去掉舊的培養(yǎng)基，換成新鮮的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。特別注意
					
            
				
            
								
            
					
            FTC-133細(xì)胞|FTC-133細(xì)胞株 培養(yǎng)2016/12/21
            
					
            
				FTC-133細(xì)胞|FTC-133細(xì)胞株培養(yǎng)FTC-133細(xì)胞|FTC-133細(xì)胞株培養(yǎng)中文名稱：人甲狀腺癌細(xì)胞株對(duì)于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開(kāi)封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，換成新鮮的培養(yǎng)基；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問(wèn)題解決。對(duì)于懸浮細(xì)胞：收到細(xì)胞后，將細(xì)胞全部離心，去掉舊的培養(yǎng)基，換成新鮮的培養(yǎng)基繼
					
            
				
            
								
            
					
            TPC-1細(xì)胞|TPC-1細(xì)胞株 培養(yǎng)2016/12/21
            
					
            
				TPC-1細(xì)胞|TPC-1細(xì)胞株培養(yǎng)TPC-1細(xì)胞|TPC-1細(xì)胞株培養(yǎng)中文名稱：人甲狀腺癌細(xì)胞株對(duì)于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開(kāi)封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，換成新鮮的培養(yǎng)基；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問(wèn)題解決。對(duì)于懸浮細(xì)胞：收到細(xì)胞后，將細(xì)胞全部離心，去掉舊的培養(yǎng)基，換成新鮮的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。特別注意
					
            
				
            
								
            
					
            TT細(xì)胞|TT細(xì)胞株 培養(yǎng)2016/12/21
            
					
            
				TT細(xì)胞|TT細(xì)胞株培養(yǎng)TT細(xì)胞|TT細(xì)胞株培養(yǎng)中文名稱：人甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞株對(duì)于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開(kāi)封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，換成新鮮的培養(yǎng)基；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問(wèn)題解決。對(duì)于懸浮細(xì)胞：收到細(xì)胞后，將細(xì)胞全部離心，去掉舊的培養(yǎng)基，換成新鮮的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。特別注意：（如使用公共實(shí)驗(yàn)室
					
            
				
            
								
            
					
            WRO細(xì)胞株|WRO細(xì)胞 培養(yǎng)2016/12/21
            
					
            
				WRO細(xì)胞株|WRO細(xì)胞培養(yǎng)WRO細(xì)胞，人甲狀腺癌細(xì)胞是一款比較難養(yǎng)的細(xì)胞，對(duì)血清要求稍高，需要用澳洲源胎牛血清來(lái)培養(yǎng)，GIBCO10099-141胎牛血清，BOVOGENSFBS來(lái)培養(yǎng)。對(duì)于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開(kāi)封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，換成新鮮的培養(yǎng)基；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問(wèn)題解決。對(duì)
					
            
				
            
								
            
					
            ARO細(xì)胞|ARO細(xì)胞株 培養(yǎng)2016/12/21
            
					
            
				ARO細(xì)胞|ARO細(xì)胞株培養(yǎng)ARO細(xì)胞，人甲狀腺癌細(xì)胞這款細(xì)胞長(zhǎng)的比較慢，對(duì)血清要求比較高，建議用GIBCO10099-141澳洲源胎牛血清或者SERANA北美胎牛血清來(lái)培養(yǎng)。對(duì)于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開(kāi)封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，換成新鮮的培養(yǎng)基；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問(wèn)題解決。對(duì)于懸浮細(xì)胞：
					
            
				
            
								
            
					
            Nthy-ori 3-1|Nthy-ori 3-1細(xì)胞 培養(yǎng)2016/12/21
            
					
            
				Nthy-ori3-1|Nthy-ori3-1細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開(kāi)封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，換成新鮮的培養(yǎng)基；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問(wèn)題解決。對(duì)于懸浮細(xì)胞：收到細(xì)胞后，將細(xì)胞全部離心，去掉舊的培養(yǎng)基，換成新鮮的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。特別注意：（如使用公共實(shí)驗(yàn)室或者初次接觸，建議添加雙
					
