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						上海莼試生物技術(shù)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第6年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            犬生長(zhǎng)抑素elisa檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)操作注意事項(xiàng)2020/07/29
            
					
            
				犬生長(zhǎng)抑素elisa檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定
					
            
				
            
								
            
					
            人ATP酶elisa檢測(cè)試劑盒雙抗體夾心法2020/07/22
            
					
            
				人ATP酶elisa檢測(cè)試劑盒雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過(guò)夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱洗滌，下同）。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔）。3.加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小時(shí)
					
            
				
            
								
            
					
            兔子透明質(zhì)酸（HA）ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒間接法的步驟2020/07/15
            
					
            
				兔子透明質(zhì)酸（HA）ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒間接法的步驟1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過(guò)夜。2.次日洗滌3次。3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,后一遍用DDW洗滌。4.加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。5.終止反應(yīng)：
					
            
				
            
								
            
					
            殺蠣包拉米蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)2020/07/09
            
					
            
				殺蠣包拉米蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。３．所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。４．PCR試劑配制應(yīng)使用高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。６．試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程
					
            
				
            
								
            
					
            捻轉(zhuǎn)毛細(xì)線蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒檢測(cè)方法2020/07/08
            
					
            
				捻轉(zhuǎn)毛細(xì)線蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒檢測(cè)方法：1.Ⅰ法：在PCR反應(yīng)體系中，加入過(guò)量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖PCR產(chǎn)物熔解曲線圖2.TaqMan探針?lè)ǎ禾结樛暾麜r(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，產(chǎn)品僅用于科研使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)
					
            
				
            
								
            
					
            人抵抗素樣分子βELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)禁忌2020/07/07
            
					
            
				人抵抗素樣分子βELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)禁忌：1、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，ELISA試劑盒稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。2、如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其正確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)目多，推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5、嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操縱進(jìn)行，ELISA試劑盒試驗(yàn)結(jié)果判
					
            
				
            
								
            
					
            MYO/MB elisa酶聯(lián)免疫試劑盒反應(yīng)步驟2020/07/01
            
					
            
				MYO/MBelisa酶聯(lián)免疫試劑盒反應(yīng)步驟:（1）嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。（2）加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)?，難以清洗*。（3）封板溫育時(shí)，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。（4）用洗板機(jī)洗板時(shí)，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異
					
            
				
            
								
            
					
            結(jié)腸彎曲桿菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)反應(yīng)五要素2020/06/30
            
					
            
				結(jié)腸彎曲桿菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)反應(yīng)五要素：參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長(zhǎng)度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。③引物堿基：G+C含
					
            
				
            
								
            
					
            人前列腺素E2elisa檢測(cè)試劑盒檢測(cè)未知抗體的間接法2020/06/24
            
					
            
				人前列腺素E2elisa檢測(cè)試劑盒檢測(cè)未知抗體的間接法:1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過(guò)夜。2.次日洗滌3次。3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,后一遍用DDW洗滌。4.加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。5.終止反應(yīng)：
					
            
				
            
								
            
					
            天花病毒PCR檢測(cè)試劑盒操作流程2020/06/23
            
					
            
				天花病毒PCR檢測(cè)試劑盒操作流程：1.整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，
					
            
				
            
								
            
					
            獨(dú)活染料法PCR鑒定試劑盒反應(yīng)的特異性決定因素2020/06/18
            
					
            
				獨(dú)活染料法PCR鑒定試劑盒反應(yīng)的特異性決定因素：1.引物與模板DNA特異正確的結(jié)合。2.堿基配對(duì)原則。3.TagDNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性。4.靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及TagDNA聚合醇耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大増加加,被擴(kuò)増的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。靈敏度高PCR
					
            
				
            
								
            
					
            雞肌紅蛋白（MYO/MB） ELISA試劑盒的液體類(lèi)標(biāo)本2020/06/17
            
					
            
				雞肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒的液體類(lèi)標(biāo)本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。1)血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2)血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。3)尿液：用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分
					
            
				
            
								
            
					
            牛可溶性白細(xì)胞分化抗原86ELISA試劑盒 樣本處理2020/06/10
            
					
            
				?？扇苄园准?xì)胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀
					
            
				
            
								
            
					
            牛甘膽酸（CG）ELISA試劑盒操作步驟2020/06/09
            
					
            
				牛甘膽酸（CG）ELISA試劑盒操作步驟：1，試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。2，實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3，不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。4，使用一次性的吸頭以免交叉污染，避免使用帶金屬部分的加樣器。5，使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6，洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。8，嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作方法進(jìn)行操作。說(shuō)明書(shū)以英文說(shuō)明
					
            
				
            
								
            
					
            猴天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）ELISA試劑盒液體類(lèi)標(biāo)本2020/06/04
            
					
            
				猴天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）ELISA試劑盒液體類(lèi)標(biāo)本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。3）尿液：用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2（TGFβ2）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)2020/06/03
            
					
            
				小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2（TGFβ2）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)：1.當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。2.洗滌過(guò)程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽(yáng)性。3.一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。5.如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高，請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)。6.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液工作液時(shí)，請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。7.底物請(qǐng)避光保存。8.不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
					
            
				
            
								
            
					
            大鼠脂聯(lián)素（ADPN）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)2020/06/02
            
					
            
				大鼠脂聯(lián)素(ADPN)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)：1.當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。2.洗滌過(guò)程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽(yáng)性。3.一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。5.如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高，請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)。6.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液工作液時(shí)，請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。7.底物請(qǐng)避光保存。8.不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
					
            
				
            
								
            
					
            今天小編或?qū)槟憬忾_(kāi)PCR反應(yīng)體系中，熒光染料法2020/05/28
            
					
            
				PCR的時(shí)候，你是否還在費(fèi)心的準(zhǔn)備冰盒，是否還在擔(dān)憂會(huì)否因?yàn)槭覝靥邔?dǎo)致酶活降低甚至失效，今天小編或?qū)槟憬忾_(kāi)這些煩憂。在傳統(tǒng)PCR反應(yīng)體系中，加入過(guò)量熒光染料，該染料只與雙鏈DNA小溝結(jié)合的染料，并不與單鏈DNA鏈結(jié)合，而且在游離狀態(tài)不發(fā)出熒光，只有摻入DNA雙鏈中才可以發(fā)光，因此，在PCR體系中，隨著特異性PCR產(chǎn)物的指數(shù)擴(kuò)增，每個(gè)循環(huán)的延伸階段，染料摻入雙鏈DNA中，其熒光信號(hào)強(qiáng)度與PCR產(chǎn)物的數(shù)量呈正相關(guān)。下圖以SYBRGreenI染料為例：反轉(zhuǎn)錄PCR（ReverseTranscrip
					
            
				
            
							
				
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