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400-820-3586
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2024
12-102024
05-272024
02-262023
09-052023
08-032023
08-03通過MetaXpress中的透射光分析模塊進行細胞計數(shù)
簡介對于監(jiān)測細胞數(shù)目、繁殖、健康、融合度和細胞毒性的多種生物學(xué)應(yīng)用，需要進行無標記細胞檢測。這些應(yīng)用需要使用有效和可靠的透射光(TL)成像和分析功能，此功能可提供精確分割以定量細胞并評估各種細胞反應(yīng)和形態(tài)。此外，高對比度透射光成像與熒光標記成像的結(jié)合對于許多基于細胞的檢測分析來說是非常重要的。MetaXpress6.5自定義模塊編輯器中的TL細胞分割算法是一種使用透射光對細胞進行成像及定量的優(yōu)化且可靠的分析算法。此應(yīng)用說明展示了TL細胞分割的實用性和準確性。通過將透射光中的總細胞計數(shù)與熒光染色的2023
08-032023
08-032023
08-032023
08-03在ImageXpress Micro 系統(tǒng)上使用 EarlyTox Caspase-37-D NucView 488 試劑盒進行細胞凋亡檢測
簡介凋亡是一種重要的機制，可向胚胎發(fā)育等正常過程以及癌癥和神經(jīng)退行性疾病等疾病過程中的細胞發(fā)出程序性死亡的信號。EarlyToxCaspase-3/7NucView488檢測試劑盒可通過使用NucView488Caspase-3底物檢測完整細胞群內(nèi)的凋亡。該底物由熒光DNA染料偶聯(lián)caspase-3/7DEVD識別序列組成。最初是非熒光的，它會滲透細胞膜。如果細胞是凋亡的，底物會被caspase-3/7裂解，釋放出進入細胞核并與DNA結(jié)合的染料，從而產(chǎn)生亮綠色熒光。細胞可以活細胞成像，無需洗滌步2023
08-03在SpectraMax MiniMax 細胞成像儀上通過 Oris Pro 實驗進行細胞遷移分析
簡介細胞遷移（細胞從一個位置移動到另一個位置）是正?；虍惓＜毎^程中的一個關(guān)鍵部分。細胞遷移在各種生物過程中的重要性促使了開發(fā)用于研究機制的系統(tǒng)，這些機制旨在確定能夠促進（傷口愈合）或抑制（腫瘤形成）細胞遷移的治療成分。本研究著重探討了使用SpectraMax®MiniMax300細胞成像計數(shù)儀的可行性，這是SpectraMax®i3多功能微孔板讀板機的可選升級，可使用PlatypusTechnologies公司的OrisPro細胞遷移實驗來可視化和分析細胞遷移。該檢測利用無毒生物相容性凝膠2023
08-03自動生成和分析 Matrigel 中的 3D 細胞培養(yǎng)物
概要l在BiomekFX工作站上自動進行基質(zhì)膠培養(yǎng)物的平板接種、藥物治療和染色l溫度控制位置保持基質(zhì)膠呈液體形式并誘導(dǎo)膠化l通過減少基質(zhì)膠的使用，優(yōu)化移液可節(jié)省成本l使用以下方法測定基質(zhì)膠培養(yǎng)物中的細胞生長和凋亡誘導(dǎo)：l配備SpectraMaxMiniMax300成像細胞計數(shù)器的SpectraMaxi3X多功能檢測平臺lageXpressMicroConfocal共聚焦高內(nèi)涵成像系統(tǒng)簡介研究人員正在將三維（3D）細胞培養(yǎng)作為一種提高其疾病模型和藥物研究預(yù)測價值的生物學(xué)相關(guān)性的方法。這些3D模型通2023
08-03使用人 iPSC 源性心臟細胞球評估藥物對心肌細胞生理學(xué)的影響
簡介為了更好地模擬體內(nèi)微環(huán)境并且預(yù)測化合物的功效和毒性，細胞模型變得愈加復(fù)雜。人們對使用三維（3D）細胞球進行組織生物學(xué)建模和毒性評估越來越感興趣。使用3D培養(yǎng)物開發(fā)通量更高的定量檢測是一個活躍的研究領(lǐng)域。在本研究中，我們開發(fā)了用人誘導(dǎo)多能干細胞（iPSC）形成3D細胞球的方法。使用高內(nèi)涵成像（HCI）和快速動力學(xué)熒光成像（FLIPR），我們用鈣敏感染料監(jiān)測細胞內(nèi)鈣水平的變化，測量了各種化合物對心臟細胞球搏動率和模式的影響。心臟細胞球的形成使用了來自CellularDynamicsInterna2023
