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BroadPharm聚乙二醇化PEG化脂質賦形劑SM-1022022/02/26

納米顆粒脂質體(Lipidnanoparticles，LNPs)即LNPs遞送系統(tǒng)，業(yè)界通常認為通過非共價親和力和細胞膜結合并通過內吞作用被攝取，進入細胞后mRNA逃離內吞小泡，被釋放到細胞質中表達靶蛋白。LNPs與傳統(tǒng)脂質體最大的不同是它們在粒子核心內形成膠束結構，其形態(tài)可以根據(jù)配方和合成參數(shù)改變。LNPs通常由四種主要成分組成：陽離子或可電離的脂質(與帶負電荷的遺傳物質復合，有助于內涵體逃逸)、磷脂(顆粒結構)、膽固醇(有助于穩(wěn)定性和膜融合)、聚乙二醇脂質(提高穩(wěn)定性和循環(huán))。LNPs核酸傳

聚乙二醇 (PEG)基礎知識介紹2022/02/18

PEG是什么？聚乙二醇(PEG)是一種合成聚合物，由環(huán)氧乙烷的重復單元組成。PEG可以在醫(yī)療行業(yè)以及工業(yè)和商業(yè)領域的許多應用中找到。PEG是由什么制成的？自1930年代以來，已使用乙醇鹽的陰離子聚合制備PEG。PEG被細分為分子量高于20,000g/mol的聚環(huán)氧乙烷(PEO)和分子量較低的PEG。由于PEG首字母縮寫詞更常見的用法，一些PEO化合物在化學工業(yè)的許多地方也被稱為PEG。圖1顯示了如何通過使用親核試劑作為引發(fā)劑聚合環(huán)氧乙烷來進行合成，這允許構建具有一系列分子量和分子量分布的PEG。

LIPOSOMA巨噬細胞產(chǎn)品寫入Springer Nature出版書籍2022/02/07

LIPOSOMA的巨噬細胞（Macrophage）清除劑ClodronateLiposomes，以高質量性被客戶廣泛使用，以良好口碑廣泛相傳。以研究論文的形式頻頻見于Nature，Science和Cell等期刊。2018年，醫(yī)學、生物學科學專業(yè)出版商HumanaPress出版了GermainRousselet主編Macrophages-MethodsａndProtocols。書中第23章：DepletingMacrophagesInVivowithClodronate-Liposomes詳細介紹

LIPOSOMA氯膦酸鹽ClodronateLiposomes清除原理2022/01/28

動物模型中巨噬細胞的化學耗竭通常是用氯膦酸鹽-脂質體溶液ClodronateLiposomes進行[1]。當直接在動物體內釋放時，氯膦酸鹽分子是無效的因為濃度不夠，半衰期短。但是一旦包裹在脂質體中，氯膦酸鹽就可以使特定的靶向吞噬細胞。脂質體被巨噬細胞快速識別和吞噬，從而實現(xiàn)高效氯膦酸鹽濃度觸發(fā)細胞凋亡的閾值靶向細胞[2]。脂質體包裹的氯膦酸鹽被認為是外來物質吞噬細胞的顆粒并被攝入內部囊泡稱為吞噬體；這是內吞作用的第一步。攝入后，吞噬體與含有磷脂酶的溶酶體融合，這將破壞磷脂雙層允許氯膦酸鹽在細胞中

ClodronateLiposomes清除小鼠巨噬細胞后回輸BMDM2022/01/28

巨噬細胞是參與廣泛的生理和病理過程的關鍵先天免疫細胞。用氯膦酸鹽脂質體ClodronateLiposomes（貨號CP-005-005，巨噬細胞清除套裝）去除巨噬細胞通常用于研究小鼠體內巨噬細胞的功能。實驗設計：1.體外誘導BMDM，修飾和培養(yǎng)骨髓來源單核巨噬細胞（根據(jù)自己實驗設計，進行誘導和修飾）2.氯膦酸鹽脂質體ClodronateLiposomes（貨號CP-005-005，巨噬細胞清除套裝）注射清除小鼠體內的單核巨噬細胞3.Transfer誘導的BMDM到已經(jīng)清除體內單核巨噬小鼠體內考慮

