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						上海斯邁歐分析儀器有限公司
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            使用 GC/MS篩選中藥中 430 種殘留殺蟲劑2023/04/06
            
					
            
				引言中藥在中國的應(yīng)用已有數(shù)千年歷史，在中國和其他國家顯示了非常好的治療效果。與以往相比，越來越多的中藥材在農(nóng)場中進(jìn)行大規(guī)模的栽培。農(nóng)場使用的殺蟲劑應(yīng)得到監(jiān)測，以確保其殘留量在安全范圍內(nèi)。中藥的基質(zhì)非常復(fù)雜，并且常用的殺蟲劑有好幾百種，但是其殘留量卻非常小。由于這些因素的存在，在短時間內(nèi)完成殘留殺蟲劑的篩選成為非常困難的一項任務(wù)。這一問題的解決涉及以下幾個步驟，包括樣品預(yù)處理、儀器采集、數(shù)據(jù)處理和報告生成。使用氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC/MS）的基本要求如下：1.有效而且簡單的樣品制備方法2.重復(fù)
					
            
				
            
								
            
					
            液相色譜/質(zhì)譜/質(zhì)譜方法測定牛尿中的 20-羥基蛻皮酮及代謝物2023/04/03
            
					
            
				摘要蛻化類固醇(Ecdysteroids)，是存在于無脊椎動物和植物中的甾體激素，它可能被用于飼料中的蛋白同化制劑。蛻化類固醇的濫用控制依賴于生物基質(zhì)樣品中微量（µg.L-1）激素有效檢測方法的建立。本文介紹了雙固相萃取柱(C18和SiOH)前處理和液相/電噴霧-質(zhì)譜/質(zhì)譜技術(shù)測定尿樣中20-羥基-蛻化素及代謝物的分析方法。串聯(lián)質(zhì)譜的高靈敏度和特定性特別適合內(nèi)標(biāo)樣品和陽性樣品中的痕量激素成份。所有被檢測的化合物，在0.12ng至12ng柱上量范圍內(nèi)，具有良好的線性。前言蛻化類固醇(Ecdyste
					
            
				
            
								
            
					
            ICP-MS 氦碰撞模式對抗病毒的半定量篩選分析2023/03/31
            
					
            
				摘要：本文介紹了使用氦氣作為碰撞氣體的Agilent7500ceICP-MS對藥品的快速半定量元素分析的方法。在He加壓池中，消除了多原子干擾，實現(xiàn)了藥品中元素的快速半定量分析。半定量分析的結(jié)果中包括了通常受多原子干擾的元素，取自三個不同批次的藥品中得到的痕量金屬元素的結(jié)果與全定量分析結(jié)果吻合。本方法有可能成為制藥行業(yè)的快速分析工具。引言藥品中雜質(zhì)的控制是目前制藥業(yè)中的一個關(guān)鍵問題[1]。大多數(shù)藥品都要求不能含有無機(jī)雜質(zhì)。美國食品和藥品管理局（FDA）以及英國藥典（BP）強(qiáng)烈建議應(yīng)及時、全面地研
					
            
				
            
								
            
					
            同位素稀釋-GC-MS 法測定金槍魚中的甲基汞2023/03/30
            
					
            
				摘要采用GC-MS氣質(zhì)聯(lián)用儀電子轟擊離子化開發(fā)了測定魚樣品中甲基汞的形態(tài)分析方法。該方法是基于添加201Hg的甲基汞的同位素稀釋法。應(yīng)用添加的甲基汞測定金槍魚中的甲基汞，獲得了很好的結(jié)果。前言在各種汞的形態(tài)中，甲基汞是毒性強(qiáng)的，原因是它在環(huán)境中的累積和持久特性。研究環(huán)境中的汞形態(tài)分析需要靈敏、專屬和精確的分析方法。分析的第一步，即從樣品基質(zhì)分離甲基汞可能很麻煩。由于一些基質(zhì)中分析物的回收是不固定的，故必須測定分離過程的回收率。這一般是采用標(biāo)準(zhǔn)加入技術(shù)，或最近采用的同位素稀釋質(zhì)譜（IDMS）技術(shù)完
					
