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            蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第6年
            設(shè)計(jì)與實(shí)施小動(dòng)物活體成像實(shí)驗(yàn)方案2024/04/24
            在生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域,小動(dòng)物活體成像實(shí)驗(yàn)是一種常見(jiàn)的研究方法,可以用于研究腫瘤生長(zhǎng)、疾病發(fā)生發(fā)展等過(guò)程。以下將介紹小動(dòng)物活體成像實(shí)驗(yàn)的全流程,包括構(gòu)建熒光素酶重組質(zhì)粒、細(xì)胞轉(zhuǎn)染和篩選、熒光素酶活性鑒定、動(dòng)物模型構(gòu)建和病理形態(tài)學(xué)觀察。一、構(gòu)建熒光素酶重組質(zhì)粒需要構(gòu)建含有熒光素酶的重組質(zhì)粒。實(shí)驗(yàn)室可以自行構(gòu)建,也可以購(gòu)買(mǎi)或從其他實(shí)驗(yàn)室獲得。熒光素酶是一種熒光標(biāo)記蛋白,可以用于標(biāo)記感興趣的細(xì)胞或組織。構(gòu)建熒光素酶重組質(zhì)粒的過(guò)程中需要注意質(zhì)粒的構(gòu)建方法和操作規(guī)范,確保質(zhì)粒的穩(wěn)定性和功能。二、細(xì)胞轉(zhuǎn)染和篩選
            小動(dòng)物活體成像選購(gòu)技巧2024/04/24
            小動(dòng)物熒光活體成像技術(shù)是一種前沿且高效的生物成像方法,已廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究中。Tanon小動(dòng)物活體成像儀作為一種高性能設(shè)備,具有諸多特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì),能夠滿(mǎn)足科研需求并為研究者帶來(lái)便捷的操作體驗(yàn)。小動(dòng)物活體成像原理小動(dòng)物活體成像原理基于熒光成像技術(shù),是一種用于研究動(dòng)物生物學(xué)過(guò)程和疾病發(fā)展的非侵入性成像技術(shù)。其基本原理如下:1.熒光標(biāo)記物引入:研究人員首先將熒光標(biāo)記物或熒光探針注入到小動(dòng)物的體內(nèi),這些標(biāo)記物通常會(huì)與特定的生物分子或細(xì)胞結(jié)合,如靶向特定蛋白、細(xì)胞器或細(xì)胞分子。2.激發(fā)光源:在動(dòng)物體內(nèi)引
            蛋白純化親和層析原理2024/04/22
            親和層析原理:親和層析是應(yīng)用生物高分子物質(zhì)能與相應(yīng)專(zhuān)一配基分子可逆結(jié)合的原理,將配基通過(guò)共價(jià)鍵牢固地結(jié)合于固相載體上制得親和吸附系統(tǒng)。伴有雜質(zhì)的高分子分離目的物在一定條件下,能以某種次級(jí)鍵與已固定化的配基結(jié)合,而雜質(zhì)則不被吸附。分去雜質(zhì)后更換條件,又可使高分子物質(zhì)重新解離,因而獲得純化。親和層析更適用于從某些組織勻漿或發(fā)酵液中,分離相對(duì)含量低、雜質(zhì)與純化目的物之間的溶解度、分子大小,電荷分布等物化性質(zhì)差異較小,其它經(jīng)典手段分離有困難的高分子物質(zhì)。因親和層析專(zhuān)一性高,操作簡(jiǎn)便,時(shí)間短,得率高,故對(duì)
            臺(tái)式高速離心機(jī)維護(hù)及保養(yǎng)2024/04/22
            在科研實(shí)驗(yàn)室或者生產(chǎn)領(lǐng)域中,臺(tái)式高速離心機(jī)是一種常用且重要的設(shè)備,常用于樣品分離、蛋白質(zhì)提取、病毒檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)操作。為了確保離心機(jī)的正常工作和延長(zhǎng)其使用壽命,定期的維護(hù)和保養(yǎng)是重要的。本文將從臺(tái)式高速離心機(jī)的工作原理、常見(jiàn)故障原因、維護(hù)及保養(yǎng)措施等方面進(jìn)行詳細(xì)介紹,希望對(duì)使用者有所幫助。一、工作原理臺(tái)式高速離心機(jī)通過(guò)高速旋轉(zhuǎn)離心力產(chǎn)生,將混合液體中的不同密度的成分分離出來(lái)。當(dāng)離心機(jī)高速旋轉(zhuǎn)時(shí),樣品受到向心力的作用會(huì)沉積在旋轉(zhuǎn)杯底部,形成沉淀。輕的液體成分則向上浮動(dòng),形成上清液。通過(guò)控制離心時(shí)間和速
