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抗體試劑的滴定實驗操作方法及原理分析2019/03/06

上海研域生物成立以來，一直代理Abcam【抗體試劑】，銷售，長期供應(yīng)，質(zhì)量保證，價格從優(yōu)。本章技術(shù)分析，小編為您解析具體的抗體試劑的滴定實驗操作方法及原理分析。滴定實驗：滴度或稀釋度為在少背景、非特異性結(jié)合的情況下得到染色效果的濃度（稀釋度）。必須通過實驗確定每次測定的抗體濃度。通常通過在滴定實驗中使用一系列稀釋度來確定。當(dāng)實驗室收到一種新抗體時，上海滬鼎生物建議嘗試用滴定實驗確定抗體稀釋度以獲得結(jié)果。要進行滴定實驗，首先要選擇固定的孵育時間。然后制備一系列實驗稀釋度的抗體以備測試。每種稀釋度應(yīng)

溶血的血清能不能用于抗體檢測2019/03/04

溶血的血清能不能用于抗體檢測?針對這一問題，研域?qū)嶒灱夹g(shù)專員進行解答。希望能幫助更多的科研小伙伴！1.溶血的血清不能用于抗體檢測嗎？溶血程度對血清檢測NSE（神經(jīng)元特異性烯醇化酶）結(jié)果會有很大的影響。經(jīng)研究表明：當(dāng)血清中Hb（平均紅細胞）含量≥0.685g/L時，就會使血清NSE出現(xiàn)假陽性，每增加1g/L的血紅蛋白，就會使NSE含量增加23.764ug/L。NSE含量隨溶血程度的增加而增加。同時血清的顏色也會對吸光度造成影響，也就是說溶血后，抗體檢測OD值會發(fā)生變化，可能會出現(xiàn)假陽性，導(dǎo)致誤判。

人血清質(zhì)量外觀辨別法2019/03/01

由于人血清的顏色問題，讓很多朋友對產(chǎn)品質(zhì)量有所疑問，今天上海研域教您如果通過外觀辨別法去檢測它的質(zhì)量。在您收到產(chǎn)品時，zui先接觸的就是它的外觀，對于缺少細胞培養(yǎng)經(jīng)驗的人來說，外觀的判斷尤為重要。一顏色：這通常是大家比較關(guān)注的，根據(jù)血紅蛋白含量的不同，可表現(xiàn)出或紅色。但是總的來說，國產(chǎn)的呈現(xiàn)出蠟黃。進口zhi量的呈現(xiàn)出談黃、微紅色，如Gibco16000-044，差點的呈現(xiàn)出橘紅色或鮮紅色。當(dāng)然，熱滅活或保存不當(dāng)?shù)?，由于血紅蛋白的破壞氧化，會呈現(xiàn)出暗紅，甚至咖啡色。二沉淀：很多客戶，會發(fā)現(xiàn)進口的

ELISA試劑盒七大變質(zhì)原因,您知道多少2019/02/27

ELISA試劑盒變質(zhì)是ELISA實驗中比較常見的問題，那么，ELISA試劑盒變質(zhì)是因為什么呢？是什么影響了ELISA試劑盒質(zhì)保？一旦變質(zhì)會有什么影響呢？今天上海研域為大家詳細分析下。一、方法學(xué)的影響ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的不gong平競爭等因素的影響，結(jié)果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難控制。二、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致，即使是通過

小鼠ELISA試劑盒的相關(guān)知識普及2019/02/25

為了成功的操作小鼠ELISA試劑盒，需要在確立穩(wěn)健的多色配色方案，確定正確對照和進行重復(fù)性好的分析上花費大量的時間和精力。除了資源共享實驗室和核心設(shè)備花費大量的時間在儀器質(zhì)量控制上，研究人員也會把質(zhì)量控制結(jié)合進他們的實驗中。質(zhì)量控制管能實現(xiàn)確保實驗之間的PMT電壓一致，能確保實驗正確進行并且能確保設(shè)門策略具有說服力。洗板時容易造成誤差：因為洗板是人工洗的，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動；小鼠ELISA試

