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賽爾瑞成質(zhì)粒提取試劑盒和膠回收試劑盒系列2025/04/23

一、質(zhì)粒小提試劑盒（含指示劑）產(chǎn)品介紹本試劑盒含有指示劑，利用多彩的顏色變化，監(jiān)控質(zhì)粒提取的每步過程，讓實驗變得高效并輕松有趣。本試劑盒用于高純度質(zhì)粒DNA的小量制備。菌體經(jīng)堿裂解、高鹽、低pH處理，質(zhì)?？蓮木w中釋放出來，并特異、高效地被離心吸附柱吸附。通過清洗液的洗滌可去除雜質(zhì)，在低鹽、高pH條件下洗脫，最后得到高達20ug純度較高的質(zhì)粒DNA。使用本試劑盒每次可處理1~5ml過夜培養(yǎng)的菌液，可在30min之內(nèi)完成提取任務(wù)。所得質(zhì)?？芍苯佑糜诿盖?、轉(zhuǎn)化、PCR、測序等各種分子生物學(xué)實驗。產(chǎn)品

賽爾瑞成高保真DNA聚合酶及PCR預(yù)混液mix系列2025/04/23

一、普通PCR-TaqPCRmix系列1.TaqPCRmix(2X)—高保真TaqPCR預(yù)混液(2X)產(chǎn)品介紹本產(chǎn)品包含高純度TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)的增強劑、優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑，濃度為2×。本產(chǎn)品比普通Taq酶擴增效率高、錯配率低，具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好、擴增速度快（10-15秒1kb）等優(yōu)點。可最大限度地減少人為誤差，可用于高特異性PCR反應(yīng)及GC含量較高（60%）具有二級結(jié)構(gòu)等復(fù)雜模板的擴增和大規(guī)?；驒z測。PCR產(chǎn)物的3’端附有

探索重組蛋白表達的應(yīng)用前景2025/04/21

重組蛋白表達是指通過基因工程技術(shù)，將目的基因?qū)胨拗骷毎?，使其在宿主細胞?nèi)進行大量表達并產(chǎn)生具有特定功能的蛋白質(zhì)。以下是關(guān)于重組蛋白表達的應(yīng)用前景詳細闡述：1.生物醫(yī)藥領(lǐng)域藥物研發(fā)與生產(chǎn)：重組蛋白是現(xiàn)代生物制藥的核心。許多重要的生物藥物，如重組胰島素、重組人生長激素、單克隆抗體等，都是通過蛋白表達技術(shù)生產(chǎn)的。以重組胰島素為例，它為糖尿病患者提供了高效、安全的治療藥物，顯著改善了患者的生活質(zhì)量。隨著技術(shù)的不斷進步，更多具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)和特殊功能的蛋白質(zhì)藥物將被開發(fā)出來，為治療各種疑難疾病帶來新的希望

DNA marker及DNA電泳系列產(chǎn)品2025/04/17

一、DNAMarkerDL2000DNAMarker本產(chǎn)品為預(yù)混有上樣緩沖液的即用型DNA分子量標準，由6條線狀雙鏈DNA條帶組成，適用于對100~2000bp的雙鏈DNA分子大小的估算和粗略定量。本產(chǎn)品的6條帶分別為100、250、500、750、1000和2000bp。其中750bp條帶濃度最大，為100ng/5µl，其余條帶濃度約為50ng/5µl。DL5000DNAMarker本品由8條線狀雙鏈DNA條帶組成，已預(yù)混有上樣緩沖液，適合作為瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標準參照。本品8個條帶

重組蛋白表達的分泌途徑：從細胞內(nèi)到細胞外2025/04/16

重組蛋白表達的分泌途徑是一個復(fù)雜但精確的過程，主要涉及將蛋白質(zhì)從細胞內(nèi)合成并運輸?shù)郊毎?。以下是這一過程的主要步驟：一、重組蛋白的合成1.基因構(gòu)建與載體選擇首先要通過基因工程技術(shù)，將編碼目標蛋白的基因克隆到合適的表達載體中。這個載體通常包含啟動子、信號序列編碼區(qū)、多克隆位點和篩選標記等元件。啟動子是RNA聚合酶結(jié)合并啟動轉(zhuǎn)錄的DNA序列，它決定了基因的表達水平和表達時機。信號序列編碼區(qū)編碼一段特定的氨基酸序列，這段序列能夠引導(dǎo)新合成的蛋白質(zhì)進入分泌途徑。2.轉(zhuǎn)錄與翻譯當(dāng)表達載體被導(dǎo)入宿主細胞后，