            天能小動(dòng)物活體光學(xué)成像系統(tǒng)的功能介紹2024/04/22
            在生命科學(xué)領(lǐng)域,對(duì)于小動(dòng)物的生理、病理及行為特征的深入理解對(duì)于生物醫(yī)學(xué)、藥物研發(fā)以及基礎(chǔ)科學(xué)研究都很重要。小動(dòng)物模型在癌癥、神經(jīng)科學(xué)、遺傳學(xué)等領(lǐng)域的研究中發(fā)揮著不可替代的作用。然而,傳統(tǒng)的觀察和研究方法往往受到限制,無(wú)法滿(mǎn)足對(duì)小動(dòng)物復(fù)雜生命活動(dòng)的實(shí)時(shí)觀察和記錄需求。因此,小動(dòng)物活體光學(xué)成像系統(tǒng)的出現(xiàn)填了這一空白,為科研人員提供了一種先進(jìn)的工具,能夠以高清晰度、高靈敏度的方式對(duì)小動(dòng)物進(jìn)行實(shí)時(shí)觀察和記錄。本文將對(duì)天能小動(dòng)物活體光學(xué)成像系統(tǒng)的功能進(jìn)行詳細(xì)介紹,帶您深入了解這一強(qiáng)大的科研利器。天能小動(dòng)物
            PCR聚合酶鏈反應(yīng)原理2024/04/22
            PCR聚合酶鏈反應(yīng):1.PCR聚合酶鏈反應(yīng)(PolymeraseChainReaction),由美國(guó)生物化學(xué)家KaryB.Mullis在1983年發(fā)明。2.PCR的基本原理是通過(guò)反復(fù)復(fù)制DNA序列來(lái)擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。它主要包括三個(gè)步驟:變性、退火和延伸。在變性步驟中,DNA雙鏈被加熱至解旋成兩條單鏈;在退火步驟中,引物(寡核苷酸序列)與目標(biāo)DNA序列特異性結(jié)合;在延伸步驟中,DNA聚合酶沿引物向下合成新的DNA鏈。3.PCR聚合酶鏈反應(yīng)所需的主要成分包括:模板DNA(待擴(kuò)增的目標(biāo)DNA序列)、
            制藥車(chē)間消毒液輪換方法及消毒劑種類(lèi)與濃度配比2024/04/19
            隨著國(guó)際對(duì)衛(wèi)生安全的關(guān)注不斷增加,消毒在各行各業(yè)中的重要性日益凸顯。特別是在醫(yī)療、食品加工、制藥等領(lǐng)域,對(duì)于消毒的要求更為嚴(yán)格。車(chē)間輪換消毒方法作為一種有效的消毒策略,可以確保生產(chǎn)環(huán)境的潔凈,防止交叉感染。本文將詳細(xì)介紹制藥車(chē)間消毒液輪換方法及消毒劑種類(lèi)與濃度配比,以及輪換方式和周期。1.次氯酸鈉(NaClO):-類(lèi)型:次氯酸鈉是一種常用的消毒劑,具有廣譜殺菌作用,對(duì)細(xì)菌、真菌、病毒等有較好的滅活效果。-濃度配比:通常情況下,次氯酸鈉的濃度在1000ppm至5000ppm之間,不同場(chǎng)所和需要消毒
            對(duì)流免疫電泳過(guò)程中多條沉淀線(xiàn)的原因解析及解決方案2024/04/18
            對(duì)流免疫電泳是一種常用的蛋白質(zhì)分析技術(shù),然而在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)多條沉淀線(xiàn)的情況,影響結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。本文從樣品準(zhǔn)備、電泳條件、抗體選擇和實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)等方面分析了多條沉淀線(xiàn)出現(xiàn)的可能原因,并提出了相應(yīng)的解決方案,旨在幫助研究者更好地進(jìn)行對(duì)流免疫電泳實(shí)驗(yàn)。對(duì)流免疫電泳是一種結(jié)合了免疫學(xué)和電泳技術(shù)的分析方法,可用于檢測(cè)復(fù)雜樣品中的蛋白質(zhì),并對(duì)其進(jìn)行分離和定性。然而,在實(shí)際操作中,多條沉淀線(xiàn)的出現(xiàn)可能會(huì)導(dǎo)致結(jié)果的混亂和不確定性,因此有必要深入探討其原因及解決方案。電泳過(guò)程中出現(xiàn)多條沉淀線(xiàn)原因
            凝膠成像系統(tǒng)校準(zhǔn)規(guī)范及其在科學(xué)研究中的應(yīng)用及其2024/04/18
