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鴨腦微血管內(nèi)皮細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基傳代2025/05/15

鴨腦微血管內(nèi)皮細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基傳代1)當細胞匯合度達到85%以上時，可進行傳代。2)在生物安全柜內(nèi)，打開培養(yǎng)瓶瓶口，收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基；3)向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入3ml無菌的1×PBS后，水平放置培養(yǎng)瓶，使PBS能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積，吸棄PBS；4)向瓶內(nèi)加入消化液1ml，浸潤底面后放入37℃CO2培養(yǎng)箱中孵育1~2min；5)孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起，若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml含10%FBS的培養(yǎng)基中，將懸液吸入15ml離心管；①準備一個無菌的15m

亞巴猴腫瘤病毒病毒PCR試劑盒實驗規(guī)則2025/04/16

亞巴猴腫瘤病毒病毒PCR試劑盒實驗規(guī)則：1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業(yè)人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實驗時，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。7、將液體加到酶標孔

無乳鏈球菌（StA）核酸檢測試劑盒使用方法2025/03/26

無乳鏈球菌（StA）核酸檢測試劑盒使用方法：1.樣品處理（樣本處理區(qū)）1.1樣本前處理按照試劑盒操作說明或者微生物樣品處理方法做好樣品前處理。1.2DNA提取根據(jù)您實驗室的具體情況和樣品類型，選擇適當?shù)奶崛〔呗苑椒?。為了使實驗結(jié)果穩(wěn)定、有效、可靠，我們建議使用商品化的試劑盒進行提取，嚴格按照對應試劑盒說明書進行操作，樣本核酸提取過程中應避免污染，提取好的模板樣品如不能立即檢測，建議-15℃以下保存。推薦采用我們公司研發(fā)生產(chǎn)的試劑盒：Hypure病毒基因組DNA提取試劑盒2.試劑配制（試劑準備區(qū)）

GPCR19激動劑（TGR5 Receptor Agonist）實驗報告2025/03/20

GPCR19激動劑（TGR5ReceptorAgonist）實驗報告：一、分離與培養(yǎng)：1、無菌條件下，取出1-3d齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；2、往組織塊中加入4mL酶消化液（0.1%和0.1%I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10%FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10min后，按上述方法收集上清并終止消化后4

腺病毒D型探針法熒光定量PCR試劑盒反應五要素2025/03/12

腺病毒D型探針法熒光定量PCR試劑盒反應五要素：參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-

原代人牙髓干細胞培養(yǎng)的優(yōu)點2025/02/08

原代人牙髓干細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：1.研究的對象是活細胞在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采

乳酸桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒使用方法2025/01/24

乳酸桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒使用方法：一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN

大鼠乳腺癌標志物-CA153elisa試劑盒?操作步驟2025/01/16

大鼠乳腺癌標志物-CA153elisa試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第

大鼠干擾素αelisa試劑盒洗滌方法2024/12/18

大鼠干擾素αelisa試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于

小鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)的優(yōu)點2024/12/04

小鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：1.研究的對象是活細胞在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用

淋巴成纖維細胞培養(yǎng)方法2024/11/01

淋巴成纖維細胞培養(yǎng)方法：1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基

油菜內(nèi)標準BnACCg8基因染料法qPCR試劑盒反應的特異性決定因素2024/10/23

油菜內(nèi)標準BnACCg8基因染料法qPCR試劑盒反應的特異性決定因素為：①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；②堿基配對原則；③TaqDNA聚合酶合成反應的忠實性；④靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及TaqDNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

D型-過氧化酶活化增生受體抗體?技術(shù)的實驗步驟2024/10/17

D型-過氧化酶活化增生受體抗體技術(shù)的實驗步驟：一、準備好試劑與儀器：磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實驗步驟1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH

大鼠骨骼肌組織提取物操作流程2024/09/09

大鼠骨骼肌組織提取物操作流程：1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本olympusimt-413），co2孵箱（日本yamatoit-61）。1.2hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：1.2.1細胞的復蘇培養(yǎng)從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液,以1×1

小鼠心鈉肽ELISA檢測試劑盒操作步驟2024/09/05

小鼠心鈉肽ELISA檢測試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

大鼠 E選擇素elisa檢測試劑盒注意事項2024/08/09

大鼠E選擇素elisa檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7.所有樣品，洗滌

大鼠晶狀體上皮細胞提取物培養(yǎng)步驟2024/07/25

大鼠晶狀體上皮細胞提取物培養(yǎng)步驟:一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(UnitedStates，GIBCO，貨號16000-044)，15%。2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。二．細胞處理：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1

小鼠M型肌酸激酶ELISA試劑盒操作步驟2024/07/15

小鼠M型肌酸激酶ELISA試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中

大鼠小腸組織提取物?操作步驟的詳細闡述2024/07/12

大鼠小腸組織提取物的制備是一項細致而嚴謹?shù)膶嶒灢僮?，它要求研究者具備豐富的生物實驗技能和嚴謹?shù)膶嶒瀾B(tài)度。以下是大鼠小腸組織提取物操作步驟的詳細闡述：首先，我們需要從健康的大鼠身上迅速而準確地取出小腸組織。這一步的操作必須迅速，以確保小腸組織的活性與完整性。取出后，應迅速將小腸組織置于冰上的無菌生理鹽水中，以清洗掉表面的血液和其他雜質(zhì)。接下來，我們利用精細的手術(shù)器械，將小腸組織進行切割和研磨。這一步驟需要細致入微，既要確保小腸組織的充分破碎，又要避免對實驗器械的過度磨損。研磨后的組織液應呈現(xiàn)均勻的

小鼠胰島素（INS）ELISA免費代測試劑盒?操作步驟2024/07/03

小鼠胰島素（INS）ELISA免費代測試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第