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            廣州譽(yù)維生物科技儀器有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第18年
            新型冠狀病毒系列解決方案之:血液類樣本病毒提取方法匯總2020/02/10
            目前,新型冠狀病毒疫情肆虐,譽(yù)維生物聯(lián)合凱杰(QIAGEN)一起為大家尋找更好的解決方案,幫助還在前線奮斗的工作人員。血清、血漿、肺泡灌洗液,痰液,拭子樣本等是病原微生物領(lǐng)域比較常見(jiàn)的樣本類型,QIAGEN在此類樣本制備領(lǐng)域一直擁有zui為經(jīng)典的高品質(zhì)核酸提取方案,并且不斷優(yōu)化提取過(guò)程和效率。血液類樣本的核酸提取方法匯總1)QIAampViralRNAMiniKit(50/250)(52904/52906)?從血漿、血清和無(wú)細(xì)胞體液中同時(shí)純化病毒DNA和RNA,無(wú)需有機(jī)提取或乙醇沉淀,*去除污染
            告訴你一個(gè)可以從尿液樣本中提取外泌體及其RNA的新方法2019/08/02
            隨著EV或外泌體在液體領(lǐng)域應(yīng)用的不斷深入,更多分析的樣本類型也不斷被加入,尿液便是其中具有較為具有代表性的一種。(一)為什么對(duì)于尿液樣本外泌體很難提取呢?區(qū)別于此前所提到的血漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清等樣本,尿液樣本相對(duì)來(lái)說(shuō)更為濃縮,成分也顯得更為復(fù)雜,如何避免高濃度的污染性蛋白及其他雜志在進(jìn)行外EV沉淀或RNA(尤其是SmallRNA)提取時(shí)被一共分離或沉淀是解決這類樣本的關(guān)鍵。為此,QIAGEN在原有exoRNeasy產(chǎn)品線的基礎(chǔ)上,隆重推出了可兼容尿液樣本的新型exoRNA分離方案exoRNeasy
            PCR實(shí)驗(yàn)室氣溶膠污染怎么辦?2019/07/19
            科研和臨床檢驗(yàn)場(chǎng)所PCR分子實(shí)驗(yàn)使用頻率較高,PCR實(shí)驗(yàn)怕出問(wèn)題了,當(dāng)PCR出現(xiàn)假陽(yáng)性的時(shí)候,我們常常會(huì)考慮是不是引物、試劑、Mix、模板、水等發(fā)生了污染,然后逐一排查,有時(shí)還是找不到原因,耗時(shí)耗力。這些試劑和儀器到底為什么會(huì)被污染了呢?其實(shí)是核酸氣溶膠污染。PCR技術(shù)的高擴(kuò)增效率產(chǎn)生的核酸氣溶膠污染,會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果的假陽(yáng)性。樣本和擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)常出現(xiàn)多批次相同的情況,核酸氣溶膠污染在實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)不斷累積,日積月累從而導(dǎo)致污染風(fēng)險(xiǎn)不斷增加,假陽(yáng)性的發(fā)生頻率也越來(lái)越高。氣溶膠是由固體或液體小質(zhì)點(diǎn)分散并懸
            PCR實(shí)驗(yàn)室氣溶膠污染了怎么辦?2019/07/19
            科研和臨床檢驗(yàn)場(chǎng)所PCR分子實(shí)驗(yàn)使用頻率較高,PCR實(shí)驗(yàn)怕出問(wèn)題了,當(dāng)PCR出現(xiàn)假陽(yáng)性的時(shí)候,我們常常會(huì)考慮是不是引物、試劑、Mix、模板、水等發(fā)生了污染,然后逐一排查,有時(shí)還是找不到原因,耗時(shí)耗力。這些試劑和儀器到底為什么會(huì)被污染了呢?其實(shí)是核酸氣溶膠污染。PCR技術(shù)的高擴(kuò)增效率產(chǎn)生的核酸氣溶膠污染,會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果的假陽(yáng)性。樣本和擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)常出現(xiàn)多批次相同的情況,核酸氣溶膠污染在實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)不斷累積,日積月累從而導(dǎo)致污染風(fēng)險(xiǎn)不斷增加,假陽(yáng)性的發(fā)生頻率也越來(lái)越高。氣溶膠是由固體或液體小質(zhì)點(diǎn)分散并懸