            凝膠成像系統(tǒng)是生命科學(xué)研究中常用的一種實(shí)驗(yàn)工具,用于可視化和分析凝膠電泳分離的生物分子。系統(tǒng)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性對(duì)于確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性很重要。本文將討論凝膠成像系統(tǒng)的校準(zhǔn)規(guī)范,包括硬件和軟件方面的校準(zhǔn)方法,并探討其在科學(xué)研究中的應(yīng)用。凝膠電泳是生物學(xué)中常用的一種分離和分析生物分子的技術(shù)。凝膠成像系統(tǒng)則是將凝膠電泳分離的結(jié)果進(jìn)行可視化和記錄的重要工具。然而,由于系統(tǒng)硬件和軟件的復(fù)雜性,以及使用過(guò)程中可能存在的誤差,凝膠成像系統(tǒng)的準(zhǔn)確性需要經(jīng)常進(jìn)行校準(zhǔn)和驗(yàn)證。硬件校準(zhǔn):1.照明系統(tǒng)校準(zhǔn):凝膠成像系統(tǒng)
            頻繁開(kāi)關(guān)二氧化碳培養(yǎng)箱對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)的影響評(píng)估實(shí)驗(yàn)2024/04/18
            關(guān)鍵詞:二氧化碳培養(yǎng)箱;臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞;UC-MSCs培養(yǎng);細(xì)胞計(jì)數(shù)儀這個(gè)實(shí)驗(yàn)主要是評(píng)估頻繁開(kāi)關(guān)二氧化碳培養(yǎng)箱對(duì)大規(guī)模培養(yǎng)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UC-MSCs)生長(zhǎng)的影響。通過(guò)模擬頻繁開(kāi)關(guān)二氧化碳培養(yǎng)箱引起的溫度和CO2濃度變化,對(duì)UC-MSCs的生長(zhǎng)速度、形態(tài)和細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行評(píng)估。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,頻繁開(kāi)關(guān)二氧化碳培養(yǎng)箱會(huì)影響UC-MSCs的生長(zhǎng)和形態(tài),提示在大規(guī)模培養(yǎng)UC-MSCs時(shí)需要合理控制培養(yǎng)箱的開(kāi)關(guān)頻率,以維持培養(yǎng)環(huán)境的穩(wěn)定性。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UC-MSCs)作為一種重要的干細(xì)胞資源,具有
            人工氣候培養(yǎng)箱選型方法2024/04/18
            在科研實(shí)驗(yàn)和生產(chǎn)實(shí)踐中,人工氣候培養(yǎng)箱是植物培養(yǎng)的重要設(shè)備之一。它能夠?yàn)橹参?、微生物等生物體提供穩(wěn)定的生長(zhǎng)環(huán)境,以模擬自然條件下的氣候變化,從而幫助科研人員和生產(chǎn)者更好地了解生物體的生長(zhǎng)規(guī)律和特性。然而,市場(chǎng)上的人工氣候培養(yǎng)箱種類(lèi)繁多,功能各異,如何選擇合適的型號(hào)和配置,成為了許多用戶(hù)面臨的難題。本文將從選型的基本原則、主要參數(shù)、功能特點(diǎn)以及實(shí)際應(yīng)用等方面,對(duì)人工氣候培養(yǎng)箱的選型進(jìn)行詳細(xì)闡述。一、選型的基本原則在選擇人工氣候培養(yǎng)箱時(shí),要明確自己的需求,包括實(shí)驗(yàn)對(duì)象、實(shí)驗(yàn)條件、實(shí)驗(yàn)周期等。其次,要
            MDCK細(xì)胞懸浮培養(yǎng)方法2024/04/15
            MDCK細(xì)胞(Madin-DarbyCanineKidneycell)是一種常用的哺乳動(dòng)物細(xì)胞系,最初來(lái)源于小狗的腎臟組織,已被廣泛用于生物醫(yī)學(xué)研究中,特別是在細(xì)胞生物學(xué)和病毒學(xué)領(lǐng)域。MDCK細(xì)胞的懸浮培養(yǎng)方法可以提供一種不同于傳統(tǒng)的培養(yǎng)方式,適用于特定類(lèi)型的實(shí)驗(yàn)和應(yīng)用。本文將介紹MDCK細(xì)胞懸浮培養(yǎng)的方法以及其在科學(xué)研究中的應(yīng)用。MDCK細(xì)胞介紹MDCK細(xì)胞初于1958年由Madin和Darby從小狗的腎臟組織中分離出來(lái),是一種上皮細(xì)胞系,具有良好的生長(zhǎng)特性和穩(wěn)定的遺傳特性。這些細(xì)胞以其易于培
