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2025
05-08低內(nèi)毒素DMEM高糖培養(yǎng)基 | 10%FBS支持干細(xì)胞長期傳代
Dulbecco's改良培養(yǎng)基——DMEM高糖完-全培養(yǎng)基(Dulbecco'sModifiedEagleMedium)(含10%FBS)是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上研制的，與MEM培養(yǎng)基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍，同時(shí)還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及丙酮酸鈉。DMEM培養(yǎng)基維生素的含量增加了4倍，同時(shí)還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及丙酮酸鈉。DMEM培養(yǎng)基最初設(shè)計(jì)葡萄糖含量為1000mg/L(低糖型)，后來又發(fā)展出葡萄糖含量為4500mg/L(高糖型)，現(xiàn)已廣泛應(yīng)2025
05-08即用型Ham's F-12K培養(yǎng)基 | 0.1μm過濾無菌開瓶即用
Ham'sF-12K基礎(chǔ)培養(yǎng)基是Ham'sF-12營養(yǎng)混合物的Kaighn's改進(jìn)型，在Ham'sF-12的基礎(chǔ)上提高了氨基酸和丙酮酸的濃度，降低了葡萄糖的用量，并修改了鹽的成分和含量（Konigsbergs）。Ham'sF-12K培養(yǎng)基最初設(shè)計(jì)用于培養(yǎng)原代人肝細(xì)胞以及分化的大鼠和雞的細(xì)胞。Ham'sF-12K基礎(chǔ)培養(yǎng)基含有多類細(xì)胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機(jī)鹽等多種成分，但不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子，故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。Ham'sF-12K培養(yǎng)基成分說明形態(tài)液體濃度1×2025
05-08DMEM/F12+HEPES | 細(xì)胞培養(yǎng)與類器官構(gòu)建基礎(chǔ)介質(zhì)
DMEM/F12培養(yǎng)基是在DMEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上，添加F12培養(yǎng)基中更為豐富的營養(yǎng)成分，含有多種微量元素，廣泛應(yīng)用于多種哺乳類細(xì)胞的培養(yǎng)。同時(shí)，DMEM/F12培養(yǎng)基常作為開發(fā)無血清培養(yǎng)基的基礎(chǔ)，也適用于低血清含量下哺乳動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)以及克隆密度培養(yǎng)。HEPES是一種優(yōu)良的生物緩沖劑，對(duì)細(xì)胞無毒性作用，添加HEPES的培養(yǎng)基能夠較長時(shí)間保持恒定的pH范圍，可以有效的防止培養(yǎng)液pH波動(dòng)較大對(duì)細(xì)胞生長產(chǎn)生不利的影響。DMEM/F12基礎(chǔ)培養(yǎng)基（含HEPES）含有多類細(xì)胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機(jī)2025
05-070.25%胰蛋白酶溶液(含EDTA，溶于PBS) | 500mL大包裝，降低實(shí)驗(yàn)成本
胰蛋白酶（Trypsin）是一種絲氨酸水解酶，它能把多肽鏈中賴氨酸和精氨酸殘基中的羧基側(cè)切段，水解細(xì)胞間的蛋白質(zhì)，破壞細(xì)胞間的連接，從而使組織或貼壁細(xì)胞離散成單個(gè)細(xì)胞。胰酶分散細(xì)胞的活性與組織或細(xì)胞的特性、胰酶濃度、溫度和作用時(shí)間有關(guān)，在PH8.0和37℃時(shí)，胰酶的作用能力最-強(qiáng)，因此使用胰酶時(shí)，應(yīng)把握好濃度、溫度和時(shí)間，以免消化過度造成細(xì)胞損傷。一般常用胰酶的工作濃度為0.25%，而半貼壁細(xì)胞或?qū)σ让该舾械募?xì)胞常采用低濃度（0.05%）的胰酶進(jìn)行細(xì)胞消化。由于EDTA能夠螯合Ca2+和Mg2+2025
05-07DMEM低糖培養(yǎng)基 | 5-10%二氧化碳環(huán)境，細(xì)胞生長更穩(wěn)定
