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						北京心聯(lián)光電科技有限公司
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            小鼠腦部深層光學(xué)相干斷層掃描血管成像：海馬體深度微血管成像2022/05/10
            
					
            
				海馬體與大腦的記憶功能和導(dǎo)航功能相關(guān)，嚙齒動(dòng)物的海馬體常被用來作為研究神經(jīng)生理學(xué)的模型系統(tǒng)例如研究神經(jīng)可塑性等。該部位的血管變化與腦部疾病密切相關(guān)，例如阿爾茨海默氏病，癡呆和癲癇病。小鼠海馬體周圍的血管成像可能有助于進(jìn)一步闡明這些疾病的潛在機(jī)制。光學(xué)相干斷層掃描血管造影（OCTA）是一種新興技術(shù)，可以提供無標(biāo)簽的血流信息。由于海馬體是小鼠大腦的深層結(jié)構(gòu)，因此直接使用OCTA和其他顯微成像方式對(duì)血管網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行可視化一直是醫(yī)學(xué)影像學(xué)的研究挑戰(zhàn)之一。目前已有使用多光子顯微鏡對(duì)海馬血管進(jìn)行了成像，但是使用
					
            
				
            
								
            
					
            高光譜暗場(chǎng)成像用于胞嘧啶修飾位點(diǎn)的量化研究2022/05/10
            
					
            
				表觀遺傳信息的調(diào)控和異常在眾多的生理、病理中起著至關(guān)重要的作用。胞嘧啶衍生物可以調(diào)控基因表達(dá)。但是，單細(xì)胞水平上遺傳信息標(biāo)記物的定量評(píng)估受到了較低的時(shí)空分辨率和信噪比成像方法的限制。所以，很少有人對(duì)不同類型細(xì)胞和不同細(xì)胞階段的這些胞嘧啶修飾位點(diǎn)進(jìn)行表征研究。高光譜成像技術(shù)（HyperspectralImaging）有著*的空間分辨率和光譜分辨率，可以輕松獲得視野內(nèi)上某一個(gè)像素點(diǎn)的光譜信息。暗場(chǎng)成像（Dark-Filed）的方式可以排除未散射的入射光束，得到清晰的背景。將高光譜成像技術(shù)與暗場(chǎng)成像方
					
            
				
            
								
            
					
            一種利用高光譜技術(shù)快速檢測(cè)魚腸道中的塑料微粒的方法2022/05/09
            
					
            
				近年來，保護(hù)環(huán)境的呼聲愈發(fā)高漲，相關(guān)研究也在不斷深入。自然環(huán)境中人造有害物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)與處理正逐漸成為研究的熱點(diǎn)。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，水生生物會(huì)隨著進(jìn)食而不斷在體內(nèi)積累塑料微粒（MPs），濃度過高時(shí)會(huì)導(dǎo)致生物死亡，這對(duì)生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生了巨大的威脅。因此，尋找一種快速檢測(cè)體內(nèi)塑料微粒的方法將有利于及時(shí)針對(duì)性的治理當(dāng)?shù)氐纳鷳B(tài)環(huán)境。目前，拉曼及紅外光譜等技術(shù)已廣泛應(yīng)用于有機(jī)體中的物質(zhì)檢測(cè)，但以上方法均需要復(fù)雜的手段對(duì)組織與被測(cè)物進(jìn)行分離，費(fèi)時(shí)費(fèi)力。而基于高光譜技術(shù)的新方案則可以實(shí)現(xiàn)原位直接掃描、定位，極大提升了檢測(cè)效率
					
            
				
            
								
            
					
            前沿?zé)狳c(diǎn)：近紅外小動(dòng)物活體成像2022/05/09
            
					
            
				熒光（Fluorescent）是自然界的一種常見發(fā)光現(xiàn)象。當(dāng)熒光物質(zhì)受到激發(fā)光照射時(shí)，內(nèi)部的分子或原子吸收光子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，隨后發(fā)出波長(zhǎng)更長(zhǎng)的出射光，這種出射光就是熒光。上世紀(jì)90年代中期，斯坦福大學(xué)的Chris，PamelaContage和Beneron三位科學(xué)家利用高靈敏度的CCD相機(jī)追蹤到了活體小鼠體內(nèi)的光學(xué)信號(hào)，拉開了小動(dòng)物活體熒光成像研究的序幕。近些年來，近紅外（波長(zhǎng)：700-1700nm）熒光成像憑借組織穿透深、成像速度快、副作用小等優(yōu)點(diǎn)引起了科研人們的極大興趣。一般地，近紅外
					
            
				
            
								
            
					
