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2018
11-28

TVOC氣相分析樣品采集熱解吸處理
做室內(nèi)TVOC氣相分析前，需用以Tenax-TA為吸附劑的TVOC吸附管收集一定體積的空氣樣品，空氣流中揮發(fā)性有機(jī)物保留在吸附管中。高溫下進(jìn)行熱脫附，解吸揮發(fā)性有機(jī)物，采集管中待測(cè)樣品隨載氣進(jìn)入氣相色譜儀中，分離后進(jìn)入FID檢測(cè)。以保留時(shí)間定性，峰面積定量。樣品采集將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠管連接。進(jìn)行個(gè)體采樣時(shí)，采樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時(shí)，選擇合適的采樣位置。打開采樣泵，采樣流量0.5L/min,采樣時(shí)間20min（即采樣體積10L）。記錄采樣開始和結(jié)束時(shí)的時(shí)間、采樣流量、溫度
2018
11-21

中惠普氫氣發(fā)生器故障收集
國產(chǎn)氫氣發(fā)生器廠家-北京中惠普，小編針對(duì)氫氣發(fā)生器故障分析，提供可能出現(xiàn)的原因，以及解決方案。一、開機(jī)后，產(chǎn)氫量達(dá)不到300ml/min或需要很長(zhǎng)時(shí)間才能達(dá)到。故障原因：（1）電解液失效（2）開關(guān)沒有旋緊，有漏氣現(xiàn)象。檢查方法：（1）觀察電解液的液面是否低于下限或電解液使用半年以上，（2）試漏排除方法：（1）及時(shí)添加二次蒸餾水或去離子水，或?qū)⑿屡渲玫睦鋮s后電解液（母液）倒入儲(chǔ)液桶內(nèi)，再加入二次蒸餾水或去離子水，水位在水位線上下限之間（氫氧化鉀溶液的濃度為10%左右），擰上外蓋，10min后即可使
2018
11-15

空心陰極燈的工作原理
空心陰極燈（hollowcathodelamp,HCL）是一種特殊形式的低壓氣體放電光源，放電集中于陰極空腔內(nèi)。當(dāng)在兩極之間施加200V-500V電壓時(shí)，便產(chǎn)生輝光放電。在電場(chǎng)作用下，電子在飛向陽極的途中，與載氣原子碰撞并使之電離，放出二次電子，使電子與正離子數(shù)目增加，以維持放電。正離子從電場(chǎng)獲得動(dòng)能。如果正離子的動(dòng)能足以克服金屬陰極表面的晶格能，當(dāng)其撞擊在陰極表面時(shí)，就可以將原子從晶格中濺射出來。除濺射作用之外，陰極受熱也要導(dǎo)致陰極表面元素的熱蒸發(fā)。濺射與蒸發(fā)出來的原子進(jìn)入空腔內(nèi)，再與電子、原
2018
11-12

氣相色譜儀清掃工作如何進(jìn)行
做好儀器的保養(yǎng)與維護(hù)，關(guān)系到儀器的完好率、使用率和實(shí)驗(yàn)分析的成功率。一旦儀器吸附灰塵、污垢、色譜柱老化，不僅影響儀器的本身性能，縮短使用壽命，直接影響分析檢測(cè)準(zhǔn)確性。所以氣相色譜儀清掃工作很重要！灰塵附著在氣相色譜儀進(jìn)樣口上會(huì)造成樣品差異，六通閥等運(yùn)動(dòng)部件上有灰塵會(huì)增大磨損或定量不準(zhǔn)確，電器上有灰塵，嚴(yán)重者會(huì)造成短路、漏電，嚴(yán)重者會(huì)使儀器報(bào)廢。清除灰塵的方法很多，主要應(yīng)依灰塵附著表面的狀況及其灰塵附著的程度而定。在溫濕度適宜的氣相色譜儀實(shí)驗(yàn)室中，若灰塵較少或灰塵尚未受潮結(jié)成塊斑，可用干布拭擦，毛
2018
11-07

