狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

NuSmart®在中藥材鑒定中應用2024/09/04

NuSmart®在中藥材鑒定中應用——無液氮研磨、精準識別、2小時內出結果中藥在我國有幾千年歷史了，長時間的經久不衰說明整個中醫(yī)藥經過長時間的發(fā)展，一直處于傳承、創(chuàng)新和發(fā)展中。在我國抗擊xin冠肺炎的戰(zhàn)斗中，中醫(yī)藥發(fā)揮了巨大且du特的作用。隨著近幾年來，人工智能、大數(shù)據(jù)等高新技術不斷為傳統(tǒng)中醫(yī)藥賦能，使得中醫(yī)藥領域取得了大量的創(chuàng)新成果。而中藥材作為整個環(huán)節(jié)中的重要一環(huán)相當重要。但是隨著需求量的逐年上升，品種繁多等特點，中藥材造假，以次充好、品種混淆、摻假等現(xiàn)象屢屢都是。不僅導致中藥材的聲譽受損，

ReadyAMP®在血液中應用2024/09/04

ReadyAMP®在血液中應用PCR直接擴增也叫直接PCR或者直擴，是一種不需要對樣本進行任何處理，且直接進行PCR擴增的手段。它能夠對細胞、細菌、植物等原始樣本進行PCR擴增。該方法最早應用于動植物檢測領域，主要用來研究基因分型、轉基因水平、基因敲除、DNA來源鑒定、STR分析等領域。和傳統(tǒng)PCR擴增相比較，其優(yōu)勢體現(xiàn)在以下多個方面：1、樣本用量小2、操作簡單3、可高通量操作4、無需精密設備1、適合田邊/野外檢測所以采用ReadyAMP®直接PCR擴增血液樣本有如下優(yōu)勢。整個操作簡單易懂，見下

NuSmart®核酸直接釋放技術應用在水稻中的操作流程2024/09/03

NuSmart®核酸直接釋放技術應用在水稻中的操作流程水稻是我國重要的糧食作物之一。受限于人口壓力，可耕種面積減少以及自然災害等壓力，培育高產抗病蟲害的水稻品種是提高水稻產量的重要環(huán)節(jié)。隨著基因編輯技術的快速發(fā)展，分子生物學技術滲透到農業(yè)育種的方方面面。所以轉基因指標的檢測，分子標記育種等手段都需要進行基因組DNA檢測。但是面對大量待篩選樣本，例如葉片、種子等，就目前實驗室提取基因組DNA的技術手段而言效率太低。無論是使用CTAB法還是硅膠柱提取法，光液氮研磨就占據(jù)了工作量的一般，從而使整個提取

NuSmart®核酸直接釋放試劑盒具體包括哪些？2024/09/03

NuSmart®核酸直接釋放試劑盒具體包括哪些？分子生物學領域中，簡單、快速、高效的分離樣本中的核酸一直都是實驗室科研人員的需求，庫思擇（廣州）開發(fā)的一系列NuSmart®產品能夠wan美解決以上痛點。那我們該如何選擇產品呢？1、檢測樣本種類復雜、基因組DNA含量低、樣本數(shù)量多，推薦以下幾類產品：產品名稱應用場景貨號NuSmart®廣譜型DNA直接釋放試劑I通用型，可檢測常見細胞、動物組織、植物組織、DNA病毒、大腸桿菌、酵母菌、葡萄球菌等，需要55℃加熱M-DNA01NuSmart®廣譜型DN

NuSmart®核酸直接釋放技術的使用和優(yōu)勢2024/09/03

NuSmart®核酸直接釋放技術的使用和優(yōu)勢在實驗室中，常見的基因組DNA提取方法就是CTAB法、硅膠柱離心法、磁珠提取法。但是這些方法都存在以下幾個問題：○前處理例如液氮研磨、鋼珠/玻璃珠研磨都需要大量的原始樣本，防止DNA損失○酶消化時間長○多種有機試劑易引起樣品污染○操作步驟太多導致提取效率降低或者交叉污染○實驗室人員需要多次重復才能得到滿意結果那是不是想避免以上問題，我就選擇NuSmart®核酸直接釋放嗎？答案是：僅僅這樣就太膚淺了。NuSmart®不僅僅解決樣本量低，還能夠同時處理上千

