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            021--54728056
            
								
            
							
            
                   			
            
			
            
				
            
										
            
						研域生物技術(shù)（上海）有限公司
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            RNA提取技術(shù)2019/09/23
            
					
            
				細(xì)胞中的RNA可以分為信使RNA、轉(zhuǎn)運RNA和核糖體RNA三大類，不同組織總RNA提取的實質(zhì)就是將細(xì)胞裂解，釋放出RNA，并通過不同方式去除蛋白，DNA等雜質(zhì)，終獲得高純度RNA產(chǎn)物的過程。RNA提取技術(shù)流程細(xì)胞裂解異硫氰酸胍/苯酚法（TRIZOL）這是一種傳統(tǒng)的RNA提取方法，適用于大部分動植物材料，但對于次生代謝產(chǎn)物較多的植物材料提取RNA效果較差。該法應(yīng)用非常廣泛，適用于包括動物組織、微生物、培養(yǎng)細(xì)胞等在內(nèi)的各類動物性材料，同時還適用于次生代謝物較少的植物性材料，如幼苗、幼葉等。該法主要應(yīng)
					
            
				
            
								
            
					
            有個性的植物組培常用培養(yǎng)基,你造么2019/09/19
            
					
            
				人是生命科學(xué)級別zui高的一種。人有七情有六欲，有行為表情，有屬于自己的個性。而植物組培常用培養(yǎng)基培養(yǎng)基它也有屬于自己的個性，下面我們就來解讀一下培養(yǎng)基的四大特性。1、高鹽成分培養(yǎng)基包括MS、LS、BL、BM、ER等培養(yǎng)基。其中MS培養(yǎng)基應(yīng)用廣泛,其鉀鹽、銨鹽及硝酸鹽含量均較高,微量元素種類齊全,其養(yǎng)分?jǐn)?shù)量及比例均比較合適,廣泛用于植物的器官、花藥、細(xì)胞及原生質(zhì)體的培養(yǎng)。LS、BM、ER培養(yǎng)基由MS培養(yǎng)基演變而來。2、硝酸鉀含量較高的培養(yǎng)基包括B5、N6、LH、GS等培養(yǎng)基。①B5培養(yǎng)基除含有較
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA實驗操作要點：如何在ELISA檢測中得出結(jié)果2019/09/16
            
					
            
				ELISA檢測系統(tǒng)可謂是免疫學(xué)反應(yīng)應(yīng)用到科研生產(chǎn)中為廣泛為靈敏的技術(shù)手段?？墒窃谛吕鲜植僮鬟^程中總是會出現(xiàn)或大或小的問題，比如說花板，假陽性，全顯色，全部顯色，顯色比空白還低.....。研域生物為您總結(jié)7步ELISA檢測實驗經(jīng)驗，做好這7步您就能得出的實驗結(jié)果。1、包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其識別，所以保存抗原很重要，我做重組蛋白時，師兄都嚴(yán)格警告我一定要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。還有有的包被原可能不是蛋白，對于生物素和脂類物質(zhì)或小分子物質(zhì)我們要事
					
            
				
            
								
            
					
            常見類別的免疫血清2019/09/11
            
					
            
				常見類別的免疫血清免疫血清是用微生物及其產(chǎn)物多次注射同一動物體，使其產(chǎn)生大量抗體，采取這種動物的血液，分離血清即為免疫血清，或高免血清。免疫血清是含有特異性抗體的血清，亦稱抗血清。常用于人工被動免疫，進行疾病治療或緊急預(yù)防。免疫血清常有以下幾種：（1）抗毒素抗毒素是一種能中和相應(yīng)外毒素的毒害作用的抗體。在實踐中，一般常用細(xì)菌類毒素或外毒素多次免疫馬匹，待馬匹產(chǎn)生價抗毒素后再采血，分離出血清，提取其免疫球蛋白，精制成抗毒素制劑，如破傷風(fēng)抗毒素、白喉抗毒素等。（2）丙種球蛋白丙種球蛋白是血清蛋白質(zhì)中
					
            
				
            
								
            
					
            上海研域與您分享酵母細(xì)胞RNA的提取與沉淀分離2019/09/09
            
					
            
