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紙塑包裝袋的封口強度測試2021/03/22

紙塑包裝是一種常用的包裝材料，它具有良好的生物屏障作用，使滅菌物品的保存期交期傳統(tǒng)的包裝的滅菌有效期長，同時具有其美觀可視性，已廣泛應(yīng)用于醫(yī)院消毒滅菌品的包裝。但由于封裝操作過程中的溫度、時間和壓力的控制不當或是帶有隨意性，使得封口不僅或裂開，包裝的閉合性達不到應(yīng)有的“阻菌”效果。實驗設(shè)備：DRK133封口強度測試儀、電子拉力試驗機通過利用DRK133熱封試驗機配合電子拉力試驗機對紙塑包裝袋的封口強度測試，來規(guī)范廠家封口操作，對密封性起著重要的作用，封口強度測試儀也叫熱封試驗儀主要用于測試材料的

新版GMP關(guān)于藥包材質(zhì)量要求及檢測儀器認證2021/03/19

根據(jù)新版GMP要求，血液制品、疫苗、注射劑等高危無菌藥品的生產(chǎn),應(yīng)在2013年12月31日前達到新版GMP要求。其他口服外敷等類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達到新版GMP要求。即2015年12月31日前，各類藥品生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)滿足新版GMP要求。生產(chǎn)企業(yè)一旦沒有獲得新版GMP證書，不僅無法展開生產(chǎn)，還將失去部分省份的藥品招標市場。新版GMP更是加強了制藥企業(yè)對于藥包材的質(zhì)量意識，藥品包裝材料作為藥品的一部分，已經(jīng)被寫入藥典?！吨袊幍洹?015年版，其中藥包材以通則的形式收錄其中。各

2015版藥包材標準--檢測項目對應(yīng)檢測儀器一覽表2021/03/19

1.偏光應(yīng)力儀DRK506定量測試，退火后*應(yīng)力造成的光程差不超過40nm/mm。適用于玻璃輸液瓶、口服液體瓶、安瓿瓶偏光【內(nèi)應(yīng)力】測試；適用于玻璃管制（模制）藥瓶、管制（模制）注射劑瓶【內(nèi)應(yīng)力】測試；適用于預(yù)灌封注射器用鵬硅玻璃針管【內(nèi)應(yīng)力】測試；適用于筆試注射器用鵬硅玻璃套管【內(nèi)應(yīng)力】測試。2.軸偏差測試儀DRK507精度0.001mm，四爪自定心卡盤，同心度高。適用于玻璃輸液瓶、口服液體瓶【垂直軸偏差】測試；適用于玻璃管制（模制）藥瓶、管制（模制）注射劑瓶【垂直軸偏差】測試；適用于安瓿瓶【

怎樣檢測包裝紙箱是否合格？2021/03/19

瓦楞紙箱以其特點和環(huán)保優(yōu)勢被廣泛應(yīng)用于商品的外包裝，在商品的運輸、保存和銷售中起到了重要的保護作用。在使用過程中，要求紙箱必須達到一定的牢固度和耐用性。為了避免不合格紙箱在使用過程中出現(xiàn)壓潰、破裂等問題的出現(xiàn)，生產(chǎn)出合格的紙箱產(chǎn)品，必須對紙箱進行檢測，使紙箱的生產(chǎn)過程得到有效的控制。所以，正確認識和了解瓦楞紙箱的檢測項目和檢測方法，具有十分重要的意義。下面小編將對包裝紙箱的耐破強度指標和抗壓強度指標測試簡單介紹。國內(nèi)專業(yè)的包裝材料檢測儀器生產(chǎn)生產(chǎn)廠家山東德瑞克試驗儀器有限公司，在給造紙廠、印刷廠

密封儀在使用過程的故障分析及解決方法2021/03/19

本文主要介紹密封儀在使用過程中出現(xiàn)的問題以及解決的方法。1、設(shè)備不能抽真空這個問題是核心問題，它直接決定了測試是否能正常進行。設(shè)備不能有效抽真空一般有一下幾個原因造成：（1）氣源沒有打開或管路連接不正確。密封試驗儀采用空氣壓縮機或工業(yè)氣源提供工作動力，氣源壓力一般在0.7MPa。出現(xiàn)不能抽真空的情況，首先檢查外部氣源是否打開，觀察外部氣源的壓力是否符合要求，壓力過低，抽真空的效率和效果都達不到測試要求。管路連接時，將氣源管路與標有“氣源”的接口接好，將密封桶的管路與標有“真空”的接口連接。如果氣

