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原子吸收分光光度計故障檢驗2018/05/07

故障例1：光度計常見故障故障現(xiàn)象一：顯示器不亮，風扇不轉。故障原因：1．電源進線斷或接觸不良；2．保險管罩脫落或保險管壞；3電源變壓器斷線或燒壞。故障檢驗：1．重新接好線；2．將保險管罩上好或更換新保險管；3．將斷線處焊好或更換新變壓器。故障現(xiàn)象二：寬窄脈沖空心陰極燈點不亮。故障原因：1．燈電源未接通或壞；2．燈頭接線斷；3．空心陰極燈壞。故障檢驗：1．接通燈電源，或檢查F2-3板的各測試點TP31、TP33、TP34和TP35等，找出損壞元件進行更換，檢驗電路；2．接好燈頭線或換燈；3．用高頻

氣相色譜儀噪聲過大如何解決2018/04/23

氣相色譜儀啟動后不久或色譜柱更換后不久，噪聲是不可避免的，這是正?，F(xiàn)象。噪聲過大是指比正常的標準高得多的噪聲或某些不正常的突變。發(fā)現(xiàn)噪聲過大時，請先檢查氣相色譜儀和積分儀使用的電網電源是否有異常波動或突變，特別是在同一電網電源上接有大功率裝置時，更要注意。此外，請檢查儀器的接地是否正確并且良好。一、改變量程范圍，噪聲的大小還是基本不變時，要考慮是否信號線的故障、放大器電路板的故障、輸出信號線的故障、積分儀的故障。二、將火焰熄滅之后噪聲如果還是很大，要考慮從檢測器到放大器電路板這一段是否存在問題，

液相色譜儀用途及原理2018/04/20

液相色譜儀主要有進樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，下面將分別敘述其各自的組成與特點。1.進樣系統(tǒng)一般采用隔膜注射進樣器或高壓進樣間完成進樣操作，進樣量是恒定的。這對提高分析樣品的重復性是有益的。2.輸液系統(tǒng)該系統(tǒng)包括高壓泵、流動相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強為l.47～4.4X107Pa，流速可調且穩(wěn)定，當高壓流動相通過層析柱時，可降低樣品在柱中的擴散效應，可加快其在柱中的移動速度，這對提高分辨率、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動相貯存錯和梯度儀，可使

環(huán)氧乙烷殘留檢測色譜儀樣品前處理2018/04/08

環(huán)氧乙烷殘留檢測色譜儀類屬：色譜儀用途：測環(huán)氧乙烷執(zhí)行標準：環(huán)氧乙烷滅菌殘留量環(huán)氧乙烷殘留檢測色譜儀執(zhí)行標準環(huán)氧乙烷滅菌殘留量(GB/T16886.7-2001)環(huán)氧乙烷殘留檢測色譜儀分析樣品前處理：依據(jù)GB/T14233.1-2008醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢測方法第1部分：化學分析方法進樣一下實驗：1供試液制備：取某一次性使用輸液器，截為5mm長碎塊，取1g置于20mL頂空瓶中，精密加入5ml超純水，密封，于60℃下平衡40min。2環(huán)氧乙烷標準貯備液配制：取外部干燥的100mL容量瓶，加入

實驗室純水器適用范圍2018/03/22

實驗室純水器是實驗室檢驗、檢疫用純水的制取裝置。實驗室純水器適用于檢測中心、科研院所、大專院校、醫(yī)院和企業(yè)的實驗室，提供所需的分析測試用水、試劑用水、實驗用水及分析儀器用水。實驗室純水器對于實驗用純水來說應該算是二代，一代是蒸餾水器。實驗室用水大可分為一級用水，電阻要求大于10MΩ.cm(電導率低于0.1us/cm),主要用于有嚴格要求的分析試驗，包括對顆粒有要求的試驗。二級用水，電阻要求大于10MΩ(電導率低于0.1us/cm),主要用于無機痕量分析等試驗。三級用水，三級水用于一般化學分析試驗

