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            酪蛋白鈉鹽是什么？有哪些作用和特性？2024/04/24
            
					
            
				酪蛋白鈉鹽是什么？有哪些作用和特性？產(chǎn)品名稱貨號CAS號品牌酪蛋白鈉鹽來源于牛奶C86549005-46-3Sigma一、定義：可稱為酪蛋白酸鈉、酪蛋白鈉、酪酸鈉或干酪素，是牛乳中主要蛋白質(zhì)酪蛋白的鈉鹽，是一種安全無害的增稠劑和乳化劑，因為酪蛋白酸鈉含有人體所需的各種氨基酸，營養(yǎng)價值很高，也可作為營養(yǎng)強化劑食用。其相對分子質(zhì)量75000~375000。它是用堿性物（如q氧化na）處理酪蛋白凝乳，將水不溶性的酪蛋白轉(zhuǎn)變成可溶性形式所得到的一種白色或淡黃色顆粒或粉末。酪朊酸鈉作為食品添加劑，安全性高
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞與基因治療之慢病毒的運用2023/08/28
            
					
            
				細(xì)胞與基因治療之慢病毒的運用細(xì)胞與基因治療（cellａndgenetherapy,CGT）是一種通過基因表達(dá)、沉默或體外改造手段，在蛋白質(zhì)水平進(jìn)行調(diào)控的療法。細(xì)胞療法主要分為干細(xì)胞療法和免疫細(xì)胞治療兩大類。患者自體干細(xì)胞較容易獲得，致癌風(fēng)險也很低，同時也沒有免疫排斥以及倫理爭議等問題，被更多地運用到臨床。免疫細(xì)胞是指參與免疫應(yīng)答或與免疫應(yīng)答有關(guān)的細(xì)胞，包括NK細(xì)胞、T細(xì)胞、B細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等。目前免疫細(xì)胞療法主要運用于癌癥的治療，根據(jù)所使用的免疫細(xì)胞不同，分為細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞療法、API生
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠揭秘空氣污染與大腦發(fā)育的關(guān)系2023/08/14
            
					
            
				小鼠揭秘空氣污染與大腦發(fā)育的關(guān)系空氣污染給人類健康帶來了健康風(fēng)險，暴露在受污染的空氣中會增加心血管和呼吸系統(tǒng)疾病的可能。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計，空氣污染每年導(dǎo)致全球700萬人死亡。因此，研究不同類型的空氣污染對身體的影響是重要的?？諝馕廴居绊懘竽X此前有關(guān)該主題的研究表明，空氣污染會對中樞神經(jīng)系統(tǒng)造成負(fù)面影響。了解某些污染物質(zhì)在人類不同的生命階段是如何影響大腦的，以及這些變化是否會在以后的生活中持續(xù)存在，這一點很重要。因此，華盛頓大學(xué)的研究人員進(jìn)行了一項研究，探究早期接觸柴油煙霧對小鼠行為和生化參數(shù)的
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA試劑盒的應(yīng)用和類型2023/08/14
            
					
            
				ELISA試劑盒的應(yīng)用和類型ELISA都有哪些類型？一、ELISA是什么？ELISA是酶聯(lián)免疫吸附測定法(Enzyme-LinkedImmunoSorbentAssay,ELISA)的簡稱。它是在免疫酶技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù)。ELISA是一種廣泛應(yīng)用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術(shù)。酶聯(lián)免疫吸附試驗的標(biāo)準(zhǔn)程序，通常是把蛋白、抗體、或激素等（即抗原）直接或是以捕捉抗體（captureAb）固定在固相載體上，再加入一級檢測抗體（primarydetection
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA實驗技巧：酶標(biāo)板分類與性能判斷2023/06/05
            
					
            