            誰(shuí)來(lái)拯救我的細(xì)胞之QIAGEN轉(zhuǎn)染試劑2019/07/19
            理想的轉(zhuǎn)染試劑包括要具有較高的轉(zhuǎn)染效率,細(xì)胞毒性低,操作簡(jiǎn)單可重復(fù),價(jià)格還要可愛(ài)再可愛(ài)下面為大家介紹兩款超級(jí)好用又可愛(ài)的轉(zhuǎn)染試劑1.超級(jí)好用的siRNA和miRNA轉(zhuǎn)染試劑——HiPerFect1)沉默低脫靶:siRNA可低至100pM濃度的條件下轉(zhuǎn)染,不脫靶;還能夠用于miRNA模擬物和抑制劑的轉(zhuǎn)染,滿足miRNA功能分析的需要2)操作簡(jiǎn)單,方便快速:一天之內(nèi)可以完成再次接種、轉(zhuǎn)染到檢測(cè)結(jié)果!沒(méi)有禁用血清、抗生素的困擾,HiperFect真的是將實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)化到了低點(diǎn)。3)適合多種細(xì)胞類型:用于多種
            測(cè)測(cè)你用的核酸染料安全等級(jí)2019/07/19
            文末小福利Tanon™核酸染料(10000×水溶液)Tanon™核酸染料是一種新型的油性大分子染料,其不能穿透細(xì)胞膜,但可以和游離的DNA結(jié)合,是一種高靈敏的核酸染料,與EB染料靈敏度相當(dāng)。經(jīng)艾姆斯(Ames)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,Tanon™染料無(wú)致突變活性,因此其不具有致癌毒性,是一種安全的核酸染料。廢棄的Tanon™在環(huán)境下會(huì)自然分解,因此無(wú)需特殊處理。性能特點(diǎn)1.低致癌性:Tanon具有*的油性大分子結(jié)構(gòu),使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),艾姆斯氏試驗(yàn)(Amestest)結(jié)果也表明,該染料的誘變性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小
            【儀器體驗(yàn)】RePure基因擴(kuò)增儀,從此告別混沌時(shí)代2019/06/18
            有了TA這一切都發(fā)生了變化(文末福利,不可錯(cuò)過(guò))RePure》智能基因擴(kuò)增儀一款用于基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化的神器,三種優(yōu)化條件的梯度模式可供選擇RePure-A優(yōu)化梯度RePure-B六路溫區(qū)RePure-C二維梯度功能齊全采用溫度循環(huán)器長(zhǎng)壽命Peltier模塊,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和均一性;陽(yáng)極氧化技術(shù)處理的工程加固型鋁質(zhì)模塊,既保留快速導(dǎo)熱性能,又具有足夠的耐腐蝕性;快速的升降溫速率,快升溫速率7℃每秒,節(jié)約寶貴的實(shí)驗(yàn)時(shí)間;升溫速率可調(diào),可以模擬其它品牌的PCR儀的升溫速率,大限度兼容其它品牌
            譽(yù)維—你不知道的事2019/03/26
