當(dāng)前位置：鄭州安圖生物工程股份有限公司>>技術(shù)文章展示
您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)！ 登錄| 免費(fèi)注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)！ 登錄| 免費(fèi)注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
400-056-9995
4
當(dāng)前位置：鄭州安圖生物工程股份有限公司>>技術(shù)文章展示
2023
04-072023
03-13全自動(dòng)微生物培養(yǎng)技術(shù)值不值得使用？
全自動(dòng)微生物培養(yǎng)系統(tǒng)是一種高效、精確、可靠的微生物培養(yǎng)技術(shù)。它通過利用先進(jìn)的儀器設(shè)備和自動(dòng)化技術(shù)，實(shí)現(xiàn)微生物培養(yǎng)過程的全自動(dòng)化控制，包括溫度、濕度、通氣、攪拌等參數(shù)的控制和監(jiān)測。全自動(dòng)微生物培養(yǎng)技術(shù)廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、環(huán)境、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域，為科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)提供了重要的支持和保障。全自動(dòng)微生物培養(yǎng)技術(shù)對于微生物研究和工業(yè)生產(chǎn)都有著重要的意義。例如，在食品領(lǐng)域中，全自動(dòng)微生物培養(yǎng)可以用于食品質(zhì)量檢測和衛(wèi)生監(jiān)測；在醫(yī)藥領(lǐng)域中，全自動(dòng)微生物培養(yǎng)可以用于藥品研發(fā)和生產(chǎn)中微生物的培養(yǎng)；在環(huán)境領(lǐng)域中，全自動(dòng)2023
02-20全自動(dòng)微生物質(zhì)譜檢測系統(tǒng)操作注意事項(xiàng)
全自動(dòng)微生物質(zhì)譜檢測系統(tǒng)工作時(shí)，將微生物具有種屬特異性的核糖體蛋白建立質(zhì)譜指紋數(shù)據(jù)庫，通過采集未知菌的圖譜與數(shù)據(jù)庫的譜圖進(jìn)行比對，從而實(shí)現(xiàn)對微生物的種類鑒定，具有快、準(zhǔn)、穩(wěn)、省的優(yōu)點(diǎn)。全自動(dòng)微生物質(zhì)譜檢測系統(tǒng)待檢樣本要是經(jīng)培養(yǎng)基分離后的純化菌落。臨床微生物實(shí)驗(yàn)室常使用商品化培養(yǎng)基，包含哥倫比亞血瓊脂、沙保氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基等。為了滿足鑒定準(zhǔn)確性的要求，須采用如表所示時(shí)間新鮮培養(yǎng)的菌株。質(zhì)譜檢測，即通過質(zhì)譜儀分析血液、體液等樣本，測出受檢者體內(nèi)各種物質(zhì)的水平，準(zhǔn)確到pg級（比納克更小的單位）。質(zhì)譜2023
02-06磁珠提取實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后有什么區(qū)別？
磁珠提取實(shí)時(shí)熒光定量PCR有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。磁珠提取實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，然后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保2023
02-022023
01-12微生物快速鑒定質(zhì)譜的高壓恒流泵的維護(hù)和保養(yǎng)細(xì)則
微生物快速鑒定質(zhì)譜能用高能電子流等轟擊樣品分子，使該分子失去電子變?yōu)閹д姾傻姆肿与x子和碎片離子。這些不同離子具有不同的質(zhì)量，質(zhì)量不同的離子在磁場的作用下到達(dá)檢測器的時(shí)間不同，其結(jié)果為質(zhì)譜圖。微生物快速鑒定質(zhì)譜所檢測的離子要有較大的自由程才可以到達(dá)檢測器，其他氣體成分也可能與離子發(fā)生反應(yīng)影響檢測，在質(zhì)譜儀中工作的部件（如離子源燈絲、較密排布的高壓極板）需要在高真空下才能穩(wěn)定工作。因此，質(zhì)譜儀中的部件需要一個(gè)真空環(huán)境進(jìn)行工作。但不同類型的質(zhì)譜儀器對真空的要求不同，既與儀器的類型有關(guān)，又與儀器的大小2023
01-09全自動(dòng)微生物培養(yǎng)和純培養(yǎng)有什么區(qū)別？