氣相色譜分析實(shí)際應(yīng)用在哪？
色譜法利用不同物質(zhì)在不同相態(tài)的選擇性分配,以固定相對(duì)流動(dòng)相中的混合物進(jìn)行洗脫,混合物中不同的物質(zhì)會(huì)以不同的速度沿固定相移動(dòng),終達(dá)到分離的效果。氣相色譜法是指用氣體作為流動(dòng)相的色譜法。很多領(lǐng)域都在用氣相色譜分析，如環(huán)境分析中有大氣污染物分析、水分析、土壤分析、固體廢棄物分析；食品分析中有農(nóng)藥殘留分析、香精香料分析、添加劑分析、脂肪酸甲酯分析、食品包裝材料分析等那么氣相色譜分析實(shí)際應(yīng)用中能檢測(cè)什么物質(zhì)？酒廠每年必做的工作是驗(yàn)收，驗(yàn)收工作之一是白酒氣相色譜分析。具體分析什么物質(zhì)組份呢?食品用酒精的分析
2018
11-02

非甲烷總烴氣相分析柱
非甲烷總烴通常是指除甲烷以外的所有可揮發(fā)的碳?xì)浠衔铮ㄆ渲兄饕荂2～C8）。大氣中的NMHC超過一定濃度，除直接對(duì)人體健康有害外，在一定條件下經(jīng)日光照射還能產(chǎn)生光化學(xué)煙霧，對(duì)環(huán)境和人類造成危害。對(duì)于非甲烷總烴的分析，多數(shù)情況下采用的是GC氣相色譜雙柱法，在以往的國標(biāo)中，主要推薦的是氣相色譜填充柱的雙柱雙FID（氫火焰離子）檢測(cè)法。下面這三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是大家比較熟悉的標(biāo)準(zhǔn)，沿用了很長(zhǎng)時(shí)間，填充柱方法。標(biāo)準(zhǔn)號(hào)名稱WS/T141-1999作業(yè)場(chǎng)所空氣中非甲烷總烴的氣相色譜測(cè)定方法HJT38-1999固定污
2018
11-02

關(guān)注低噪音空氣發(fā)生器的維護(hù)點(diǎn)
實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀配套使用低噪音型空氣發(fā)生器一段時(shí)間后，用戶需對(duì)設(shè)備一些地方加以維護(hù)保養(yǎng)。1、發(fā)生器在使用時(shí)須平穩(wěn)放置，切勿傾斜，否則壓縮機(jī)內(nèi)液體容易外泄。2、發(fā)生器連續(xù)工作一段時(shí)間后，需檢查干燥室中的變色硅膠是否由藍(lán)色變?yōu)榈凵虬咨?，如果變色則應(yīng)取出更換，更換硅膠應(yīng)在無壓力狀態(tài)進(jìn)行（壓力表指示在0MPa時(shí)），重新裝配的干燥室需檢查氣密性，以不漏氣為原則。3、脫油凈化室中的活性炭在儀器工作1000小時(shí)后應(yīng)予更換(活性炭規(guī)格為20~40目),更換活性炭應(yīng)在無壓力狀態(tài)進(jìn)行(壓力表指示在0MPa時(shí))重
2018
10-29

氣相色譜分析中使用氣體發(fā)生器注意事項(xiàng)
在實(shí)驗(yàn)室氣相色譜分析時(shí)，需要用到氣體發(fā)生器?？蛻粼谑褂脷怏w發(fā)生器時(shí)應(yīng)注意哪些問題？1.開啟無油空壓機(jī)，調(diào)節(jié)空氣輸出＜0.4MPa。2.氫氣發(fā)生器儲(chǔ)液瓶中加入氫氧化鉀20分鐘后再開啟電源。3.調(diào)節(jié)氫氣流量＜200mL/分。請(qǐng)不要隨意轉(zhuǎn)動(dòng)流量調(diào)節(jié)閥。4.關(guān)機(jī)后打開空氣壓縮機(jī)放液閥，放出殘液。放液后注意關(guān)好放液閥。5.用膠管連接氫氣發(fā)生器后部放液口，打開放液閥，放出殘液。放液后注意關(guān)好放液閥。6.放空氫氣發(fā)生器儲(chǔ)液瓶中氫氧化鉀。7.拔掉機(jī)器后身的電源線。如果使用其他廠家氫氣發(fā)生器、空氣發(fā)生器時(shí)遇到難以
2018
10-25