高效低毒Lipo2000(脂質(zhì)體2000)轉(zhuǎn)染試劑及MEM減血清培養(yǎng)基2025/04/16

高效低毒Lipo2000(脂質(zhì)體2000)轉(zhuǎn)染試劑及MEM減血清培養(yǎng)基一、Cetrans2000脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑Cetrans2000脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑是一種高轉(zhuǎn)染效率、低細胞毒性、實現(xiàn)RNA/DNA共轉(zhuǎn)染的多功能轉(zhuǎn)染試劑，能夠代替進口Lipo2000轉(zhuǎn)染試劑。本產(chǎn)品具有專有配方，其在質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染以及基于siRNA和shRNA的基因敲除實驗、基因表達研究方面有著出色的轉(zhuǎn)染性能。用慣了進口lipo2000轉(zhuǎn)染試劑的小伙伴們，什么都不用改，體系照舊，用法一樣！價格超級優(yōu)惠！二、Cetrans60

賽爾瑞成超微量快速蛋白染膠液比傳統(tǒng)考馬斯亮藍染色液更快速更安全！2025/04/08

做過蛋白電泳的同學(xué)都知道，使用傳統(tǒng)的考馬斯亮藍染色，蛋白電泳膠的染色、脫色是非常耗時的程序，染色1-2小時，脫色往往需要搖床過夜。對于期待盡快看到結(jié)果的我們，是漫長的等待。賽爾瑞成的兩款快速蛋白膠染色液：快速蛋白染膠液和超微量快速蛋白染膠液，均能夠?qū)崿F(xiàn)“2分鐘-10分鐘染色，無需脫色”的效果，快速顯現(xiàn)我們期待的數(shù)據(jù)結(jié)果。對比傳統(tǒng)的考馬斯亮藍染色液，不僅快速，且不含甲醇乙酸，安全無毒，靈敏度高，可用于SDS-PAGE膠（變性）及Native膠（非變性），也可以用于Western轉(zhuǎn)膜后PAGE膠上殘

賽爾瑞成預(yù)染蛋白Marker (10-180 kDa)加強了條帶亮度，也增強了抗洗膜能力2025/04/07

蛋白分子量標準，常稱為蛋白Marker，是蛋白電泳及免疫印跡實驗的工具。蛋白Marker不僅提示蛋白電泳是否正常進行，也能夠確定轉(zhuǎn)膜是否成功。目前常用的蛋白Marker分為非預(yù)染蛋白Marker和預(yù)染蛋白Marker。非預(yù)染蛋白Marker最先在實驗室出現(xiàn)，它是幾種已知分子量并純化好的蛋白質(zhì)預(yù)混液（目標分子量也在這個范圍內(nèi)）。因為電泳過程中看不到，要和目標蛋白一起等到最后經(jīng)過染色脫色后才能起指示作用，無法在實驗中起預(yù)示作用，使用起來很不方便。預(yù)染蛋白Marker可用于在電泳進程中輕松識別和監(jiān)測蛋

裂析大腸桿菌超級破菌液，溫和破壁，蛋白觸手可及2025/03/27

在利用大腸桿菌進行蛋白制備的實驗或生產(chǎn)過程中，大腸桿菌的裂解是獲取蛋白質(zhì)的關(guān)鍵步驟。然而，傳統(tǒng)的破菌方法如超聲破碎、高壓均質(zhì)、反復(fù)凍融往往存在操作復(fù)雜、設(shè)備依賴性強、破碎效率低、成本高、周期長、細胞破碎不均一等缺點。為此，我們在大腸桿菌專用破菌液（貨號：PR0202）的基礎(chǔ)上，經(jīng)過大量試驗優(yōu)化，開發(fā)出一款成分溫和、使用簡便、無需超聲和凍融、不添加溶菌酶的裂析大腸桿菌超級破菌液，革新了傳統(tǒng)破菌方式，既能滿足實驗室規(guī)模高通量篩選和小量測試需要，又適用于工業(yè)級別蛋白純化需求。我們把裂析大腸桿菌超級破菌

重組人BMP2在實驗室中的應(yīng)用2025/03/17

重組人BMP2在實驗室中有著廣泛而重要的應(yīng)用，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：一、細胞生物學(xué)研究細胞分化BMP2可以誘導(dǎo)多種細胞向成骨細胞分化。在干細胞研究中，將重組人BMP2加入到干細胞培養(yǎng)體系中，能夠啟動干細胞向成骨方向的分化程序。例如，間充質(zhì)干細胞（MSCs）在BMP2的作用下，會逐漸表達成骨細胞特異性基因，如堿性磷酸酶（ALP）、骨鈣素（OCN）等。通過檢測這些基因和蛋白的表達，可以深入研究細胞分化的分子機制。對于成纖維細胞等非骨骼來源的細胞，BMP2也能在一定程度上誘導(dǎo)其向成骨樣細胞轉(zhuǎn)化。這種