全自動(dòng)微生物培養(yǎng)在生物進(jìn)化的過程中，微生物與人體保持著一種生態(tài)平衡。有些微生物已經(jīng)與人體形成一種相互依賴、互惠互利的生態(tài)平衡狀態(tài)。這稱作正常菌群，它對宿主有益無害。人一生下來就與周圍富含微生物的自然環(huán)境密切接觸，因而人體的體表皮膚與口腔、上呼吸道、腸道、泌尿生殖道等黏膜以及腔道寄居著不同種類和數(shù)量的微生物。它們有營養(yǎng)作用、免疫作用、生物拮抗作用、抗衰老作用以及其他的作用。全自動(dòng)微生物培養(yǎng)強(qiáng)化生化處理可以有效控制曝氣，調(diào)整曝氣管道開孔孔徑、布置形式并加強(qiáng)監(jiān)控，增加曝氣均勻性，提高曝氣量，調(diào)整曝氣強(qiáng)2023
01-032022
12-292022
12-14磁珠提取實(shí)時(shí)熒光定量PCR在定量分析中的應(yīng)用
磁珠提取實(shí)時(shí)熒光定量PCR是實(shí)時(shí)檢測反應(yīng)的儀器，主要由基因擴(kuò)增熱循環(huán)組件、微量熒光檢測光學(xué)系統(tǒng)、微電路控制系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)及應(yīng)用軟件組成。在PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，通過對擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號的實(shí)時(shí)檢測，然后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析。磁珠提取實(shí)時(shí)熒光定量PCR能有效地解決傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號采集系統(tǒng)和計(jì)2022
12-02你知道pcr擴(kuò)增儀的保養(yǎng)工作分幾點(diǎn)嗎
熒光PCR擴(kuò)增儀是分子診斷實(shí)驗(yàn)室的重要工具，直接影響臨床檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、重復(fù)性、甚至工作效率。熒光PCR儀器品牌的選擇和維護(hù)與保養(yǎng)，是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。PCR基因擴(kuò)增儀的日常維護(hù)保養(yǎng)工作：1、樣品池的清洗先打開蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運(yùn)行，讓殘余液體揮發(fā)去除，一般5～10min即可。2、熱蓋的清洗對于熒光定量基因擴(kuò)增儀，當(dāng)有熒光污染出現(xiàn)，而且這一污染并非來2022
11-29全自動(dòng)核酸質(zhì)譜檢測系統(tǒng)在醫(yī)學(xué)臨床診斷方面的應(yīng)用
全自動(dòng)核酸質(zhì)譜檢測系統(tǒng)是樣品分析物與芯片基質(zhì)（硅化合物）共價(jià)結(jié)合形成結(jié)晶后在質(zhì)譜儀的真空腔中經(jīng)高能激光激發(fā)，核酸分子解吸附為單電荷離子；在電場中離子飛行時(shí)間與離子的質(zhì)量成反比相關(guān)，通過檢測解吸的核酸分子在真空腔中飛行的時(shí)間從而計(jì)算獲得樣品分析物的準(zhǔn)確分子量，進(jìn)而得到分析物的基因型信息。該平臺使用的是垂直飛行模式。全自動(dòng)核酸質(zhì)譜檢測系統(tǒng)的主要原理是利用已知菌種建立數(shù)據(jù)庫，通過質(zhì)譜檢測獲得細(xì)菌核糖體蛋白的指紋圖譜，將其與數(shù)據(jù)庫中的參考圖譜比對后得到鑒定結(jié)果。質(zhì)譜分析在醫(yī)學(xué)臨床診斷和研究方面變得非常普2022
11-23微生物鑒定及藥敏測試系統(tǒng)在制藥行業(yè)中的應(yīng)用
微生物鑒定及藥敏測試系統(tǒng)依據(jù)表型特征的表達(dá)來區(qū)分不同微生物間的差異，是經(jīng)典的微生物分類鑒定法，以微生物細(xì)胞的形態(tài)和習(xí)性表型為主要指標(biāo)，通過比較微生物的菌落形態(tài)、理化特征和特征化學(xué)成分與典型微生物的差異進(jìn)行鑒別。微生物鑒定及藥敏測試系統(tǒng)的基本程序包括分離純化和鑒定，鑒定時(shí)一般先將待檢菌進(jìn)行初步的分類。鑒定的方法有表型微生物鑒定和基因型微生物鑒定，根據(jù)所需要達(dá)到的鑒定水平選擇鑒定方法。目前實(shí)驗(yàn)室室進(jìn)行表型微生物鑒定后可以用API試劑條進(jìn)行或其他等效的試劑條進(jìn)行菌種鑒定，如API試劑條鑒定不能滿足要求2022
11-042022
10-28磁珠提取實(shí)時(shí)熒光定量PCR在基因分型中的應(yīng)用