對ELISA檢測步驟加樣的要求介紹2019/02/20

其實歸納總結(jié)下來，ELISA的操作步驟也不過就那么幾個，每個步驟及關(guān)鍵注意點都熟練掌握之后，實驗就會顯得容易簡單多了。今天的實驗技術(shù)內(nèi)容中，上海研域公司對ELISA檢測步驟加樣的要求進行著重介紹：在ELISA檢測實驗中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結(jié)合物，加底物。加樣時應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。加標本一般用微量加樣器，按規(guī)定的量加入板孔中。每次加標本應(yīng)更換吸嘴，以免發(fā)生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定(如間接法ELIS

血清的常見問題及質(zhì)量標準2019/02/18

血清常見問題：1、血清的成份可能有幾百種之多，目前對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難。2、血清都是批量生產(chǎn)，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續(xù)性受到限制。3、對大多數(shù)細胞，在體內(nèi)狀態(tài)，血清不是它們接觸的生理學(xué)液體，只是在損傷愈合以及血液凝固過程中才接觸血清，因此使用血清有可能改變某種細胞在體內(nèi)的正常狀態(tài)，血清可能促進某些細胞的生長（成纖

植物細胞組織培養(yǎng)2019/02/13

植物細胞組織培養(yǎng)實驗?zāi)康闹参锛毎徒M織培養(yǎng)的技術(shù)性強，要求無菌操作，通過本實驗可初步掌握常規(guī)的組織培養(yǎng)技術(shù)，加深對無菌操作的了解。二．實驗原理植物的性：植物體的任何一個細胞都具有生長分化成為一個完整植株的能力，稱為植物的性。植物組織培養(yǎng)就是利用植物的性進行離體無菌植物培養(yǎng)的一門技術(shù)。植物組織培養(yǎng)按其原始意義，就是指愈傷組織培養(yǎng)。但發(fā)展至今，其范圍日益擴大，已包括植物和它的離體器官、組織、細胞和原生質(zhì)體的離體無菌培養(yǎng)。因此，擁有幾種不同水平的培養(yǎng)技術(shù)，即整體的、器官的、組織的、細胞的和原生質(zhì)的培養(yǎng)

細胞培養(yǎng)在血清中起到的作用2019/01/30

ELISA試劑盒血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白分離出的淡透明液體或指纖維蛋白已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養(yǎng)物質(zhì)、提供激素和各種生長因子、提供結(jié)合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養(yǎng)中的細胞起到某些保護作用。牛血清是細胞培養(yǎng)中用量zui大的天然培養(yǎng)基,含有豐富的細胞生長必須的營養(yǎng)成份,具有極為重要的功能.1.在細胞培養(yǎng)中提供對維持細胞指數(shù)生長的激素,基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物,以及主要的低分子營養(yǎng)物.2.提供結(jié)合蛋白,能識別維生素、脂類、金屬和其他激素

細胞培養(yǎng)試劑包含哪幾種類型2019/01/28

細胞培養(yǎng)技術(shù)是生物技術(shù)核心、基礎(chǔ)的技術(shù)，說到生物技術(shù)實驗很難不提到細胞培養(yǎng)，而說到細胞培養(yǎng)就很難不提到常用的專業(yè)的細胞培養(yǎng)試劑。專業(yè)的細胞培養(yǎng)試劑包括培養(yǎng)基、血清和緩沖液三種類型，接下來就對這三種細胞培養(yǎng)試劑做簡單介紹。細胞培養(yǎng)試劑包含哪幾種類型？種類型的細胞培養(yǎng)試劑是細胞培養(yǎng)基，它的配制很簡單在平衡溶液中加入氨基酸和維生素等營養(yǎng)物質(zhì)即可，一般這些營養(yǎng)物質(zhì)的用量是按照血清中的濃度來加入的。培養(yǎng)某一類細胞沒有固定的培養(yǎng)條件，我們也可以改變添加劑的種類和用量來滿足不同的實驗需求。選擇培養(yǎng)基時應(yīng)仔細了