				ELISA實驗技巧：酶標(biāo)板分類與性能判斷酶標(biāo)板作為ELISA檢測實驗中的輔材，起著舉足輕重的作用并直接影響最終實驗結(jié)果，酶標(biāo)板的好壞主要取決于其對蛋白吸附的靈敏度、板孔間蛋白吸附能力差異以及所采購酶標(biāo)板批次間的差異。因此，選擇一款蛋白吸附靈敏度高、對蛋白吸附能力孔間差異小、批次間差異小的酶標(biāo)板產(chǎn)品，是實驗者獲得可靠、穩(wěn)定實驗結(jié)果的保障。酶標(biāo)板分類：根據(jù)不同的分類標(biāo)準(zhǔn)，酶標(biāo)板有著不同的分類。一、根據(jù)孔數(shù)，可分為96孔、48孔等，由于酶標(biāo)板主要是配合酶標(biāo)儀用，目前市面上的酶標(biāo)儀最多為96孔，因此酶標(biāo)
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA操作要點：ELISA實驗18條通用規(guī)則2023/06/03
            
					
            
				ELISA操作要點：ELISA實驗18條通用規(guī)則ELISA實驗操作所要求的條件是比較嚴(yán)格的，無論是對實驗的硬件條件還是對實驗的操作人員的技術(shù)要求，都是如此。下面所提到的就是一些在進(jìn)行ELISA實驗時所要注意的一些問題。ELISA實驗18條通用規(guī)則1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定。但最好有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA實驗操作要點：固體樣本處理方法2023/05/30
            
					
            
				ELISA實驗操作要點：固體樣本處理方法固體樣本處理方法：固體樣本處理原則：稱取1g的固體樣本，用9g的合適緩沖液溶解，分泌蛋白可以直接離心取上清檢測，細(xì)胞內(nèi)的蛋白，要先收集細(xì)胞，再用合適方法破碎，離心取上清測試。1、組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取1g組織，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。對于植物組織，不好勻漿的話，就用液氮研磨，將植物
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA實驗操作要點：ELISA測定應(yīng)該如何正確操作2023/05/30
            
					
            
				ELISA實驗操作要點：ELISA測定應(yīng)該如何正確操作ELISA測定現(xiàn)在通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測定模式，測定操作非常簡單，一般涉及到標(biāo)本的收集保存、試劑準(zhǔn)備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結(jié)果判斷和結(jié)果報告及解釋等方面，其中任一步驟的不當(dāng)都會影響測定結(jié)果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚?，F(xiàn)分述如下。一、臨床標(biāo)本的收集和保存用于ELISA測定的臨床標(biāo)本最為常用的是血清（漿），有時因為特定的檢測目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標(biāo)本。目前臨床上使用血清標(biāo)本測定的標(biāo)志物一般有傳染
					
            
				
            
								
            
					
            緩沖液的原理2023/05/08
            
					
            
				緩沖液的原理由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當(dāng)向這種溶液中加入一定量的強酸時，H+離子基本上被A-離子消耗：所以溶液的pH值幾乎不變；當(dāng)加入一定量強堿時，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。在緩沖溶液中加入少量強酸或強堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關(guān)。0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞轉(zhuǎn)染的原理及操作步驟2023/05/08
            
					
            
				細(xì)胞轉(zhuǎn)染的原理及操作步驟細(xì)胞轉(zhuǎn)染的方法主要包括：電穿孔法、磷酸鈣沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法、病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染等，理想的細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法是具有高轉(zhuǎn)染效率、對細(xì)胞的毒性作用小等，本文主要介紹細(xì)胞轉(zhuǎn)染常用的方法-脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的原理和操作步驟。脂質(zhì)體(Liposome)轉(zhuǎn)染方法原理脂質(zhì)體作為體內(nèi)和體外輸送載體的工具，已經(jīng)研究的十分廣泛，中性脂質(zhì)體是利用脂質(zhì)膜包裹DNA，借助脂質(zhì)膜將DNA導(dǎo)入細(xì)胞膜內(nèi)。帶正電的陽離子脂質(zhì)體，DNA并沒有預(yù)先包埋在脂質(zhì)體中，而是帶負(fù)電的DNA自動結(jié)合到帶正電的脂質(zhì)體上，形成DNA-陽離子
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞系培養(yǎng)步驟2023/03/17
            
					
            
				細(xì)胞系培養(yǎng)步驟1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2.加1-2ml消化液（0.25%Trypsin
					
            
				
            
								
            
					