            春天是個(gè)美好的季節(jié),萬(wàn)物復(fù)蘇,生機(jī)勃勃。俗話說(shuō),好雨知時(shí)節(jié),當(dāng)春乃發(fā)生。一年之計(jì)始于春,譽(yù)維的好事情也正如潤(rùn)物細(xì)無(wú)聲的細(xì)雨那樣悄悄降臨。對(duì)于崇尚高調(diào)做事,低調(diào)做人的小編來(lái)說(shuō),這個(gè)事情要低調(diào)點(diǎn)。請(qǐng)容小編我給您細(xì)細(xì)道來(lái)譽(yù)維發(fā)生的那些好事好的開(kāi)始一般是成功的,過(guò)完新年我們迎來(lái)了令人期盼的年會(huì),來(lái)看看我們的年會(huì)大獎(jiǎng)吧。小編沒(méi)抽到獎(jiǎng)品,一氣之下本來(lái)不想放照片的。但是無(wú)奈譽(yù)維的帥哥mei女太多,不拉一幫人出來(lái)?yè)伍T(mén)面有點(diǎn)說(shuō)不過(guò)去,那就湊合放幾張,畢竟我們前面也有年會(huì)的文章,更多的照片移步前文。自家的年會(huì)精彩,
            賽默飛微粒—六五折*(Duke標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控計(jì)數(shù)流式細(xì)胞)2019/03/13
            賽默飛微粒產(chǎn)品新春三月,春暖花開(kāi),微粒產(chǎn)品(Duke/標(biāo)準(zhǔn)/質(zhì)控/計(jì)數(shù)/流式細(xì)胞/染色/熒光)六五折特惠,真誠(chéng)回饋廣大科研用戶!產(chǎn)品介紹:賽默飛微粒產(chǎn)品,超過(guò)40年的創(chuàng)新技術(shù)設(shè)計(jì)和生產(chǎn)應(yīng)用經(jīng)驗(yàn),提供20nm至2000µm的廣泛粒徑,可溯源至NIST,為科研院校、制藥機(jī)構(gòu)、診斷實(shí)驗(yàn)室和制造商提供專業(yè)的儀器校準(zhǔn)、顆粒分析、質(zhì)控計(jì)數(shù)、效能研究、系統(tǒng)評(píng)估、診斷研發(fā)等解決方案?;顒?dòng)規(guī)則:賽默飛微粒產(chǎn)品中,面向科研用戶的482款產(chǎn)品,包括NIST溯源尺寸標(biāo)準(zhǔn)粒子(Duke粒子)、計(jì)數(shù)質(zhì)控微粒、流式細(xì)胞微粒和
            0.99和1.01,你站在哪邊?2017/05/04
            共計(jì)803字|建議閱讀時(shí)間3分鐘人們常說(shuō)失敗是成功之母,可是原地踏步的失敗卻終究無(wú)法讓你通向成功。實(shí)驗(yàn)亦是如此,墨守成規(guī)的嘗試往往耗盡的是你的時(shí)間,金錢(qián)和耐心。就像0.99的365次方永遠(yuǎn)也達(dá)不到1,而1.01的365次方卻能給你滿滿的驚喜。有些時(shí)候我們?cè)趯?shí)驗(yàn)中多改進(jìn)一些,效果則有可能*翻轉(zhuǎn)。美天旎全自動(dòng)組織處理器+組織解離試劑盒為您的樣本制備保駕護(hù)航我們能夠提供除了骨和軟骨組織以外的全套組織解離方案腫瘤和相關(guān)疾病(腫瘤解離試劑盒—人和小鼠以及小鼠移植瘤)心血管疾病(新生鼠心臟解離試劑盒)呼吸系
            應(yīng)該如何避免在PCR實(shí)驗(yàn)中管子變型?2017/03/17
            共計(jì)923字|建議閱讀時(shí)間6分鐘首先,倒置管子變性的罪魁禍?zhǔn)资荘CR儀的熱蓋,熱蓋的作用是為了防止PCR反應(yīng)過(guò)程中反應(yīng)液的蒸發(fā),水汽在管蓋上凝結(jié)。早期的PCR儀沒(méi)有熱蓋,PCR加熱過(guò)程中反應(yīng)液蒸發(fā)形成水汽在管蓋上凝結(jié),導(dǎo)致PCR反應(yīng)體系隨著循環(huán)的進(jìn)行不斷減少,影響PCR反應(yīng)的正常進(jìn)行。為了防止PCR反應(yīng)液的蒸發(fā),會(huì)在配置好的PCR反應(yīng)液中加入石蠟油或礦物油。但是反應(yīng)結(jié)束以后,石蠟油不好清除趕干凈,對(duì)接下來(lái)的步驟有所影響。后來(lái)出現(xiàn)了帶熱蓋的PCR儀,熱蓋的作用并不是防止蒸發(fā),而是防止蒸發(fā)的水汽在管
            廣州譽(yù)維代理美國(guó)PALL、北京三藥微檢產(chǎn)品2016/11/23
            廣州譽(yù)維生物科技儀器有限公司自2002年成立以來(lái),一直致力于實(shí)驗(yàn)室微生物檢測(cè)產(chǎn)品推廣工作,目前微檢產(chǎn)品主要有:美國(guó)PALL膜過(guò)濾法微檢產(chǎn)品微檢濾膜(單片膜66191、66234、66587;聯(lián)體膜68121)一次性微檢漏斗(帶膜,4800;不帶膜的4870、4871)磁性過(guò)濾漏斗(4242、4241、4238、4247)微檢過(guò)濾支架(3通道15402、4874;6通道15403、4875)分膜儀(13184、13186)真空泵(13158)微檢過(guò)濾一體泵(13181、13186)無(wú)菌培養(yǎng)皿北京三