上海研域生物解析標準溶液的配制方法2019/01/23

上海研域生物解析標準溶液的配制方法標準溶液是指已知準確濃度的溶液，它是滴定分析中進行定量計算的依據(jù)之一。不論采用何種滴定方法，都離不開標準溶液。因此，正確地配制標準溶液，確定其準確濃度，妥善地貯存標準溶液，都關(guān)系到滴定分析結(jié)果的準確性。配制標準溶液的方法一般有以下一種：1.1直接配制法用分析天平準確地稱取一定量的物質(zhì)，溶于適量水后定量轉(zhuǎn)入容量瓶中，稀釋至標線，定容并搖勻。根據(jù)溶質(zhì)的質(zhì)量和容量瓶的體積計算該溶液的準確濃度。能用于直接配制標準溶液的物質(zhì)，稱為基準物質(zhì)或基準試劑，它也是用來確定某一溶液

保存血清時遇突發(fā)問題如何隨機應(yīng)變2019/01/21

產(chǎn)品的保存方法與質(zhì)量有著莫大的關(guān)系，有不少老師反映出在保存血清的時候會遇見“什么溫度zui合適”“怎樣避免沉淀物出現(xiàn)”等等問題。而實驗新手們在保存【科研血清】時也難免會遇見一些突發(fā)問題，那么我們要如何隨機應(yīng)變呢？我公司技術(shù)員特別將常見問題整理出分享給大家：1.問：保存血清的方法是怎樣的呢？答：我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.問：如何解凍血清才不會使產(chǎn)品品質(zhì)受損？答：我們建議您將

選擇胎牛血清的方法有哪些2019/01/16

現(xiàn)代醫(yī)療研究和農(nóng)業(yè)養(yǎng)殖等領(lǐng)域當(dāng)中一直對各類細胞培育研究工作很重視，而在進行這些重要的研究培育工作的時候胎牛血清是一種很關(guān)鍵的產(chǎn)品。專業(yè)的胎牛血清生產(chǎn)商提供的這種產(chǎn)品尤其對細胞培育及相關(guān)實驗而言很重要，所以選擇質(zhì)量好口碑好的胎牛血清產(chǎn)品成為相關(guān)人士的目標。那么選擇胎牛血清的方法有哪些？、進行網(wǎng)絡(luò)咨詢網(wǎng)絡(luò)平臺上面有包括胎牛血清的制造商以及使用者等身份的專家前輩存在，那么找到這些平臺可以以網(wǎng)絡(luò)咨詢和專業(yè)求助的方式得到指導(dǎo)，一般可以根據(jù)我們自己的使用需求來得到比較可靠的指導(dǎo)，特別是一些熱度較高的科普貼能

培養(yǎng)基種類多?怎樣正確分類呢?2019/01/14

現(xiàn)如今培育基種類繁多，它能夠按成分、物理狀況、用處等方面來區(qū)別，依照用處能夠分為根底培育基、鑒別培育基、養(yǎng)分培育基、挑選培育基四大類，您跟著上海研域小編一起來看看培養(yǎng)基的分類吧！一、根底培育基含有一般細菌成長繁殖需求的基本的養(yǎng)分物質(zhì)。zui常用的根底培育基是上面提及的天然培育基中的牛肉gao蛋白胨培育基。這種培育基可作為一些特別培育基的根底成分。二、鑒別培育基是一類含有某種特定化合物或試劑的培育基。某種微生物在這種培育基上培育后，它所產(chǎn)生的某種代謝產(chǎn)物與這種特定的化合物或試劑能發(fā)生某種明顯的特征

“血液增菌培養(yǎng)基”儲存問題2019/01/09

冬天是一位風(fēng)燭殘年的老人，他步伐蹣跚，歷盡蒼桑，飽受風(fēng)雪的磨難，但是他依然不改對大自然的愛戀，你看，越冬的麥苗身上，是他蓋上的棉被，繁葉落盡的樹下，是他執(zhí)意培上的冬肥，害蟲肆虐的田間，是他施上的殺蟲劑，他使青松更蒼翠，使冬梅更芬芳，使天更高，地更遠?！把涸鼍囵B(yǎng)基”儲存問題不當(dāng)應(yīng)怎樣處理呢將“血液增菌培養(yǎng)基”購買回來之后若因儲存等問題不當(dāng)發(fā)霉后要怎樣去處理呢？對此，上海研域生物技術(shù)顧問建議您來看以下幾個解決方法供您參考，希望會對您的實驗有幫助。由于霉菌孢子漂浮于培養(yǎng)瓶的整個空間，包括果蠅身上，

