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						廣州信譜徠科學(xué)儀器有限公司
            中級會員 | 第6年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            Waters Oasis MCX固相萃取柱2025/02/24
            
					
            
				OasisMCX：用于堿性分析物混合型陽離子交換與反相保留吸附劑，對于堿性分析物具有高度選擇性與高靈敏度。■用吸附劑表面的陽離子交換官能團(tuán)來選擇性的保留堿性藥物?！鲞@個新穎、水可浸潤的聚合物吸附劑在pH0-14范圍表現(xiàn)穩(wěn)定，使得方法開發(fā)簡單而又迅速，方法更耐受可靠。■吸附劑中沒有硅醇基，不會使保留模式復(fù)雜化而影響方法開發(fā)?！鯫asisMCX吸附劑具有嚴(yán)格控制的離子交換容量(1meq/g)。OasisMCX吸附劑上的藥物-吸附劑相互作用訂購信息產(chǎn)品描述規(guī)格粒徑數(shù)量貨號0asisMCXCartrid
					
            
				
            
								
            
					
            Waters Oasis PRiME MCX固相萃取柱2025/02/21
            
					
            
				OasisPRiMEMCXOasisPRiMEMCX以O(shè)asisMCX技術(shù)為基礎(chǔ)，是一款高效、正交的(反相和離子交換)固相萃取產(chǎn)品。更簡單：基于水可浸潤性O(shè)asisMCX強(qiáng)陽離子交換/反相吸附劑的明確、通用型3步或4步SPE方案無需大量的方法開發(fā)工作，它可以有針對性地凈化pKa_4.5的堿性化合物。方法正在申請專利。更潔凈：更簡單的方法可去除高達(dá)99%的磷脂，磷脂是造成基質(zhì)效應(yīng)、離子抑制、縮短色譜柱壽命、增加MS維護(hù)成本以及增加LC-MS定量變異性的主要原因。試驗使用該方案對OasisPRiME
					
            
				
            
								
            
					
            Waters Oasis PRiME HLB固相萃取柱2025/02/20
            
					
            
				OasisPRiMEHLBOasisPRiMEHLB是業(yè)內(nèi)率先推出的此種類型的SPE吸附劑，為常規(guī)分析建立了全新的性能標(biāo)準(zhǔn)。這款獨特(正在申請專利)的OasisPRiMEHLB吸附劑產(chǎn)品可在更短的時間內(nèi)輕松獲得更潔凈的樣品?！鋈コ?5%的常見基質(zhì)干擾物，例如鹽類、蛋白質(zhì)和磷脂等■可濃縮分析物■分析速度更快，節(jié)約分析時間■樣品經(jīng)預(yù)處理后即可直接上樣，無需活化和平衡3步凈化(保留與洗脫)使用3步固相萃取能夠去除大部分基質(zhì)干擾物，包括鹽、磷脂和蛋白質(zhì)。此技術(shù)還可實現(xiàn)樣品濃縮/富集。非常適合用于常規(guī)生物
					
            
				
            
								
            
					
            Waters Oasis固相萃取(SPE)產(chǎn)品2025/02/18
            
					
            
				Oasis固相萃取(SPE)產(chǎn)品沃特世于1996年推出OasisHLB，有效地改變了科學(xué)家使用固相萃取(SPE)的方式?？赡褪躳H0-14的OasisHLB由水浸潤性的共聚物組成，開啟了全新的固相萃取方法開發(fā)可能性。它是SPE的新標(biāo)桿，備受世界各地科學(xué)家的信賴。OasisSPE系列吸附劑Oasis系列產(chǎn)品采用獨特的水可浸潤性聚合物吸附劑，省去了其它品牌聚合物吸附劑和硅膠基質(zhì)吸附劑所必需的活化和平衡步驟，直接使用即可。過去，這兩個步驟是反相SPE有效保留分析物的必需步驟。得益于Oasis吸附劑獨具
					
            
				
            
								
            
					
            樣品制備的目標(biāo)及固相萃取柱的簡介2025/02/17
            
					
            
				樣品制備的目標(biāo)對于大多數(shù)分析技術(shù)如HPLC、GC、光譜、RIA等，成功的樣品制備包括三重目標(biāo)，即：要將待分析的樣品組分處理成為:■溶液形式■免于基質(zhì)干擾■濃度足夠供檢測或測量固相萃取(Solid-PhaseExtraction，SPE)小柱的優(yōu)勢與其他樣品制備方式相比，使用SPE小柱的固相提取方式能夠提供：■成本更低■溶劑消耗更低■回收率更高■樣品轉(zhuǎn)移步驟更少■所需設(shè)備更少■操作流程更快■安全性提高■對有毒試劑的暴露減少■準(zhǔn)確度更高■沒有交叉污染■沒有乳化問題■所需樣品量更少■步驟更少■現(xiàn)場采樣
					