N2000色譜工作站常見故障分析2018/03/08

N2000色譜工作站是市場上占有量zui大的國產色譜工作站，色譜工作站用計算機對色譜數(shù)據(jù)進行采集和處理，并輸出定性定量分析結果。整套工作站由數(shù)據(jù)采集主機及配套軟件組成，采用雙通道、外置式設計，具有自動識別溶劑峰、拖尾峰、鋸齒峰和前后肩峰，分析過程中自動調整參數(shù)(峰寬、斜率)，基線自動跟蹤，自動劃分色譜峰類型等功能，同時提供強大的手動積分功能，如加減峰、峰基線調整和切割方式調整等。N2000色譜工作站出現(xiàn)假死機、文件存盤錯誤等故障,，結果表明主要是由于操作不規(guī)范、電源干擾等原因造成。通過加強操作人

為什么色譜柱的內徑都不是整數(shù)？2018/03/07

許多色譜柱的內徑是2.1mm、4.6mm等，卻不是2mm、5mm這樣的整數(shù)？大家學習色譜的時候，不知道是不是想過這樣一個問題：為啥色譜柱的內徑通常都是一些很零碎的數(shù)字呢？思路提示：流速1mL/min對應的是4.6mm內徑色譜柱的*流速，而1.18mL/min對應的是5mm內徑色譜柱的*流速(都是說5um填料的色譜柱)。就是范德米特大對勾，詳細分析如下：一、范德米特大對勾這個是基于5um填料色譜柱繪制的范德米特曲線，為啥要選5um填料?主要是因為這個規(guī)格的填料從上世紀80年代產生，90年代興盛到現(xiàn)

怎么判斷氣相色譜儀是否需要更換襯管？2018/03/05

襯管一般由玻璃或石英材料制成，它的型號很多，適用于不同類型的進樣口。襯管是進樣口的核心，樣品在此汽化，隨著分析樣品次數(shù)的增多，襯管會變臟，此時若通過清潔襯管等方法不能解決襯管導致的問題，就應該考慮更換襯管。影響襯管壽命的因素通常是：①樣品的性質；②進樣口的溫度；③儀器的日常保養(yǎng)；④使用不當導致破損。長時間使用后，未揮發(fā)的組分滯留在襯管內，襯管會變臟；當襯管內的污染物積累到一定程度時，會直接影響分析結果。如導致分析結果重現(xiàn)性差、色譜圖峰形前伸、拖尾、峰分裂、出現(xiàn)鬼峰等現(xiàn)象。襯管破損會導致分析結果重

使用AS-16A氣相自動進樣器前的準備工作2018/03/01

使用AS-16A氣相自動進樣器前請先仔細閱讀AS-16A氣相自動進樣器說明書，請按照以下幾項內容正確操作。使用AS-16A自動進樣器前，確保進樣器處于就緒狀態(tài)電源線連接正確樣品瓶放入樣品盤的正確位置樣品瓶內裝有樣品瓶蓋在中間，確保隔墊平展樣品瓶和運行參數(shù)匹配樣品盤安裝正確溶劑瓶放入正確的位置溶劑瓶內裝有洗針所用的溶劑廢液瓶是空的廢液瓶放入正確的位置溶劑和廢液瓶的容量足夠用于樣品分析注射器是干凈的或是新的注射器的規(guī)格與系統(tǒng)所選規(guī)格匹配確保注射器不阻塞注射器緊固在注射器架上針芯推桿緊固在推桿滑塊上氣

使用氫氣發(fā)生器需要注意的事項2018/02/27

1、氫氣發(fā)生器啟動前的準備加氫氧化鉀電解液（稱取KOH100g溶解于1L的高純水中），充分攪拌溶解等電解液*冷卻后再倒入儲液桶中使用，然后加入高純水不要超過上限水位線，也不要低于下限水位線，擰上外蓋。2、裝好后的溶液可以長期使用，每次快低于水位線時因立即加入高純水，但加水需防止水漏在儀器內部造成短路，長時間不開機或長時間使用后電解液殘渣積累較多時應更換電解液，正常情況下當儀器使用半年后，請更換電解液。更換電解液先要將儲液桶內的電解液和殘渣吸干凈，再將儀器向前傾斜90度，此時電解池內的電解液就會流