            
				
            
								
            
					
            人甲狀腺細(xì)胞株2016/12/21
            
					
            
				慧穎生物人甲狀腺細(xì)胞株熱銷中MTT點(diǎn)板時(shí)一定要將細(xì)胞消化成單個(gè)細(xì)胞，而且一定要混勻，用排槍，否則，MTT的SD會(huì)狂大！2、點(diǎn)板布局其實(shí)這一點(diǎn)很多人不懈一顧。如果你的細(xì)胞要養(yǎng)48h或更長(zhǎng)，建議不要吝嗇96-孔板的四周邊孔，這32個(gè)邊孔不能使用，建議加入滅菌PBS以飽和中間64個(gè)孔的水分。因?yàn)榧?xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，邊孔的水分蒸發(fā)很快，培養(yǎng)液及里面的藥物會(huì)出現(xiàn)濃縮現(xiàn)象，細(xì)胞的狀況就復(fù)雜了，有些人稱之為%26ldquo;邊緣效應(yīng)%26rdquo;這些孔的SD也會(huì)狂大，既然如此，不如不用。3、加MTT如果確認(rèn)你
					
            
				
            
								
            
					
            CTLL-2細(xì)胞|CTLL-2細(xì)胞株 培養(yǎng)說(shuō)明2016/12/21
            
					
            
				CTLL-2細(xì)胞|CTLL-2細(xì)胞株培養(yǎng)說(shuō)明一、細(xì)胞培養(yǎng)條件產(chǎn)品名稱：CTLL-2細(xì)胞中文名稱：小鼠T淋巴細(xì)胞生產(chǎn)特性：懸浮生長(zhǎng)培養(yǎng)條件：RPMI1640+100U/ml（重組白介素-2）+10%FBS傳代方法：1:2傳代情況：2-3天換液/傳代凍存條件：90%FBS+10%DMSO支原體檢測(cè)：陰性產(chǎn)品供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司細(xì)胞株|細(xì)胞系|ATCC細(xì)胞|傳代細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞盡在慧穎生物二、細(xì)胞收到后處理細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)
					
            
				
            
								
            
					
            10099-141|GIBCO 10099-141 選購(gòu)指南2016/11/30
            
					
            
				10099-141|GIBCO10099-141選購(gòu)指南購(gòu)買高品質(zhì)血清，進(jìn)口胎牛血清，正規(guī)原廠出品的血清制品，請(qǐng)找慧穎生物，慧穎生物是一家專門做血清的公司，是美國(guó)Gemini，澳洲BOVOGEN，德國(guó)SERANA授權(quán)代理商，提供GIBCO/SIGMA/BI/PAN/GE（Hyclone）常賣貨號(hào)產(chǎn)品，10099-141|GIBCO10099-141，少量現(xiàn)貨，年末*，zui后一輪*了，不容錯(cuò)過(guò)！1.保存血清的方法?建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃時(shí)，請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。若您一次無(wú)
					
            
				
            
								
            
					
            GIBCO 10099-1412016/11/30
            
					
            
				購(gòu)買信得過(guò)的GIBCO10099-141請(qǐng)選擇慧穎生物！外泌體（Exsome）發(fā)展歷程：外泌體的發(fā)現(xiàn)要追溯到1986年，EberhardG.Trams和R.M.Johnstone在體外培養(yǎng)的綿羊紅細(xì)胞培養(yǎng)液上清中發(fā)現(xiàn)了一種有膜結(jié)構(gòu)的小囊泡，并將其命名為Exosome（外泌體）。隨后的10年，外泌體并未受到足夠的重視。直至1996年，G.Raposo發(fā)現(xiàn)類似于B淋巴細(xì)胞能分泌抗原提呈外泌體，這種外泌體攜帶MHC-Ⅱ類分子、共刺激因子和粘附因子。研究表明這種B細(xì)胞來(lái)源的外泌體可以直接刺激效應(yīng)CD4+
					
            
				
            
								
            
					