PET飲料瓶整體密封性能怎樣檢測？2021/03/19

摘要：飲料目前多以使用塑料材質(zhì)的瓶體形式進行灌裝，而瓶體自身及瓶口的密封性對飲料保質(zhì)期及整體質(zhì)量至關(guān)重要。本文利用山東德瑞克儀器有限公司生產(chǎn)的DRk134密封試驗儀測試飲料PET瓶整體密封性能，并介紹了試驗的基本過程及試驗設(shè)備的適用范圍、試驗過程等內(nèi)容，幫助食品企業(yè)有效解決產(chǎn)品泄露等問題。關(guān)鍵詞：飲料、PET飲料瓶、密封性能、成品包裝、泄露、密封儀、負壓法密封儀1、意義包裝密封性，是指包裝件防止其他物質(zhì)進入或內(nèi)裝物逸出的特性，若包裝的密封性比較差，在出廠之后的長期流通、儲存過程中容易因包裝漏氣、

藥包材標準規(guī)定的包裝檢測項目2021/03/15

藥品的質(zhì)量、保質(zhì)期、銷售流通、使用及成本起著關(guān)鍵性的作用。新版GMP對藥品包裝設(shè)備的要求更加嚴格，為適應(yīng)GMP的檢測要求，藥廠除了對生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢測外，還要對藥品包裝在不同環(huán)境下的使用性能檢測，藥品包裝材料檢測儀器就成為眾多藥廠實驗室*的檢測儀器了。本文將介紹藥包材標準規(guī)定的藥品包裝檢測項目。一、藥用玻璃包裝檢測項目介紹目前國內(nèi)使用的各種藥用包裝玻璃按照各項性能綜合排序，由高到低依次為:中性硼硅玻璃、高硼硅玻璃、低硼硅玻璃、鈉鈣玻璃。而中性硼硅玻璃是注射劑包裝的*選材料，發(fā)達早已普及。多數(shù)

薄膜摩擦系數(shù)的合理控制方案與測試方法2021/03/15

薄膜/復(fù)合塑料膜在現(xiàn)在的生活中應(yīng)用越來越廣泛，膜摩擦系數(shù)大小是影響薄膜生產(chǎn)過程中的的重要因素。摩擦系數(shù)太小，可能引起制袋成型時疊料打滑而產(chǎn)生錯邊；相反，如果過大，可能會引起包裝過程阻力過大致使材料拉伸變形等。因此，對塑料薄膜的摩擦系數(shù)需要用薄膜摩擦系數(shù)測定儀進行測試控制在合理的范圍內(nèi)。我們公司在解決包裝材料摩擦系數(shù)問題研發(fā)的DRK127摩擦系數(shù)儀。儀器測試均符合相關(guān)標準，即：GB10006、ASTMD1894等。下面我們以DRK127摩擦系數(shù)測量儀，敘述某食品塑料膜包裝材料的摩擦系數(shù)測試要求及過

化妝品包裝都需要哪些檢測儀器？2021/03/12

化妝品是為了美化、保留或改變?nèi)说耐獗?例如為了表演)而用于人體的調(diào)劑(除肥皂),或為了凈、染、擦、矯正或保護皮膚、頭發(fā)、指甲、眼睛或牙齒而用的調(diào)劑。作為當今時尚消費品，不但需要精美的包裝，同時也需要在運輸環(huán)節(jié)或貨架期內(nèi)對產(chǎn)品實施保護?，F(xiàn)結(jié)合化妝品包裝檢測與應(yīng)用需求研制生產(chǎn)了相關(guān)化妝品包裝檢測儀器設(shè)備?；瘖y品包裝盒一、化妝品運輸包裝檢測化妝品經(jīng)過運輸，貨架展示等環(huán)節(jié)要完好的到達消費者手中，就需有良好的運輸包裝。目前化妝品的運輸包裝主要以瓦楞紙箱為主，主要檢測指標就是紙箱的抗壓強度與堆碼試驗。1、紙

關(guān)于包裝檢測儀器有哪些？2021/03/12

包裝檢測儀是指對包裝材料、包裝成品等進行質(zhì)量檢測和控制的行業(yè)試驗儀器。隨著包裝被廣泛地應(yīng)用到各行各業(yè)，我國開始對包裝的安全性逐漸提高重視程度，尤其在應(yīng)用甚廣的食品、醫(yī)藥、醫(yī)療器械方面，一旦出現(xiàn)包裝引發(fā)的產(chǎn)品質(zhì)量問題，將對人們的生命帶來直接的生存威脅。企業(yè)對產(chǎn)品包裝檢測的必要性實時對產(chǎn)品包裝進行質(zhì)量監(jiān)管，不僅能幫助企業(yè)有效降低因物流運輸帶來的產(chǎn)品破損等經(jīng)濟損失，更能無形中提高用戶對產(chǎn)品的體驗度，提升企業(yè)的品牌形象，增加*。隨著相關(guān)法規(guī)的陸續(xù)頒布，相關(guān)部門對包裝質(zhì)量的控制和監(jiān)督的力度都在加大，且目前