微生物培養(yǎng)基常見問題2019/01/07

上海研域生物今天將為您解答的內(nèi)容是：微生物培養(yǎng)基常見問題?！枺蝴溠恐囵B(yǎng)基配制之后，發(fā)現(xiàn)有沉淀，是質(zhì)量問題嗎？答：麥芽汁培養(yǎng)基有沉淀，是因為該培養(yǎng)基中的原料麥芽汁膏粉含有不溶物，屬于正?，F(xiàn)象，不影響使用。·問：尿素酶試驗管接種培養(yǎng)之后，顏色變淡該如何判讀結(jié)果？答：尿素酶試驗管中含有酚紅指示劑，當(dāng)細菌分解尿素產(chǎn)堿，培養(yǎng)基變紅（或桃紅色）。若培養(yǎng)基顏色不變或因細菌生長而顏色變淡均為陰性反應(yīng)。·問：平板在冰箱儲存一段時間后有水滲出，是否影響使用？答：平板在貯存過程中會發(fā)生水分蒸發(fā)，若一次性平板處于未

冬季ELISA試劑盒的正確保存2019/01/02

在冬季，ELISA試劑盒應(yīng)該怎么正確的保存呢，冬天溫度低，濕度大，試劑盒也是需要避免陽光直射與防潮的，ELISA試劑盒怎樣正確的保存，有哪些注意事項呢？一起來看看吧！一、要留意防止呈現(xiàn)嚴峻溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其有相似過氧化物的活性，因而，在以HRP為符號酶的ELISA試劑盒測定中，如血清標本中血紅蛋白濃度較高，則其就很簡單在溫育進程中吸附于固相，然后與后邊參加的HRP底物反響顯色。二、樣本的收集及血清分離中要留意盡量防止細菌污染，一則細菌的成長，其所排泄的一些酶或許會對抗原抗體等蛋白

血清與血漿的區(qū)別2018/12/29

今天研域講解血清與血漿的區(qū)別哦。血清血液凝固析出的淡透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應(yīng)被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。其周圍所析出之淡透明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的區(qū)別。而在凝血反應(yīng)中，血小板釋放出許多物質(zhì)，各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處。但大量未參加凝

配置培養(yǎng)基的這四大要點您是否已經(jīng)掌握2018/12/26

大家都知道培養(yǎng)基質(zhì)量是微生物實驗成功與否的關(guān)鍵因素，而適宜的培養(yǎng)基制備方法、貯藏條件和質(zhì)量控制都是提供培養(yǎng)基的保證。在配制的過程中，這幾個要求萬萬不可馬虎，您是否都已經(jīng)掌握了呢？要點一：培養(yǎng)基可按處方制備也可使用按處方生產(chǎn)的符合規(guī)定的商品化成品培養(yǎng)基，脫水培養(yǎng)基除附有處方和使用說明外還應(yīng)注明有效期、貯存條件、適用性試驗的質(zhì)控菌株和用途。配制時應(yīng)按使用說明上的要求操作，受潮結(jié)塊不能使用，以確保培養(yǎng)基的質(zhì)量符合要求。要點二：配制培養(yǎng)基使用的容器應(yīng)是玻璃器皿或搪瓷器皿如搪瓷筒、量筒、漏斗、三角燒瓶、刻

培養(yǎng)細胞應(yīng)該注意哪些問題2018/12/24

培養(yǎng)細胞應(yīng)該注意哪些問題呢？1）玻璃吸管和玻璃培養(yǎng)瓶的消毒:1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時以上;2）無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦拭干凈，紫外線照射40分鐘以上;各種培養(yǎng)板照射3小時以上;3）培養(yǎng)基(pH7.2)和血清配制好后要做無菌試驗:將血清按10%加入培養(yǎng)基內(nèi)，用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取*培養(yǎng)基5-10ml置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)2-3天，肉眼見無渾濁或沉淀等異物。分裝后置4度保存;4）消化液(pH7.8)或其它加入液，應(yīng)用高壓蒸汽滅菌或一次性無菌濾器過濾除菌，分裝成支