聚乙二醇（PEGs）修飾脂質體（LIPOSOMES）2022/01/28

脂質體具有靶向、長效、可降低藥物毒性及增加藥物穩(wěn)定性等多方面的優(yōu)點。但也存在一定的不足和問題,如脂質成分易氧化水解、脂質體易聚集以及脂質體進入血循環(huán)后易被網(wǎng)狀內皮系統(tǒng)細胞快速清除、靶向脂質體在體內發(fā)揮作用前難以保證其完整性等。為克服以上不足，空間立體穩(wěn)定脂質體應運而生。空間立體穩(wěn)定脂質體是一種表面含有天然或合成聚合物修飾的類脂衍生物的新型脂質體。修飾聚合物的種類有聚乙二醇（PEG）、聚丙烯酞胺（PPA）、聚乙烯毗咯烷酮等（PVP）,其中聚乙二醇（PEG）是比較常用的一種。分子與磷脂分子通過共價鍵

Macrocyclics大環(huán)配體產(chǎn)品選購指南2022/01/28

Macrocyclics包含：雙功能螯合劑BifunctionalChelators(BFCs)；大環(huán)配體MacrocyclicLigands；磁共振試劑MagneticResonanceReagents；反應中間體ReactiveIntermediates。以及衍生物DOTADERIVATIVES，NOTADERIVATIVES，DTPADERIVATIVES，CYCLENDERIVATIVES，CYCLAMDERIVATIVES，CYCLENDERIVATIVES。DOTA-tris(tBu

巨噬細胞的嗅覺受體“聞”到辛醛引起炎癥反應進而導致血管疾病2022/01/20

“聞味道”似乎只有鼻子能做到，但近些年的研究陸續(xù)發(fā)現(xiàn)，擁有嗅覺受體的不僅是鼻腔的表皮細胞。這些能感知多種氣味的受體還出現(xiàn)在了皮膚、腸道等區(qū)域，在嗅覺系統(tǒng)之外發(fā)揮生理功能。近日，一項發(fā)表于《科學》的最新研究，將動脈中的嗅覺受體與心血管疾病聯(lián)系在一起：在血管壁上，巨噬細胞的嗅覺受體“聞”到氣味分子辛醛后，會引起炎癥反應，進而導致心臟病和動脈粥樣硬化。拉霍亞免疫學研究所(LJI)的科學家發(fā)現(xiàn)，巨噬細胞可以“嗅出”周圍環(huán)境并引起炎癥，增加心血管疾病與動脈粥樣硬化風險。巨噬細胞擁有氣味受體，可以感覺血液中

Macrophages巨噬細胞基礎知識2022/01/20

100多年前，俄羅斯科學家IlyaMetchnikoff描述巨噬細胞和它的吞噬作用的時候，估計他也沒想到巨噬細胞的作用其實是如此之多。它被大家所熟悉的功能就是作為機體抵御外來物質入侵的門戶固有免疫防線，如細菌、真菌和病毒的入侵。但是其實它在其他生理活動中也扮演著更加重要的角色。巨噬細胞有著不同的來源和功能，在不同環(huán)境的刺激下巨噬細胞能改變其表型從而行使不同的功能。研究者們嘗試通過不同方面，如功能、來源，對巨噬細胞進行分類，目前比較常用的是按照表型功能進行分類。在不同的炎癥狀態(tài)下，巨噬細胞可以分化

疊氮修飾半乳糖Ac4GaINAz2022/01/08

英文名稱:Ac4GaINAzN-azidoacetylgalactosamine-tetraacylated中文名稱:疊氮修飾半乳糖CASNo:653600-56-7分子式:C16H22N4O10分子量:430.37純度：≥98%性狀：白色至灰色無定形固體結構式：GalNAz(N-azidoacetylgalactosamine-tetraacylated)是一種疊氮標記的糖，它為通過體內代謝標記和化學選擇性連接研究糖蛋白提供了一種高度特異性的方法。疊氮糖的特點：?生物正交——疊氮基團很小、無反

