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						研域生物技術(shù)（上海）有限公司
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            研域推薦 ELISA試劑盒問題解析方案2019/04/30
            
					
            
				通過我司技術(shù)員對上月的總結(jié)及分析，統(tǒng)計出一些客戶咨詢問題解答。具體內(nèi)容在今天的技術(shù)文章里推薦給大家，供參考，希望能夠給您的實驗帶來幫助。下面我們來看看elisa試劑盒問題解析方案。一、購回試劑盒未使用，標(biāo)準(zhǔn)品稀釋之后放置半個月還能用嗎？答：①稀釋倍數(shù)分2部，如果是固體樣本送樣的話，都是按照10%進(jìn)行勻漿處理，然后離心取上清液進(jìn)行實驗，根據(jù)樣本的實際濃度再選擇一個稀釋倍數(shù)。固體的樣本計算是根據(jù)勻漿比例來轉(zhuǎn)換為IU/g的。②原則上標(biāo)準(zhǔn)品是臨配臨用，低位濃度的標(biāo)準(zhǔn)品是不好保存的.如果保存恰當(dāng)，半個月內(nèi)
					
            
				
            
								
            
					
            天然細(xì)胞培養(yǎng)基和血清的關(guān)系2019/04/28
            
					
            
				天然培養(yǎng)基是指來自動物體液或利用組織分離提取的一類培養(yǎng)基，如血漿、血清、淋巴液、雞胚浸出液等。體外培養(yǎng)細(xì)胞都是利用天然培養(yǎng)基。但是由于天然培養(yǎng)基制作過程復(fù)雜、批間差異大，因此逐漸為合成培養(yǎng)基所替代。廣泛使用的天然培養(yǎng)基是血清，另外各種組織提取液、促進(jìn)細(xì)胞貼壁的膠原類物質(zhì)在培養(yǎng)某些特殊細(xì)胞也是*。用于組織培養(yǎng)的血清主要是牛血清，培養(yǎng)某些特殊細(xì)胞也用人血清、馬血清等。選擇用牛血清培養(yǎng)細(xì)胞的原因：來源充足、制備技術(shù)成熟、經(jīng)過長時間的應(yīng)用考驗人們對其有比較深入的理解。牛血清對絕大多數(shù)哺乳動物細(xì)胞都是適合
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA法檢測的影響因素及其對策2019/04/26
            
					
            
				酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)是目前臨床實驗室檢測免疫學(xué)指標(biāo)、應(yīng)用范圍zui廣泛的方法，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速簡便、重復(fù)性好、成本低、環(huán)保且適合大批量人群篩查等優(yōu)點，雖然操作簡單，但是一些影響因素不容小覷，臨床待檢標(biāo)本常受溶血、黃疸、脂濁、類風(fēng)濕因子、高濃度非特異性免疫球蛋白、藥物、血液抗凝劑及細(xì)菌污染等因素的影響，導(dǎo)致檢測結(jié)果判斷錯誤，本文就ELISA法檢測的影響因素及相應(yīng)對策做一綜述，提高檢測的準(zhǔn)確性。酶聯(lián)免疫吸附法(enzymelinkedimmunosorbentassay，ELI
					
            
				
            
								
            
					
            小牛血清的處理步驟2019/04/24
            
					
            
				小牛血清的處理步驟市場上出售的小牛血清一般做了滅菌處理，但在使用前還應(yīng)做熱滅活處理，即通過加熱的方法破壞補(bǔ)體（近來也有觀點認(rèn)為熱滅活處理是不必要的）。胎牛血清不必滅活。上海研域生物科技有限公司將小牛血清的處理步驟分析如下：歡迎大家參考賞析。1、將血清加熱至56℃并保持30min，其間要不時輕輕晃動，使受熱均勻，防止沉淀析出。2、處理后的血清貯存于4℃。3、小牛血清在使用前進(jìn)行篩選以掌握血清的質(zhì)量。我司供應(yīng)人血清，胎牛血清及其他動物血清，均提供質(zhì)量檢測報告
					
            
				
            
								
            
					
            樣品或標(biāo)準(zhǔn)品OD超出正常范圍,是什么原因2019/04/22
            
					
            