            通過光學(xué)成像測(cè)量清醒的小鼠腦血流和血流動(dòng)力學(xué)改變2022/05/09
            
					
            
				今天我們向大家介紹一種測(cè)量清醒狀態(tài)下的小鼠腦血流檢測(cè)方法，文章中作者通過光學(xué)相干斷層成像（OCTA）和內(nèi)在光學(xué)信號(hào)成像（IOSI）檢測(cè)*清醒小鼠的腦血流和血流動(dòng)力學(xué)。文章中詳細(xì)介紹了顱骨窗的準(zhǔn)備過程，并對(duì)清醒的小鼠腦部血流進(jìn)行穩(wěn)定的光學(xué)記錄，以及實(shí)現(xiàn)多參數(shù)血流動(dòng)力學(xué)測(cè)量的成像方法。結(jié)果表明，通過使用OCTA技術(shù)，可以在動(dòng)物*清醒狀態(tài)下可靠地繪制出高分辨率的腦血管系統(tǒng)，包括穿透性小動(dòng)脈和毛細(xì)血管床的流速測(cè)量。最后，文章展示了在小鼠清醒狀態(tài)下施加觸須刺激時(shí)小鼠腦部皮質(zhì)層的血流動(dòng)力學(xué)改變。相信這里介紹
					
            
				
            
								
            
					
            內(nèi)窺OCT的臨床研究與應(yīng)用2022/05/09
            
					
            
				內(nèi)窺OCT是OCT技術(shù)的重要分支，在內(nèi)窺OCT之前，廣為應(yīng)用的醫(yī)學(xué)內(nèi)窺鏡主要有熒光成像內(nèi)鏡、白光成像內(nèi)鏡和超聲成像內(nèi)鏡等，雖然這些內(nèi)窺鏡都可以在不同臨床領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)不同的診斷功能，但是它們的分辨率達(dá)不到檢測(cè)細(xì)胞的微米量級(jí)的要求。隨著OCT技術(shù)的發(fā)展，OCT作為一種新興的高分辨率、非接觸式斷層成像技術(shù)，空間分辨率可以達(dá)到10μm，成像深度為1~3mm。人們漸漸認(rèn)識(shí)到OCT在內(nèi)窺領(lǐng)域的應(yīng)用前景，并且嘗試將內(nèi)窺OCT作為傳統(tǒng)內(nèi)窺探測(cè)方法以外輔助診斷的一種手段。OCT的高分辨率使內(nèi)窺OCT在檢測(cè)組織的早期異
					
            
				
            
								
            
					
            光學(xué)顯微技術(shù)和相干斷層掃描技術(shù)在活體癌癥研究中的應(yīng)用2022/05/09
            
					
            
				活體顯微成像（IVM）和光學(xué)相干斷層掃描（OCT）是兩種強(qiáng)大的光學(xué)成像工具，能夠在活體動(dòng)物中，觀察亞細(xì)胞水平的動(dòng)態(tài)活動(dòng)。結(jié)合標(biāo)記和無標(biāo)記技術(shù)的，IVM和OCT在臨床前和臨床癌癥成像方面得到非常廣泛的應(yīng)用，包括腫瘤的解剖學(xué)、生理學(xué)、腫瘤內(nèi)細(xì)胞遷移和腫瘤的分子學(xué)動(dòng)力。這些應(yīng)用對(duì)闡明癌癥生物機(jī)制、研究腫瘤的復(fù)雜生理、細(xì)胞和分子行為起到了極大幫助。同時(shí)IVM和OCT技術(shù)也在不斷發(fā)展進(jìn)步以適用于更多領(lǐng)域。如非線性光學(xué)顯微鏡技術(shù)的發(fā)展使得能用無標(biāo)簽的IVM對(duì)癌癥胞外基質(zhì)進(jìn)行成像。新的光學(xué)設(shè)計(jì)和算法推動(dòng)了無標(biāo)
					
            
				
            
								
            
					
            OCT在臨床前癌癥成像中的應(yīng)用進(jìn)展以及臨床應(yīng)用潛力2022/05/07
            
					
            