            
				
            
								
            
					
            ICP-MS 為能力測試血清樣品中的 Zn、Cu 和 Se 賦值2023/03/28
            
					
            
				引言：為了論證和監(jiān)控實驗室報出結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度，許多分析部門建立了外部質(zhì)量評價體系（EQAS）（也稱為能力測試體系）。該計劃將樣品分發(fā)到參加測試的實驗室，然后將參照測試物的目標(biāo)濃度對實驗室的分析結(jié)果加以評價。這種能力測試活動可以由專業(yè)協(xié)采用同位素稀釋法的碰撞反應(yīng)池ICP-MS為能力測試血清樣品中的Zn、Cu和Se賦值應(yīng)用會、商業(yè)機(jī)構(gòu)或一組具有共同興趣的實驗室來組織。他們可能只提供參與者的培訓(xùn)，或者作為特定分析任務(wù)的授權(quán)實驗室的認(rèn)可機(jī)構(gòu)。參加EQAS計劃的實驗室必須通過多部門的實驗室認(rèn)證。自從
					
            
				
            
								
            
					
            7500cxICP-MS 測定高純偏鎢酸銨中的 21 種痕量雜質(zhì)2023/03/27
            
					
            
				摘要本研究建立了采用帶有高鹽樣品進(jìn)樣(HIMI)系統(tǒng)的Agilent7500cx型ICP-MS，測定高純偏鎢酸銨（APT）中21種痕量元素的方法。該方法簡單、實用、可靠。HMI是專為含高總?cè)芙夤腆w量（TDS）的濃縮樣品而設(shè)計的一種新型進(jìn)樣裝置。對使用不同APT樣品消解方法獲得的結(jié)果進(jìn)行了比較，結(jié)果表明，使用4%H2O2加熱溶解的方法減少了對難分析元素比如磷和硅的干擾物的形成。使用HMI裝置的模式直接分析了總?cè)芙夤腆w量為1%的APT樣品。檢測結(jié)果采用標(biāo)準(zhǔn)加入法(MSA)進(jìn)行校準(zhǔn)。采用Agilent
					
            
				
            
								
            
					
            7500cx ICP-MS直接測定食用油中的痕量金屬2023/03/25
            
					
            
				摘要本文介紹了一個簡單的測定食用油中痕量和超痕量金屬的方法。選擇植物籽、橄欖以及堅果三種油對擬用于菜籽油測定的方法進(jìn)行了加標(biāo)回收測定，得到的回收率介于94%（Ag）到107%（Sn）之間。所有樣品都是經(jīng)過簡單的用煤油稀釋三倍后，采用八極桿反應(yīng)池系統(tǒng)（ORS）的Agilent7500cxICP-MS技術(shù)直接測定。ORS可以在一個單一的數(shù)據(jù)采集期間，消除等離子體和基體產(chǎn)生的干擾，由此大大改善了那些受干擾元素（比如Cr、Fe和Mg）的檢出限。所有元素的的檢出限（DL）和背景等效濃度（BEC）都在µg/
					
            
				
            
								
            
					
            液相色譜分析倍他樂克片降解產(chǎn)物中的應(yīng)用2023/03/25
            
					
            