賽多培®噬菌體抑制劑使用常見問題匯總2025/03/13

1、使用賽多培®噬菌體抑制劑與現(xiàn)有噬菌體防治手段相比有哪些優(yōu)勢？在生物醫(yī)藥（抗生素、疫苗、蛋白藥物、基因治療載體）、工業(yè)酶制劑、生物反應(yīng)器工藝研究等依賴大規(guī)模細菌培養(yǎng)的領(lǐng)域，傳統(tǒng)防治噬菌體的方法（如設(shè)備消毒、菌種輪換）成本高且無法預(yù)防噬菌體污染，如果一旦發(fā)生噬菌體污染，會導(dǎo)致批次發(fā)酵失敗，造成大量物料損失和人工成本的浪費。傳統(tǒng)噬菌體消殺步驟繁瑣，且需要耗費大量時間，影響研發(fā)和生產(chǎn)進度。賽多培®噬菌體抑制劑可以作為細菌培養(yǎng)的保護劑使用，盡最大可能保證發(fā)酵成功率，避免物料損失，同時減輕了環(huán)境消殺等成

重組人BMP2的制備方法通常包括以下步驟2025/03/12

重組人BMP2的制備方法通常包括以下步驟：1.基因工程手段：首先，將編碼BMP-2的基因插入到表達載體中，然后將其轉(zhuǎn)入宿主細胞，如大腸桿菌，使宿主細胞能夠表達BMP-2。2.蛋白表達：在適宜的培養(yǎng)條件下，使轉(zhuǎn)入基因的細胞進行發(fā)酵，大規(guī)模生產(chǎn)BMP-2蛋白。3.細胞破碎與包涵體提?。和ㄟ^高壓勻漿等方法破壞細胞壁，收集并漂洗包含BMP-2的包涵體。4.變性與復(fù)性：使用尿素等變性劑使蛋白復(fù)性，通過控制pH值和尿素濃度，以及應(yīng)用超濾膜技術(shù)，使變性的BMP-2蛋白重新折疊恢復(fù)活性。5.純化：采用離子交換層

CRD系列無血清細胞凍存液使用常見問題匯總2025/03/07

1、常規(guī)的細胞凍存主要采用DMSO+血清的方式，賽爾瑞成進行凍存液的無血清、低（無）DMSO、無蛋白這些方向持續(xù)開發(fā)的原因是什么？細胞凍存液的研發(fā)歷史可以追溯到20世紀中期，隨著細胞生物學(xué)和低溫生物學(xué)的發(fā)展，凍存液逐漸優(yōu)化和改進。20世紀60年代，DMSO成為常用冷凍保護劑，廣泛應(yīng)用于細胞凍存。隨后，凍存液中開始添加胎牛血清（FBS）等成分，提供營養(yǎng)和保護。20世紀80年代，科學(xué)家優(yōu)化凍存液配方，調(diào)整DMSO和血清濃度，減少毒性并提高凍存效果。DMSO作為常用的冷凍保護劑，在較高濃度或長時間暴露

買大腸桿菌培養(yǎng)基送大腸桿菌專用破菌液或甘油菌2025/03/05

活動內(nèi)容：購買1瓶賽多培®大腸桿菌高密度表達培養(yǎng)基（規(guī)格：500mL）或1袋賽多培®增強型LB預(yù)混培養(yǎng)基（規(guī)格：10L），送2瓶大腸桿菌專用破菌液（規(guī)格：500mL）或1支甘油菌株（規(guī)格：0.5mL，TOP10、DH5a、Bl21（DE3）任選一種）注：1.活動日期：截止到2025年3月31日；2.終端與經(jīng)銷活動一致；3.本活動最終解釋權(quán)歸賽爾瑞成（北京）生命科學(xué)技術(shù)有限公司所有。一、賽多培®大腸桿菌高密度表達培養(yǎng)基賽多培®大腸桿菌高密度表達培養(yǎng)基是賽爾瑞成研發(fā)的一種適合于大腸桿菌生長和蛋白表達

重組人Flt3L的制備是一個復(fù)雜且精細的過程2025/02/24

重組人Flt3L的制備工藝是一個復(fù)雜且精細的過程，以下是對其制備工藝的詳解：1.基因構(gòu)建與載體選擇基因合成或克隆：首先需要獲取人Flt3L的基因序列，這可以通過從人體細胞中提取mRNA，經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄得到cDNA，再通過PCR等技術(shù)擴增出Flt3L基因；也可以根據(jù)已知的基因序列進行人工合成。將得到的Flt3L基因插入到合適的表達載體中，該載體應(yīng)具備在宿主細胞中高效表達、穩(wěn)定遺傳等特性。載體元件選擇：表達載體通常含有啟動子、終止子、標記基因等元件。啟動子是RNA聚合酶結(jié)合并啟動轉(zhuǎn)錄的關(guān)鍵部位，其活性強