				過去的十年里，光學(xué)相干層析成像（OCT）領(lǐng)域取得了巨大的技術(shù)進(jìn)步。這些技術(shù)進(jìn)步推動(dòng)了它在眼科、心臟病學(xué)和胃腸癌篩查中的應(yīng)用。最近，為臨床前活體癌癥成像應(yīng)用開發(fā)的一系列基于OCT的成像工具獲得了令人興奮的新進(jìn)展，實(shí)現(xiàn)了探測(cè)和監(jiān)測(cè)體內(nèi)癌癥的進(jìn)展和反應(yīng)。本文回顧總結(jié)一些近期成果，并預(yù)測(cè)OCT在臨床前癌癥成像中的未來，討論其作為監(jiān)測(cè)癌癥治療的工具轉(zhuǎn)化到臨床的巨大潛力。背景光學(xué)相干斷層掃描（OCT）能夠?qū)铙w組織和器官進(jìn)行無創(chuàng)和無標(biāo)記成像。雖然OCT是一種相對(duì)較新的技術(shù)，但它基于已經(jīng)發(fā)展了幾百年的光學(xué)干涉
					
            
				
            
								
            
					
            在3D-OCT圖像中使用半自動(dòng)配準(zhǔn)和分割對(duì)牙齦組織體積進(jìn)行測(cè)量2022/05/07
            
					
            
				牙齦組織的體積變化可以用來指示牙齦炎癥進(jìn)展，可能有助于臨床對(duì)牙齦健康狀態(tài)的評(píng)估。要正確確定牙齦組織的體積大小，需有嚴(yán)謹(jǐn)可靠的技術(shù)對(duì)縱向采集的3D圖像進(jìn)行精確配準(zhǔn)和分割。研究人員GENGWANG等提出了一種可用于3DOCT圖像的半自動(dòng)配準(zhǔn)及分割方法，能以微米分辨率測(cè)量牙齦組織體積。使用牙齒表面作參考，通過牙齦表面的高度變化定量測(cè)量出牙齦組織體積的相對(duì)變化。并使用一名患者的重復(fù)掃描結(jié)果對(duì)該方法進(jìn)行了重復(fù)性測(cè)試，結(jié)果表明該口腔OCT成像的點(diǎn)云配準(zhǔn)方法的誤差為63.08±4.52μm(1σ)，牙齦組織平
					
            
				
            
								
            
					
            使用光學(xué)相干血管造影術(shù)準(zhǔn)確地早期預(yù)測(cè)腫瘤對(duì)PDT的反應(yīng)2022/05/07
            
					
            
				腫瘤治療過程中，對(duì)治療反應(yīng)的預(yù)測(cè)可能對(duì)治療選擇和優(yōu)化其遞送參數(shù)中起到關(guān)鍵作用。來自俄羅斯和加拿大的研究人員M.A.sirotkina等將光學(xué)相干血管造影術(shù)（OCA）作為成像方法，使用小鼠耳移植腫瘤模型（CT-26）進(jìn)行了臨床前試驗(yàn)，觀察正常和病理灌注血管，并監(jiān)測(cè)了血管經(jīng)靶向光動(dòng)力療法（PDT）后的治療反應(yīng)。還提出了一種穩(wěn)定簡(jiǎn)單的以微血管作為度量的方法，即PDT后t=24h，腫瘤和腫瘤周圍區(qū)域的灌注血管密度（PVD），用以判斷PDT的成功。同時(shí)經(jīng)組織學(xué)驗(yàn)證，進(jìn)一步證實(shí)了OCA微血管度量的出色早期預(yù)
					
            
				
            
								
            
					
            血管造影OCT能夠區(qū)分小鼠皮下表達(dá)不同VEGF亞基的纖維肉瘤的血管模式2022/05/07
            
					
            
				小鼠皮下植入腫瘤模型常用于癌癥研究，盡管腫瘤植入的位置很淺，但對(duì)于微血管研究來說，以足夠的空間分辨率進(jìn)行無創(chuàng)成像仍然是一個(gè)難題。英國謝菲爾德大學(xué)的研究人員RobertA.Byers等評(píng)估了使用OCT血管造影術(shù)直接對(duì)這種小鼠模型中腫瘤血管成像的能力。使用的腫瘤來源于纖維肉瘤細(xì)胞，經(jīng)基因工程改造后僅表達(dá)VEGF120或VEGF188（分別為fs120和fs188腫瘤）。研究發(fā)現(xiàn)fs120腫瘤的血管直徑（60.7±4.9μm）顯著大于fs188腫瘤（45.0±4.0μm）。fs120腫瘤還顯示出明顯更
					
            
				
            
								
            
					
            使用功能性O(shè)CT對(duì)腫瘤微血管進(jìn)行臨床前成像研究2022/05/07
            
					
            