食品包裝檢測的重要性2021/03/12

隨著市場經(jīng)濟的快速發(fā)展與人民生活水平的提高，對產(chǎn)品的包裝要求越來越高，這就迫切要求包裝實現(xiàn)機械化、自動化。下游產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展以及居民對生活品質(zhì)的追求必要要求企業(yè)投入相應(yīng)的食品包裝機械以滿足生產(chǎn)需要。食品的質(zhì)量安全直接影響到國民健康，包裝作為食品的重要組成部分，在產(chǎn)品出廠后的質(zhì)量保護方面扮演著重要角色。隨著《食品安全法》的出臺，食品行業(yè)不再只關(guān)注食品的安全，食品包裝安全也同樣重要。我國質(zhì)檢總局于2006年啟動食品包裝QS認證與市場準入工作，對食品包裝用塑料制品實施生產(chǎn)許可與市場準入制度。食品用塑料

塑料薄膜的七大檢測項目2021/03/12

一.塑料薄膜抗沖擊性能試驗沖擊強度是材料重要的機械力學性能之一。沖擊性能試驗是在沖擊負荷作用下測定材料的沖擊強度，以用來衡量高分子材料在經(jīng)受高速沖擊狀態(tài)下的韌性或?qū)嗔训牡挚鼓芰?，也稱沖擊韌性。不同材料或不同用途可選擇不同的沖擊試驗方法，常用的方法有擺錘式?jīng)_擊試驗、落鏢沖擊試驗、落球沖擊試驗等。二.自由落鏢法沖擊試驗落鏢和落球法沖擊試驗是把落體（包括落鏢、砝碼和鎖緊環(huán)）或鋼球由已知高度自由落下對試樣進行沖擊，測定試樣沖擊性能的方法。落體或鋼球的下落高度、質(zhì)量直接影響試驗結(jié)果，而且落體沖頭的形狀尺

多層共擠重包裝膜、袋厚度測試解決方案2021/03/12

摘要：隨著社會對環(huán)保等方面要求的日益提高,環(huán)保,美觀的FFS重包裝膜順勢發(fā)展,潛力巨大。自2001年起,中國的重包裝袋市場隨著一些新的石化企業(yè)的投產(chǎn)而獲得發(fā)展機會。FFS重包裝膜取代傳統(tǒng)包裝形式的潛力巨大。隨著我國重包裝市場的逐步化,中國包裝業(yè)面臨更嚴峻的挑戰(zhàn)和***的機遇,采用更*的FFS包裝形式,實現(xiàn)重包裝形式的更新?lián)Q代,有利于提高我國重包裝產(chǎn)品形象,增強競爭力。關(guān)鍵詞：重包裝袋重包裝膜厚度偏差厚度儀重載膜重載袋標準：BB/T0058-2011《包裝用多層共擠重載膜、袋》GB/T6672-2

影響水蒸氣透過率的因素有哪些?2021/03/11

作為對產(chǎn)品包裝材料的阻隔性能進行檢測的專業(yè)儀器，透濕儀（也叫水蒸氣透過率）的存在。然而，在測試過程中，部分細節(jié)很可能因為人為的操作導致誤差，從而使得Z終的數(shù)據(jù)不夠極準，給生產(chǎn)廠商提供錯誤的數(shù)據(jù)信息。那么，試驗過程中，究竟哪些因素可能會影響Z終的測試結(jié)果呢？下面，就請山東德瑞克研發(fā)部的工程師來跟大家詳細講解一下。影響水蒸氣透過量的因素1、溫度。根據(jù)GB/T21529—2008中規(guī)定，不同材料在進行試驗時，所設(shè)置的溫度是不同的。例如針對塑料薄膜或薄片這類材質(zhì)，要求的溫度在23℃左右，誤差范圍允許在2

電熱鼓風干燥箱操作規(guī)程2021/03/11

1）接通電源后即可開啟電源加熱開關(guān)，當所需溫度高于150℃時可開向高溫檔。否則不必開高溫，只需電源檔就行，再將控溫器旋鈕由“0”位順時針方向旋至所需溫度點，此時箱內(nèi)開始升溫，儀表綠指示燈亮，同時可開啟鼓風機開關(guān)，使鼓風機工作；（2）當溫度升到所需工作溫度時，綠燈滅紅燈亮，再次指示燈交替明滅處即為恒溫定點（在恒溫點時很可能出現(xiàn)溫度仍繼續(xù)上升，此乃余熱影響，約半小時左右即會處于穩(wěn)定）；當室內(nèi)溫度穩(wěn)定時，101A、202A型紅色數(shù)字顯示，讀數(shù)超出或低于所需溫度時，可將旋鈕稍作調(diào)整，已達到正確程度為止；