				酵母細(xì)胞置于含有SDS的緩沖溶液中，加等體積的苯酚水溶液，通過激烈振蕩一段時間，將RNA和蛋白質(zhì)分開，然后離心分層，RNA溶于上層水溶液中，DNA和蛋白質(zhì)在酚相。RNA可用乙醇沉淀析出。一、原理：酵母細(xì)胞置于含有SDS的緩沖溶液中，加等體積的苯酚水溶液，通過激烈振蕩一段時間，將RNA和蛋白質(zhì)分開，然后離心分層，RNA溶于上層水溶液中，DNA和蛋白質(zhì)在酚相。RNA可用乙醇沉淀析出。二、材料與試劑：新鮮濕酵母、SDS-Tris緩沖液（0.3％SDS，0.01MMgCL2，0.1MTris，用HCL調(diào)
					
            
				
            
								
            
					
            上海研域生物對檢測樣本處理方法的介紹2019/09/06
            
					
            
				今天研域生物為科研朋友介紹ELISA試劑盒實驗檢測樣本處理方法的介紹。一、血清對于血清樣本的處理，都是離心取上清液待檢，在做預(yù)實驗過程中，血清樣本稀釋5倍直接進行實驗。室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。二、血漿應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。三、尿液用無菌管收集
					
            
				
            
								
            
					
            研域生物：胎牛血清白蛋白如何提取2019/09/04
            
					
            
				胎牛血清白蛋白（BSA），是胎牛血清中的一種球蛋白，一般獲取胎牛血清白蛋白，常常運用的方法是加熱法。下面一起來看看是怎樣獲取胎牛血清白蛋白的！一、所需材料胎牛血清取近郊屠宰場，以檸檬酸三鈉為抗凝劑，血液搜集后隨即分別出血漿備用。需要的試劑有血清白蛋白；溴甲酚氯；醋酸纖維素薄膜，別的試劑均為分析純。獲取胎牛血清白蛋白需要準(zhǔn)備LG-6型大容量冷凍離心機，DF-C型電泳儀，UV-754型紫外可見分光光度計，PHS-2型酸度計。二、具體方法白蛋白含量測定選用溴甲酚氯法，以胎牛血清白蛋白為規(guī)范.白蛋白純度
					
            
				
            
								
            
					
            凍存細(xì)胞到貨后如何處理及復(fù)蘇2019/09/02
            
					
            
				客戶在研域生物購買凍存細(xì)胞，到貨后如何處理及復(fù)蘇？以下是研發(fā)中心老師的幾點方法，供大家參考。一、收到凍存細(xì)胞怎么處理1.收到凍存細(xì)胞后，請打開包裝箱2.檢查箱內(nèi)干冰是否充足，凍存管是否融化3.若已經(jīng)融化，請拍照留存，并于24h內(nèi)聯(lián)xi客服4.若無異常，請及時將凍存管置于超低溫冰箱內(nèi)保存5.若長時間不使用，必須在超低溫冰箱內(nèi)過夜后轉(zhuǎn)移至液氮中保存二、凍存細(xì)胞復(fù)蘇1.100mm培養(yǎng)皿做好標(biāo)記2.加入預(yù)熱好的12ml*培養(yǎng)基3.將凍存管放入37℃水浴鍋中，輕輕搖晃凍存管，待細(xì)胞懸液*溶解后，轉(zhuǎn)移至安全
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA試劑盒準(zhǔn)確度及精密度解說2019/08/30
            
					
            
				ELISA試劑盒您經(jīng)常會聽見它的好，但具體好在哪兒，您也不所得之！一、ELISA試劑盒的準(zhǔn)確度通常以回收率、定值血清的靶值范圍、對照試驗及干擾試驗的結(jié)果來分析判斷：1.回收試驗回收率越接近100%，準(zhǔn)確率越高，一般以100%±5%為合格。2.定值血清的測定對于某些無法準(zhǔn)確加入標(biāo)準(zhǔn)物的試劑盒，可用低、中、高濃度的定值血清進行測定，測得值符合定值血清的靶值范圍(±2S)為合格。3.對照試驗將被檢試劑盒與*的參考方法同時測定若干樣本(一般要求100份，zui少需30份)，計算兩組結(jié)果的相關(guān)系數(shù)和直線回
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA實驗中染色問題分析及解決辦法總結(jié)2019/08/28
            
					
            
