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2025
03-13

parkell代理供應
Parkell成立于1948年，繼續(xù)制造各種高質(zhì)量、性能最佳的牙科設備和材料。以Blu-Mousse®、Cinch®、Dryz®等旗艦產(chǎn)品和TheTurboVue®、Sensimatic®、TurboSENSOR®、BurnettPower-Tip™等產(chǎn)品而享YU全球，該公司仍然是其中之一為他們的實踐尋找精心打造、可靠產(chǎn)品的臨床醫(yī)生的SHOU選。2016年，帕克爾與瑞典的DirectaDental聯(lián)手。Directa和Parkell的合并具有相同的制造堅固產(chǎn)品和提供出色客戶服務的商業(yè)理念，似乎是
2025
03-12

胰酶消化液技術全解 | 細胞培養(yǎng)關鍵試劑使用指南
細胞們天生是頂尖的"壁咚"高手——接觸培養(yǎng)皿后2分鐘內(nèi)就會建立臨時CP關系（術語：黏附鍵），8分鐘后直接升級為"結婚證"級別的整合素連接。這時候想拆散它們？就需要請出我們的"細胞拆解專家"：胰蛋白酶！一、技術原理與成分解析核心組分胰蛋白酶：切割賴氨酸/精氨酸羧基端肽鍵（最適pH7-8）胰淀粉酶：水解多糖α-1,4糖苷鍵（輔助消化細胞外基質(zhì)）膠原酶（部分配方含）：特異性分解膠原蛋白（增強組織解離）作用機制細胞間連接破壞鈣離子螯合劑增強效果細胞外基質(zhì)降解單細胞懸浮注：0.25%胰酶-EDTA溶液為通
2025
03-11

HGC-27細胞培養(yǎng)指南 | 實驗步驟與防污染技巧（新手必讀）
HGC-27細胞是一種來源于人胃癌患者轉(zhuǎn)移性淋巴結的低分化胃癌細胞系，具有較強的侵襲性和增殖能力，常用于研究胃癌的分子機制、藥物篩選以及侵襲與轉(zhuǎn)移特性分析。它在體外呈上皮樣貼壁生長，呈多角形或短梭形，以單層形式生長。能夠在免疫缺陷小鼠中形成移植瘤，是胃癌相關研究的重要模型。一、實驗準備（關鍵物料清單）?細胞來源：建議從ATCC/中科院細胞庫獲?。ㄅ柨伤菰矗?培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS+1%雙抗（Gibco品牌優(yōu)選）?儀器：37℃恒溫CO?培養(yǎng)箱（CO?濃度5%）、生物安全柜（潔凈
2025
03-10

無血清細胞凍存技術深度解析
一、無血清細胞凍存技術演進里程碑1980s：胎牛血清（FBS）依賴時代（存活率＜50%）2005：First商品化無血清凍存液（HSA替代方案）2020：重組蛋白替代血清（ISO13485認證）二、無血清細胞凍存核心配方組分組分類型作用機理典型濃度滲透壓調(diào)節(jié)海藻糖/蔗糖（玻璃化轉(zhuǎn)變保護）50-100mM膜穩(wěn)定劑羥yi基淀粉（抑制冰晶生長）5%w/v抗氧化系統(tǒng)谷胱甘肽+二氫硫辛酸1-3mM非蛋白保護劑泊洛沙姆188（機械應力緩沖）0.01%三、無血清細胞凍存關鍵性能參數(shù)細胞類型凍存效率評估COS-
2025
03-07

CHO細胞全解析｜生物制藥的核心載體
CHO細胞全解析｜生物制藥的核心載體一、CHO細胞概要?CHO細胞（Chinesehamsterovarycell）?是一種從中國倉鼠卵巢細胞中分離出來的細胞系，具有無限分裂的能力，常用于生物制藥中的重組蛋白生產(chǎn)。CHO細胞具有多種優(yōu)點，如快速生長、易于培養(yǎng)、高產(chǎn)量等，因此被廣泛應用于生物技術領域，特別是在蛋白質(zhì)表達和純化方面表現(xiàn)出色?全稱：ChineseHamsterOvary（中國倉鼠卵巢細胞）建系時間：1957年由TheodorePuck團隊建立二、CHO細胞關鍵特性蛋白翻譯后修飾能力（糖
2025
03-04