            
				
            
								
            
					
            信譜徠可提供鱟試劑的訂購，歡迎咨詢訂購2025/02/14
            
					
            
				鱟試劑簡介：鱟試劑是由海洋節(jié)肢動物鱟的血液變形細(xì)胞溶解物制成的無菌冷凍干燥品，含有能被微量細(xì)菌內(nèi)毒素和真菌葡聚糖激活的凝固酶原，凝固蛋白原，是從棲生于海洋的節(jié)肢動物"鱟"的藍(lán)色血液中提取變形細(xì)胞溶解物，經(jīng)低溫冷凍干燥而成的生物試劑，能夠準(zhǔn)確、快速地定性或定量檢測樣品中是否含有細(xì)菌內(nèi)毒素和(1,3)-β-葡聚糖。鱟試劑分類：1.按實驗方法分細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法包括兩種方法，即凝膠法和光度測定法，后者又包括濁度法和顯色基質(zhì)法。則鱟試劑可分為：凝膠法鱟試劑、動態(tài)濁度法鱟試劑、終點濁度法鱟試劑、動態(tài)顯色法鱟
					
            
				
            
								
            
					
            如何選擇HPLC制備柱2025/02/13
            
					
            
				如何選擇HPLC制備柱沃特世制備柱應(yīng)用選擇快速推薦表應(yīng)用類型色譜柱品種應(yīng)用特色常規(guī)反相制備XBridgeC18：實驗室必備柱●BEH雜化顆粒技術(shù)，柱耐受性與通用性更好，pH1-12。●尤其適用于對胺基類化合物選擇高pH條件以獲得更好的保留與載量?！裆V選擇性與ACQUITYUPLCBEHC18完全一致。常規(guī)反相制備SunFireC18：實驗室必備柱●高純硅膠C18，pH2-8。載量大、分辨率高，在中-低pH使用范圍內(nèi)通用性極佳?！裉貏e適用于要求高分辨、高載量的痕量組分制備?！駥τ诎坊惢衔?，當(dāng)
					
            
				
            
								
            
					
            KS-802色譜柱使用說明書2025/01/16
            
					
            
				1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式抗衡離子排阻限尺寸I.D.×L(mm)KS-80217,000以上苯乙烯-二乙烯基苯共聚物SEC+配位體交換磺基（Na2+）10,0008.0×300產(chǎn)品名稱粒徑（μm）最大耐壓(MPa)常用流量（mL/min）最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)出廠時溶劑KS-80265.00.5～1.01.5～85H2O標(biāo)準(zhǔn)使用條件：流動相H2O；流量0.5～1.0mL/min；色譜柱溫度50～85℃2使用注意事項ShodexSUGARKS-801可以只用
					
            
				
            
								
            
					
            KS-803色譜柱使用說明書2025/01/16
            
					
            
				1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式抗衡離子排阻限尺寸I.D.×L(mm)KS-80317,000以上苯乙烯-二乙烯基苯共聚物SEC+配位體交換磺基（Na2+）50,0008.0×300產(chǎn)品名稱粒徑（μm）最大耐壓(MPa)常用流量（mL/min）最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)出廠時溶劑KS-80365.00.5～1.01.5～85H2O標(biāo)準(zhǔn)使用條件：流動相H2O；流量0.5～1.0mL/min；色譜柱溫度50～85℃2使用注意事項ShodexSUGARKS-803可以只用
					
            
				
            
								
            
					
            VanGuard分體式保護(hù)柱2025/01/16
            
					
            
				VanGuard分體式保護(hù)柱2015年，沃特世最新開發(fā)了VanGuard保護(hù)柱(分體式)，將VanGuard連接死體積最小化的優(yōu)秀設(shè)計理念廣泛服務(wù)于UHPLC色譜柱與HPLC色譜柱，同時，還增加了柱芯可拆卸替換的便利因素。特點好處用于HPLC和UHPLC應(yīng)用的保護(hù)柱耐壓上限可達(dá)18,000psi正在申請專利，超低體積設(shè)計對色譜性能影響最小化使用Waters柱硬件和色譜填料生產(chǎn)先進(jìn)的HPLC，UHPLC和XP柱的性能與保護(hù)直接接入WatersHPLC，UHPLC和XP色譜柱消除溶劑泄漏問題與連接死
					