無油空氣發(fā)生器基本故障找原因
無油低噪音空氣發(fā)生器是替代傳統(tǒng)鋼瓶氣的理想化實(shí)驗(yàn)室用空氣供應(yīng)源。*可以滿足國內(nèi)外任何廠家、任何型號(hào)的氣相色譜儀配套使用。廣泛應(yīng)用于石油、化工、農(nóng)藥、化肥、電力、煙草、藥檢、制酒、水質(zhì)檢測(cè)、環(huán)保監(jiān)測(cè)、疾控中心、大專院校及科研院所等部門分析室使用。無油空氣發(fā)生器出現(xiàn)故障如何著手維修？1、儀器不能啟動(dòng)開關(guān)指示燈不亮故障原因：電源插頭或插座松動(dòng)；保險(xiǎn)管燒斷。解決方法：重新插電源插頭或插座，更換保險(xiǎn)管2、空氣發(fā)生器壓縮機(jī)工作正常，調(diào)整輸出穩(wěn)壓閥“輸出壓力”表沒有反映或達(dá)不到設(shè)定故障原因：輸出穩(wěn)壓閥內(nèi)有異物
2018
10-22

*掌握毛細(xì)管柱的安裝
新購買的實(shí)驗(yàn)室分析儀器-氣相色譜儀，*的新手要快速掌握毛細(xì)管柱的安裝要點(diǎn)！毛細(xì)管柱在安裝使用前注意哪些？①檢查氣瓶壓力以確保有足夠的載氣、尾吹氣和燃?xì)狻］d氣的純度不低于99.995%。②清潔進(jìn)樣口，必要時(shí)更換進(jìn)樣口密封墊圈，進(jìn)樣口襯管和隔墊。③檢査檢測(cè)器密封墊圈，必要時(shí)更換。如有必要，清洗或更換檢測(cè)器噴嘴。④仔細(xì)檢查柱子是否有破損或斷裂。
2018
10-18

氣相色譜分析方法之內(nèi)標(biāo)法
色譜分析的重要作用之一是對(duì)樣品進(jìn)行定量，而色譜法定量的依據(jù)是組分的重量或在載氣中的濃度與檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)成正比。常見定量分析方法有面積歸一化法、內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法、標(biāo)準(zhǔn)曲線法。今天小編帶您了解一下氣相色譜分析方法之內(nèi)標(biāo)法內(nèi)標(biāo)法是一種間接或相對(duì)的校準(zhǔn)方法。在分析測(cè)定樣品中某組分含量時(shí)，選一與欲測(cè)組分相近但能*分離的組分做內(nèi)標(biāo)物（內(nèi)標(biāo)物是樣品中沒有的組分），然后配制欲測(cè)組分和內(nèi)標(biāo)物的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，進(jìn)樣得相對(duì)校正因子。再將內(nèi)標(biāo)物加入欲測(cè)組分的樣品中，進(jìn)樣后測(cè)得欲測(cè)組分和內(nèi)標(biāo)物的定量參數(shù)。使用內(nèi)標(biāo)法時(shí)，在樣
2018
10-11

氣相色譜分析白酒成分解決方案
白酒氣相色譜分析儀主要應(yīng)用于：酒廠，，315協(xié)會(huì)等檢測(cè)部門檢測(cè)分析飲用白酒中醇、酯、醛等成分的含量客戶可采用氫火焰檢測(cè)器（FID），選配毛細(xì)管柱和填充柱兩種進(jìn)樣系統(tǒng)。氣相色譜分析白酒成分具體方案如下：名稱規(guī)格型號(hào)單位數(shù)量氣相色譜儀GC7900(單PIP+單FID)臺(tái)1白酒分析柱2米支1氮?dú)怃撈?減壓閥套1高純氫氣發(fā)生器HFH-300臺(tái)1無油空氣壓縮機(jī)HFA-300臺(tái)1色譜工作站N2000(COM）套1白酒標(biāo)樣混標(biāo)（含β-苯乙醇）支1白酒內(nèi)標(biāo)物乙酸丁酯支1對(duì)于低濃度白酒氣相色譜分析組分可選用以上方
2018
10-09