Dulbecco's改良培養(yǎng)基--DMEM低糖培養(yǎng)基（Dulbecco'sModifiedEagleMedium）是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上研制的，與MEM培養(yǎng)基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素增加了4倍，同時(shí)還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及丙酮酸鈉。DMEM培養(yǎng)基最初設(shè)計(jì)葡萄糖含量為1000mg/L（低糖型），后來又發(fā)展出葡萄糖含量為4500mg/L（高糖型），現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于各種細(xì)胞的培養(yǎng)。DMEM低糖培養(yǎng)基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。普諾賽DMEM低糖培養(yǎng)基含有多類細(xì)胞培2025
05-072025新版無血清非程序凍存液：通過ISO13485認(rèn)證的科研級(jí)產(chǎn)品
在細(xì)胞體外培養(yǎng)工作中，為了達(dá)到長期保存細(xì)胞的生物活性的目的，須將細(xì)胞進(jìn)行冷凍保存，并在實(shí)驗(yàn)需要的時(shí)候?qū)⑵渲匦聫?fù)蘇和培養(yǎng)。目前，細(xì)胞凍存最-常用的技術(shù)是液氮冷凍保存法，主要采用添加適量保護(hù)劑使細(xì)胞緩慢降溫至指定溫度范圍，從而到達(dá)保護(hù)細(xì)胞的目的。普諾賽即用型無血清非程序凍存液是普諾賽技術(shù)團(tuán)隊(duì)在長期的細(xì)胞研究過程中針對(duì)細(xì)胞的凍存和復(fù)蘇不斷優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，面向數(shù)百種細(xì)胞研發(fā)出的專用凍存液產(chǎn)品。無血清非程序凍存液添加了細(xì)胞沉降穩(wěn)定劑，可延緩細(xì)胞在凍存過程中的沉降速率，防止細(xì)胞互相擠壓，影響細(xì)胞凍存效果。另外2025
05-06特級(jí)胎牛血清：富含生長因子，助力細(xì)胞高效增殖
普諾賽特級(jí)胎牛血清產(chǎn)品特性：①低內(nèi)毒素，無細(xì)菌、支原體、噬菌體、病毒等污染；②未額外添加因子、激素及抗生素等；③已通過普諾賽腫瘤細(xì)胞庫中500種細(xì)胞系、400多種原代細(xì)胞的驗(yàn)證，細(xì)胞增殖速度快，狀態(tài)良好，可放心使用。注意事項(xiàng)：1、特級(jí)胎牛血清驗(yàn)收：①血清內(nèi)外包裝均應(yīng)完好，無破損、裂縫、溢滲等現(xiàn)象；②血清到貨時(shí)應(yīng)為冷凍或冰水混合狀態(tài)，不應(yīng)完-全融化；③若出現(xiàn)上述現(xiàn)象，請(qǐng)拍照取證后及時(shí)與我們聯(lián)系，以便及時(shí)進(jìn)行更換。2、特級(jí)胎牛血清的解凍：①請(qǐng)?jiān)?-8℃環(huán)境中解凍，不宜在較高溫度下進(jìn)行解凍；解凍溫度較2025
05-06低殘留0.25%胰蛋白酶溶液：保護(hù)細(xì)胞活性更專業(yè)
胰蛋白酶（Trypsin）是一種絲氨酸水解酶，它能把多肽鏈中賴氨酸和精氨酸殘基中的羧基側(cè)切段，水解細(xì)胞間的蛋白質(zhì)，破壞細(xì)胞間的連接，從而使組織或貼壁細(xì)胞離散成單個(gè)細(xì)胞。胰酶分散細(xì)胞的活性與組織或細(xì)胞的特性、胰酶濃度、溫度和作用時(shí)間有關(guān)，在pH8.0和37℃時(shí)，胰酶的作用能力最-強(qiáng)，因此使用胰酶時(shí)，應(yīng)把握好濃度、溫度和時(shí)間，以免消化過度造成細(xì)胞損傷。一般常用胰酶的工作濃度為0.25%，而半貼壁細(xì)胞或?qū)σ让该舾械募?xì)胞常采用低濃度（0.05%）的胰酶進(jìn)行細(xì)胞消化。由于EDTA能夠螯合Ca2+和Mg2+2025
05-062025
04-29RPMI-1640培養(yǎng)基如何支撐長期細(xì)胞傳代需求
RPMI-1640是Moore等人于1967年在美國紐約州法羅市的羅斯韋爾公園紀(jì)念研究所（RoswellParkMemorialInstitute,RPMI）開發(fā)出來的，RPMI是該研究所開發(fā)的一類細(xì)胞培養(yǎng)基，1640是培養(yǎng)基代號(hào)。RPMI-1640是改進(jìn)型的McCoy's5A培養(yǎng)基，使用碳酸氫鹽緩沖系統(tǒng)，與大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培養(yǎng)基最初是為淋巴細(xì)胞培養(yǎng)專門設(shè)計(jì)的，現(xiàn)在已廣泛應(yīng)用于各種正常細(xì)胞和癌細(xì)胞的培養(yǎng)，尤其是懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)，是使用最為廣泛2025
04-29高糖配方加持！McCoy's 5A培養(yǎng)基助力腫瘤細(xì)胞增殖