				科研研究已進(jìn)入全新時代，愛好生物研究的學(xué)者越來越多。不管您是花幾百還是上千，甚至上萬去購置試劑，這都是zui簡單的*步。您之后需要付出更多的是大量的時間和精力，再加上您的耐心和用心，才有可能把這條路走的更遠(yuǎn)。昨天下午，來自浙江大學(xué)的王同學(xué)本公司業(yè)務(wù)員想要咨詢：樣品或標(biāo)準(zhǔn)品OD超出正常范圍,是什么原因?隨后本公司業(yè)務(wù)員安排了技術(shù)專員進(jìn)行一對一解答！樣品或標(biāo)準(zhǔn)品OD超出正常范圍,是什么原因？原因1：錯誤的樣品或標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋解決1：*按照說明書稀釋原因2：偶聯(lián)抗體濃度過高解決2：照說明書調(diào)整到好的濃度
					
            
				
            
								
            
					
            上海研域告訴您標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)常見問題有哪些？2019/04/17
            
					
            
				上海研域告訴您標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)常見問題有哪些？1、問：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用途和應(yīng)用范圍答：藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不能作為藥物或醫(yī)療器械而施用于人或動物。我所分發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的相關(guān)項目的檢測用，詳細(xì)內(nèi)容請見使用說明書。2、問：有效期答：除了說明書上注明有效期的品種外，藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一般沒有像藥品一樣設(shè)置有效期。在規(guī)定的儲存和使用條件下，我所定期進(jìn)行特性量值的穩(wěn)定性核查，若發(fā)現(xiàn)影響使用將及時公布相關(guān)信息。3、問：儲存答：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一般應(yīng)密閉、避光保存，對有特殊儲存要求（如低溫、避光等）的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，說明
					
            
				
            
								
            
					
            培養(yǎng)細(xì)胞過程中出現(xiàn)的問題2019/04/15
            
					
            
				今天研域生物為大家整理了一些關(guān)于細(xì)胞的常見問題解答。1.細(xì)胞成長曲線測守時為什么要做重復(fù)孔？答：測定細(xì)胞成長曲線細(xì)胞計數(shù)時挑選3個復(fù)孔，每孔分別計三次，取其平均值，目的是減小操作差錯。2.為什么制作的細(xì)胞成長曲線沒有到達(dá)平臺期？答：可能有以下原因：一是細(xì)胞接種密度過低；二是細(xì)胞培育時刻過短；三是細(xì)胞成長狀況欠好，使其不能正常增殖。3.怎么挑選細(xì)胞接種數(shù)？答：可根據(jù)細(xì)胞傳代培育過程中接種數(shù)及細(xì)胞成長周期進(jìn)行核算，細(xì)胞接種數(shù)因細(xì)胞的不同而不同。4.細(xì)胞計數(shù)時為什么要用臺盼藍(lán)染色？答：參加臺盼藍(lán)后，活
					
            
				
            
								
            
					
            被冷凍后的試劑盒質(zhì)量會受損嗎?2019/04/12
            
					
            
				被冷凍后的試劑盒質(zhì)量會受損嗎？我們知道，完整的elisa試劑盒包含：①酶的底物；②已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；③酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物)；④結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；⑤洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；⑥陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中)；⑦酶反應(yīng)終止液，常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的*終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。為其保存后可以使用，但不能反復(fù)凍融，因為這是
					
            
				
            
								
            
					
            胎牛血清使用前的保存規(guī)則介紹2019/04/10
            
					
            
				我公司血清產(chǎn)品僅供實驗室科研使用，主要種屬有牛(胎牛/小牛/成牛)、人(混合血型/AB血型)、馬、驢、豬、雞等。其中，胎牛血清是熱銷的。下面是上海研域生物為大家?guī)淼奶ヅＱ迨褂们暗谋４嬉?guī)則介紹：血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超過一個月。解凍血清時，應(yīng)先將血清至于2-8℃冰箱，并經(jīng)常搖勻使之溶解，然后至室溫放置使之升溫，不可將冷凍的血清直接放入37℃水浴或者溫箱中，如放在37℃解凍，顏色加深，粘稠度也會增加，血清在解凍和熱滅活后，應(yīng)按用量分裝并于-20℃保存，避免反復(fù)凍融。胎牛血
					
            
				
            
								
            
					
            抗體效價的檢測、抗體的純化你了解多少嗎2019/04/03
            
					
            
				抗體：機(jī)體在抗原物質(zhì)刺激下，由B細(xì)胞分化成的漿細(xì)胞所產(chǎn)生的、可與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合反應(yīng)的免疫球蛋白。免疫球蛋白英文縮寫為Ig.抗體的效價：指抗體的物理狀態(tài)及其在體內(nèi)的滯留時間，以其與抗原反應(yīng)的多少來表示其免疫效果。抗體效價的檢測（一般用ELISA間接法進(jìn)行檢測）1）2個參照:陰性參照為預(yù)取血血清，均以1抗起始濃度稀釋;陽性參照為以前陽性血清或者細(xì)胞上清2）于96空板中每孔適量的抗原，邊沿孔應(yīng)盡量避免使用，會降低細(xì)光值,影響結(jié)果。于4℃過夜，緊急情況也可以37℃孵育2小時。3）倒掉抗原，每孔加
					