				摘要Agilent1200系列液相色譜方法開發(fā)解決方案具有最大的靈活性和高度自動化。本文將該系統(tǒng)用于尋找分析藥物降解產(chǎn)物的最佳分離條件。以倍他樂克片為例，將其暴露在高溫條件下，使其產(chǎn)生降解產(chǎn)物，在幾根色譜柱上進(jìn)行了如下分析：?用安捷倫化學(xué)工作站方法篩選向?qū)ё詣釉O(shè)置方法和序列?不同選擇性的6根AgilentZORBAXRRHT色譜柱?不同流動相?不同溫度和梯度前言在進(jìn)行新藥開發(fā)時，分析活性藥物的存放期限和穩(wěn)定性非常重要，必須確保最終的片劑不會生成無法預(yù)期和潛在有害的降解產(chǎn)物。這些片劑要在不同條件下
					
            
				
            
								
            
					
            采用液相色譜/三重四極桿質(zhì)譜對食物樣品中的301 種農(nóng)藥進(jìn)行多殘留分析2023/03/23
            
					
            
				摘要采用安捷倫G6410A三重四極桿質(zhì)譜開發(fā)了一種用于篩選和確證蔬菜樣品中301種農(nóng)藥的分析方法。我們發(fā)現(xiàn)這301種化合物中的90%都可以通過該方法被鑒定出來，蔬菜基質(zhì)樣品的分析檢測限（LOD）為0.01mg/kg（ppm）或更低，該檢測限符合嬰兒食品和禁用物質(zhì)的要求，也是歐盟規(guī)定的最大殘留量（MRL）。本文采用正離子電噴霧模式，在每個時間段99次的監(jiān)測速度下，使用每種化合物的定量和確認(rèn)離子，在單次分析中即可達(dá)到上述濃度。利用不同類型的蔬菜（西紅柿和青椒）對該方法的分析性能進(jìn)行評價，發(fā)現(xiàn)基質(zhì)效應(yīng)
					
            
				
            
								
            
					
            飲用水中痕量有機(jī)磷農(nóng)藥的快速分析方法2023/03/22
            
					
            
				摘要本文建立了一種簡單、快速測定飲用水中痕量有機(jī)磷農(nóng)藥（OP）的方法。樣品采用二氯甲烷萃取后，不必做進(jìn)一步處理，即可采用DB-1701P色譜柱，選擇性檢測器FPD直接進(jìn)行GC分析。在0.005到0.500ng的濃度范圍內(nèi)，濃度和峰面積有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)大于0.999，檢測限低于0.03µg/L。在三個濃度（0.50、2.50和4.50µg/）的加標(biāo)樣品中，六種有機(jī)磷農(nóng)藥的回收率在88%到104%之間。在遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于EPA方法525和歐盟農(nóng)藥殘留法規(guī)最大殘留量（MRL）的濃度下，該方法可以重復(fù)
					
            
				
            
								
            
					
            7890A氣相色譜儀用于快熱容系統(tǒng)用于快速烴和硫模擬蒸餾2023/03/21
            
					
            
				摘要：描述了基于低熱容(LTM)柱技術(shù)的快速多元素模擬蒸餾方法(SimDis)。低熱容(LTM)系統(tǒng)技術(shù)采用耐熱技術(shù)，允許快速地程序升溫和非?？焖俚刂禍?。同傳統(tǒng)空氣浴氣相色譜儀爐箱相比，顯著地縮短分析時間。這個方法配置結(jié)合采用FID的烴模擬蒸餾和采用安捷倫355型硫化學(xué)發(fā)光檢測器(SCD)的硫模擬蒸餾。結(jié)果表明低熱容(LTM)方法得到的烴和硫沸點分布運行時間比傳統(tǒng)的ASTMD2887方法縮短至少6倍[1]。測定參考汽油檢驗樣品的結(jié)果與ASTMD2887的規(guī)格是一致的。前言硫和碳模擬蒸餾為優(yōu)化煉
					
            
				
            
								
            
					
            采用安捷倫低熱容氣相色譜儀和雙塔進(jìn)樣超快速分析總石油烴2023/03/20
            
					
            
