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2024
04-092024
04-082024
04-01一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器（動(dòng)脈血?dú)忉?采血性能測(cè)試方法
血?dú)夥治鲇靡淮涡允褂萌梭w動(dòng)脈血樣采集器(常稱“動(dòng)脈血?dú)忉槨?是由采血針和貯樣器(內(nèi)含添加劑)及密封件組成,用于動(dòng)脈血樣采集和貯存的器具,所采集的血樣供血?dú)夥治?。預(yù)設(shè)型血樣采集器，采血前先將貯樣器活塞預(yù)設(shè)到采血刻度,采血期內(nèi)血樣靠病人的動(dòng)脈壓自動(dòng)流入貯樣器。預(yù)設(shè)型血樣采集器的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是貯樣器的活塞上有一個(gè)能阻斷液體的空氣過濾器,在采血期內(nèi)可通過它排出空氣。該過濾器一旦被血液浸濕,便同時(shí)阻絕空氣。一、測(cè)試要求1、符合YY/T0612,附錄A采血器采血性能試驗(yàn)方法二、原理試驗(yàn)采用模擬血液檢驗(yàn)預(yù)設(shè)血樣采2024
04-01LEAK-02 微生物挑戰(zhàn)法密封性測(cè)試儀測(cè)試方法
微生物挑戰(zhàn)法，又稱微生物侵入實(shí)驗(yàn)法，是一種常用于評(píng)估包裝密封完整性的測(cè)試方法。其檢測(cè)是將樣品容器的密封面暴露在高濃度的微生物懸浮液中，以觀察微生物是否能夠侵入容器內(nèi)部。這種方法不僅能夠檢測(cè)出來包裝的微小漏孔，還能模擬產(chǎn)品在實(shí)際使用過程中可能遇到的微生物污染風(fēng)險(xiǎn)。在醫(yī)藥和醫(yī)療器械行業(yè)中，無菌包裝的密封性至關(guān)重要。它直接關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量和患者的安全。為了確保高效的檢測(cè)各類無菌包裝袋的密封性，微生物挑戰(zhàn)法密封性測(cè)試儀應(yīng)運(yùn)而生，成為了藥廠、醫(yī)療器械企業(yè)、藥檢、質(zhì)檢部門的測(cè)試工具。LEAK-02微生物挑戰(zhàn)2024
03-252024
03-25影響織物抗?jié)B水性測(cè)試儀測(cè)試結(jié)果的因素
織物抗?jié)B水性測(cè)試儀是一種用于測(cè)量紡織品抵抗水滲透能力的設(shè)備。在使用該儀器進(jìn)行測(cè)試時(shí)，有一些因素可能會(huì)影響測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。以下是一些可能影響織物抗?jié)B水性測(cè)試儀測(cè)試結(jié)果的因素：1.樣品準(zhǔn)備：樣品的制備和處理對(duì)測(cè)試結(jié)果有很大影響。在測(cè)試前，需要確保樣品干凈、平整且無損傷。此外，樣品的尺寸和形狀也需要符合標(biāo)準(zhǔn)要求，以確保測(cè)試過程中水分能夠均勻滲透到織物中。2.溫度和濕度：環(huán)境溫度和濕度對(duì)測(cè)試結(jié)果有很大影響。較高的溫度和濕度可能導(dǎo)致織物吸濕性增加，從而降低其抗?jié)B水性。因此，在進(jìn)行測(cè)試時(shí)，需要控制2024
03-222024
03-19YY/T 1898-2024血管內(nèi)導(dǎo)管導(dǎo)絲涂層牢固測(cè)試方法