實驗室用超純水機使用時需注意的幾個方面2018/02/05

1、反滲透膜：反滲透膜是實驗室用超純水機中十分重要的部件，其孔徑非常小，所以在使用過程中常常有細菌等微觀物質淤積在其表面，一般各個廠家的純水機都有反沖洗功能，旨在洗掉污染物。用水量在10升/天以內，可以沖洗3-5次，超過10升，則多沖洗幾次。如果長時間（如1個月以上）不用，需要將其取出浸泡在消毒液里，避免細菌的滋生，不過該過程比較麻煩，建議即使不用水，都經常開機用少量的水，讓機器內部的水形成流通，盡量減少死水的沉積時間過長。反滲透膜的壽命在2-3年，主要由客戶的用水量來決定，所以用戶在選購的時候

上海氣相色譜儀廠家分享提高氣相色譜柱柱效的方法2018/01/29

在實際工作中，上海氣相色譜儀廠家通過對載氣流速、進樣技術、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測器溫度這六個方面的選擇，有效地提高了柱效率，使分析出的色譜峰峰形正常，無峰形擴張、拖尾、峰漏檢等不良現(xiàn)象出現(xiàn)，分離度高，從而提高了分析結果的準確性。所為柱效就是在較短的時間內，用較短的柱子達到滿意的分析結果。為了提高色譜柱的柱效率，減少色譜峰擴張、拖尾及峰漏檢等現(xiàn)象，在實際工作中，上海氣相色譜儀廠家從以下六個方面入手，對柱操作條件的選擇進行了探討：1、載氣流速的選擇氣相色譜zui常用的載氣是：氫氣、氮氣、氬氣

實驗室玻璃儀器用途和注意事項2018/01/16

實驗室玻璃儀器主要用途和注意事項名稱主要用途使用注意事項燒杯配制溶液、溶解樣品等加熱時應置于石棉網上，使其受熱均勻，一般不可燒干錐形瓶加熱處理試樣和容量分析滴定除有與上相同的要求外，磨口錐形瓶加熱時要打開塞，非標準磨口要保持原配塞碘瓶碘量法或其它生成揮發(fā)性物質的定量分析同上平底燒瓶加熱及蒸餾液體一般避免直火加熱，隔石棉網或各種加熱浴加熱圓底蒸餾燒瓶蒸餾；也可作少量氣體發(fā)生反應器同上凱氏燒瓶消解有機物質置石棉網上加熱，瓶口方向勿對向自己及他人洗瓶裝純化水洗滌儀器或裝洗滌液洗滌沉淀量筒、量杯粗略地量

氮氫空一體機的儀器安裝與使用2017/12/25

1、啟動前的準備：①將儀器從包裝箱內取出，檢查有無因運輸不當而損壞，核對儀器備件、合格證及保修卡是否齊全。②加電解液：●取出備件中氫氧化鉀全部倒入一容器內，然后加入二次蒸餾水或去離子水300毫升作為母液，充分攪拌等電解液*冷卻后待用?！翊蜷_儲液桶蓋，將冷卻后的電解液（母液）倒入儲液桶內，然后再加入二次蒸餾水或去離子水，不要超過上限水位線，也不要低于下線，蓋上外蓋。③使用氮氣時應先將側面上的氮氣排空閥打開，排空運行20-30分鐘（以保證氮氣的純度，此時N2的數(shù)字顯示應在300左右）后擰緊排空閥。以

氣相色譜儀FID 使用注意事項2017/12/05

(1)FID檢測器雖然是準通用型檢測器，但有些物質在此檢測器上的響應值很小或無響應。這些物質包括水久氣體、鹵代硅烷、H20、NH3、CO、CO2、CS、CCl4、等等。所以，檢測這些物質時不應使用FID。(2)FID檢測器是用氫氣和空氣中燃燒所產生的火焰使被測物質離子化的，故應注意安全問題。在未接上色譜柱時，不要打開氫氣閥門，以免氫氣進入柱箱。測定流量時，一定不能讓氫氣和空氣混合，即測氫氣時，要關閉空氣，反之亦然。無論什么原因導致火焰熄滅時，應盡快關閉氫氣閥門，直到排除了故障，重新點火時，再打開