可程式恒溫恒濕養(yǎng)護箱操作規(guī)程2021/03/11

一、試機與使用1.試機前要對照說明書檢查管路和電路，不得有錯，電源三相是否有電，特別要注意零線是否合格，必須看懂說明書后，方能按如下步驟試機。2.控制儀的使用，閉合總電源，先按下電源開關(guān)，打開溫濕器電源，設(shè)定好溫度(20℃)和濕度RH%(95%以上)檢查室內(nèi)當前溫度，如超出22℃時清按下降溫開關(guān)，加熱開關(guān)應(yīng)處于關(guān)閉狀態(tài)，當室內(nèi)溫度低于18℃，請將制冷開關(guān)按到彈起位置關(guān)閉制冷，按下加熱開關(guān)啟動熱管進行升溫，在春秋自然氣溫偏差比較大時，也可同時使用加溫和降溫兩個功能。加濕開關(guān)的選擇，按下位置啟動加濕

針對兒童濕巾不保濕應(yīng)該怎么解決2021/03/11

濕巾是活潑好動的兒童經(jīng)常用到的，為及時將手、臉以及身上的泥土清理干凈，需要濕巾始終保持一定的濕度和水分。為了防止?jié)窠戆b袋出現(xiàn)漏氣、漏液、破損等可能導致濕巾變干的質(zhì)量問題，必須對包裝袋的密封性作嚴格測試。不僅如此，兒童濕巾中通常含有消毒劑的成分，往往具有一定的護膚成分，如果因包裝袋不嚴密導致濕巾變干，將直接導致該消毒作用的消失。因此，對兒童濕巾包裝袋的密封性有較高的要求。本文以山東德瑞克自主研發(fā)的“DRK134密封性試驗儀”為例，對某廠家生產(chǎn)的濕巾的包裝袋密封性進行了專項試驗，通過對試驗的記錄，

藥品包裝的檢測項目有哪些？2021/03/11

包裝形式?jīng)Q定檢測項目目前在醫(yī)藥行業(yè)，常見的包裝形式有泡罩包裝、水針劑包裝、軟質(zhì)瓶包裝、條形包裝、帶包裝等，廠家一般根據(jù)藥品的特性來選擇特定的包裝形式。例如：膠囊或丸劑的***大都選擇用“雙鋁包裝”，即采用兩層涂覆鋁箔將藥品夾在中間，熱合密封后再沖壓成一定板塊。選擇這種包裝主要是由于涂覆鋁箔具有優(yōu)良的氣密性、防濕性以及遮光性等，可以對膠囊或丸劑類藥品起到很好的保護作用。檢測藥包材項目選對檢測中心很重要根據(jù)對我國以及相關(guān)標準規(guī)范的資料匯總，在藥品包裝、材料檢測與控制的指標主要有密封性能、阻隔性能、爽

壓縮試驗儀的使用壽命怎么增加？2021/03/10

德瑞克壓縮試驗儀是我公司按相關(guān)標準規(guī)定研究開發(fā)，采用現(xiàn)代機械設(shè)計理念和微機處理技術(shù)進行精心合理設(shè)計的一種新型高精度智能型試驗儀。儀器使用*的元器件、配套部件、單片微機，進行合理的構(gòu)造和多功能設(shè)計，配置液晶中文顯示，具有標準中包含的各種參數(shù)測試、轉(zhuǎn)換、調(diào)節(jié)、顯示、記憶、打印等功能。德瑞克壓縮試驗儀規(guī)格多，可定制，適用范圍比較廣。運用正確的方法操作壓縮試驗儀能增加其使用壽命，下面是正確地操作步驟。1.開啟電源顯示器顯示完后，進入觀察家工作界面，見（液晶顯示窗口圖）打印機自動打印出報告字頭。2.預(yù)熱1

細菌過濾效率（BFE）測試檢測原理及送檢標準2021/03/10

細菌過濾效率（BFE）測試檢測原理：細菌過濾效率（BFE）測試是測試在規(guī)定流量下，材料對含菌懸浮粒子濾除的百分數(shù)。主要考察材料對細菌的過濾效率。適用標準：YY/T0969-2013一次性使用醫(yī)用YY0469-2011醫(yī)用外科EN14683:2005外科手術(shù)面罩.要求和試驗方法EN14683:2019外科手術(shù)面罩.要求和試驗方法測試步驟過程：(1)打開檢測儀后面右下角的電源總開關(guān)后，再打開前面板上的工控機開關(guān)，并且根據(jù)按鍵指示打開儀器的照明燈和風機。(2)試驗操作人員平坐在儀器前方，將雙手分別放入