YY/T1898-2024血管內(nèi)導(dǎo)管導(dǎo)絲涂層牢固度試驗(yàn)方法——PSPT-03導(dǎo)絲導(dǎo)管摩擦性能測(cè)試儀在醫(yī)療科技迅猛發(fā)展的今天，介入類導(dǎo)管導(dǎo)絲作為重要的醫(yī)療器械，在醫(yī)療診斷和治療過程中扮演著重要的角色。為確保導(dǎo)管導(dǎo)絲的性能穩(wěn)定、安全可靠，對(duì)其涂層摩擦力和牢固度的精確檢測(cè)顯得尤為關(guān)鍵。在此背景下，眾測(cè)機(jī)電隆重推出PSPT-03導(dǎo)管導(dǎo)絲涂層摩擦力測(cè)試儀，它嚴(yán)格按照YY1898-2024行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)，旨在為醫(yī)療行業(yè)提供專業(yè)、高效的檢測(cè)解決方案。植介入醫(yī)療器械已經(jīng)深入滲透到心腦血管疾病等重大疾病治療領(lǐng)域。由2024
03-18注射液用鹵化丁基橡膠塞質(zhì)量測(cè)試項(xiàng)目及檢測(cè)儀器介紹
丁基膠塞也稱為丁基橡膠塞、丁基橡膠瓶塞，在潔凈度、化學(xué)穩(wěn)定性、氣密性等方面的性能都非常號(hào)，所以廣泛應(yīng)用在輸液、口服液等藥品包裝中。由于丁基膠塞在藥品行業(yè)應(yīng)用廣泛，而且膠塞產(chǎn)品直接接觸藥品，所以國家出臺(tái)了很多相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)來控制丁基膠塞的產(chǎn)品質(zhì)量。以下，我們結(jié)合國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)的要求來介紹丁基膠塞產(chǎn)品的性能要求和相關(guān)檢測(cè)儀器。相關(guān)關(guān)鍵詞：丁基膠塞檢測(cè)儀器、丁基膠塞檢測(cè)設(shè)備、丁基橡膠塞檢測(cè)儀器、丁基膠塞測(cè)試儀器、丁基橡膠瓶塞檢測(cè)儀器一、參考標(biāo)準(zhǔn)：YBB00042005-2015注射液用鹵化丁基橡膠塞YBB02024
03-18GB/T15171真空負(fù)壓法食品包裝袋密封性測(cè)試儀
食品的安全，一方面取決于食品自身的質(zhì)量問題，另一方面也受食品包裝的影響。在食品生產(chǎn)、銷售的過程中，由于漏封、壓穿或包裝材料本身存在針孔等缺陷而形成密封不良等現(xiàn)象，可能造成食品部分直接暴露在空氣中，導(dǎo)致食品受潮、氧化、變質(zhì)等，失去了包裝袋保鮮的意義。不僅會(huì)給企業(yè)帶來經(jīng)濟(jì)損失，也可能對(duì)消費(fèi)者健康造成影響。真空負(fù)壓法食品包裝袋密封性測(cè)試儀對(duì)于食品包裝袋密封性的檢測(cè)，我們推薦使用濟(jì)南眾測(cè)真空負(fù)壓法食品包裝袋密封性測(cè)試儀將包裝外抽真空產(chǎn)生負(fù)壓，將包裝內(nèi)的壓力達(dá)到一定壓力后靜止，然后觀測(cè)試樣內(nèi)氣體外逸的情況2024
03-182024
03-122024
03-122024
03-07密封性微生物挑戰(zhàn)法檢測(cè)原理及參照標(biāo)準(zhǔn)
包裝測(cè)試密封性是指包裝袋密封的可靠性，通過該測(cè)試可以確保包裝密封的完整性，防止因產(chǎn)品密封性能不好，而導(dǎo)致泄漏、污染、變質(zhì)等問題。包裝系統(tǒng)密封性，是指樣品的包裝系統(tǒng)，防止微生物侵入以及維持樣品的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)持續(xù)符合安全和質(zhì)量要求。包裝系統(tǒng)密封性的研究始于產(chǎn)品的開發(fā)階段并持續(xù)貫穿產(chǎn)品生命周期，是生產(chǎn)質(zhì)量研究和評(píng)價(jià)的一項(xiàng)重點(diǎn)，關(guān)下面將參考美國藥典1207系列指導(dǎo)原則從審評(píng)角度對(duì)無菌包裝相關(guān)的內(nèi)容。LEAK-02微生物挑戰(zhàn)法密封性測(cè)試儀LEAK-02微生物挑戰(zhàn)法密封性測(cè)試儀適用于微生物侵入法密封性試驗(yàn)，2024