四酰化 N-疊氮基乙?；事短前稟c4ManNAz2022/01/08

ManNAz（N-疊氮基乙酰基甘露糖胺-四?；┦且环N疊氮化物標記的糖，提供了一種高特異性方法，用于通過體內代謝標記和化學選擇性連接研究糖蛋白。疊氮基-糖的特點：?生物正交性—疊氮基基團較小、無反應性且不存在于生命系統(tǒng)中；因此疊氮基-糖化合物不會干擾內源性細胞通路和取代其自然發(fā)生的類似物?兼容性—在簡單的緩沖液條件下可有效使用磷酸化合物進行化學反應；不需要銅或還原劑等輔助試劑?化學選擇性—疊氮化物和膦基團不會與生物樣品的組分反應或干擾此類組分，而是彼此高效偶聯(lián)?通用—疊氮化物標記可用于檢測、固定

肝臟巨噬細胞Liver Kupffer cells（KF）2022/01/08

LiverKupffercells（KF）肝臟巨噬細胞肝庫普弗細胞（KF）起源于胚胎發(fā)生過程中的卵黃囊衍生前體和單核細胞衍生的巨噬細胞?？莘窦毎麑τ诰S持組織穩(wěn)態(tài)和確保對肝損傷的快速反應至關重要。由于肝臟持續(xù)暴露于來自腸道的抗原和低水平的細菌內毒素，庫普弗細胞有助于抑制免疫系統(tǒng)的“意外”激活，并在維持肝臟的免疫耐受性和提供抗-體內平衡期間的炎癥微環(huán)境?？莘窦毎ㄟ^暴露于脂多糖、干擾素-γ或IL-4/IL-13被激活。激活后，它們會調節(jié)炎癥并募集免疫細胞。干擾素調節(jié)因子5(IRF5)最近已成為一種關

NHS和Sulfo-NHS介紹和應用2021/12/24

NHS介紹和應用NHS是將羧基轉化為胺反應性NHS酯的化學修飾試劑，用于生物偶聯(lián)、交聯(lián)、標記和固定方法。NHS的特點：?NHS的存在使EDC介導偶聯(lián)的效率提高?可使用任何含羧基的分子制備胺反應性NHS酯?典型小分子（例如生物素）的NHS衍生物不帶電荷、有機可溶（首先溶于DMSO）且具有細胞膜可透過性?高純度結晶NHS可用于生成高質量活化衍生物NHS（N-羥基琥珀酰亞胺），不帶電荷的Sulfo-NHS（N-羥基磺基琥珀酰亞胺）類似物，可控制和修飾涉及與伯胺(—NH2)偶聯(lián)的羧酸鹽(—COOH)活化

冬眠科技為細胞生命按下“暫停鍵”2021/12/22

冬眠科技為細胞生命按下“暫停鍵”冬眠是動物的一種特殊生存技巧。研究發(fā)現(xiàn)，人類偶爾也會冬眠，這有助于避免或減輕危及生命的傷害。想象一下，受傷嚴重的你被匆匆送進急診室，醫(yī)生還來不及幫你修復傷口，此時你血管里的血液正從破裂的傷口處悄悄流失，失血讓身體器官得不到至關重要的營養(yǎng)與氧氣供應，你即將進入心臟驟停狀態(tài)。但你的生命并沒有就此結束，因為你的身體開始連上了各種管子，機器呼呼響著，冰冷的液體流過你的靜脈，你的體溫降到冰點以下。最終，你的心臟停止了跳動，你的肺不再呼氣吐氣，你的生命似乎也凍結在了靜止的時間

ClickChemistry點擊化學的應用2021/12/02

ClickChemistry由K.BarrySharpless、HartmuthC.Kolb和M.G.Finn于2001年提出，用于描述快速選擇性反應或以可預測的方式相互“點擊”以形成具有雜原子鏈（C-X-C）的生理穩(wěn)定產(chǎn)物的反應。Clickchemistry廣泛用于生物分子、表面、顆粒和有機化合物的改性，具有許多優(yōu)點1：*應用范圍廣泛；*模塊化性質；*在“小量”和“大量”反應中均適用；*反應條件溫和；*產(chǎn)品分離簡單（幾乎不需要純化）；*產(chǎn)率高，速度快；*無害副產(chǎn)品生成（遵循綠色化學的12項原則