USP規(guī)定的液相色譜柱的編號(hào)看這里
C18是目前是常用的填料。美國藥典委員會(huì)（USP）為了不支持任何特定的液相色譜柱制造商，開發(fā)了一個(gè)可以描述新藥申請(qǐng)?zhí)峤粫r(shí)包含各種類型鍵合柱填料的通用的分類系統(tǒng)。該系統(tǒng)將液相色譜柱填料命名為“L”，氣相色譜柱固定相命名為“G”，擔(dān)體命名用“S”。因?yàn)榇蠖鄶?shù)送審記錄中使用的是C18，因此將C18命名為“L1”。隨著其他鍵合柱填料的問世，系統(tǒng)為它們分配了各自的“L”編號(hào)，目前有90余種L編號(hào)液相填料，49種G編號(hào)氣相固定相，12種S編號(hào)擔(dān)體。常見的液相色譜柱填料類型及USP規(guī)定的編號(hào)如下：USP編號(hào)填
2018
10-05

假期時(shí)段氣相色譜儀進(jìn)樣不出峰怎么辦
“國慶假期”時(shí)期，實(shí)驗(yàn)室工作人員輪流值班，堅(jiān)守崗位。氣相色譜儀24小時(shí)工作中，遇到樣品進(jìn)樣后，不出峰，同時(shí)色譜儀廠家技術(shù)人員聯(lián)系不上，下一步怎么辦？山東瑞德化工儀器假期時(shí)段為您提供全的色譜維護(hù)知識(shí)。進(jìn)樣不出峰指進(jìn)樣后沒有峰被檢測(cè)出來，基線只畫一條直線。注意：發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣不出峰時(shí)，首先要考慮載氣是否進(jìn)入儀器(包括色譜柱、檢測(cè)器)，否則可能會(huì)造成色譜柱的損傷或檢測(cè)器的污染。因此發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣不出峰時(shí)，應(yīng)立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時(shí)，必須先將鎢絲電流關(guān)閉。在確定載氣系統(tǒng)正常之后方能進(jìn)行其
2018
09-30

氣相色譜分析只出溶劑峰如何處理
在做氣相色譜分析時(shí)只出溶劑峰指溶劑出峰正常，但樣品主成份(溶質(zhì))不出峰或出峰很小。A.增加進(jìn)樣量。分梳進(jìn)樣時(shí)降低分流流量(分流比)。B.提高量程范圍或降低衰減倍數(shù)，設(shè)置較高靈敏度檔。C.重新配制樣品，把樣品濃度控制在0.02∽10%之間。D.可能溶質(zhì)與溶劑的沸點(diǎn)差太小，降低色譜柱箱溫度試試。E.改用與溶質(zhì)的沸點(diǎn)差較大的溶劑。F.可能色譜柱對(duì)樣品主成份(溶質(zhì))的保持力太強(qiáng)，提高色譜柱箱溫度試試，確認(rèn)溶質(zhì)從色譜柱溶出。G.樣品的沸點(diǎn)太高不能直接分析時(shí)，需用其他化學(xué)方法進(jìn)行前處理。H.換用合適的色譜柱
2018
09-29

跟山東瑞德儀器找找液相色譜柱失效損壞原因
液相色譜儀色譜柱在色譜分析系統(tǒng)中主要起著分離檢測(cè)物質(zhì)的作用，如同色譜系統(tǒng)的心臟，同時(shí)也是易損耗品。什么情況下會(huì)導(dǎo)致液相色譜柱柱效降低甚至“失效”1、篩板堵塞色譜柱入口篩板堵塞是常見的問題之一，會(huì)導(dǎo)致柱壓升高、色譜峰拖尾、塔板數(shù)降低等問題。通常分析樣品中微粒雜質(zhì)右可能堵塞色譜柱入口，因此分析時(shí)，需要先過濾或者離心，乳濁或渾濁樣品應(yīng)以0.25µm濾膜處理，也可用針頭過濾器過濾。進(jìn)樣器與泵密封墊的磨損也會(huì)帶入微粒，在進(jìn)樣閥與色譜柱之間使用0.25µm或0.45µm的在線過濾器，通常可以避免這類問題2、
2018
09-27