McCoy's5A培養(yǎng)基是ThomasMcCoy等人在1959年設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基，最初專門用于NovikoffHepatoma細(xì)胞的培養(yǎng)。McCoy's5A培養(yǎng)基是改良的BasalMedium5A，與其他培養(yǎng)基不同的是，McCoy's5A含有還原型谷胱甘肽、細(xì)菌蛋白胨以及高濃度的葡萄糖。McCoy's5A廣泛用于多種類型的原代細(xì)胞的培養(yǎng)，如骨髓、皮膚、牙齦、腎、脾、肺、大鼠胚胎、網(wǎng)膜等。此外McCoy's5A培養(yǎng)基還用于組織活檢培養(yǎng)、細(xì)胞建系，以及一些淋巴細(xì)胞和較難培養(yǎng)的細(xì)胞的培養(yǎng)。McCoy's52025
04-29解析Ham's F-12K培養(yǎng)基：肺癌細(xì)胞培養(yǎng)的定制化營養(yǎng)配方
DMEM/F12培養(yǎng)基是在DMEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上，添加F12培養(yǎng)基中更為豐富的營養(yǎng)成分，含有多種微量元素，廣泛應(yīng)用于多種哺乳類細(xì)胞的培養(yǎng)。同時(shí)，DMEM/F12培養(yǎng)基常作為開發(fā)無血清培養(yǎng)基的基礎(chǔ)，也適用于低血清含量下哺乳動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)以及克隆密度培養(yǎng)。DMEM/F12基礎(chǔ)培養(yǎng)基含有多類細(xì)胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機(jī)鹽等多種成分，但不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子，故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。DMEM/F12培養(yǎng)基成分說明形態(tài)液體濃度1×規(guī)格500mLpH7.2-7.4L-谷氨酰胺2.2025
04-29Ham's F-12K培養(yǎng)基：角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)方案
Ham'sF-12K培養(yǎng)基是Ham'sF-12營養(yǎng)混合物的Kaighn's改進(jìn)型，在Ham'sF-12的基礎(chǔ)上提高了氨基酸和丙酮酸的濃度，降低了葡萄糖的用量，并修改了鹽的成分和含量（Konigsbergs）。Ham'sF-12K培養(yǎng)基最初設(shè)計(jì)用于培養(yǎng)原代人肝細(xì)胞以及分化的大鼠和雞的細(xì)胞。Ham'sF-12K細(xì)胞培養(yǎng)基含有多類細(xì)胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機(jī)鹽等多種成分，但不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子，故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。Ham'sF-12K培養(yǎng)基成分說明形態(tài)液體濃度1×規(guī)格2025
04-292025
04-28MEM培養(yǎng)基技術(shù)解析：從Eagle基礎(chǔ)配方到現(xiàn)代細(xì)胞培養(yǎng)的經(jīng)典進(jìn)化
MEM培養(yǎng)基（MinimumEssentialMedium）也稱最-低必需培養(yǎng)基、最小基本培養(yǎng)基或低限-量Eagle培養(yǎng)基，由HarryEagle在Eagle基本培養(yǎng)基（BEM）的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的，是一種最基本、適用范圍最-廣的培養(yǎng)基，是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中最-常用的培養(yǎng)基之一。MEM培養(yǎng)基僅含有12種必需氨基酸、谷氨酰胺和8種維生素，成分簡單，主要用于貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)，配方修改后也可用于其他類型細(xì)胞培養(yǎng)。MEM含NEAA（非必須氨基酸）的培養(yǎng)基，是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-2025
04-28磷酸鹽緩沖液在生物實(shí)驗(yàn)中的5大核心應(yīng)用場景
平衡鹽溶液（BalancedSaltSolution,BSS）也叫生理溶液（PhysiologicalSolution），是集緩沖液的緩沖力、生理鹽水的等滲性以及培養(yǎng)液的營養(yǎng)供應(yīng)特點(diǎn)于一體的，具有維持滲透壓、保持pH穩(wěn)定以及提供簡單的營養(yǎng)的作用，可滿足體外實(shí)驗(yàn)中組織、器官或細(xì)胞的生存和代謝的基本需要。一些平衡鹽溶液中還添加了少量酚紅，用以指示溶液的酸堿度變化。磷酸鹽緩沖液(Phosphate-BufferedSaline，PBS)是生物化學(xué)研究中使用最為廣泛的一種平衡鹽溶液，主要成分為Na2HP2025
04-28揭秘DMEM高糖培養(yǎng)基核心配方：氨基酸強(qiáng)化與丙酮酸鈉的協(xié)同效應(yīng)