            Gibco 10100-147 細(xì)胞培養(yǎng)小常識(shí)2016/11/30
            
					
            
				Gibco10100-147細(xì)胞培養(yǎng)小常識(shí)Gibco10100-147胎牛血清，來(lái)源：澳大利亞，Endotoxinlevel:，500ML，提供原廠COA，品質(zhì)，來(lái)源可追溯，原代細(xì)胞，腫瘤細(xì)胞，內(nèi)皮細(xì)胞等的福音，細(xì)胞增值率高，無(wú)支原體，無(wú)菌，上?；鄯f生物科技有限公司熱銷中熱滅活目的是為了去除血清中補(bǔ)體等對(duì)熱敏感的物質(zhì)，但是在胎牛血清中對(duì)補(bǔ)體的滅活則明顯沒(méi)有必要。Triglia和Linscott曾對(duì)商業(yè)胎牛血清中的補(bǔ)體成分進(jìn)行測(cè)定，他們發(fā)現(xiàn)胎牛血清中含有的C1，C6僅達(dá)成年動(dòng)物血清的1-3%，而其
					
            
				
            
								
            
					
            Gibco 10082-147 細(xì)胞培養(yǎng)小常識(shí)2016/11/30
            
					
            
				Gibco10082-147細(xì)胞培養(yǎng)小常識(shí)Gibco10082-147胎牛血清，美國(guó)源熱滅活胎牛血清，原裝，少量現(xiàn)貨，盡快搶購(gòu)，年末*，500ML，提供原廠COA，品質(zhì)，來(lái)源可追溯，原代細(xì)胞，腫瘤細(xì)胞，內(nèi)皮細(xì)胞等的福音，細(xì)胞增值率高，無(wú)支原體，無(wú)菌，上海慧穎生物科技有限公司熱銷中熱滅活目的是為了去除血清中補(bǔ)體等對(duì)熱敏感的物質(zhì)，但是在胎牛血清中對(duì)補(bǔ)體的滅活則明顯沒(méi)有必要。Triglia和Linscott曾對(duì)商業(yè)胎牛血清中的補(bǔ)體成分進(jìn)行測(cè)定，他們發(fā)現(xiàn)胎牛血清中含有的C1，C6僅達(dá)成年動(dòng)物血清的1-3
					
            
				
            
								
            
					
            Gibco 26140-079 細(xì)胞培養(yǎng)小常識(shí)2016/11/30
            
					
            
				Gibco26140-079細(xì)胞培養(yǎng)小常識(shí)Gibco26140-079胎牛血清，美國(guó)源優(yōu)等胎牛血清，原裝，少量現(xiàn)貨，盡快搶購(gòu)，年末*，500ML，提供原廠COA，品質(zhì)，來(lái)源可追溯，原代細(xì)胞，腫瘤細(xì)胞，內(nèi)皮細(xì)胞等的福音，細(xì)胞增值率高，無(wú)支原體，無(wú)菌，上?；鄯f生物科技有限公司熱銷中Gibco26140-079細(xì)胞培養(yǎng)小常識(shí)1）切記，細(xì)胞培養(yǎng)基的儲(chǔ)存條件是2-8℃。如果細(xì)胞培養(yǎng)基不小心被凍，您應(yīng)該融化培養(yǎng)基并觀察是否有沉淀產(chǎn)生。如果沒(méi)有沉淀產(chǎn)生，培養(yǎng)基可以正常使用，如果出現(xiàn)沉淀，只能丟棄這些培養(yǎng)基。2
					
            
				
            
								
            
					
            Gibco 10437-028細(xì)胞培養(yǎng)小常識(shí)2016/11/30
            
					
            
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            Gibco c2027050 細(xì)胞培養(yǎng)小常識(shí)2016/11/30
            
					
            
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            Gibco 10270-106 細(xì)胞培養(yǎng)小常識(shí)2016/11/30
            
					
            
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            Gibco 16000-044 細(xì)胞培養(yǎng)小常識(shí)2016/11/30
            
					
            
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