氣相色譜儀點(diǎn)火不正常原因在哪
在實(shí)驗(yàn)室里分析，有沒有遇到過氣相色譜儀點(diǎn)火不正常的現(xiàn)象，指FID、NPD、FPD檢測(cè)器不能點(diǎn)火或點(diǎn)火困難。A.檢查載氣、氫氣、空氣是否進(jìn)入檢測(cè)器，否則檢查氣路部分。B.檢查各種氣體的流量設(shè)置是否正確，否則重新設(shè)置。C.觀察點(diǎn)火絲是否發(fā)紅，否則檢查點(diǎn)火絲是否斷路或短路、接觸不良，以及檢查點(diǎn)火絲形狀是否正常。D.點(diǎn)火絲正常的情況下，F(xiàn)ID、FPD檢測(cè)器觀察點(diǎn)火繼電器吸合是否正常，點(diǎn)火電流是否加到點(diǎn)火絲上，否則檢查相應(yīng)的電路部分。E.NPD檢測(cè)器在確認(rèn)銣珠正常的前提下，觀察電流調(diào)節(jié)是否正常，否則檢查相
2018
09-25

常把柱子老化掛嘴上，到底什么是色譜柱老化？
很多柱子廠家會(huì)提到柱子老化的問題，那么什么是柱子老化？色譜柱老化主要是為了除去一些可能存在的污染物，或者吸附的一些揮發(fā)性有機(jī)物，這些非目標(biāo)物的存在，都會(huì)干擾我們的色譜柱正常出峰，并影響分離性能，老化色譜柱，就是為即將進(jìn)行的分離實(shí)驗(yàn)做好準(zhǔn)備。怎么判斷買回來柱子是老化過的？色譜老師傅告訴您，如果看到新的氣相柱端口有壓痕（連接柱子時(shí)會(huì)用到石墨密封墊，會(huì)出現(xiàn)壓痕）。對(duì)于毛細(xì)柱在老化完成之后，我們按照即將分析的程序升溫，走1-2張不同的譜圖，然后將譜圖疊加起來，如果譜圖基本吻合，我們就可以判斷，老化基本完
2018
09-22

山東瑞德儀器氮?dú)淇找惑w的操作使用
山東瑞德化儀器-氮?dú)淇找惑w機(jī)發(fā)生器是氮?dú)狻錃?、空氣三種氣體發(fā)生器的有機(jī)組合，該儀器既可同時(shí)產(chǎn)生氮?dú)淇杖N氣體，又可單獨(dú)使用，儀器體積小巧，操作簡(jiǎn)單，是一種理想氣相色譜儀聯(lián)用的氣體發(fā)生器設(shè)備。進(jìn)行氣相色譜分析前做好氮?dú)淇找惑w機(jī)設(shè)備的準(zhǔn)備工作，操作使用說明如下：1、把儀器從包裝箱取出，檢查外觀及內(nèi)部有無因運(yùn)輸造成嚴(yán)重?fù)p傷現(xiàn)象，再核對(duì)電源線，配件及合格證是否齊全。2、配制電解液：將160克分析純（氫氧化鉀）分別用400ml的蒸餾水稀釋，待KOH溶解冷卻后注入注液池（內(nèi)溶積1.5L），再向注液池內(nèi)補(bǔ)充
2018
09-17

國產(chǎn)氣相色譜儀數(shù)據(jù)處理選用N2000色譜工作站
國產(chǎn)氣相色譜儀數(shù)據(jù)處理分析用N2000色譜工作站，N2000+色譜工作站是賽智科技在傳統(tǒng)產(chǎn)品N2000工作站的基礎(chǔ)上新研發(fā)的一款色譜軟件，支持XP，win7，win8win1032位、64位操作系統(tǒng)，增加了三級(jí)權(quán)限管理，自動(dòng)計(jì)算數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確，圖譜的平滑度更好。用戶的體驗(yàn)效果和應(yīng)用性能都有進(jìn)一步的提升。N2000色譜工作站硬件性能優(yōu)勢(shì)：1.雙通道，外置式。2.輸出-400mv-1.5v。3.輸入阻抗大于10兆歐。4.動(dòng)態(tài)范圍107，線性度±0.1%。5.采樣頻率為40Hz6.RS232通訊方式，按

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