				放射療法廣泛用于癌癥治療，目前技術(shù)朝著以更少的分割提供更高劑量發(fā)展，但這可能會(huì)引起細(xì)胞和微血管損傷。微血管系統(tǒng)可能是放療早期應(yīng)答的功能生物標(biāo)志物，然而很難直接且非侵入地測(cè)量微血管應(yīng)答情況，其時(shí)間進(jìn)程、劑量依賴性和在腫瘤控制中的總體重要性也尚不清楚。針對(duì)這種情況，加拿大研究人員ValentinDemidov等使用功能性O(shè)CT，結(jié)合人腫瘤異種移植物臨床前模型，對(duì)單次10、20和30Gy放射劑量下腫瘤的微血管應(yīng)答情況進(jìn)行了體內(nèi)縱向定量成像研究，對(duì)放療后血管重塑進(jìn)行了詳細(xì)評(píng)估。定量評(píng)估了微血管對(duì)放療的即
					
            
				
            
								
            
					
            微血管成像技術(shù)盤點(diǎn)2022/05/06
            
					
            
				微循環(huán)疾病近年來被廣泛關(guān)注，盡管我們知道微循環(huán)在調(diào)節(jié)生理機(jī)能方面和疾病發(fā)生發(fā)展方面有著十分重要的作用，但是目前我們對(duì)其仍然知之甚少，而隨著醫(yī)學(xué)影像學(xué)的突破近年來一些無損微循環(huán)成像技術(shù)走上了科研與臨床的舞臺(tái)。今天就讓我們借著一篇研究皮膚微循環(huán)成像技術(shù)的綜述來盤點(diǎn)一下目前科研及臨床領(lǐng)域中的微循環(huán)無損成像技術(shù)吧！我們知道皮膚上微血管構(gòu)成主要在真皮層和皮下組織中（如下圖）。真皮層通常1-4mm厚里面包含血管，淋巴管，毛囊，腺體等組織結(jié)構(gòu)。而皮下組織厚度為5-20mm主要由脂肪組織構(gòu)成。而其真皮層的毛細(xì)血
					
            
				
            
								
            
					
            常染色體顯性阿爾茨海默病中的視網(wǎng)膜毛細(xì)血管血流異常2022/05/06
            
					
            
				本研究描述了常染色體顯性阿爾茨海默?。ˋDAD）突變患者的視網(wǎng)膜毛細(xì)血管血流特征。招募PSEN1或APP突變攜帶者，將其分為早期（ES）組和晚期（LS）組。對(duì)照為正常受試者和高危的非攜帶者。使用MICRO-VCC血管微循環(huán)活體檢測(cè)系統(tǒng)測(cè)量通過毛細(xì)血管段的紅細(xì)胞流量，從而量化毛細(xì)血管血流。對(duì)同一受試者兩只眼睛的相關(guān)性進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)ES組的毛細(xì)血管血流明顯大于對(duì)照和LS組。ES和LS組的毛細(xì)血管血流不均一性明顯大于對(duì)照組。LS組與對(duì)照組的毛細(xì)血管血流無明顯差異。因此與對(duì)照組相比，ESADA
					
            
				
            
								
            
					
            高光譜受激拉曼散射顯微術(shù)對(duì)植物組織進(jìn)行高光譜化學(xué)成像2022/05/06
            
					
            
				受激拉曼散射（SRS）顯微術(shù)利用基于分子振動(dòng)特征的化學(xué)特異性，可實(shí)現(xiàn)無標(biāo)記生物成像。超光譜SRS成像可以獲得每個(gè)像素的分子振動(dòng)光譜，不僅能夠研究各種生物分子的光譜差異，還可根據(jù)它們的光譜差異區(qū)分出不同成分。然而由于光譜差異的細(xì)wexing，以前的無標(biāo)記SRS成像可辨別的成分的數(shù)量只有4個(gè)。日本研究人員TakanoriIino等使用高光譜SRS對(duì)植物組織進(jìn)行了成像，包括山茶（Camelliajaponica）葉子、擬南芥（Arabidopsisthaliana）根和苔類植物（Marchantiap
					
            
				
            
								
            
					
            使用高光譜受激拉曼散射在乳腺活檢中基于鈣化評(píng)估腫瘤惡性程度2022/05/06
            
					
            
				基于組織鈣化可對(duì)乳腺腫瘤惡性程度進(jìn)行精確評(píng)估，這對(duì)疾病診斷及了解腫瘤發(fā)展過程非常關(guān)鍵。傳統(tǒng)的X光鉬靶可提供鈣化的整體形態(tài)但缺乏化學(xué)信息。自發(fā)拉曼光譜可提供詳細(xì)的化學(xué)數(shù)據(jù)但缺乏空間分布信息。復(fù)旦大學(xué)研究人員YifanYang等基于光譜和空間域分析，應(yīng)用高光譜受激拉曼散射（SRS）顯微術(shù)來提取微鈣化的化學(xué)和形態(tài)特征。成像了23例患者的共211個(gè)鈣化點(diǎn)，并用基于支持向量機(jī)（SVM）的分類算法對(duì)結(jié)果進(jìn)行了分析。通過優(yōu)化微鈣化的化學(xué)及幾何特征組合，使良性和惡性病例的區(qū)分精度能達(dá)到98.21%，召回率100
					