            
				
            
								
            
					
            化學(xué)試劑的取用與存放方法馬虎不得2019/04/01
            
					
            
				化學(xué)試劑的存放與取用要求萬萬馬虎不得。因為實驗室里的所用試劑，有很多是易燃、易爆、有腐蝕性或有毒的。因此在使用時一定要嚴(yán)格遵照有關(guān)規(guī)定，保證安全?；瘜W(xué)試劑的取用與存放方法馬虎不得，您需注意：1.不能用手接觸試劑，不要把鼻孔湊到容器口去聞試劑(特別是氣體)的氣味。2.不得嘗任何試劑的味道。注意節(jié)約試劑，嚴(yán)格按照實驗規(guī)定的用量取用試劑。如果沒有說明用量，一般應(yīng)按zui少量取用：液體1～2mL，固體只需要蓋滿試管底部。實驗剩余的試劑既不能放回原瓶，也不要隨意丟棄，更不要拿出實驗室，要放入的容器內(nèi)或交由
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠ELISA試劑盒樣本中血漿的取血注意事項2019/03/29
            
					
            
				大鼠、小鼠ELISA試劑盒檢測中，經(jīng)常有客戶采用鼠類的血清，血漿做檢測樣本，但是收集樣本復(fù)雜，本章小編就根據(jù)大鼠，小鼠ELISA試劑盒樣本取血及注意事項。以小鼠為例：1剪尾采血小鼠每次采血量0.1ml，大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指從背部抓住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，鼠保定后將其尾巴置于50℃熱水中浸泡數(shù)分鐘，使尾部血管充盈。擦干尾部，再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm，用試管接流出的血液，同時自尾根部向尾尖anmo。取血后用棉球壓迫止血并用6%液體火棉膠涂在傷口處止血。2摘除眼球采
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞培養(yǎng)中如何消除組織培養(yǎng)的污染2019/03/27
            
					
            
				當(dāng)重要的培養(yǎng)污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細(xì)菌、真菌、支原體或酵母，把污染細(xì)胞與其它細(xì)胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細(xì)胞系有毒性，因而，做劑量反應(yīng)實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是我司推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實驗步驟：1.在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計數(shù)和稀釋細(xì)胞，稀釋到常規(guī)細(xì)胞傳代的濃度。2.分散細(xì)胞懸液到多孔培養(yǎng)
					
            
				
            
								
            
					
            實驗中抗體的選擇方法2019/03/25
            
					
            
				實驗中抗體的選擇方法抗體是一種由漿細(xì)胞（效應(yīng)B細(xì)胞）分泌，被免疫系統(tǒng)用來鑒別與中和外來物質(zhì)如細(xì)菌等的大型Y形蛋白質(zhì)。不同的實驗使用的抗體也大為不同，我們根據(jù)試驗應(yīng)用的類型、樣本的種屬、樣本蛋白的結(jié)構(gòu)性質(zhì)、抗體宿主的種類以及抗體的標(biāo)記和檢測具體情況選擇zui符合實驗實際操作情況的單抗和二抗。1.分析實驗應(yīng)用的類型一般抗體說明書都列出該抗體經(jīng)試驗驗證過適用于何種分析類型，如：可以應(yīng)用于WBIHCICCELASA分析等，如果抗體說明書沒有提及的應(yīng)用類型，并不意味著該抗體不適用于此種分析應(yīng)用類型，而僅是
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA試劑盒保證實驗質(zhì)量您需注意問題2019/03/20
            
					
            
				研域ELISA試劑盒與國內(nèi)多家企業(yè)和國家科研單位及高校建立了良好的長期合作關(guān)系，歡迎新老客戶我司產(chǎn)品，將以zui的服務(wù)來滿足不同客戶的需求，秉承“品質(zhì)經(jīng)營，誠信服務(wù)”的經(jīng)營理念，以務(wù)實、創(chuàng)新、誠信為企業(yè)精神，與多家科研機(jī)構(gòu)建立長期合作關(guān)系，熱忱為廣大科研工作者提供優(yōu)良的服務(wù)。ELISA試劑盒保證實驗質(zhì)量，您需注意：一、合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。二、顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。三、加樣時保持顯色劑不外流，A、B液應(yīng)避免接觸金
					