ReadyAMP®在血卡中應用2024/08/29

ReadyAMP®在血卡中應用血卡通常是指采集了血液樣本的卡片，如FTA卡。它被設計用于收集、運輸和存儲生物體液（如血液、精液、唾液）、細胞培養(yǎng)液、微生物、植物組織和病毒等樣本。血卡可以長期在室溫下保存，無需冷藏，大幅度降低DNA保存成本，且具有抗菌、防腐、及殺菌效果，可以有效保證DNA樣本在儲存過程中的穩(wěn)定性。一般有以下用途：1、STR分析：STR是法醫(yī)DNA分析中zui常用的遺傳標記，用于個體識別和親子鑒定；2、SNP（單核苷酸多態(tài)性）分析：SNP分析可用于更精細的遺傳分析和個體識別；3、m

ReadyAMP®PCR直接擴增技術在玉米葉中應用2024/08/29

ReadyAMP®PCR直接擴增技術在玉米葉中應用玉米作為大面積種植作物，其品種的優(yōu)劣直接影響到產量和品質。為了篩選出具有優(yōu)良性狀的玉米品種，可以在田間/野外直接進行PCR檢測，這大大簡化了傳統(tǒng)的實驗室檢測流程。迅速進行基因型分析，如抗病蟲害、抗逆境、高產量等性狀。也能夠對轉基因和非轉基因玉米進行鑒別。為農業(yè)生產提供數(shù)據(jù)化的科技支撐。盡早篩選，尤其是PCR篩選，能投及時調整種植策略，確保玉米的最佳生長，從而提高農業(yè)生產效益。常見的快速篩選一般使用玉米葉，取樣方便。鑒于常用的提取玉米葉片基因組DN

NuSmart®在植物DNA條形碼中應用2024/08/28

NuSmart®在植物DNA條形碼中應用——無液氮研磨、5分鐘處理、2小時內出結果2003年，加拿大huang家學會的PaulHerbert等人shou次提出DNA條形碼，利用一段基因片段如葉綠體基因作為條形碼，對不同物種的DNA進行快速鑒定。經過一二十年的發(fā)展，該技術越來越成熟。隨著全球氣候變化、環(huán)境保護問題、能源問題的加劇，對生物多樣性的深入認知以及對生物多樣性保護和可持續(xù)發(fā)展、利用的需求越來越強烈。而植物DNA條形碼技術為植物的分類和鑒定提供了高效、準確的方法，大大促進了人類檢測、了解和利

NuSmart®核酸直接釋放技術在種子資源中應用2024/08/28

NuSmart®核酸直接釋放技術在種子資源中應用在植物的生命周期中，種子負責儲存并傳遞基因信息，所以種子的質量直接決定了植物的穩(wěn)定性。在農業(yè)生產中，種子是bi不可少的生產要素。品質優(yōu)良的種子可以提高農作物的產量和品質。對于經濟農作物來說，好品質的種子資源和民生息息相關。加拿大huang家學會會員PaulHebert等于2003年提出DNA條形碼技術，該技術不僅在植物分類和鑒定上提供幫助，也逐漸在種子資源保護和鑒定中發(fā)揮作用。目前實驗室zui常用于種子基因組提取的方法主要為CTAB法或離心柱提取法

NuSmart®核酸直接釋放技術無懼多糖多酚植物2024/08/28

NuSmart®核酸直接釋放技術無懼多糖多酚植物——只要是植物樣本全看NuSmart®多糖多酚植物在生長過程中會產生較多的多糖和多酚類物質，這些物質在提取核酸時可能會帶來一些困難，例如：1、多糖的干擾：多糖和核酸的理化性質相似，在提取過程中容易與核酸共沉淀，導致核酸濃度下降；2、多酚的干擾：多酚類物質在細胞裂解后容易氧化，與核酸不可逆結合，最終影響核酸的純度和完整性；3、RNase酶活性：有些多糖多酚植物中RNase酶活性比較高，導致RNA容易降解；4、因為多糖和多酚的影響，離心柱提取DNA或者