百奧益康人腦組織通用解離試劑盒使用指南
百奧益康人腦組織通用解離試劑盒該怎么使用呢？快來收看本期內(nèi)容。一、人腦組織通用解離試劑盒簡介本產(chǎn)品適用于人腦組織的細胞懸液的分離制備,本產(chǎn)品利用酶溫和、快速有效地破壞細胞外基質(zhì)，釋放細胞，從而生成單細胞懸浮液。制備的單細胞懸液可用于單細胞測序、細胞培養(yǎng)或其他細胞相關檢測。二、人腦組織通用解離試劑盒使用說明【使用方法】準備工作:水浴鍋或雜交爐設置到37℃、配制含5%FBS的PBS新鮮組織約200mg(黃豆粒大小)，如圖1.1.取一個5mL離心管，加入2160μLBuferA,放入用PBS清洗干凈的
2025
03-04

Alzet微量滲透泵準確性驗證方法
Alzet微量滲透泵準確性驗證方法｜實驗科學三重復合校驗一、核心驗證維度Alzet微量滲透泵準確性驗證——理論值校驗計算泵工作周期：TEXT理論釋放量（μL/hr）=泵容量（μL）÷設計時長（hr）例：型號2004（容量220μL/28天）理論流速應維持在：220μL/(28×24)≈0.327μL/hrAlzet微量滲透泵準確性驗證——體外基線測試（預實驗必需）裝載1%亞甲基藍溶液測量擴散環(huán)直徑日變化（需顯微標尺，誤差＜5μm）37℃生理鹽水浸沒定時稱重（精度0.1mg）精度控制：連續(xù)7天重量
2025
03-04

特異性內(nèi)切酶與限制酶的區(qū)別
特異性內(nèi)切酶與限制酶有什么區(qū)別呢？今天這期幫大家更好的分清他們兩個~一、定義本質(zhì)差異維度限制性內(nèi)切酶特異性內(nèi)切酶所屬范疇原核生物防御系統(tǒng)組分涵蓋所有序列特異性切割的DNA酶進化來源細菌/古菌為保護自身DNA進化包括病毒、真核生物等更廣泛來源核心功能切割外源DNA（如噬菌體）執(zhí)行特定序列切割（不局限于防御功能）二、分子特性對比1.識別模式限制酶：嚴格4-8bp回文/非對稱序列（如EcoRⅠ識別GAATTC）特異性酶：可能識別更長/特殊結構（如歸巢內(nèi)切酶識別30bp序列）2.切割機制限制酶：產(chǎn)生粘端
2025
02-28

間充質(zhì)干細胞的分離——脂肪MSC分離培養(yǎng)
問充質(zhì)干細胞(MSC)是一種源自中胚層的多能干細胞，能夠從骨、脂肪、臍帶、胎盤、臍血、皮膚等多樣的組織里分離獲取，具有強大的增殖能力和多向分化潛能，不僅能分化為成骨細胞、軟骨細胞、脂肪細胞等，還能分化為肌細胞、肝細胞、胰島細胞等多種細胞類型。間充質(zhì)干細胞在組織工程、基因治療和免拉治療等諾多方面展現(xiàn)出巨大的應用前景，為醫(yī)學領域帶來了新的希望和突破方向，對于多種疾病的治療和研究都有著重要意義。一、小鼠脂肪組織獲取1.3天齡到4周齡(推薦小周齡)小型，頸椎脫白法處死后于75%酒精浸10min。2.將小
2025
02-28

間充質(zhì)干細胞的作用
間充質(zhì)干細胞（Mesenchymalstemcells，MSCs）屬于起源于中胚層的多能干細胞，廣泛存在于人體幾乎所有組織中，如骨髓、牙髓、脂肪、臍帶、皮膚等。在嬰兒的圍產(chǎn)組織和成體組織中都能窺見MSCs的“身影”。因此，MSCs易分離獲取，并在體外大量擴增，為細胞治療提供足夠的“原材料”。1多向分化能力間充質(zhì)干細胞（MSCs）展現(xiàn)驚人的多向分化潛能，其生物學特性顛fu傳統(tǒng)發(fā)育學認知：三維跨越分化：?中胚層：脂肪/成骨/軟骨細胞（分化效率＞90%）?外胚層：神經(jīng)前體細胞（Nestin陽性率85%
2025
02-27