Dulbecco's改良培養(yǎng)基--DMEM（Dulbecco'sModifiedEagleMedium）是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上研制的，與MEM培養(yǎng)基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍，同時(shí)還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及丙酮酸鈉。DMEM培養(yǎng)基最初設(shè)計(jì)葡萄糖含量為1000mg/L（低糖型），后來又發(fā)展出葡萄糖含量為4500mg/L（高糖型），現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于各種細(xì)胞的培養(yǎng)。DMEM高糖型培養(yǎng)基普遍應(yīng)用于生長快、粘附性低的細(xì)胞、雜交瘤的骨髓瘤細(xì)胞、克隆細(xì)胞、DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)化細(xì)2025
04-25普諾賽細(xì)胞學(xué)堂 | 深度解析上皮細(xì)胞：從形態(tài)學(xué)到培養(yǎng)技術(shù)的實(shí)用研究手冊(cè)
上皮細(xì)胞（EpithelialCells）作為覆蓋體表或襯于體腔、器官腔道表面的極性細(xì)胞群體，在構(gòu)建機(jī)體屏障、防御機(jī)制、物質(zhì)交換與免疫調(diào)控等方面扮演著關(guān)鍵角色。其分布、功能與結(jié)構(gòu)的多樣性，使其在基礎(chǔ)研究、疾病模型建立和藥物篩選中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。本期細(xì)胞學(xué)堂將為您介紹上皮細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能、分離培養(yǎng)步驟及注意事項(xiàng)，幫助您快速了解上皮細(xì)胞，順利展開相關(guān)實(shí)驗(yàn)。01#上皮細(xì)胞功能的多元化物理屏障與保護(hù)功能通過緊密連接構(gòu)建細(xì)胞間無縫閉合結(jié)構(gòu)，有效阻隔外界微生物、化學(xué)刺激及防止機(jī)體水分流失，典型的如皮膚角2025
04-17小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞：修復(fù)再生的潛力之星
在生物醫(yī)學(xué)研究的廣闊天地中，小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞以其生物學(xué)特性和巨大的應(yīng)用潛力，成為了科學(xué)家們關(guān)注的焦點(diǎn)。這些細(xì)胞不僅具備自我更新和多向分化的能力，還在組織修復(fù)與再生醫(yī)學(xué)中展現(xiàn)出重要的作用。一、強(qiáng)大的增殖與自我更新能力小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）的特點(diǎn)之一是其強(qiáng)大的增殖與自我更新能力。在體外培養(yǎng)條件下，這些細(xì)胞能夠迅速擴(kuò)增，形成大量遺傳背景相同的細(xì)胞群體，為后續(xù)的研究和應(yīng)用提供了充足的細(xì)胞資源。這種高效的增殖能力，使得MSC成為組織工程和細(xì)胞治療的理想種子細(xì)胞。二、多向分化潛能，修復(fù)受損組織M2025
04-16支原體清除培養(yǎng)基的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)
支原體清除培養(yǎng)基是一種專門設(shè)計(jì)用于清除細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染的培養(yǎng)基。支原體是一種缺乏細(xì)胞壁的原核生物，直徑在0.1~0.3μm，能夠輕松地通過濾膜混入培養(yǎng)系統(tǒng)中，且對(duì)許多常規(guī)抗生素具有抗性。支原體污染在細(xì)胞培養(yǎng)中較為常見，且常常被低估，它可能導(dǎo)致細(xì)胞生長速率改變、細(xì)胞形態(tài)改變、染色體畸變、細(xì)胞膜抗原性改變、細(xì)胞新陳代謝改變以及細(xì)胞復(fù)蘇后存活率降低等問題，幾乎可以改變細(xì)胞的所有參數(shù)，嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。支原體清除培養(yǎng)基的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)：針對(duì)性強(qiáng)：支原體清除培養(yǎng)基含有特殊的清除試劑，這些試劑能夠通掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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