            懸浮細(xì)胞293T 和貼壁細(xì)胞293T細(xì)胞生物反應(yīng)器片狀載體培養(yǎng)方法2024/04/15
            貼壁293T細(xì)胞和懸浮293T細(xì)胞在生物反應(yīng)器中的高密度培養(yǎng)具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。實(shí)驗(yàn)中,我們使用片狀載體分別對(duì)293T貼壁細(xì)胞和懸浮293T細(xì)胞在固定床生物反應(yīng)器中進(jìn)行高密度培養(yǎng)。我們?cè)趯?shí)驗(yàn)過(guò)程中采用連續(xù)灌流培養(yǎng)的方法,并借助片狀載體來(lái)支撐細(xì)胞的生長(zhǎng)。通過(guò)連續(xù)觀察葡萄糖消耗,我們?cè)u(píng)估了細(xì)胞培養(yǎng)的增殖能力和細(xì)胞密度的變化。實(shí)驗(yàn)方法概要:1.需要的實(shí)驗(yàn)室儀器和試劑:-3.5L固定床生物反應(yīng)器x2-150g片狀載體-貼壁293T細(xì)胞-懸浮293T細(xì)胞-DMEM培養(yǎng)基-葡萄糖溶液-無(wú)菌培養(yǎng)皿-離心管-顯
            使用PCR儀進(jìn)行動(dòng)物源性成分的檢測(cè)方法2024/04/15
            近年來(lái),食品安全欺詐問(wèn)題日益突出,尤其是肉制品的摻假現(xiàn)象屢見(jiàn)不鮮。本文簡(jiǎn)要說(shuō)明使用PCR檢測(cè)技術(shù)對(duì)羊肉產(chǎn)品中若干動(dòng)物源性成分的檢測(cè)方法。關(guān)鍵詞:基因組DNA樣品;凝膠成像系統(tǒng);PCR儀1.概要食品安全欺詐問(wèn)題給消費(fèi)者的身體健康和合法權(quán)益造成嚴(yán)重威脅。在肉類(lèi)產(chǎn)業(yè)中,羊肉作為重要的組成部分,其摻假現(xiàn)象越來(lái)越普遍。因此,建立一種可靠準(zhǔn)確的羊肉產(chǎn)品動(dòng)物源性成分檢測(cè)方法具有重要意義。2.試驗(yàn)材料2.1羊肉樣品:羊肉制品樣本。2.2基因組DNA樣品提取試劑盒:包括天根DNA提取試劑盒、DNA純化柱等。2.3
            外周血嗜堿粒細(xì)胞磁珠分選實(shí)驗(yàn)方法2024/04/15
            嗜堿粒細(xì)胞是一類(lèi)重要的白細(xì)胞,其在免疫應(yīng)答和炎癥反應(yīng)中發(fā)揮著重要的作用。針對(duì)嗜堿粒細(xì)胞的研究需要進(jìn)行有效的分選和富集。本實(shí)驗(yàn)旨在介紹外周血嗜堿粒細(xì)胞磁珠分選法的實(shí)驗(yàn)步驟,并進(jìn)行詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)分析。實(shí)驗(yàn)步驟:1.實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:-準(zhǔn)備必要的試劑和材料,包括外周血樣品、磁珠、試劑盒等。-檢查實(shí)驗(yàn)設(shè)備的正常運(yùn)行狀態(tài)。2.樣品的制備:-收集外周血樣品,使用抗凝劑稀釋血樣。-使用離心機(jī)將外周血樣品離心,將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管中。-將上清液離心,去除沉淀,得到外周血上清液。3.磁珠的激活:-將磁珠放入離心管中,使
            碾軋式超微粉碎機(jī)和行星式球磨儀粉碎處理后營(yíng)養(yǎng)成分對(duì)比2024/04/15
            通過(guò)對(duì)鷹嘴豆芽使用碾軋式超微粉碎機(jī)和行星式球磨儀進(jìn)行超微粉碎處理,比較了兩種設(shè)備對(duì)鷹嘴豆芽超微粉的制備效果,并研究了其對(duì)功能成分和抗氧化活性的影響。結(jié)果表明,兩種設(shè)備對(duì)鷹嘴豆芽超微粉的粒徑、物理性質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)成分產(chǎn)生了不同的影響。超微粉是一種顆粒尺寸較小的粉末材料,具有更高的表面積、更好的流動(dòng)性和溶解性,廣泛應(yīng)用于食品加工中。碾軋式超微粉碎機(jī)和行星式球磨儀是常用的超微粉碎設(shè)備。然而,對(duì)于不同的材料,這兩種設(shè)備的制備效果可能存在差異。本研究旨在比較碾軋式超微粉碎機(jī)和行星式球磨儀對(duì)鷹嘴豆芽超微粉的制備效