            
				
            
								
            
					
            利用近紅外二區(qū)發(fā)光的納米點(diǎn)對(duì)急性心肌梗塞進(jìn)行體內(nèi)瞬時(shí)成像2022/05/06
            
					
            
				急性梗塞發(fā)生后，作為實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確和有效治療的第一步，臨床醫(yī)生需要快速且精確定位心肌缺血組織?，F(xiàn)今早期心臟病發(fā)作的診斷基于生化血液分析（檢測(cè)心肌酶）或超聲波輔助成像，耗時(shí)且空間分辨率低?？朔@些經(jīng)典技術(shù)局限性的新技術(shù)也就應(yīng)運(yùn)而生，如納米技術(shù)。由此西班牙和中國研究人員S.Mateos等利用生物功能化的近紅外發(fā)光納米粒子，對(duì)急性心肌梗塞后的心臟進(jìn)行了體內(nèi)成像。利用近紅外熒光成像的*采集速度和納米粒子的高效選擇靶向性，在急性梗塞事件后僅幾分鐘就可獲得梗塞心臟的體內(nèi)圖像。為急性梗塞后缺血心肌的高效、快速和準(zhǔn)確
					
            
				
            
								
            
					
            光學(xué)相干斷層掃描監(jiān)測(cè)急性中風(fēng)進(jìn)展2022/05/05
            
					
            
				華盛頓大學(xué)光學(xué)和生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域的著名專家王瑞康教授在頂級(jí)期刊IEEETRANSACTIONSONMEDICALIMAGING（IF：7.816）發(fā)表文章《MonitoringAcuteStrokeProgression:Multi-ParametricOCTImagingofCorticalPerfusion,Flow,ａndTissueScatteringinaMouseModelofPermanentFocalIschemia》文中采用光學(xué)相干斷層掃描成像的方法監(jiān)測(cè)急性中風(fēng)的腦部病理改變，
					
            
				
            
								
            
					
            Nano Letters：DNA長(zhǎng)度決定著細(xì)胞內(nèi)SWCNTs的“命運(yùn)2022/05/05
            
					
            
				單壁碳納米管（SWCNTs）因在近紅外（NIR）區(qū)域有穩(wěn)定的光致發(fā)光特性而在生物成像領(lǐng)域應(yīng)用頗多。單鏈DNA可以通過非共價(jià)鍵與SWCNTs結(jié)合（DNA-SWCNTs），使SWCNTs有更好的生物相容性。研究表明，SWCNTs進(jìn)入人體之后，會(huì)被巨噬細(xì)胞“內(nèi)化”，并在溶酶體定位。對(duì)SWCNTs的表面進(jìn)行修飾，可以改變SWCNTs在細(xì)胞內(nèi)的“命運(yùn)”。但是，人們對(duì)DNA單鏈的長(zhǎng)度如何影響DNA-SWCNTs在復(fù)雜細(xì)胞環(huán)境中的代謝知之甚少。2019年3月，美國羅德島大學(xué)DanielRoxbury教授課題組
					
            
				
            
								
            
					
            利用OCTA在3秒內(nèi)對(duì)視網(wǎng)膜中央凹旁循環(huán)進(jìn)行成像2022/05/05
            
					
            
				研究背景在過去的十年里，我們見證了光學(xué)相干斷層造影(OCTA)在視網(wǎng)膜成像方面的興起。與熒光素血管造影不同，OCTA不需要靜脈注射染料，而是利用流動(dòng)血細(xì)胞提供的內(nèi)在運(yùn)動(dòng)對(duì)比。OCTA在幾秒鐘內(nèi)就可獲取數(shù)據(jù)，使其成為常規(guī)眼科臨床測(cè)試的理想選擇。盡管投影偽影是一個(gè)需要后續(xù)校正處理的問題，但OCTA的三維模型已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了對(duì)分離的視網(wǎng)膜神經(jīng)叢和絨毛膜毛細(xì)血管進(jìn)行深度分辨可視化，并廣泛應(yīng)用于顯示視網(wǎng)膜脈管系統(tǒng)的毛細(xì)血管，為糖尿病視網(wǎng)膜病變以及年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)中新血管形成過程提供了大量可研究的細(xì)節(jié)
					
            
				
            
							
				
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