				上海研域不僅從事酶聯(lián)免疫試劑盒的研究與開發(fā)，我司對免疫組化也涉及其中，并且多次試驗，累計了很多今年經(jīng)驗，我司就技術(shù)文章中為大家具體解析ELISA實驗中染色問題分析及解決辦法總結(jié)，歡迎閱讀賞析。問題一：染色過強原因及相關(guān)解決方法：a抗體濃度過高或孵育時間過長降低抗體滴度、抗體孵育時間：室溫1小時或4度過一夜b孵育溫度過高超過37度一般在室溫20-28度cDAB顯色時間過長或濃度過高顯色時間不超過5-12分鐘，以顯微鏡下觀察為準(zhǔn)問題二：非特異性背景染色原因及相關(guān)解決方法：a操作過程中沖洗不充分：每步
					
            
				
            
								
            
					
            研域教您如何選擇二級試劑2019/08/26
            
					
            
				研域教您如何選擇二級試劑常見實驗中，各實驗標(biāo)本測試免疫化學(xué)技術(shù)能否成功檢驗，取決于我們購買試劑時所選的試劑是否為特異性好的二級試劑，二級試劑用于鑒定免疫染色和免疫印跡中未標(biāo)記的*抗體的位置。以下根據(jù)我司研究人員總結(jié)實驗方法，選擇*二級試劑時主要應(yīng)考慮4個方面的因素：①與抗體相互作用的特異性；②商業(yè)來源試劑的滴度；③檢測試劑的靈敏度；④二級試劑所產(chǎn)生的背景。一、特異性影響選擇二級試劑的zui后一個因素是其識別*抗體的特異性。如果需要在含有其他競爭性的蛋白中識別*抗體時，測定交叉反應(yīng)極為重要。zui
					
            
				
            
								
            
					
            大鼠小鼠取血操作步驟及注意事項2019/08/23
            
					
            
				大鼠小鼠取血操作步驟及注意事項大鼠小鼠取血操作步驟：1.剪尾采血小鼠每次采血量0.1ml，大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指從背部抓住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，鼠保定后將其尾巴置于50℃熱水中浸泡數(shù)分鐘，使尾部血管充盈。擦干尾部，再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm，用試管接流出的血液，同時自尾根部向尾尖an摩。取血后用棉球壓迫止血并用6%液體火棉膠涂在傷口處止血。2.摘除眼球采血小鼠采血量0.5-1ml左手抓住小鼠頸部皮膚，輕壓在實驗臺上，取側(cè)臥位，左手食指盡量將小鼠眼周皮膚往頸后壓，使
					
            
				
            
								
            
					
            神經(jīng)組織細(xì)胞培養(yǎng)方法2019/08/21
            
					
            
				神經(jīng)組織細(xì)胞培養(yǎng)方法1、獲取腦組織后,先仔細(xì)剝除腦膜和血管等纖維成分,置入Hanks液中漂洗1～2次后,置于30～50倍的Hanks液中,腦組織比較柔軟,反復(fù)吹打即可制成細(xì)胞懸液,2、為排除脂肪成分和其它碎塊,把懸液注入離心管中,在室溫直立5～10分鐘后,細(xì)胞或細(xì)胞團塊自然下沉,脂肪等雜物易漂浮于懸液表層,吸除上清,如此反復(fù)二三次可獲得較多的細(xì)胞成分,3、向末次沉淀物中加入適量營養(yǎng)液,通過紗網(wǎng)或紗布濾過,計數(shù)細(xì)胞并調(diào)整好細(xì)胞密度,接種入培養(yǎng)瓶或皿中,置5％CO2溫箱中培養(yǎng),4、細(xì)胞生長匯合后,可
					
            
				
            
								
            
					
            上海研域為浙江大學(xué)免費代測豬ELISA試劑盒2019/08/20
            
					
            
				在本月上旬，浙江大學(xué)于我公司簽訂豬ELISA試劑盒，為節(jié)省時間，該大學(xué)將標(biāo)本寄來，交給我司（免費）代測。四天之后結(jié)果就出來了，我公司將結(jié)果發(fā)送給了浙江大學(xué)。此次合作，雙方都十分滿意，并表示愿長期合作，昨日該大學(xué)又于我公司訂購了一項產(chǎn)品。我公司高品質(zhì)的產(chǎn)品不僅得到了該學(xué)校的贊譽，而且也能為該學(xué)校的實驗發(fā)展貢獻我們微薄之力，感謝浙江大學(xué)對我們產(chǎn)品的認(rèn)可與支持！在昨日的洽談中，浙江大學(xué)表示出選擇我公司豬ELISA試劑盒理由：1、質(zhì)量放心、保證；2、價格合理，而且還有優(yōu)惠；3、銷售、實驗等各方面的服務(wù)完
					