ClodronateLiposomes氯膦酸脂質體實驗操作使用注意事項2021/11/14

氯磷酸二鈉脂質體（ClodronateLiposome）作為目前*為成熟，便捷的單核巨噬細胞清除工具，是單核巨噬細胞研究中*的利器。靶點科技（北京）有限公司為您提供售前售后的技術支持，下單前建議一定咨詢我們免費的技術支持。Q1：ClodronateLiposomes氯磷酸鹽脂質體如何存放？---收到ClodronateLiposomes氯膦酸鹽脂質體后，應放置于冰箱2~8℃進行冷藏保存。禁止凍存，切記！ClodronateLiposomes氯膦酸鹽脂質體也不能暴露于高溫環(huán)境中（超過40攝氏度）。

單核巨噬細胞清除利器原理：氯膦酸二鈉脂質體2021/11/14

氯磷酸二鈉脂質體（ClodronateLiposome）作為目前*為成熟，便捷的單核巨噬細胞清除工具，是單核巨噬細胞研究中*的利器。靶點科技（北京）有限公司為您提供售前售后的技術支持，下單前建議一定咨詢我們免費的技術支持。Q1：ClodronateLiposomes氯磷酸鹽脂質體結構和屬性？--氯磷酸鹽脂質體的兩大重要組分：氯磷酸鹽和脂質體，這兩部分對于巨噬細胞清除缺一不可。--氯磷酸鹽作用機理：在細胞內代謝成不可水解的ATP類似物，通過抑制細胞中線粒體的ADP/ATP轉運機制從而誘導細胞的凋亡

Doccol線栓MCAO sutures大小鼠 MCAO線栓使用介紹2021/10/30

美國Doccol線拴是MCAO模型穩(wěn)定的保證，可以將腦梗塞體積標準差減少至5%，并避免蛛網(wǎng)膜下腔出血，不需要激光多普勒檢測血流也能獲得極為穩(wěn)定的結果。Doccol線拴是國際腦缺血研究中應用最多的線拴，也是Nature，Stroke，JNeurosci等著名雜志報道最多的線拴。根據(jù)學術的搜索結果，截止至2018年9月，已經(jīng)有數(shù)千篇研究腦缺血的文獻引用了Doccol線栓。僅2018年1月至9月就有158篇，見文獻目錄。同時，每只鼠MCAO模型的線栓成本僅為10-20元（可重復使用型號，視重復使用次數(shù)

Human AB Serum正常人AB血清背景介紹2021/10/20

正常人AB血清采用AB血型（發(fā)現(xiàn)最晚且最稀少的血型，只占總人口的5%左右）正常人血液為原料，經(jīng)無菌采集、分離、微孔過濾后而成。本產(chǎn)品無支原體、無病毒、無噬毒體、內毒素含量低于1EU/ml，適用于細胞、組織器官培養(yǎng)、細胞株保藏、單抗研制、T細胞免疫治療，是醫(yī)院、科研院校、動物疫苗、生物制藥廠家重要培養(yǎng)基之一。也適用于動物免疫，血清IgG制備，病理組化封閉，ELISA等等。血漿與血清的區(qū)別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子。血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約

ClickChemistryTools DBCO-PEG4-NHS Ester2021/10/15

原理介紹無銅點擊化學反應，即菌株促進的疊氮炔環(huán)加成（SPAAC）是一種生物正交反應，利用一對試劑，即環(huán)辛基和疊氮化合物，它們彼此有效地反應，同時對羥基、氨基和硫醇等天然官能團保持惰性。SPAAC能夠通過形成穩(wěn)定的三唑，在水和其他復雜的化學環(huán)境中標記各種各樣的生物分子，而無需任何輔助試劑。在眾多已知的環(huán)辛基化合物中，二苯并環(huán)辛基化合物（DBCO）是一類具有相當快的動力學和良好的水緩沖穩(wěn)定性的試劑。在生理溫度和pH范圍內，DBCO基團不會與許多生物分子中天然存在的巰基、氨基或羥基發(fā)生反應。DBCO-