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2022
07-11怎樣用塵埃粒子計(jì)數(shù)器對(duì)高效過濾器檢漏
確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現(xiàn)場(chǎng)對(duì)以下幾處進(jìn)行測(cè)試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內(nèi)部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和墻壁或頂棚之間。檢測(cè)儀器有兩種，一種是氣溶膠光度計(jì)，另一種是粒子計(jì)數(shù)器，高效過濾器檢漏中常用的檢測(cè)儀器是氣溶膠光度計(jì)（以下簡(jiǎn)稱光度計(jì)），是一種前散射線性光度計(jì)，它由真空泵、光散射室、光電倍增管、信號(hào)處理轉(zhuǎn)換器和微處理器等組成。用塵埃粒子計(jì)數(shù)囂檢測(cè)高效過濾器是否有泄漏現(xiàn)象，來避免高效空氣過濾器泄漏而影響到整個(gè)的生產(chǎn)。主要是檢測(cè)各2022
07-072022
07-062022
06-30潔凈室環(huán)境測(cè)點(diǎn)布置及等動(dòng)力采樣方式和問題
目前，無塵室潔凈室在制藥、電子等行業(yè)應(yīng)用逐漸廣泛，那對(duì)于潔凈室的環(huán)境要求也越來越高。企業(yè)建成潔凈室之后要進(jìn)行室內(nèi)環(huán)境檢測(cè)，以達(dá)到國(guó)家對(duì)潔凈室潔凈等級(jí)對(duì)要求。所以，對(duì)潔凈室空氣檢測(cè)便成為衡量潔凈室潔凈度高標(biāo)準(zhǔn)的必要步驟。本文將詳細(xì)介紹潔凈室環(huán)境檢測(cè)點(diǎn)的布置要求以及采樣的方式和注意事項(xiàng)：潔凈室環(huán)境測(cè)點(diǎn)布置：（l）檢測(cè)在潔凈工作區(qū)內(nèi)進(jìn)行。當(dāng)生產(chǎn)工藝無特殊要求時(shí)，取樣高度宜為離地面1米（2）層流潔凈室測(cè)點(diǎn)總數(shù)不小于20點(diǎn)，測(cè)點(diǎn)間距為0.5～2.0米，粒徑大于或等于0.5微米的塵粒數(shù)允許有一個(gè)點(diǎn)超過。水平2022
06-292022
06-272022
06-272022
06-232022
06-20食品企業(yè)用壓縮空氣的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)！
為確保實(shí)現(xiàn)*佳的食品安全性，并降低消費(fèi)者的風(fēng)險(xiǎn)，遵循這些要求十分重要。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)在這方面很有幫助。比如，ISO8573-1:2010提出了壓縮空氣的關(guān)鍵質(zhì)量要求，并規(guī)定了各個(gè)等級(jí)中可以存在的污染物含量和顆粒尺寸的最大數(shù)值。為確保在自動(dòng)化解決方案中的氣源處理質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)且具備高能效，提出比如以下物質(zhì)的質(zhì)量等級(jí)的參數(shù)要求：固體顆粒，水分含量和含油總量。1、與干燥食品（比如谷物、奶粉）直接接觸的壓縮空氣壓縮空氣用于輸送和混合，通常還用于食品生產(chǎn)。它會(huì)直接與食品接觸。因?yàn)檫@些是干燥的食品，所以在空氣濕度方2022
06-152022
06-15雙人單面凈化工作臺(tái)的保養(yǎng)維護(hù)工作該怎么做
雙人單面凈化工作臺(tái)采用單向空氣流動(dòng)，室內(nèi)空氣經(jīng)過預(yù)過濾器進(jìn)入凈壓箱，再經(jīng)過高效濾器，然后在操作區(qū)內(nèi)形成高度潔凈的單向空氣流。是開展生物技術(shù)研究和實(shí)驗(yàn)*的基礎(chǔ)設(shè)備之一。檢查，保養(yǎng)時(shí)請(qǐng)拔掉電源插頭。為了始終維持雙人單面凈化工作臺(tái)的技術(shù)性能，設(shè)備的初步設(shè)定，日常操作及維護(hù)保養(yǎng)是至關(guān)重要的。如果輕視這些事項(xiàng)，設(shè)備性能下將，使得工作臺(tái)在不完好的狀態(tài)下運(yùn)行。1、密封性，本工作臺(tái)采用正壓污染區(qū)域全部被負(fù)壓區(qū)包圍的結(jié)構(gòu)。2、而且，在用甲醛熏蒸對(duì)工作臺(tái)進(jìn)行殺菌處理之前，為防止甲醛泄漏，應(yīng)先用“肥皂泡”法對(duì)整機(jī)進(jìn)行2022
06-142022
06-13無菌藥品環(huán)境動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)的方法和注意點(diǎn)