            HE120 水平電泳槽的使用方法2024/04/09
            水平電泳槽HE120是一種常用于分離和分析核酸和蛋白質(zhì)的實(shí)驗(yàn)儀器。它具有操作簡(jiǎn)便、高效、準(zhǔn)確的特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、分子生物學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域。本文將詳細(xì)介紹HE120水平電泳槽的使用方法,以幫助讀者正確操作此儀器,獲取準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。一、儀器準(zhǔn)備:1.檢查儀器:在使用之前,首先需要檢查電泳槽的外觀和內(nèi)部是否有損壞或異常。確保儀器處于良好的工作狀態(tài)。2.清潔:使用無(wú)纖維布蘸取10%酒精擦拭儀器表面和電極片,保持儀器清潔。注意不要用過(guò)濕的布擦拭,以免進(jìn)入儀器內(nèi)部。3.安裝電泳槽:將電泳槽放置在
            小動(dòng)物活體成像儀特點(diǎn)2024/04/08
            隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,活體發(fā)光成像系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)研究中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。TanonABLX5小動(dòng)物活體成像儀集成了科研級(jí)高靈敏度制冷相機(jī)、高功率窄波帶LED激發(fā)光源和自動(dòng)化控制技術(shù),為科研工作者提供了簡(jiǎn)易、方便、智能化的小動(dòng)物活體功能研究工具。高靈敏成像,揭示微弱信號(hào)為了解決微弱發(fā)光和熒光的捕捉問(wèn)題,TanonABLX5配備了科研級(jí)深度制冷高靈敏相機(jī)和F0.8超大光圈全自動(dòng)鏡頭。相機(jī)的高感光效率能夠更準(zhǔn)確地捕捉微弱信號(hào),而全自動(dòng)鏡頭的高靈敏度則保證了成像的質(zhì)量和細(xì)節(jié)。高清晰光路系統(tǒng),呈現(xiàn)
            凝膠成像儀使用方法2024/04/08
            凝膠成像儀是一種常用于蛋白質(zhì)和核酸凝膠電泳實(shí)驗(yàn)中的儀器,用于觀察和記錄凝膠中的條帶。凝膠成像儀的使用方法如下:本實(shí)驗(yàn)的目的是熟悉和掌握凝膠成像儀的使用步驟,正確觀察和記錄凝膠電泳結(jié)果。實(shí)驗(yàn)步驟:1.準(zhǔn)備工作-保證工作環(huán)境整潔干凈,無(wú)塵。-檢查電源線(xiàn)和儀器連接是否牢固。-打開(kāi)凝膠成像儀電源開(kāi)關(guān)。2.凝膠樣品裝載-按照實(shí)驗(yàn)需要,將SDS凝膠放置在凝膠成像儀上的樣品臺(tái)上。-將選擇的熒光染料溶液均勻地加到凝膠上,確保每個(gè)樣品得到足夠的染色液體覆蓋。-輕輕搖動(dòng)凝膠,使熒光染料均勻地滲透到凝膠中。3.調(diào)整成
            化學(xué)發(fā)光凝膠成像系統(tǒng)原理和應(yīng)用2024/04/08
            化學(xué)發(fā)光凝膠成像系統(tǒng)能夠以非常高的分辨率捕捉物體表面的微觀結(jié)構(gòu),并產(chǎn)生出神秘而美麗的發(fā)光效果。這一系統(tǒng)不僅在科學(xué)研究領(lǐng)域大放異彩,還在醫(yī)學(xué)影像、材料科學(xué)和生物醫(yī)學(xué)等眾多領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用前景。本文將為讀者詳細(xì)介紹化學(xué)發(fā)光凝膠成像系統(tǒng)的原理、發(fā)展歷程和應(yīng)用前景。一、化學(xué)發(fā)光凝膠成像系統(tǒng)的原理化學(xué)發(fā)光凝膠成像系統(tǒng)的核心是由發(fā)光凝膠、激發(fā)源和檢測(cè)器組成的。發(fā)光凝膠是這一系統(tǒng)中最為重要的組成部分,它能夠通過(guò)化學(xué)反應(yīng)或物理激發(fā)產(chǎn)生發(fā)光效果。激發(fā)源是用于激發(fā)發(fā)光凝膠的能量源,通常使用的是激光器或電子束。檢
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