氣相色譜檢測器尾吹氣的使用2017/11/30

氣相色譜檢測器尾吹氣是從色譜柱出口處直接進入檢測器的一路氣體，又叫補充氣或輔助氣。填充柱不用尾吹氣，而毛細管柱則大都采用尾吹氣。這是因為毛細管柱的柱內載氣流量太低（常規(guī)柱為1~3ml/min)，不能滿足檢測器的*操作條件（一般檢測器要求20ml/min的載氣流量）。在色譜柱后增加一路載氣直接進入檢測器，就可保證檢測器在高靈敏度狀態(tài)下工作。尾吹氣的另一個重要作用是消除檢測器死體積的柱外效應。經分離的化合物流出色譜柱后，可能由于管道體積增大而出現(xiàn)體積膨脹，導致流速減緩，從而引起譜帶展寬。加入尾吹氣后

農殘柱氣相色譜法測定飲用水機磷農藥殘留2017/11/27

農殘柱氣相色譜法測定飲用水機磷農藥殘留適用于生活飲用水及其水源水中滴滴涕和六六六各種異構體的測定。農殘柱氣相色譜法測定飲用水機磷農藥殘留配置：GC-9810A農藥殘留分析氣相色譜儀1臺火焰光度檢測器（FPD）1套農殘柱（30m)1根農殘柱氣相色譜法測定飲用水機磷農藥殘留色譜條件：進樣量：1uL無分流進樣（1min）進樣口溫度：250℃柱溫程序：60℃（1min）-15℃/min-200℃-2℃/min-220℃（1min）-15℃/min-270℃（5min）載氣：氮氣，線速度30cm/s（恒線

頂空氣相色譜法分析原理2017/11/18

在色譜分析中，提高工作效率是分析員一直追求的目標。從填充柱到毛細管柱、從手動進樣到自動進樣都是提高了工作效率的方式。從目前的儀器看，氣相色譜儀的分析時間已經相當短了。相比之下，樣品處理往往是zui費時的。有統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，色譜實驗室通常用的時間對樣品進行處理，真正GC分析所用時間只有10%-15%，其余時間應用在數(shù)據(jù)處理和報告編輯等工作上。所以，如何加快或簡化樣品處理，就成為提高工作效率的關鍵問題。這方面人們已開發(fā)出很多好的方法，如固相萃?。⊿PE）、固相微萃?。⊿PME）、超臨界流體萃取（SFC

實驗室超純水機水量變小解決辦法2017/11/18

實驗室超純水機用自來水作為水源，應用活性炭吸附、微濾、反滲透、離子交換、紫外光氧化、超濾等技術，去除水中的離子、熱源、微生物、細菌、有機物、顆粒物等雜質，制取達到實驗要求純度的純水，滿足實驗室一級用水和三級用水的需要，廣泛應用于高等院校、研究院所、醫(yī)療行業(yè)、工業(yè)系統(tǒng)等。超純水機作為各行業(yè)實驗室供水系統(tǒng)，工作時間非常長，所以對實驗室來說一旦超純水機出現(xiàn)任何問題，都必然影響實驗室工作進展，本文講解超純水機水量變小的解決方法。實驗室超純水機水量變小常見情況分別有造水量變小以及三級取水量變小等。一般造水

制藥行業(yè)實驗室儀器設備清單2017/11/04

制藥行業(yè)實驗室儀器設備清單1酸度計：測HP值2電導率儀：測電解質溶液電導率值3旋光儀（自視自動）：測物質旋光度，分析物質的濃度、純度、含糖量4氣相色譜儀：定性定量分析5液相色譜儀：定性定量分析6自動定位滴定儀：酸堿滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定、絡合滴定7智能崩解儀：在設定溫度（人體溫度下）進行藥片崩解實驗8藥物溶出度儀：在設定溫度（人體溫度下）進行藥片崩解實驗9脆碎度檢查儀：在設定轉速下進行藥片脆碎度檢驗10熔點儀：測量結晶性化學制品、藥品和部分結晶聚合物熔點11澄明度檢測儀：觀察溶液澄清程度，