				摘要本應(yīng)用的目標(biāo)是在環(huán)境實驗室中超大分析量地分析總石油烴(TPH)。安捷倫低熱容技術(shù)(LTM)被用于實現(xiàn)氣相色譜的快速分離。LTM技術(shù)使用由可加熱的石英毛細(xì)管柱和在它周圍圍繞的溫度敏感部件組成的LTM柱模塊。在本應(yīng)用中，C10至C44間洗脫的烴族分析速率比傳統(tǒng)方法相比，可增加13倍。此外，LTM模塊的超快速冷卻功能可將氣相色譜總分析時間降至5.1分鐘。安捷倫的雙塔同時進(jìn)樣可使分析量加倍。LTM系統(tǒng)和雙塔進(jìn)樣的最終方案可以5.1分鐘的速率分析兩個樣品的總石油烴含量?？偸蜔N分析效率的最終結(jié)果是每兩
					
            
				
            
								
            
					
            液相色譜儀和蒸發(fā)光散射檢測器分析中藥柴胡2023/03/19
            
					
            
				摘要本文闡述了用于柴胡分析的傳統(tǒng)HPLC和高分離度快速液相色譜（RRLC）方法的開發(fā)。對不同柴胡樣品指紋圖譜的比較顯示了不同產(chǎn)地采集的中藥具有不同的色譜峰形。優(yōu)化了Agilent1200系列蒸發(fā)光散射檢測器的方法參數(shù)，可得到最大的響應(yīng)值。開發(fā)了測定不同中藥及其制劑中六種柴胡皂苷含量的定量方法。前言柴胡為傘形科植物北柴胡（BupleurumChineseDC）或狹葉柴胡（B.scorzonerifolium）的干燥根，是最為常用的中藥材之一。參照《中國藥典》1，B.ChineseDC和B.scor
					
            
				
            
								
            
					
            用高分離度快速液相色譜對三七進(jìn)行快速、2023/03/16
            
					
            
				摘要本應(yīng)用報告報道了：?高分離度快速液相色譜（RRLC）分析三七方法的方法建立?從常規(guī)HPLC到RRLC方法轉(zhuǎn)換的結(jié)果?用RRLC方法在保持復(fù)雜組分良好分離度的同時，縮短了分析時間，同時提高了樣品通量、降低了成本?用優(yōu)化方法得到的色譜圖顯示，從三七不同部位得到的樣品色譜峰輪廓不同，某些皂甙的濃度也不同前言中藥（TCMs）具有悠久的用藥歷史，其療效在中國及韓國、日本等亞洲國家都得到認(rèn)可。在西方國家，也越來越普遍地將中藥作為食品添加劑或營養(yǎng)補(bǔ)劑。被使用過的中藥已經(jīng)有11,000多種。對中藥的研究和質(zhì)
					
            
				
            
								
            
					
            三重串聯(lián)四極桿GC/MS 系統(tǒng)測定大氣顆粒物中的硝基多環(huán)芳烴2023/03/15
            
					
            
				摘要：用毛細(xì)管GC結(jié)合安捷倫7000A三重串聯(lián)四極桿GC/MS(G7010AA)系統(tǒng)的多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式分析了大氣顆粒物中的硝基多環(huán)芳烴(nitro-PAHs)。傳統(tǒng)硝基多環(huán)芳烴分析的方法是在費時的樣品前處理之后使用單四極桿GC/MS的選擇例子監(jiān)測SIM模式或者多維GC/MS，但基于MS/MS檢測模式強(qiáng)的選擇性，我們可直接分析大氣顆粒物的粗提物。實際樣品中的硝基多環(huán)芳烴可以檢測到pg/µL的級別，相應(yīng)于大氣樣品中pg/m3級的含量。前言硝基多環(huán)芳烴(nitro-PAHs)是在空氣中檢測到的
					
            
				
            
								
            
					
            氣質(zhì)聯(lián)用儀對海洋生物中殺蟲劑等復(fù)雜樣品進(jìn)行分析2023/03/14
            
					
            