無菌藥品是指藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無菌檢查項(xiàng)目的制劑和原料藥，包括注射劑、眼用制劑、無菌軟膏劑和無菌混懸劑等。潔凈環(huán)境在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可以24小時(shí)對(duì)無菌藥品生產(chǎn)車間進(jìn)行全程有效的監(jiān)控，對(duì)不符合潔凈等級(jí)要求的空間能夠及時(shí)發(fā)出警報(bào)，提醒操作人員及時(shí)處理，保證生產(chǎn)車間環(huán)境的潔凈度。無菌藥品環(huán)境動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)主要監(jiān)測(cè)懸浮粒子、浮游菌、沉降菌等密度和大小。1、懸浮粒子目前，懸浮粒子的測(cè)定方法主要有顯微鏡法和自動(dòng)粒子計(jì)數(shù)法兩種，而用于潔凈區(qū)空氣懸浮粒子監(jiān)測(cè)的儀器多為光散射粒子計(jì)數(shù)器和激光粒子計(jì)數(shù)器。綜合實(shí)際情況，建議在采用連2022
06-10如何對(duì)塵埃粒子計(jì)數(shù)器進(jìn)行校準(zhǔn)及操作流程
如何對(duì)塵埃粒子計(jì)數(shù)器進(jìn)行校準(zhǔn)及操作流程目前，隨著各個(gè)行業(yè)對(duì)潔凈室及潔凈度等級(jí)要求的不斷提高，作為潔凈區(qū)空氣檢測(cè)儀器——塵埃粒子計(jì)數(shù)器，市場(chǎng)需求也不斷擴(kuò)大，使得塵埃粒子計(jì)數(shù)器的品種多樣化，產(chǎn)品的構(gòu)造質(zhì)量也不盡相同。不過對(duì)于使用中的粒子計(jì)數(shù)器，要時(shí)刻對(duì)其進(jìn)行校準(zhǔn)，這樣才能保證檢測(cè)的結(jié)果符合潔凈室等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。塵埃粒子計(jì)數(shù)器校準(zhǔn)使用流程：1、安置好白板，按下電源開關(guān)鍵，出現(xiàn)開機(jī)動(dòng)畫，正在進(jìn)行自動(dòng)黑白板校正。2、自動(dòng)校正完成，進(jìn)入標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量測(cè)量。3、按一下儀器右側(cè)的測(cè)試鍵，讀出標(biāo)準(zhǔn)樣的L*a*b*絕對(duì)值。缺一2022
06-082022
06-062022
06-022022
05-30我們不一樣丨淺談生物安全柜和超凈工作臺(tái)的區(qū)別
前不久，小編在知乎上看到一個(gè)問題：生物安全柜和超凈工作臺(tái)可以相互替代使用嗎？除了考慮價(jià)格和成本方面，可以*替代嗎？評(píng)論區(qū)就開始討論，大家都有自己的觀點(diǎn)。那么，我們今天就先來好好說說生物安全柜和超凈工作臺(tái)的工作原理和用途，再下結(jié)論！什么是生物安全柜生物安全柜是一種在微生物學(xué)、生物學(xué)、基因重組、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、生物制品等領(lǐng)域的科研、教學(xué)、檢驗(yàn)和生產(chǎn)中廣泛使用的安全設(shè)備，也是實(shí)驗(yàn)室生物安全中一級(jí)防護(hù)屏障中最基本的安全防護(hù)設(shè)備。生物安全柜是一種負(fù)壓的凈化工作臺(tái)，正確操作生物安全柜，能夠*保護(hù)工作人員、受試樣品2022
05-302022
05-26二級(jí)生物安全柜A2與B2的區(qū)別是什么？什么情況下適用于哪款型號(hào)？
二級(jí)生物安全柜A2與B2區(qū)別與選擇A2型安全柜與B2型安全柜的主要區(qū)別在于，A2型安全柜的排出氣流經(jīng)過過濾后排回到室內(nèi);B2型安全柜的排出氣流經(jīng)過過濾后外排到室外。生物安全柜與排風(fēng)系統(tǒng)的連接說明：[1]所有被污染的管道必須是負(fù)壓，或者被負(fù)壓管道或負(fù)壓空間包圍。[2]對(duì)于III級(jí)生物安全柜沒有工作口進(jìn)風(fēng)速度的要求，但當(dāng)生物安全柜上的手套脫落或破裂時(shí)，孔口處的最小進(jìn)風(fēng)速度的要求應(yīng)以生物安全柜的標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)。1、A2型安全柜與B2型安全柜的主要區(qū)別在于，A2型安全柜的排出氣流經(jīng)過過濾后排回到室內(nèi);B2型安掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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