磁珠提取實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料或熒光集團(tuán)，利用熒光信號來實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，然后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板濃度進(jìn)行定量分析。病原學(xué)檢測是動(dòng)物疾病確診的關(guān)鍵點(diǎn)，而聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是目前病原檢測的常用的分子生物學(xué)技術(shù)，具有高敏感性的特征。PCR技術(shù)發(fā)展已日趨完善，并在此基礎(chǔ)上建立了實(shí)時(shí)熒光定量PCR、套式、多重、降落PCR等技術(shù)，逐漸成為實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測手段。該技術(shù)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于臨床疾病診斷各種傳染病診斷和療效評價(jià)；臨床疾病診斷動(dòng)物疾病檢測；食源微生物、食品2022
10-252022
10-24實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增的靶序列變異是指什么？
實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增是為了得到目的帶擴(kuò)大濃度進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)，單鏈DNA在互補(bǔ)寡聚核苷酸片段的引導(dǎo)下，可以利用DNA聚合酶按5’→3’方向復(fù)制出互補(bǔ)DNA。這時(shí)單鏈DNA稱為模板DNA，寡聚核苷酸片段稱為引物，合成的互補(bǔ)DNA稱為產(chǎn)物DNA。雙鏈DNA分子經(jīng)高溫變性后成為兩條單鏈DNA，它們都可作為單鏈模板DNA，在相應(yīng)的引物引導(dǎo)下，用DNA聚合酶復(fù)制出產(chǎn)物DNA。實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增使幾個(gè)DNA模板分子通過數(shù)小時(shí)擴(kuò)增后增加到百萬倍以上，因此能用微量樣品獲取目的基因，同時(shí)也完成了基因在體外的克隆2022
10-17為什么說磁珠提取實(shí)時(shí)熒光定量PCR是很多研究的基礎(chǔ)呢？
磁珠提取實(shí)時(shí)熒光定量PCR應(yīng)用的技術(shù)是一種強(qiáng)大的技術(shù)，全稱叫做多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)?？梢酝ㄟ^一種非常簡單但是有效的方法來復(fù)制DNA，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制，PCR的特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加。磁珠提取實(shí)時(shí)熒光定量PCR是為滿足當(dāng)今分子生物實(shí)驗(yàn)室的需求所設(shè)計(jì)。高品質(zhì)的光學(xué)器件、可靠的溫度控制系統(tǒng)及嚴(yán)格的生產(chǎn)工藝確保儀器可靠性、精度和準(zhǔn)確度。PCR儀的主要功能包括多通道PCR檢測，熔解曲線及數(shù)據(jù)分析管理等。儀器可以使用條形管或單個(gè)PCR管進(jìn)行PCR反應(yīng)。基于Android的操作系統(tǒng)，所有的2022
10-122022
09-28全自動(dòng)微生物質(zhì)譜檢測系統(tǒng)用于分析食品變質(zhì)的影響因素
全自動(dòng)微生物質(zhì)譜檢測系統(tǒng)由進(jìn)樣系統(tǒng)、離子源、質(zhì)量分析器、檢測器、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成。由于進(jìn)樣方式、離子源、質(zhì)量分析器等的不同，質(zhì)譜儀分為不同的種類，臨床上常見的有液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（LC－MS－MS）、氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（GC－MS－MS）、電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP－MS）、基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜（MALDI－TOFMS）等等。全自動(dòng)微生物質(zhì)譜檢測系統(tǒng)的離子化方式是基質(zhì)輔助激光解吸電離（MALDI），是一種“軟電離”的方式，這種電離方式可以產(chǎn)生穩(wěn)定的分子離子，因而是檢測生物大分子的掃一掃訪問手機(jī)商鋪
以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)，化工儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。