NuSmart®核酸直接釋放技術在大豆種子（黃豆）中應用2024/08/27

NuSmart®核酸直接釋放技術在大豆種子（黃豆）中應用大豆在我國的種植歷史十分悠久，可以追溯到5000年前，隨著我國文化輸出，大豆逐漸傳播到世界各地，成為全球重要的糧油飼兼用作物。大豆在我國乃至全球范圍內種植廣泛，不僅用于直接食用，也廣泛用于食品加工領域（例如制作豆腐、豆?jié){等）、飼料主成分，以及提取油脂等多種用途。大豆的營養(yǎng)價值非常高，含有高質量的植物蛋白、膳食纖維和異黃酮等。為了滿足各方經濟體的需求，保持種質資源優(yōu)勢，通過基因組序列篩選功能基因，從而實現(xiàn)產量、品質、抗病蟲害、抗非生物脅迫和營

NuSmart®核酸直接釋放技術在大米中應用2024/08/27

NuSmart®核酸直接釋放技術在大米中應用我國水稻種植面積占到全球比重約為18%，位列quan球第二，而產量位列quan球第一。為了保持畝產產量，需要不斷地研究開發(fā)優(yōu)良的品種，主要應用于以下方面：1、通過基因編輯技術如CRISPR，實現(xiàn)對水稻基因的精準改良，培育出高產、抗病、抗逆等特性的新品種；2、通過“啟動子敲擊”策略，提高IPA1基因在穗部的表達水平，實現(xiàn)了穗重和穗數(shù)的同時增加，顯著提高了水稻產量；3、加強種質資源的收集、保護和利用，發(fā)掘具有重要育種價值的種質資源，為培育新品種提供基因資源

NuSmart®在法醫(yī)物證鑒定中應用 ——專門處理少量/微量樣本2024/08/27

NuSmart®在法醫(yī)物證鑒定中應用——專門處理少量/微量樣本法醫(yī)物證鑒定指運用免疫學、生物化學、分子生物學等理論和方法，利用遺傳學標記系統(tǒng)的多態(tài)性對生物學檢材的種類、種屬及個體來源進行鑒定。分子生物學中最常使用的就是提取檢材的基因組DNA，通過STR鑒定親緣關系，個體識別、種屬鑒定等。在實際取材中常常會遇到血斑、精斑、精液、毛發(fā)稀少或者殘缺等情況。此類材料劃分為少量或微量樣本，在檢驗所實驗室中，經常使用組織樣本磁珠提取試劑盒，但是該類型試劑盒無法高效的提取到少量或微量樣本基因組DNA，從而導致

miRQuick™分離試劑盒——快速高效一步法分離EV miRNA2024/08/23

miRQuick™分離試劑盒——快速高效一步法分離EVmiRNAMicrogentasmiRQuick™分離試劑盒專門設計用于從各種生物液體中純化EVmiRNA，包括血漿、血清、細胞培養(yǎng)基、唾液和尿液。miRQuick具有很高的回收率，在20分鐘的實際操作時間內即可獲得結果。產品優(yōu)勢?一步法高效的miRNA提取?純化步驟快速方便?可從血漿、血清、細胞培養(yǎng)物、培養(yǎng)基、尿液和唾液中純化EVmiRNA?通過創(chuàng)新的富集/結合/洗脫步驟純化EVmiRNA分子?通常在不到20分鐘的時間內制備富集的EVmiR

ExoFilter™外泌體純化柱——快速分離（1-5min）各種來源外泌體2024/08/23

ExoFilter™外泌體純化柱——快速分離（1-5min）各種來源外泌體ExoFilter™外泌體純化柱是一種基于正負電荷相互吸引的純化柱，用于高效率的分離細胞外囊泡，適用于1~250mL各種來源的生物體液樣本和細胞培養(yǎng)基。?-最大一次性使用容量擴展到升?-最小合適體積僅為0.5mL?*定制產品可用于升級的大量樣品。產品優(yōu)勢?處理大容量提供從大規(guī)模樣品體積中分離EVs的最佳解決方案?快速簡單動手時間1分鐘?選擇您需要處理的體積從1mL至數(shù)十L的大范圍樣品體積中分離EVs?廣泛的生物體液兼容性：

