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2022
02-10

細胞傳代時間經驗技巧
養(yǎng)細胞的小伙伴們都知道，細胞一定要傳代，因為細胞在培養(yǎng)過程中不斷的繁殖，數量也隨之增加，然而培養(yǎng)皿/培養(yǎng)瓶的空間有限，增殖受到抑制，所以必須將一部分細胞移至別的培養(yǎng)皿/培養(yǎng)瓶，讓細胞有足夠生長空間。細胞傳代也不僅僅是為細胞安一個更大的“家”，更重要的，是使細胞系或細胞株進一步增殖，這樣，我們才能有足夠的細胞做各種各樣的實驗。但是，對于傳代的時間，很多小伙伴都掌握不好，因為對于不同的細胞來說，判斷能否開始傳代的標準略有不同，今天，我們就主要來聊一下，細胞傳代的時間問題。什么時候進行細胞傳代?對于貼
2022
01-20

如何避免胎牛血清沉淀物的產生
胎牛血清中可能出現的沉淀物是什么？①纖維蛋白，它是經常出現的較大的沉淀物，可以達到1-2mm，可以用肉眼觀察到。②磷酸鈣，它也是常見的一種沉淀物，通常會使血清出現渾濁，并且在37℃培養(yǎng)的時候會增加。這種沉淀物在倒置顯微鏡下觀察像小黑點，這些小黑點由于布朗運動看上去可以活動，因此經常被誤認為是微生物污染。③膽固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白質，它們也是血清中出現沉淀物的常見原因。關于細胞生長，我們的試驗以及經驗表明沉淀物不會影響細胞培養(yǎng)，我們的客戶以及其它血清生產商也證明了這一點。那么如何避免胎牛血清沉
2022
01-19

細胞的凍存與復蘇
一、程序凍存步驟（需梯度降溫）1、配置凍存液，凍存液推薦配比：55%（基礎培養(yǎng)基）+40%(血清)+5%（DMSO）或90%胎牛血清+10%DMSO；推薦使用Procell通用血清型程序凍存液，貨號PB180436；2、制備好的細胞懸液計數，計算總細胞量；3、細胞離心后盡量吸干凈上清，離心轉速1200rpm（250g）3min；4、加入配置好的凍存液重懸，調整細胞濃度為3×106~1×107cells/mL；5、分裝入凍存管，一個凍存管分裝1~1.5毫升；6、推薦使用程序降溫盒，分裝好的凍存管轉
2022
01-07

原代細胞的取材和分離方法
將動物機體的各種組織從機體中取出，經各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養(yǎng)。原代細胞培養(yǎng)的步驟一般是：取材→分離→培養(yǎng)和維持，今天我們重點介紹原代細胞的取材和分離方法。一、取材人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。取材的基本要求：①取材要注意新鮮和保鮮②應嚴格無菌③防止機械損傷④去除無用組織和避免干燥⑤應注意組織類型、分化程度、年齡等⑥作好記錄各類組織的取材
2021
05-07

原代細胞的復蘇步驟
細胞一般儲存在液氮中,溫度達196°C,理論上儲存時間是無限的。細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以zuida限度的保存細胞活力。細胞復蘇就是要把原本冷凍保存(凍存)著的細胞恢復到一般的生長狀態(tài),今天我們來看看原代細胞的復蘇步驟。一、檢查收到細胞株包裹時,請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形,若有請立即處理告訴寄方。細胞株請盡速開始培養(yǎng),或立即冷凍保存(置于-70。C,隔夜后,移到iqN2)。二、冷凍細胞解凍1、依據細胞株說明書zhiding的基礎培養(yǎng)基種類、血清種類和其它zhidi
2021
05-07

原代細胞傳代方法哪有幾種?
原代細胞是指從機體的組織(如人組織、小鼠組織、大鼠組織和兔組織等)經蛋白酶或其它的方法獲得單個細胞并在體外進行模擬機體培養(yǎng)的細胞,稱為原代細胞。-般認為,培養(yǎng)的原代的第1代細胞和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養(yǎng)。在人工條件下使其原代細胞生存、生長、繁殖和傳代,進行細胞生命過程、細胞癌變、細胞I程等問題的研究。那么關于原代細胞的傳代培養(yǎng),我們應該怎么做呢?一般有以下兩種方法:一、貼壁細胞的消化法傳代1、吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液。2、加入1ml左右消化液(胰蛋白酶或與EDTA混合液)輕輕搖動

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