            【維學(xué)堂】你的青春你作主2016/07/18
            又到一年畢業(yè)季,莘莘學(xué)子帶著對(duì)社會(huì)的好奇及對(duì)未來(lái)的憧憬踏上了職場(chǎng)的道路。懷著美好的愿望及各種各樣的選擇,走著走著就迷惘了,接下來(lái)的路到底該如何走下去。。。。你確定你的目標(biāo)了嗎?你知道你以后的職業(yè)規(guī)劃了嗎?這是我們HR經(jīng)常會(huì)問(wèn)面試者的一個(gè)問(wèn)題,有的人面試的時(shí)候會(huì)堅(jiān)定的說(shuō):是的,我想從事銷售,因?yàn)槲蚁M业囊院蟮纳顣?huì)更好,收入會(huì)更高。有的人則會(huì)思考幾分鐘答:做銷售能讓我有成就感,我喜歡挑戰(zhàn)。。等等,當(dāng)時(shí)的心情可能就會(huì)想:嗯,做銷售不錯(cuò),看別人做銷售收入那么高,買車買房,曬旅游曬美食,多讓人羨慕啊。
            蛋白電泳:如何跑出漂亮的條帶 二2015/07/06
            之前我們就電泳過(guò)程中出現(xiàn)的涂抹痕跡展開(kāi)了解釋,今天主要討論SDS-PAGE實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)條紋拖尾的原因進(jìn)行分析。可點(diǎn)擊閱讀原文查看前天推送的內(nèi)容。這個(gè)不是非常嚴(yán)重,有條紋拖尾的泳道(圖中左邊第5道)也是可以用的。條紋的出現(xiàn)是由于一部分膜組分中的高濃度蛋白在跑積層膠過(guò)程中析出然后在很短的時(shí)間里又回到溶液中。由于分離膠表面存在輕度的缺陷(可能是在倒積層膠之前分離膠干了一些),造成整個(gè)泳道的蛋白濃度的不一致,使得出現(xiàn)這種條紋拖尾癥狀,而不是一致的很深的背景。第4道也是由于上述原因而出現(xiàn)條紋拖尾。電場(chǎng)受到了
            蛋白電泳:如何跑出漂亮的條帶 一2015/07/06
            如果你能夠非常熟練的制備一塊的凝膠,甚至對(duì)它進(jìn)行改進(jìn)都十分困難,那么你真的應(yīng)該值得慶幸。但是如果你不能達(dá)到這個(gè)水平也不要灰心。所有的的科學(xué)家都是從失敗中成長(zhǎng)起來(lái)的,事實(shí)上,如果不出錯(cuò)我們就很難學(xué)到更多的東西。我們整理了SDS-PAGE「失誤大全」,包括了過(guò)去實(shí)驗(yàn)室中許多學(xué)生包括老師跑的zui「爛」的膠,它們代表了人們?cè)谂苣z是zui容易犯的多種錯(cuò)誤(當(dāng)然這些錯(cuò)誤仍在更新之中)??茨阕约旱哪z缺陷也許并不能很好的解決問(wèn)題,至少不是zui的解決方式,本文用圖例指出你可能在哪一些方面改進(jìn)你的技術(shù)。評(píng)價(jià)你的
            親愛(ài)的,試劑過(guò)期了不要難過(guò)2015/06/11
            化學(xué)試劑在開(kāi)啟后受到空氣、水分、光照和溫度的影響會(huì)發(fā)生物理化學(xué)變化,發(fā)生變質(zhì)。一個(gè)實(shí)驗(yàn)室,難免會(huì)有或多或少過(guò)期的化學(xué)試劑。那這些過(guò)期的化學(xué)試劑我們?cè)撃盟鼈冊(cè)趺崔k呢?首先要了解哪些試劑過(guò)期了一般來(lái)講,試劑的保質(zhì)期為1—2年,有些性質(zhì)穩(wěn)定的保存期就長(zhǎng)點(diǎn),這取決于保存方法是否恰當(dāng)。未開(kāi)啟的化學(xué)試劑,保質(zhì)期到了未必就不能用,不要直接丟棄或重新購(gòu)買,我們要杜絕浪費(fèi)。試劑過(guò)期了不要緊,只要我們處理好,不對(duì)環(huán)境造成污染就可以了。過(guò)期的試劑處理方法主要有以下幾種:一、溶解法,對(duì)于一些無(wú)毒的無(wú)機(jī)物,在水中溶解度較
            培養(yǎng)基的配置2015/05/28