            
				
            
								
            
					
            常規(guī)反相分析色譜柱柱清洗與再生的推薦步驟2025/01/15
            
					
            
				常規(guī)反相分析色譜柱柱清洗與再生的推薦步驟：壓力升高，色譜柱峰形發(fā)生變化如出現(xiàn)嚴(yán)重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分離度降低，這些都強(qiáng)烈提示色譜柱受到污染?？刹捎靡韵虏襟E處理：1.如系統(tǒng)接有在線過濾器和保護(hù)柱，首先排查在線過濾器與保護(hù)柱，進(jìn)行更新替換。日常操作中，當(dāng)壓力升高10%或柱效降低10%時，就應(yīng)考慮更換在線過濾器和/或保護(hù)柱。2.使用高比例的有機(jī)溶劑進(jìn)行沖洗(請注意避免鹽析出，通?？墒褂锰荻壬叻?，然后維持在高比例甚至100%有機(jī)溶劑條件下)。此操作通?？上慈ゴ蟛糠治廴疚?。3.如有機(jī)溶劑清洗不能解決
					
            
				
            
								
            
					
            常規(guī)反相分析色譜柱進(jìn)行實際樣品分析的推薦步驟2025/01/14
            
					
            
				常規(guī)反相分析色譜柱進(jìn)行實際樣品分析的推薦步驟：1.確保流動相潔凈，每隔24-48小時就應(yīng)新配水相流動相，并同時更換或仔細(xì)清洗流動相溶劑瓶，以避免流動相長菌。確保實驗室純水系統(tǒng)工作正常。2.確保樣品不含顆粒型雜質(zhì)。如樣品過臟，或有微粒存在，需要考慮適合的樣品制備方法。在使用樣品過濾器時，確保濾膜為0.22μm，且與樣品溶劑完全兼容(不發(fā)生溶解)。也可考慮使用高速離心法去除顆粒性雜質(zhì)，例如8000rpm轉(zhuǎn)速以上離心20分鐘后，移取樣品上清液進(jìn)樣。3.確保樣品溶液與流動相條件兼容，進(jìn)樣后不會發(fā)生沉淀、
					
            
				
            
								
            
					
            常規(guī)反相分析色譜柱新色譜柱開啟和安裝的推薦步驟2025/01/13
            
					
            
				何謂常規(guī)反相色譜柱？那些在硅膠或雜化基質(zhì)顆粒上鍵合了如C18、C8、C4或苯基等鍵合相的色譜填料所裝填的色譜柱，按反相色譜條件進(jìn)行操作和分離。C18是反相液相色譜柱中使用較為廣泛的一款色譜柱，使用維護(hù)參考如下。常規(guī)反相分析色譜柱新色譜柱開啟和安裝的推薦步驟：1.使用新鮮潔凈的水與乙腈。沖洗系統(tǒng)，確保系統(tǒng)干凈，不含任何緩沖鹽和污染物。2.取用色譜柱時避免磕碰掉落。3.將色譜柱入口端連接到系統(tǒng)上，柱出口端先不要連接，色譜柱身上有箭頭標(biāo)明正確流向。4.在0.1mL/min流速條件下用純乙腈潤洗色譜柱，
					
            
				
            
								
            
					
            SB-806M HQ色譜柱使用說明書2025/01/08
            
					
            
				1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式排阻限普魯蘭粒徑（um）尺寸I.D.×L(mm)SB-806MHQ12,000以上聚羥基甲基丙烯酸酯尺寸排阻2×107138.0×300產(chǎn)品名稱最大耐壓(MPa)最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)使用PH范圍出廠時溶劑SB-806MHQ3.01.24～703～100.02%NaN3aq.極性有機(jī)溶劑允許添加量產(chǎn)品名稱甲醇乙腈DMFSB-806MHQ75%75%100%通常使用流量：0.5～1.0mL/min；溶劑置換時流量：2使用注意事項Ⅰ流
					
            
				
            
								
            
					
            SB-806 HQ色譜柱使用說明書2025/01/07
            
					
            
				1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式排阻限普魯蘭粒徑（um）尺寸I.D.×L(mm)SB-806HQ12,000以上聚羥基甲基丙烯酸酯尺寸排阻2×107138.0×300產(chǎn)品名稱最大耐壓(MPa)最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)使用PH范圍出廠時溶劑SB-806HQ3.01.24～703～100.02%NaN3aq.極性有機(jī)溶劑允許添加量產(chǎn)品名稱甲醇乙腈DMFSB-806HQ75%75%100%通常使用流量：0.5～1.0mL/min；溶劑置換時流量：2使用注意事項Ⅰ流動相S
					
