產(chǎn)品關(guān)鍵詞：U373MG細(xì)胞*人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞株；高品質(zhì)，無(wú)污染，傳代次數(shù)少，*，歡迎訂購(gòu)！

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U373MG細(xì)胞*人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞株，懸浮細(xì)胞的傳代：懸浮細(xì)胞可以直接將培養(yǎng)瓶中的液體吸掉，只留下少量，然后加入新鮮培養(yǎng)液即可。 當(dāng)細(xì)胞懸液中碎片或顆粒物較多，感覺(jué)到比較臟時(shí)，可以將懸液移到離心管內(nèi)，1000～1500rpm離心3分鐘，棄上清，加入約2ml培養(yǎng)液，吹打至均勻，滴加2-3滴至已加入新鮮培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中。然后置于二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)（擰松培養(yǎng)瓶蓋）。

U373MG細(xì)胞*人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞株，貼壁細(xì)胞的傳代：1) 將消化液從冰箱中拿出，37℃解凍、預(yù)熱；2) 吸出全部培養(yǎng)液，沿壁緩緩加入消化液，將培養(yǎng)瓶有細(xì)胞面向下，加入消化液的量至剛好可以覆蓋為止，輕輕搖晃；3) 置于37℃消化2-5分鐘，其間在顯微鏡下觀察，消化至細(xì)胞收縮變圓、部分脫落即可停止消化，以防消化過(guò)度；4) 加入兩到三吸管含血清的培養(yǎng)液，終止消化；用吸管輕輕吹洗培養(yǎng)瓶有細(xì)胞的一面，以使細(xì)胞脫落干凈；(5) 細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)，1000～1500rpm離心3分鐘；棄上清，加入約2ml培養(yǎng)液，吹打至均勻，滴加2-3滴至已加入新鮮培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中，置于二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

U373MG細(xì)胞*人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞株；細(xì)胞的凍存：細(xì)胞凍存的原則是要逐步緩慢降溫，以避免細(xì)胞內(nèi)部形成冰晶對(duì)細(xì)胞造成傷害。1) 貼壁細(xì)胞經(jīng)消化、離心收集，懸浮細(xì)胞經(jīng)離心收集；2) 大約106個(gè)細(xì)胞加入1ml凍存液，用吸管吹打，使細(xì)胞分散成單細(xì)胞懸液；3) 加入到凍存管中。如用1.8ml的凍存管，每管不要加入超過(guò)1.5ml的細(xì)胞懸液；4) 在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞名稱及凍存日期；5) 用厚布或衛(wèi)生紙包裹凍存管，置于4℃半小時(shí)，然后置于-20℃兩小時(shí)，再置于-40℃兩小時(shí)，然后置于液氮上方隔夜；第二天將細(xì)胞置于液氮中；

6) 記下凍存管存放的位置，作好凍存記錄。

哺乳動(dòng)物細(xì)胞冷凍保存主要目的：（1）保存種子細(xì)胞，以便隨時(shí)取用。這是保存細(xì)胞的zui主要目的。（2）減少細(xì)胞被微生物污染的危險(xiǎn)性。（3）減少細(xì)胞之間交叉污染的危險(xiǎn)性。（4）減少細(xì)胞因傳代培養(yǎng)而引起的遺傳變異和形態(tài)改變。（5）避免有限細(xì)胞系出現(xiàn)衰老或惡性轉(zhuǎn)化。(6) 降低人力和物力。

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