PerkinElmer產品優(yōu)勢介紹2024/08/23

PerkinElmer產品優(yōu)勢介紹PerkinElmer原裝產品代理；PerkinElmer產品優(yōu)勢PerkinElmer（珀金埃爾默）是一家全球性的技術公司，致力于為創(chuàng)建更健康的世界而持續(xù)創(chuàng)新。以下是對該品牌的詳細介紹：一、公司概況·成立時間與地點：PerkinElmer成立于1937年，總部位于美國馬薩諸塞州沃爾瑟姆?！そ洜I范圍：公司專注于提供環(huán)境、食品和消費產品的測試儀器、診斷工具以及醫(yī)療和工業(yè)成像設備，主要致力于確保人類健康和環(huán)境安全?！T工與規(guī)模：在全球擁有超過13000名專業(yè)技術人員

內毒素對細胞培養(yǎng)的影響2024/08/21

內毒素對細胞培養(yǎng)的影響在細胞培養(yǎng)的精密世界中，一個微小的污染或者條件的非zuiyou嘴和都可能拖慢整個實驗的進程。今天，我們要聚焦的正是這個不容忽視的隱形威脅——內毒素。內毒素：細胞培養(yǎng)的“隱形刺客"內毒素（如下圖），這個聽起來有些陌生的名詞，實際上在細胞培養(yǎng)中扮演著不容忽視的角色。內毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁的一種成分，當細菌死亡或細胞壁破裂后，內毒素會被釋放出來。這些微小的分子，雖然肉眼不可見，但卻能對細胞產生巨大的影響。具體有哪些影響呢，例如在細胞培養(yǎng)過程中，內毒素的污染可能導致細胞生長緩慢

為什么選擇BioProE的DMEM？2024/08/21

為什么選擇BioProE的DMEM？DMEM高糖培養(yǎng)基，全稱為Dulbecco'sModifiedEagleMedium，是一種被廣泛使用的基礎培養(yǎng)基，特別適用于支持多種哺乳動物細胞系的生長，例如HeLa細胞、293細胞、Cos-7細胞等，甚至還可以作為原代成纖維細胞、神經元、平滑肌細胞的基礎成分。DMEM高糖培養(yǎng)基含有較高濃度的葡萄糖，通常為4.5g/L，同時還含有L-谷氨酰胺和酚紅，以及其他必需的氨基酸和維生素。DMEM高糖培養(yǎng)基不含蛋白質、脂質或生長因子，因此在細胞培養(yǎng)過程中按照細胞類型額

為什么選擇BioProE的DPBS？2024/08/21

為什么選擇BioProE的DPBS？DPBS是"Dulbecco'sPhosphate-BufferedSaline"的縮寫，即杜氏磷酸鹽緩沖液。經常用于細胞培養(yǎng)過程中，如細胞的清洗、運輸、稀釋等。DPBS最大的優(yōu)勢在于不含Ca2+、Mg2+，這使得它特別適合用于短期維持細胞活性。不起眼的DPBS有大講究，BioProE強調低內毒素和性價比。BioProE生產的DPBS從生產工藝上降低內毒素——1.嚴格控制生產工藝流程：只選細胞培養(yǎng)級的氯化鈉、lv化鉀等作為原材料。每一個試劑配制環(huán)節(jié)均有詳細SO

NuSmart®核酸直接釋放技術不同于標準核酸提取技術2024/08/19

NuSmart®核酸直接釋放技術不同于標準核酸提取技術基因組DNA提取作為分子生物學最常規(guī)技術之一是每個實驗室研究人員最熟悉的技術。而想獲得基因組DNA只需要將核酸外的結構破壞就能夠將核酸釋放出來。常見有以下幾種方法，包括機械力裂解、酶裂解以及化學裂解。這幾種方法的區(qū)別見下表：方法機械力裂解酶裂解化學裂解原理外力破壞細胞壁和/或細胞膜消化蛋白質結構以及破壞組蛋白的纏繞緩沖液體系中加入去垢劑破壞脂膜并釋放內部成分優(yōu)勢操作簡單、快速無需機械力操作簡單無需其他設備劣勢多樣本時比較耗時處理過程中產熱導致