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            牛魏氏梭菌(Cl.welchii)酶聯(lián)免疫分析試劑盒技術(shù)分析2016/10/20
            牛魏氏梭菌(Cl.welchii)酶聯(lián)免疫分析試劑盒技術(shù)分析本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛魏氏梭菌(Cl.welchii)表達(dá)。用純化的牛魏氏梭菌(Cl.welchii)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中魏氏梭菌(Cl.welchii)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的魏氏梭菌(Cl.welchii)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zu
            人環(huán)氧合酶-2(COX-2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作方法2016/09/27
            人環(huán)氧合酶-2(COX-2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作方法本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人環(huán)氧合酶-2(COX-2)水平。用純化的人環(huán)氧合酶-2(COX-2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入環(huán)氧合酶-2(COX-2),再與HRP標(biāo)記的環(huán)氧合酶-2(COX-2)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的環(huán)氧合酶-2(COX-
            豬肺炎支原體(MP)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒實(shí)驗(yàn)說(shuō)明2016/08/26
            豬肺炎支原體(MP)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒實(shí)驗(yàn)說(shuō)明l本試劑盒僅供科研使用。l本試劑盒用于體外定性檢測(cè)豬血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中豬肺炎支原體(MP)水平。l有效期:6個(gè)月l保存條件:2-8℃實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測(cè)定標(biāo)本中豬肺炎支原體(MP)。用純化的豬肺炎支原體(MP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中豬肺炎支原體(MP)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的豬肺炎支原體(MP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)
            小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理2016/08/05
            小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)水平。用純化的小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入MMP-2,再與HRP標(biāo)記的MMP-2抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)
            大鼠線粒體膜通道孔(MPTP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明2016/07/26
            大鼠線粒體膜通道孔(MPTP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠線粒體膜通道孔(MPTP)水平。用純化的大鼠線粒體膜通道孔(MPTP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入線粒體膜通道孔(MPTP),再與HRP標(biāo)記的線粒體膜通道孔(MPTP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的線粒體膜通道孔(
            人白介素23(IL-23)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理2016/07/22
            人白介素23(IL-23)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人白介素23(IL-23)水平。用純化的人白介素23(IL-23)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白介素23(IL-23),再與HRP標(biāo)記的白介素23(IL-23)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素23(IL-23)呈正相關(guān)。
            人百日咳桿菌抗體(BPAb)ELISA試劑盒使用說(shuō)明2016/07/14
            人百日咳桿菌抗體(BPAb)ELISA試劑盒使用說(shuō)明本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中人百日咳桿菌抗體(BPAb)平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入百日咳桿菌抗體(BPAb),再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的百日咳桿菌抗體(BPAb)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),
            牛β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)ELISA試劑盒原理2016/06/24
            牛β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)ELISA試劑盒操作原理本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)水平。用純化的牛β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase),再與HRP標(biāo)記的β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的
            羊糖原(Glycogen)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作原理2016/05/24
            羊糖原(Glycogen)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作原理本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中羊糖原(Glycogen)水平。用純化的羊糖原(Glycogen)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入糖原(Glycogen),再與HRP標(biāo)記的糖原(Glycogen)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的糖原(Glycogen)呈正相
            植物細(xì)胞分裂素(CTK)ELISA試劑盒操作步驟2016/04/27
            植物細(xì)胞分裂素(CTK)ELISA試劑盒操作步驟本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理植物細(xì)胞分裂素(CTK)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物細(xì)胞分裂素(CTK)水平。用純化的植物細(xì)胞分裂素(CTK)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入細(xì)胞分裂素(CTK),再與HRP標(biāo)記的細(xì)胞分裂素(CTK)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細(xì)胞分裂素(CT
            植物細(xì)胞分裂素抗體(CTKAb)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2016/04/27
            植物細(xì)胞分裂素抗體(CTKAb)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理植物細(xì)胞分裂素抗體(CTKAb)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物細(xì)胞分裂素抗體(CTKAb)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入細(xì)胞分裂素抗體(CTKAb),再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細(xì)胞分裂素抗體(CTKAb)呈正
            豬細(xì)小病毒抗體(PPV-Ab)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2016/04/14
            豬細(xì)小病毒抗體(PPV-Ab)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理豬細(xì)小病毒抗體(PPV-Ab)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬細(xì)小病毒抗體(PPV-Ab)表達(dá)。用純化的豬細(xì)小病毒抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中細(xì)小病毒抗體(PPV-Ab)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的細(xì)小病毒抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在4
            豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒操作步驟2016/04/14
            豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒操作步驟本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)水平。用純化的豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ),再與HRP標(biāo)記的心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃
            小鼠甲狀腺素TELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2016/03/30
            小鼠甲狀腺素TELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理小鼠甲狀腺素TELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠甲狀腺素T3水平。用純化的小鼠甲狀腺素T3抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入甲狀腺素T3,再與HRP標(biāo)記的甲狀腺素T3抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲狀腺素T3呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值)
            小鼠甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟說(shuō)明2016/03/30
            小鼠甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟說(shuō)明本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理小鼠甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠甲狀腺素(T4)水平。用純化的小鼠甲狀腺素(T4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入甲狀腺素(T4),再與HRP標(biāo)記的甲狀腺素(T4)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲狀腺素(T4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在
            人沙眼衣原體(CT)ELISA試劑盒操作步驟2016/03/18
            人沙眼衣原體(CT)ELISA試劑盒操作步驟本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理人沙眼衣原體(CT)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人沙眼衣原體(CT)水平。用純化的人沙眼衣原體(CT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入沙眼衣原體(CT),再與HRP標(biāo)記的沙眼衣原體(CT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的沙眼衣原體(CT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀
            人肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶-Ⅰ(CPT1)ELISA試劑盒技術(shù)步驟2016/03/17
            人肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶-Ⅰ(CPT1)ELISA試劑盒技術(shù)步驟本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理人肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶-Ⅰ(CPT1)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶-Ⅰ(CPT1)水平。用純化的人肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶-Ⅰ(CPT1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶-Ⅰ(CPT1),再與HRP標(biāo)記的肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶-Ⅰ(CPT1)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的
            人膽固醇(CH)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟2016/03/10
            人膽固醇(CH)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理人膽固醇(CH)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人膽固醇(CH)水平。用純化的人膽固醇(CH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入膽固醇(CH),再與HRP標(biāo)記的膽固醇(CH)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的膽固醇(CH)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度
            人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟2016/03/09
            人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人γ干擾素(IFN-γ)水平。用純化的人γ干擾素(IFN-γ)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ),再與HRP標(biāo)記的γ干擾素(IFN-γ)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素(I
            牛丙二醛(MDA)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟2016/03/03
            牛丙二醛(MDA)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理牛丙二醛(MDA)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛丙二醛(MDA)水平。用純化的牛丙二醛(MDA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛(MDA),再與HRP標(biāo)記的丙二醛(MDA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛(MDA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波
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