            生物技術(shù)級即用型RC膜（干型） 說明書2023/02/15
            
					
            
				生物技術(shù)級即用型RC膜（干型）說明書此說明僅限參考生物技術(shù)級即用型RC膜（干型）說明書一、膜技術(shù)參數(shù)：生物技術(shù)RC膜（再生纖維素），重金屬離子和硫化物含量為痕跡級別，干型，膜表面有甘油保護(hù)層，使用前用溫水（60℃以內(nèi)）浸泡10分鐘左右后，再以蒸餾水沖洗干凈即可；RC膜擁有廣泛的化學(xué)兼容性，能承受弱酸弱堿或稀釋的強酸強堿，絕大部分的醇類物質(zhì)；弱極性有機(jī)物或者稀釋過的強極性有機(jī)物，如DMSO，接觸強極性有機(jī)溶劑可能會損害RC膜；標(biāo)準(zhǔn)RC膜能適用pH值2-12以及溫度4-132°C之間。二、儲存條件:
					
            
				
            
								
            
					
            比色法在酶聯(lián)免疫實驗中的應(yīng)用2023/01/13
            
					
            
				比色法在酶聯(lián)免疫實驗中的應(yīng)用酶聯(lián)免疫方法常見的兩種方法就是酶聯(lián)免疫吸附法和比色法，如何應(yīng)用比色法，測定樣本呢，今天就讓羽翔生物與您一起分享一下！elisa試劑盒實驗比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標(biāo)準(zhǔn)96孔的座架中，才可進(jìn)行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可wan全平妥坐入座架中。比色時應(yīng)先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標(biāo)本作全過程的孔
					
            
				
            
								
            
					
            免疫組化原理、流程及結(jié)果分析2022/12/29
            
					
            
				免疫組化原理、流程及結(jié)果分析免疫組化原理免疫組化染色是用一抗與被檢測組織中目的蛋白抗原結(jié)合，然后用HRP等標(biāo)記的二抗與一抗進(jìn)行結(jié)合，最后通過與DAB顯色劑反應(yīng)，進(jìn)而確認(rèn)所要檢測蛋白抗原的定位、半定量等目的。免疫組化更多的意義在于查看目的蛋白的定位。定量一般用western來實現(xiàn)。免疫組化染色和HE染色的不同之處可能是HE染色比較粗略地辨認(rèn)不同細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變；而后者能夠針對特異性細(xì)胞標(biāo)志物來檢測特異性細(xì)胞的改變（數(shù)量）、也可檢測細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子的轉(zhuǎn)位，組織中一些特異性蛋白的表達(dá)的量改變（通過圖像分析
					
            
				
            
								
            
					
            天冬氨酸的性質(zhì)及主要用途2022/12/12
            
					
            
				天冬氨酸的性質(zhì)及主要用途天冬氨酸是一種α-氨基酸，又稱為天門冬氨酸。天冬氨酸是生物體內(nèi)賴氨酸、蘇氨酸、異亮氨酸、蛋氨酸等氨基酸及嘌呤、嘧啶堿基的合成前體。天冬氨酸的性質(zhì)：熔點：300°C(lit.)比旋光度：-25.8°(c=5,5NHCl)密度：1.66折射率：-25°(C=8,50%HCl)儲存條件：StoreatRT(室溫下保存)水溶解性：SOLUBLE(可溶)天冬氨酸的用途：1.在化工方面，可以作為制造合成樹脂的原料，亦可以作為化妝品的營養(yǎng)性添加劑等。2.在食品工業(yè)方面，天冬氨酸是一種良
					
            
				
            
								
            
					
            免疫熒光染色原理及步驟2022/12/01
            
					
            
				免疫熒光染色原理及步驟免疫熒光又稱免疫熒光抗體。免疫熒光實驗原理是將熒光素標(biāo)記在相應(yīng)的抗體上，直接與相應(yīng)抗原反應(yīng)。其優(yōu)點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少，相對使用標(biāo)記抗體用量偏大。利用抗原抗體反應(yīng)進(jìn)行組織或細(xì)胞內(nèi)抗原物質(zhì)的定位。下面詳細(xì)介紹免疫熒光染色步驟：1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其全部覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間(參考：30min)。3.取出玻片，置玻片架上，
					