簡石TD421介紹
簡石生物帶來的零內(nèi)毒素、20分鐘高效提取方案【TD421】內(nèi)毒素是一類存在于細菌細胞壁中的毒性分子，主要由細菌的外膜成分——脂多糖組成。它們是一種細菌生長時自然釋放的產(chǎn)物，通常存在于革蘭氏陰性菌的細胞壁中，如大腸桿菌等。內(nèi)毒素具有強烈的免疫原性和致炎性，是細菌感染導致感染性休克等嚴重疾病的重要致病因子。一、【產(chǎn)品特點】●DNA純度：獲得的質(zhì)粒產(chǎn)量高、純度好,可以直接用于酶切、轉(zhuǎn)化、PCR、體外轉(zhuǎn)錄、測序轉(zhuǎn)染等?！窀鞣N分子生物學實驗：一般情況Abs260/280≥1.8,Abs260/230≥2.
2025
02-25

百奧益康動物細胞核懸液制備試劑盒使用說明書
一、動物細胞核懸液制備試劑盒產(chǎn)品簡介百奧益康動物細胞核懸液制備試劑盒，本產(chǎn)品適用于人或其他哺乳動物的細胞懸液、新鮮組織及凍存組織等樣本的細胞核的分離提取。本產(chǎn)品通過利用表面活性劑破壞細胞膜、釋放細胞核并保持細胞核膜的穩(wěn)定，經(jīng)細胞篩過濾后得到干凈的細胞核，制備的單細胞核懸液可用于單細胞核轉(zhuǎn)錄組測序、單細胞ATAC測序等相關實驗。二、動物細胞核懸液制備試劑盒產(chǎn)品組分三、動物細胞核懸液制備試劑盒保存條件4℃避光保存，有效期一年。開蓋后，3個月內(nèi)用完四、動物細胞核懸液制備試劑盒注意事項1.離心機務必使用
2025
02-25

百奧益康動物細胞核懸液制備試劑盒使用指南
上期我們簡單介紹了一下動物細胞核懸液制備試劑盒，這期我們詳細介紹一下具體使用步驟吧。一、材料1.組織處理工具:手術剪、手術刀、鑷子等2.儀器:水平離心機、組織研磨儀、細胞計數(shù)儀。3.試劑:RNase抑制劑、BSA.4.耗材:含有鋯珠的研管、低吸附槍頭、5mL和15mL離心管、40μm(和10μm)細胞篩.二、動物細胞核懸液制備試劑盒使用方法準備工作:1、切取組織約200mg(黃豆粒大小)2、裂解液、前懸液和后懸液需要添加BSA，終濃度1%，根據(jù)樣本所需試劑體積現(xiàn)用現(xiàn)配。細胞核RNA相關實驗，實驗
2025
02-25

熒光免疫技術的原理
免疫熒光技術(Immunofluorescencetechnique)又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發(fā)展最早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質(zhì)結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內(nèi)抗原物質(zhì)的定位。那么你知道免疫熒光技術的原理是什么嗎？讓我們一起來看看吧！免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發(fā)生反應時，只要知道其中的一個因素，就可以查出另一個因素。免疫熒光技術就是將
2025
02-24

簡石生物感受態(tài)細胞TT2001使用指南
一、簡石生物感受態(tài)細胞TT2001產(chǎn)品概述簡石TT2001酵母感受態(tài)制備與轉(zhuǎn)化試劑盒基于分子生物學"膜通透性-遺傳調(diào)控"雙效機制開發(fā)，適用于釀酒酵母、畢赤酵母等多種真菌的高效遺傳轉(zhuǎn)化。通過ISO/TC276標準驗證，單次反應可實現(xiàn)1×10?–1×10?CFU/μgDNA的轉(zhuǎn)化效率，兼容環(huán)狀/線性DNA及未純化酶切產(chǎn)物。二、簡石生物感受態(tài)細胞TT2001技術原理1.膜通透性調(diào)控化學誘導法（CaCl?/Mg2+體系）：通過低滲溶液誘導細胞膨脹，Ca2+與磷脂雙分子層作用形成孔道復合物，降低膜阻抗至電
2025
02-24