重組人Flt3L存放條件有哪些？2025/02/21

重組人Flt3L是一種重要的細胞因子，其存放條件對保持其活性和穩(wěn)定性至關(guān)重要。1.低溫保存重組人Flt3L通常需要在低溫條件下保存，例如2～8℃的冷藏環(huán)境。這有助于減緩蛋白質(zhì)的降解和變性，從而保持其生物活性。2.避免反復(fù)凍融反復(fù)凍融會破壞蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致其活性降低。因此，F(xiàn)lt3L應(yīng)避免多次凍融，以保持其最佳活性。3.避免光照長時間的光照，特別是紫外線，可能會引起蛋白質(zhì)的變性和失活。因此，F(xiàn)lt3L應(yīng)存放在避光的環(huán)境中，例如使用棕色玻璃瓶或其他遮光容器。4.無菌操作在處理和保存重組人Flt3L

無血清細胞凍存液對比傳統(tǒng)細胞凍存液的優(yōu)勢2025/02/12

細胞凍存是細胞培養(yǎng)技術(shù)中細胞進行保種并長期保存的常用方法，其中細胞凍存液，作為細胞凍存時必須使用的一種溶液，不僅僅是說只是用來進行細胞的保存，在細胞的購買、寄贈、交換和運送過程中也起著關(guān)鍵作用，因此選擇一款好的細胞凍存液就尤為重要。如果不加任何條件直接凍存細胞，細胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會形成冰晶，能導(dǎo)致細胞內(nèi)發(fā)生機械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、pH值改變、蛋白變性等，從而引起細胞死亡。而細胞凍存液就相當(dāng)于細胞的保護劑，在凍存細胞時將細胞懸浮于凍存液中，可使冰點降低，提高細胞膜對水的通透性，

重組蛋白表達服務(wù)-賽爾瑞成2025/02/06

重組蛋白表達服務(wù)-賽爾瑞成大腸桿菌原核表達系統(tǒng)是較早被采用，也是目前掌握的較為熟悉的蛋白表達系統(tǒng)。大腸桿菌作為用于重組蛋白生產(chǎn)的宿主菌，它不僅具有遺傳背景清楚、培養(yǎng)操作簡單、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)導(dǎo)效率高、生長繁殖快、成本低廉，可以快速大規(guī)格地生產(chǎn)目的蛋白等優(yōu)點，而且其表達外源基因產(chǎn)物的水平遠高于其它基因表達系統(tǒng)。因此大腸桿菌是目前應(yīng)用廣泛的蛋白質(zhì)表達系統(tǒng)。大腸桿菌原核表達系統(tǒng)也更適合于分子量較小重組蛋白的制備。重組蛋白表達服務(wù)-賽爾瑞成的優(yōu)勢：1.20年的大腸桿菌原核蛋白表達制備的經(jīng)驗；2.擁有多種自主優(yōu)化

重組人BMP4的制備工藝說明2025/01/20

重組人BMP4的制備工藝說明如下：1.基因構(gòu)建與表達載體選擇基因合成或克?。簭娜梭w組織中提取總RNA，通過逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）等技術(shù)獲得BMP-4的cDNA?；蛘吒鶕?jù)已知的BMP-4基因序列進行人工合成。將獲得的BMP-4基因片段插入到合適的表達載體中，如質(zhì)粒載體，構(gòu)建重組表達載體。常用的表達載體包括pET系列、pcDNA系列等，這些載體通常含有啟動子、選擇標記基因和多克隆位點等元件，以便于后續(xù)的基因表達和篩選。表達宿主選擇：可以選擇大腸桿菌、酵母細胞、哺乳動物細胞等作為表達宿主。

如何檢測重組人BMP4的活性？2025/01/17

以下是一些檢測重組人BMP4活性的方法：1.細胞水平檢測堿性磷酸酶活性檢測：BMP-4可以誘導(dǎo)細胞產(chǎn)生堿性磷酸酶。將重組人BMP-4與特定的細胞系共同培養(yǎng)，如ATDC-5細胞等，在一定時間后，通過檢測細胞內(nèi)堿性磷酸酶的活性來反映BMP-4的活性。常用的方法是采用比色法或化學(xué)發(fā)光法等檢測堿性磷酸酶對特定底物的催化作用，從而確定其活性水平。細胞增殖和分化檢測：BMP-4能夠促進間充質(zhì)干細胞等向成骨細胞、軟骨細胞等方向增殖和分化。將重組人BMP-4作用于間充質(zhì)干細胞等靶細胞，經(jīng)過一段時間的培養(yǎng)后，通過