            
				
            
								
            
					
            人抗胰島素受體抗體（AIRA）ELISA試劑盒實驗原理2019/03/18
            
					
            
				中文名：人抗胰島素受體抗體(AIRA)ELISA試劑盒英文名稱：Humananti-insulinreceptorantibody,AIRAELISAKit供應(yīng)商：上海研域生物規(guī)格：48T/96T（僅用于科研,不得用于臨床診斷）。存儲條件：2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（較長時間不用時）用途：用于測定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。安全性：1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2
					
            
				
            
								
            
					
            動物血清在細(xì)胞培養(yǎng)中的作用2019/03/15
            
					
            
				動物血清在細(xì)胞培養(yǎng)中的作用在動物細(xì)胞培養(yǎng)培養(yǎng)基中要加入動物血清，因其成分十分復(fù)雜，其功能并不明確。本文從血清的成分入手，逐一分析各成分在動物細(xì)胞培養(yǎng)中的作用，從而解決高中教學(xué)中的相關(guān)問題。一、血清及其成分血清是血液凝固析出的淡透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應(yīng)被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血kuai收縮，其周圍所析出之淡透明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心取得。從成分上看動物血清的成分主要包括：水90．7血清白蛋白4．4血清球蛋白2．1氨基酸氮0．005尿素氮
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞分離液的原理是什么2019/03/13
            
					
            
				分離液是一種經(jīng)過聚乙烯吡咯烷酮處理過的硅膠顆粒，經(jīng)過高速離心后可形成連續(xù)密度梯度，由于Percoll擴(kuò)散常數(shù)低，所形成的梯度十分穩(wěn)定。分離液采用預(yù)先形成的密度梯度時可在低離心力(200～1000g)于數(shù)分至數(shù)十分鐘內(nèi)達(dá)到滿意的細(xì)胞分離結(jié)果。此外，分離液不穿透生物膜，對細(xì)胞無毒害，因此廣泛用于分離細(xì)胞、亞細(xì)胞成分、細(xì)菌及病毒，還可將受損細(xì)胞及其碎片與完好的活細(xì)胞分離。常用于分離和傳話植物原生質(zhì)體、核、葉綠體、和線粒體。分離液的配置與使用1、不同濃度(密度)分離液的制備:先用9份分離液與1份8.5％
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞轉(zhuǎn)染需要注意的6大點2019/03/11
            
					
            
				轉(zhuǎn)染是將外源性基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)的一種專門技術(shù)。分為物理介導(dǎo)方法：電穿孔法、顯微注射和基因槍；化學(xué)介導(dǎo)方法：如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法、和多種陽離子物質(zhì)介導(dǎo)的技術(shù)；生物介導(dǎo)方法：有較為原始的原生質(zhì)體轉(zhuǎn)染，和現(xiàn)在比較多見的各種病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)。理想細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法，應(yīng)該具有轉(zhuǎn)染效率高、細(xì)胞毒性小等優(yōu)點。病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)，是目前轉(zhuǎn)染效率高的方法，同時具有細(xì)胞毒性很低的優(yōu)勢。但是病毒轉(zhuǎn)染方法的準(zhǔn)備程序復(fù)雜，常常對細(xì)胞類型有很強(qiáng)的選擇性，在一般實驗室中很難普及。其它物理和化學(xué)介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染方法，則各
					
            
				
            
								
            
					
            淺談胎牛血清的主要技術(shù)指標(biāo)2019/03/08
            
					
            
				1.總蛋白含量血清一般范圍是30-40mg/ml，數(shù)值偏高，說明采血的牛齡偏大，不是胎牛，數(shù)值偏低，表明血清可能摻水了。2.免疫球蛋白國產(chǎn)血清的只是定性檢測，結(jié)果也很不準(zhǔn)確，進(jìn)口的大多定量檢測。免疫球蛋白的數(shù)值能*體現(xiàn)出采血的時的牛齡情況，國產(chǎn)血清，基本都是新生牛的，血清中容易產(chǎn)生IgM/IgG的含量也偏高，進(jìn)口胎牛血清，不含IgM/IgG的含量也較低。3.pH國產(chǎn)血清大多高于7.5，進(jìn)口的大多低于7.5，具體原因未知，可能和牛齡有關(guān)，這也能用來初步鑒別血清的來源。4.血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)為不高于20m
					
            
				
            
							
				
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