            
				
            
								
            
					
            基于HPLC的AccQ?Tag氨基酸分析2025/01/06
            
					
            
				基于HPLC的AccQ?Tag氨基酸分析HPLCAccQ?Tag方法使用柱前衍生試劑，可產(chǎn)生容易被檢測到的熒光加合物。其所使用的AccQ?Fluor試劑—6-氨基喹啉-N-羥基琥珀酰亞胺氨基甲酸酯(AQC)—能夠通過一個簡單反應(yīng)同時衍生伯胺和仲胺，產(chǎn)生高度穩(wěn)定的、具有熒光性的加合物。我們將AccQ?Tag方法作為一個套裝產(chǎn)品提供，其中包括預(yù)包裝的試劑和全面的文件資料。AccQ?Tag化學(xué)產(chǎn)品套裝所含產(chǎn)品，能夠滿足您250次以上蛋白和肽水解物氨基酸分析所需。AccQ?Fluor試劑盒(每盒5瓶)■
					
            
				
            
								
            
					
            SB-805 HQ色譜柱使用說明書2025/01/03
            
					
            
				1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式排阻限普魯蘭粒徑（um）尺寸I.D.×L(mm)SB-805HQ12,000以上聚羥基甲基丙烯酸酯尺寸排阻4×106138.0×300產(chǎn)品名稱最大耐壓(MPa)最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)使用PH范圍出廠時溶劑SB-805HQ5.01.24～703～100.02%NaN3aq.極性有機(jī)溶劑允許添加量產(chǎn)品名稱甲醇乙腈DMFSB-805HQ75%75%100%通常使用流量：0.5～1.0mL/min；溶劑置換時流量：2使用注意事項Ⅰ流動相S
					
            
				
            
								
            
					
            SB-804 HQ色譜柱使用說明書2025/01/02
            
					
            
				1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式排阻限普魯蘭粒徑（um）尺寸I.D.×L(mm)SB-804HQ16,000以上聚羥基甲基丙烯酸酯尺寸排阻1×106108.0×300產(chǎn)品名稱最大耐壓(MPa)最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)使用PH范圍出廠時溶劑SB-804HQ5.01.24～703～100.02%NaN3aq.極性有機(jī)溶劑允許添加量產(chǎn)品名稱甲醇乙腈DMFSB-804HQ100%75%100%通常使用流量：0.5～1.0mL/min；溶劑置換時流量：2使用注意事項Ⅰ流動相
					
            
				
            
								
            
					
            Avantor ACE色譜柱的差異2024/12/31
            
					
            
				AvantorACE色譜柱的差異分離度、選擇性、柱效和保留因子??影響分離度的參數(shù)：柱效（N）、保留因子（k）和選擇性（α）??選擇性是對分離度影響最大的因素??在反相色譜中，不同類型的鍵合相將提供其中一種或多種相互作用機(jī)制，包括疏水相互作用、π-π相互作用、氫鍵、偶極-偶極相互作用和形狀選擇性選擇性是分離度和柱效性能提高的關(guān)鍵？影響等度和梯度HPLC分離選擇性的因素影響HPLC和UHPLC等度和梯度分離的反相選擇性的參數(shù)列表。色譜柱固定相與梯度時間、有機(jī)改性劑百分比和梯度斜率對保留時間和分離度
					
            
				
            
								
            
					
            Avantor ACE 超惰性堿性去活HPLC和UHPLC色譜柱2024/12/30
            
					
            
				獨立測試顯示ACEHPLC色譜柱可產(chǎn)生優(yōu)異的峰形主流5μmC18色譜柱的比較色譜柱尺寸：150x4.6mm,5μm-流動相：80:20MeOH/5mM磷酸二氫鉀緩沖液(pH7.0)-流速：2.0ml/min-溫度：24℃以上數(shù)據(jù)源自美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究所(NIST),2002年9月標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)870分析證書-“液相色譜用柱性能測試混合物”?！獢?shù)據(jù)來自美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究所（NIST）。??主流的5μmC18色譜柱品牌??堿性分子測試??峰不對稱性研究“有機(jī)堿性化合物（如阿米替林）嚴(yán)重峰拖尾
					
            
				
            
							
				
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