            
				
            
								
            
					
            研域邀您了解:全新生物試劑2019/08/19
            
					
            
				關(guān)于生化試劑，不知道您了解多少呢？生化試劑根據(jù)用途不同對其純度及技術(shù)均有一定的要求。例如酶試劑，有粗制酶、結(jié)晶酶、多次結(jié)晶酶以及不含某些雜酶的酶制劑等多種。研域給大家收集了一些生物試劑相關(guān)信息，一起來了解一下吧！一、生化試劑的生產(chǎn)方法1、從生物體中分離、提純；2、化學(xué)合成；3、發(fā)酵。對生化試劑產(chǎn)品的技術(shù)要求有：含量、熔點、冰點、旋光度、含水量、光譜特征、折光、密度和生物活性等。二、生化試劑的種類主要有電泳試劑、色譜試劑、離心分離試劑、免疫試劑、標(biāo)記試劑、組織化學(xué)試劑、透變劑和致癌物質(zhì)、殺蟲劑、培
					
            
				
            
								
            
					
            研域教你怎樣優(yōu)化ELISA試劑盒，減少誤差？2019/08/16
            
					
            
				細(xì)節(jié)決定成敗，在ELISA試劑盒實驗操作中，誤差分有系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過失誤差，而一個小小的誤差主意能夠影響到實驗，很多人往往因為一個小細(xì)節(jié)，一個誤差沒能讓實驗成功。那么實驗誤差概率如何縮??？除了需要細(xì)心之外，還有一些需要重點注意的地方。今天上海研域生物公司教您優(yōu)化ELISA，減少誤差：①：檢驗技師應(yīng)具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。②：使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對定量
					
            
				
            
								
            
					
            培養(yǎng)基的防霉以及霉后的處理方法2019/08/14
            
					
            
				上海研域培養(yǎng)基質(zhì)量給您的保證，下面就來看看我們今天的主題，防霉以及霉后的處理方法。防霉方法1、培養(yǎng)果蠅的器皿要嚴(yán)格消毒。培養(yǎng)瓶洗干凈后，自然涼干，再與棉塞一道進行高溫干燥滅菌(120℃，30min)。2、營養(yǎng)要全面。種類很多，本實驗室用的是玉米培養(yǎng)基。配方：水750mL煮開，加瓊脂6.2g，待瓊脂溶解后加白糖62.5g，攪拌溶解后加調(diào)成糊狀的玉米糊，煮開2～3min，加酵母粉7g，加熱1～2min，攪拌均勻后，移去火源，加丙酸2mL。培養(yǎng)基稍稍冷卻后，倒入已滅菌的瓶中，盡量不要粘在瓶壁上，塞好棉
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA實驗中標(biāo)本的采取和保存2019/08/12
            
					
            
				可用作ELISA測定的標(biāo)本十分廣泛，比如體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預(yù)處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固、血kuai收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢驗中均以血清作為檢測標(biāo)本。在ELISA中血漿和血清可同等應(yīng)用。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采
					
            
				
            
								
            
					
            上海研域教您ELISA試劑盒如何保溫2019/08/09
            
					
            
				在ELISA試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應(yīng)，即加標(biāo)本和加酶結(jié)合物后?？乖贵w反應(yīng)的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育，有人稱之為孵育，在ELISA試劑盒中似不恰當(dāng)。ELISA屬固相免疫測定，抗原、抗體的結(jié)合只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標(biāo)本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結(jié)合的機會，只有zui貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個逐步平衡的過程，因此需經(jīng)擴散才能達到反應(yīng)的終點。在其后加入的酶標(biāo)記抗體與固相抗原的結(jié)合也同樣如此。這就是為什么E
					
            
				
            
								
            
					
            研域生物:生物試劑的洗滌方法2019/08/07
            
					
            
				洗滌這是實驗操作過程中看似很簡單但又至關(guān)重要的一個步驟，所以今天結(jié)合技術(shù)人員的建議和指導(dǎo)來給你們普及一下這方面小知識。生物試劑的洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次生物試劑實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣
					
            
				
            
							
				
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