08-03使用SpectraMax MiniMax細胞成像系統(tǒng)評估細胞遷移
簡介細胞遷移，廣義上被定義為細胞從一個位置移動到另一個位置，在胚胎發(fā)育、創(chuàng)傷愈合等各種過程中發(fā)揮重要作用。它也是，癌細胞從原始位置擴散到身體不同部位轉(zhuǎn)移的一個關(guān)鍵參數(shù)，參與包括腫瘤細胞侵襲、進入血管系統(tǒng)和遠端定植等過程1。在體外，細胞會根據(jù)營養(yǎng)物質(zhì)等化學(xué)信號發(fā)生遷移，這種化學(xué)吸引力可以用于研究細胞遷移機制。通過了解癌細胞遷移的機制，可以開發(fā)新的治療方法來阻止癌癥患者的癌細胞轉(zhuǎn)移。CorningFluoroBlokTM嵌套可以將細胞懸浮液與含化學(xué)引誘劑的底層溶液分離，使研究人員能夠測定細胞遷移或侵2023
08-03使用iPSC來源的人類神經(jīng)元對神經(jīng)元毒性進行高內(nèi)涵篩選
簡介神經(jīng)系統(tǒng)對許多化合物、環(huán)境因素和某些天然物質(zhì)的毒性作用非常敏感。在脊髓損傷、卒中或創(chuàng)傷性腦損傷等病理過程中，神經(jīng)毒性可導(dǎo)致大腦或周圍神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生損傷。它也是阿爾茨海默病和帕金森病等神經(jīng)退行性疾病的一個主要因素。使用人源誘導(dǎo)多能干細胞(iPSCs)進行高內(nèi)涵成像可用于檢查候選藥品或環(huán)境污染物的神經(jīng)營養(yǎng)、神經(jīng)保護或神經(jīng)毒性作用。本說明展示了使用iPSCs和MolecularDevices系統(tǒng)和軟件通過自動化終點和活細胞檢測進行神經(jīng)元毒性篩選。優(yōu)勢?通過真正自動化的采集和分析進行設(shè)置且無人值守?即2023
08-032023
08-03使用 ImageXpress Pico 系統(tǒng)評估化合物對神經(jīng)突生長的特異性影響的化合物特異性影響
簡介神經(jīng)突增生是體外研究神經(jīng)元發(fā)育和神經(jīng)元變性的常用檢測。神經(jīng)突的發(fā)展需要胞外和胞內(nèi)信號的復(fù)雜相互作用。神經(jīng)營養(yǎng)因子可以刺激或抑制神經(jīng)突的生長。重要的是，神經(jīng)元的發(fā)育會受到神經(jīng)毒性化學(xué)物質(zhì)的影響。我們在ImageXpressPico自動化細胞成像系統(tǒng)上評估了神經(jīng)軸突生長檢測，以測定化合物對發(fā)育中的神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生不利影響的能力。選擇該測定法是因為其作為神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育中的關(guān)鍵過程，神經(jīng)元在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育中擴展其神經(jīng)突以形成完整的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)?？偵窠?jīng)突增生通常是報告的最常見指標，而總分支和總過程等其他參數(shù)可能代2023
08-03利用人IPSC來源的神經(jīng)元培養(yǎng)物在3D基質(zhì)中進行神經(jīng)元發(fā)育形態(tài)學(xué)表征的高內(nèi)涵測定
簡介開發(fā)更復(fù)雜的、生物相關(guān)的、預(yù)測性的基于細胞的化合物篩選分析是藥物發(fā)現(xiàn)的主要挑戰(zhàn)之一。人們對使用三維(3D)培養(yǎng)物進行檢測開發(fā)和轉(zhuǎn)錄生物學(xué)越來越感興趣。3D培養(yǎng)被認為具有密切概括人體組織方面的優(yōu)勢，包括結(jié)構(gòu)，細胞組織，細胞-細胞和細胞-基質(zhì)相互作用，以及更多生理相關(guān)的擴散特征。水凝膠被廣泛用作人工細胞外基質(zhì)，用于在三維環(huán)境中培養(yǎng)神經(jīng)細胞。完全合成的水凝膠被預(yù)先澆鑄在96孔板上，具有深度表面密度梯度，促進沉積在水凝膠表面的細胞在3D中的滲透(3DProSeedTM水凝膠)。該平臺具有高度的易用性2023
08-032023
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