				摘要用氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對海洋生物樣品（貽貝，蚌類）中的有機(jī)氯農(nóng)藥殘留進(jìn)行檢測是挑戰(zhàn)性的。雖然可以用快速溶劑萃取技術(shù)，同時使用尺寸排阻色譜以及氧化鋁萃取技術(shù)處理樣品，但提取樣品中仍然含有大量基質(zhì)。采用單四極桿氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)時，在選擇離子檢測模式下，這些基質(zhì)不僅干擾定量分析，而且會造成襯管以及氣相色譜柱問題。導(dǎo)致氣相色譜保留時間漂移和信號強(qiáng)度衰減。同時，質(zhì)譜離子源會很快被污染。采用氣相色譜/三重串聯(lián)四極桿多反應(yīng)監(jiān)測分析模式時，因為復(fù)雜多重殘留分析需要對多反應(yīng)監(jiān)測的分段時間進(jìn)行認(rèn)真設(shè)置，
					
            
				
            
								
            
					
            固相萃取結(jié)合高效液相色譜測定蘋果汁中苯并咪唑抗真菌劑2023/03/13
            
					
            
				摘要本應(yīng)用報告優(yōu)化了固相萃?。⊿PE）結(jié)合高效液相色譜（HPLC）萃取并定量測定蘋果汁中兩種抗真菌劑（多菌靈和噻菌靈）的方法。結(jié)果表明，采用安捷倫BondElutSCX(60mg,3mL)進(jìn)行固相萃取，用AgilentZORBAXEclipsePlusC18column(4.6mm×100mm,3.5µm)進(jìn)行HPLC分析，是萃取并分析這兩種化合物的組合。方法的回收率在92.1到99.4%之間，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)低于5%，檢出限為4µg/kg。前言不同目的的農(nóng)藥濫用已日益凸顯出威脅植物、動物
					
            
				
            
								
            
					
            Agilent 7820氣相色譜儀分析飲用水中的有機(jī)氯農(nóng)藥殘留2023/03/12
            
					
            
				配置微電子捕獲檢測器的Agilent7820氣相色譜儀分析飲用水中的有機(jī)氯農(nóng)藥殘留顯示出了優(yōu)異的靈敏度、良好線性和穩(wěn)定性。得到的結(jié)果優(yōu)于中國國家標(biāo)準(zhǔn)方法GB/T5750.9-2006規(guī)定的要求[1,2]。實驗部分分析條件進(jìn)樣口260°C，分流/不分流，襯管（5062-3587）進(jìn)樣量1µL色譜柱30m×0.32mm×0.25µm(AgilentJ&W123-0732)載氣氮氣，恒流模式：1mL/min柱箱溫度50°C(3min)30°C/min210°C(30min)檢測器ECD，300°C，尾
					
            
				
            
								
            
					
            獨立柱溫控制的二維氣相色譜分析香水中可疑的香料香味過敏原2023/03/12
            
					
            
				摘要：按照歐盟2003/15/EC指令，采用幾種不同的GC/MS氣質(zhì)聯(lián)用分析方法，測定原料和化妝品中的香料和香味過敏原。對復(fù)雜香水而言，目標(biāo)化合物可能與其他溶質(zhì)一起流出，推薦使用配置中心切割的二維氣相色譜。在這篇應(yīng)用中，介紹了一個配置Deansswitch中心切割和低熱容(LTM)柱模塊的GC/MS多維毛細(xì)管氣相色譜方法，以優(yōu)化分離和定量分析復(fù)雜樣品中的控制過敏原。方法用于測定含有幾個控制過敏原的香水樣品。通過LTM柱模塊，第二根柱的溫度就可與主柱溫箱中第一根柱的溫度單獨控制。50°C下，將過敏
					
            
				
            
								
            
					
            Agilent 7820A 氣相色譜系統(tǒng)日復(fù)一日的價值所在2023/03/07
            
					
            
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