03-042024
02-28輸卵管導(dǎo)管導(dǎo)絲頭端柔軟性試驗(yàn)方法
輸卵管導(dǎo)管也稱為輸卵管造影導(dǎo)管，是一種用于診斷輸卵管疾病的醫(yī)療器械。它通常由柔軟的塑料或橡膠材料制成，具有一定的彎曲性，可以在輸卵管內(nèi)部進(jìn)行引導(dǎo)和注入造影劑。由導(dǎo)管（含座）和導(dǎo)絲組成。導(dǎo)絲為插入宮腔并定位的柔性器械。根據(jù)頭端形式分為直形和J形。根據(jù)YY/T1554-2017輸卵管導(dǎo)管標(biāo)準(zhǔn)，輸卵管導(dǎo)管物理性能測(cè)試有導(dǎo)管流量、導(dǎo)管斷裂力、導(dǎo)管無泄漏、導(dǎo)絲連接強(qiáng)度、導(dǎo)絲破裂試驗(yàn)、導(dǎo)絲彎曲試驗(yàn)、導(dǎo)絲頭端柔軟性和環(huán)氧乙烷殘留量等，今天，眾測(cè)機(jī)電小編簡(jiǎn)單介紹一下輸卵管導(dǎo)管導(dǎo)絲頭端柔軟性試驗(yàn)方法和導(dǎo)絲頭端柔軟2024
02-272024
02-27醫(yī)用針管(針)韌性測(cè)試儀檢測(cè)注射針針管韌性方法
醫(yī)用注射器是一種常見的醫(yī)療用具，主要用于抽液和注射液體，如果醫(yī)用針管針韌性不達(dá)標(biāo)，在注射過程中，由于病人亂的動(dòng)，會(huì)現(xiàn)針頭扎不到體內(nèi)，甚至?xí)霈F(xiàn)針頭折斷或者彎曲漏液的問題。因此,注射器針管韌性或醫(yī)用注射針針管韌性是國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的一項(xiàng)重要檢測(cè)指標(biāo)，國家標(biāo)準(zhǔn)GB18457-2015制造醫(yī)療機(jī)械用不銹鋼針中對(duì)注射器針管韌性指標(biāo)也有明確的規(guī)定。醫(yī)用注射針針管韌性測(cè)試用什么檢測(cè)儀器濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司按照GB/T18457-2001-制造醫(yī)療機(jī)械用不銹鋼針管、GB/T15811《一次性使用無菌注射2024
02-19預(yù)灌封藥包裝魯爾4040 預(yù)灌封注射器魯爾圓錐接頭檢查法草案公示稿新要求
★23年1月國家藥典委員會(huì)、中國醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)發(fā)布了關(guān)于預(yù)灌封注射器9個(gè)通用檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)草案的公示：我委擬制定預(yù)灌封注射器通用檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)，為確保標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、合理性和適用性，現(xiàn)將擬制定的標(biāo)準(zhǔn)公示征求社會(huì)各界意見（詳見附件）。公示期自發(fā)布之日起3個(gè)月。請(qǐng)認(rèn)真研核，若有異議，請(qǐng)及時(shí)來函提交反饋意見，并附相關(guān)說明、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。相關(guān)單位來函需加蓋公章，個(gè)人來函需本人簽名，同時(shí)將電子版發(fā)送至郵箱。附件如下：附件14040預(yù)灌封注射器魯爾圓錐接頭檢查法草案公示稿附件24041預(yù)灌封注射器護(hù)帽與套筒密封性檢查法2024
02-19掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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