            
				
            
								
            
					
            蝦青素的結(jié)構(gòu)組成與產(chǎn)品特性2022/11/22
            
					
            
				蝦青素的結(jié)構(gòu)組成與產(chǎn)品特性中文名稱：蝦青素英文名稱：Astaxanthin中文別名：蝦青素；(3S,3’S)-3,3’-二羥基-β,β-胡蘿卜素-4,4’-二酮；3,3'-二羥基-beta,beta-胡蘿卜素-4,4'-二酮；3,3'-二羥基-4,4'-二酮基-B,B'-胡蘿卜素醇；3,3'-二羥基-B,B-胡蘿卜素-4,4'-二酮CAS號：472-61-7分子式：C40H52O4分子量：596.84熔點：215-216℃貯存：蝦青素在-20℃保存密封保存，放置于通風(fēng)、干燥地方，避免于其他氧化物
					
            
				
            
								
            
					
            醋酸鈉的性質(zhì)及用途2022/11/07
            
					
            
				醋酸鈉的性質(zhì)及用途醋酸鈉也叫乙酸鈉，一般以帶有三個結(jié)晶水的三水合乙酸鈉形式存在。醋酸鈉在水溶液中，是一種很弱的堿（pKb=9.24）。醋酸鈉的性質(zhì)：無色無味的結(jié)晶體，在空氣中可被風(fēng)化。溶于水和乙mi，微溶于乙醇。注意事項：①醋酸鈉晶體容易吸潮，藥品量可適當(dāng)增加。②塵土亦能使過飽和溶液結(jié)晶，所以平底燒瓶要潔凈，瓶口要蓋嚴(yán)。③晶種要細(xì)小，晶形要好，這樣晶體生長緩慢，現(xiàn)象清晰。醋酸鈉的用途：醋酸鈉可用于測定鉛、銅、鎳和鐵等，也是一種常用的緩沖劑。在核酸提取中，加入乙酸鈉緩沖液，可調(diào)節(jié)鹽離子的濃度，中和
					
            
				
            
								
            
					
            選擇透析袋截留分子量（MWCO）標(biāo)準(zhǔn)2022/10/17
            
					
            
				選擇透析袋截留分子量（MWCO）標(biāo)準(zhǔn)選擇正確的截留分子量（MWCO）透析袋分子量透析是小分子可通過半透膜從高濃度一側(cè)擴(kuò)散到低濃度一側(cè)直至膜兩側(cè)濃度達(dá)到平衡的簡單擴(kuò)散過程。由于多孔膜有選擇性地允許小分子通過，而保留大分子，所以透析可以根據(jù)溶質(zhì)大小起到分離作用。可通過調(diào)控透析條件使透析應(yīng)用得到理想的結(jié)果。最佳截留分子量(MWCO)取決于具體的應(yīng)用。由于透析膜由海綿狀交聯(lián)聚合物組成，代表膜孔徑的截留分子量（MWCO）是一個間接衡量膜分離性能的參數(shù)。更準(zhǔn)確的說，膜的截留分子量可定義為截留率至為少90%的
					
            
				
            
								
            
					
            表面活性劑的作用原理是什么2022/09/21
            
					
            
				表面活性劑的作用原理是什么表面活性劑（surfactant），是指是能使目標(biāo)溶液表面張力顯著下降的物質(zhì)。具有固定的親水親油基團(tuán)，在溶液的表面能定向排列。表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)具有兩性：一端為親水基團(tuán)，另一端為疏水基團(tuán)；親水基團(tuán)常為極性基團(tuán)，如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其鹽，羥基、酰胺基、醚鍵等也可作為極性親水基團(tuán)；而疏水基團(tuán)常為非極性烴鏈，如8個碳原子以上烴鏈。表面活性劑分為離子型表面活性劑（包括陽離子表面活性劑與陰離子表面活性劑）、非離子型表面活性劑、兩性表面活性劑、復(fù)配表面活性劑、其他表面
					
            
				
            
							
				
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