            摘要:培養(yǎng)基是人工配制的適合微生物生長(zhǎng)繁殖或積累代謝產(chǎn)物的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。培養(yǎng)基中均需含有微生物所必須的能源、碳源、氮源、礦質(zhì)元素、水和生長(zhǎng)因素,但不同營(yíng)養(yǎng)類型、不同種類的...培養(yǎng)基是人工配制的適合微生物生長(zhǎng)繁殖或積累代謝產(chǎn)物的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。培養(yǎng)基中均需含有微生物所必須的能源、碳源、氮源、礦質(zhì)元素、水和生長(zhǎng)因素,但不同營(yíng)養(yǎng)類型、不同種類的微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)元素的要求又有很大差異。培養(yǎng)基還需具有適宜的pH值、一定的緩沖能力、一定的氧化還原電位及合適的滲透壓。以下為培養(yǎng)基的配置的常規(guī)方法,如配方中有特殊規(guī)定或要求
            細(xì)胞鋪板:如何鋪的均勻2015/05/27
            做細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn),細(xì)胞鋪板大概是zui常見(jiàn)的一個(gè)實(shí)驗(yàn)了。但是有很多人不是很得要領(lǐng),鋪得不是均勻:要么中間密周圍稀,要么周圍密中間禿頂?,F(xiàn)分享我的實(shí)驗(yàn)技巧。一般96孔板我每孔是加100微升細(xì)胞懸液,從孔的左邊靠近底部加入。加完半邊板后,將未加的細(xì)胞懸液混一下,再繼續(xù)加剩余的半邊板子。都加完后蓋上蓋子,左手輕輕扶住板的左邊,右手輕輕敲擊板的右邊緣。注意把握力度(我一般輕巧敲三下),太強(qiáng)或次數(shù)太多會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞集中成堆,將板順時(shí)針旋轉(zhuǎn)(逆時(shí)針效果不好),依次敲擊剩余三個(gè)邊,靜置約5分鐘,放入37度培養(yǎng)箱。
            睡眠對(duì)記憶的重要2015/04/30
            想要通過(guò)考試嗎?通宵達(dá)旦死記硬背是行不通的。請(qǐng)放下咖啡,去睡覺(jué)。美國(guó)馬薩諸塞州布蘭代斯大學(xué)的專家認(rèn)為,負(fù)責(zé)將短期記憶轉(zhuǎn)換成長(zhǎng)期記憶的記憶神經(jīng)元,在人們睡覺(jué)時(shí)工作效率zui高??茖W(xué)家早就知道睡眠、記憶和學(xué)習(xí)是密切相關(guān)的。大多數(shù)動(dòng)物,從蒼蠅到人類,在睡眠不足時(shí),都會(huì)出現(xiàn)記憶問(wèn)題。研究顯示,在將短期記憶轉(zhuǎn)換成長(zhǎng)期記憶,即記憶鞏固過(guò)程中,睡眠是非常關(guān)鍵的。但這一過(guò)程如何進(jìn)行仍是一個(gè)謎題。問(wèn)題是促進(jìn)睡眠的機(jī)制是否也負(fù)責(zé)鞏固記憶?或這兩個(gè)過(guò)程是共同工作的?換句話說(shuō),就是睡眠時(shí)的記憶鞏固,是因?yàn)榇竽X很安靜,允
            實(shí)驗(yàn)室移液器的6個(gè)使用小技巧2015/04/29
            移液器的的操作是有一些竅門(mén)的,如何選擇量程和控制吸液方面的操作是困擾操作新手的幾個(gè)常見(jiàn)問(wèn)題,下面是移液器重點(diǎn)注意事項(xiàng):1安裝移液器吸頭:在移液器的套柄zui下端進(jìn)入吸頭后,如果在吸頭盒內(nèi)操作,在輕輕向下壓的同時(shí)左右晃動(dòng)移液器或稍稍轉(zhuǎn)動(dòng)移液器(僅單道移液器可旋轉(zhuǎn))1-2秒即可;如果是用散裝吸頭,在用手把吸頭往移液器方向輕輕施壓的同時(shí)稍稍轉(zhuǎn)動(dòng)吸頭1-2秒即可。如果這種操作不能達(dá)到理想的密封性,就需要檢查吸頭和移液器了。2實(shí)驗(yàn)室移液器選擇量程:總體來(lái)看,移液器的可用量程范圍是移液器zui大量程的10-
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