百奧益康腫瘤試劑盒好嗎
百奧益康腫瘤組織解離試劑盒在實驗室應用中表現(xiàn)突出，具備以下技術優(yōu)勢：一、百奧益康腫瘤組織解離試劑盒核心競爭力分析1??高活性保護細胞存活率穩(wěn)定在85%-95%（臺盼藍檢測/NucleoCounter驗證）通過減少金屬蛋白酶暴露時間，維持膜表面抗原完整性（CD326保留率＞95%）2??泛癌種兼容經(jīng)臨床樣本驗證適用于：??軟組織瘤（乳腺癌/肺癌等）解離時間≤35min??纖維化腫瘤（胰腺癌/卵巢癌）解離效率提升40%3??標準化輸出單細胞懸液達10?cells/mL級，活細胞率波動＜5%（批間差R
2025
02-19

如何優(yōu)化ELISA實驗
酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)是一種常用的基于抗原和抗體之間特異性鍵的分析免疫化學測定。ELISA實驗優(yōu)化過程中應測試許多因素，例如用于包衣的抗原或抗體的濃度、溫度、各個步驟的持續(xù)時間、包被緩沖液的類型，例如磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)或碳酸鹽緩沖液、樣品制備方法。那么我們該如何優(yōu)化ELISA實驗呢？讓我們一起來看看吧！1.抗原涂層①ELISA的第一步是用抗原包被孔或捕獲抗體。②大多數(shù)情況下，這包括將PBS或碳酸鹽緩沖液中的蛋白質(zhì)溶液應用于微量滴板孔。用于包被蛋白質(zhì)的微量滴定板是具有改性表面的特殊板
2025
02-18

百奧益康胰腺組織保存試劑盒說明書
一、產(chǎn)品簡介百奧益康胰腺組織保存試劑盒，提供了一種簡單、安全、有效的保存離體哺乳動物胰腺組織的方法，可較好的保持離體胰腺的細胞活性，該保存液采用低溫保存的方式，可以使離體胰腺依然對糖刺激敏感，保持較高的調(diào)節(jié)血糖的生理活性，同時避免其消化自身胰腺組織，損傷胰島細胞，解決了離體胰腺保存時間較短，胰島細胞在保存過程中損傷較多的難題，可廣泛應用于高通量單細胞測序等相關科學研究實驗。二、產(chǎn)品組分組分BA3313(4rxns)4×2mL胰腺組織保存液保存條件-80℃避光保存，有效期1個月。三、注意事項1.本
2025
02-17

單細胞懸液制備流程
一、單細胞懸液制備流程(以一般的哺乳動物組織為例)1、用滅菌的剪刀或手術剪將組織切成小塊,2、在冰上將組織塊兒加入適當?shù)腞PMI1640培養(yǎng)基或PBS緩沖液，清洗至少3次，去除多余血*和雜貪。3、將洗干凈的組織剪碎，剪的越碎越好，增大和消化試劑接觸的面積。加入適量的消化試劑。(這里推薦使用我公司的哺乳動物組織通用解離試劑盒，按照說明書操作即可。)顛倒混。4、放置于酶作用的最佳溫度下，一般37℃℃，進行孵育，每隔5分鐘震蕩混勻。5、不同類型、狀態(tài)的組織消化時間不同，每隔一定的時間質(zhì)檢一次細胞懸液，
2025
02-13

moltox菌株的來源及特點及用途與作用
一、Moltox菌株的來源Moltox菌株是由美國MolecularToxicology公司開發(fā)的一類基因工程菌株，主要用于遺傳毒理學研究。這些菌株經(jīng)過改造，具備特定的遺傳特性，便于檢測化學物質(zhì)的致突變性。二、Moltox菌株的特點基因改造：Moltox菌株通常為沙門氏菌（Salmonellatyphimurium）或大腸桿菌（E.coli），經(jīng)過基因改造，使其對特定突變敏感。突變檢測：這些菌株攜帶特定的突變基因，如組氨酸合成基因（his-），只有在發(fā)生回復突變后才能在不含組氨酸的培養(yǎng)基上生長。

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