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            制藥

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            59種植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量的測(cè)定

            檢測(cè)樣品:人參 枸杞

            檢測(cè)項(xiàng)目:59種植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量

            方案概述:迪馬科技根據(jù)公示內(nèi)容,參考《植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定法國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿》《植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定法第一法59種植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定法》,重現(xiàn)了此方案,使用HPLC-MS/MS法,乙腈提取,外標(biāo)法定量,NavigatorsilC18,150x3.0mm,2.7μm(Cat.#:88005)色譜柱分析了人參、枸杞樣品中的59種植物生長調(diào)節(jié)劑。

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            更新時(shí)間2024年11月27日

            上傳企業(yè)北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)

            下載方案















            59種植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定法

            HPLC-MS/MS法



            參考標(biāo)準(zhǔn)《植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定法

            國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿 第一法》

            2024年7月26日,國家藥典委(shouci發(fā)布)公示了植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定法國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案。

             

            本次草案用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定藥材及飲片或制劑中部分植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量,主要涉及59種植物生長調(diào)節(jié)劑、9種水溶性植物生長調(diào)節(jié)劑及乙烯利殘留量的檢測(cè)。該標(biāo)準(zhǔn)選擇了我國食品、中藥種植中使用較多和檢出率較高的植物調(diào)節(jié)劑品種。同時(shí),參考國內(nèi)外的食品標(biāo)準(zhǔn)法規(guī),選擇了我國食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)、國際食品法典中規(guī)定的有最大殘留xianliang的品種,以及農(nóng)業(yè)部登記的品種,共完成69種植調(diào)劑品種的測(cè)定方法研究;在代表性樣品的選擇上,兼顧不同藥用部位及干擾成分,以提高方法的通用性。

             

            迪馬科技根據(jù)公示內(nèi)容,參考《植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定法國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿》《植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定法 第一法 59 種植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定法》,重現(xiàn)了此方案,使用HPLC-MS/MS法,乙腈提取,外標(biāo)法定量,NavigatorsilTM C18,150x3.0mm,2.7μm (Cat.#: 88005) 色譜柱分析了人參、枸杞樣品中的59種植物生長調(diào)節(jié)劑,除草案中標(biāo)注"*"的待測(cè)組分,其他組分加標(biāo)回收率在60%-120%范圍內(nèi),符合標(biāo)準(zhǔn)草案規(guī)定。

            一、適用范圍


            本方案適用于人參、枸杞中59種植物生長調(diào)節(jié)劑的檢測(cè)。

            二、標(biāo)準(zhǔn)品配制


            (1) 59種植物生長調(diào)節(jié)劑混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液: 50μg/mL溶于乙腈1mL,迪馬標(biāo)準(zhǔn)品部提供 (Cat.#:48409);

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            (2) 混合標(biāo)準(zhǔn)中間液: 準(zhǔn)確吸取1mL混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,乙腈定容至10mL,配制成終濃度5μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液;

             

            (3) 混合標(biāo)準(zhǔn)工作液: 吸取適量混合標(biāo)準(zhǔn)中間液,用乙腈稀釋至終濃度100ng/mL。

            三、提取

            取供試品,粉碎成粉末(過三號(hào)篩),取約3g,精密稱定,置50mL聚苯乙烯具塞離心管中,精密加水 10mL,渦旋使藥粉充分浸潤,放置30分鐘,精密加入乙腈15mL,渦旋使混勻,置振蕩器上劇烈振蕩(每分鐘500次)5分鐘,加入無水硫酸鎂、氯化鈉、檸檬酸三鈉和檸檬酸氫二鈉的混合粉末(4:1:1:0.5) 6.5g(Cat.#: 64521s),立即搖散,再置振蕩器上劇烈振蕩(每分鐘500次)3分鐘,于冰浴中冷卻10分鐘,離心(每分鐘4000轉(zhuǎn))5分鐘,待凈化。

            四、凈化

            精密吸取上清液9mL,置已預(yù)先裝有凈化材料的分散固相萃取凈化管 [無水硫酸鎂900mg、十八烷基硅烷鍵合硅膠(C18)450mg和硅膠(Silica)100mg (Cat.#:64745);枸杞樣品,額外加入石墨化炭(Carb) 45mg (Cat.#: 64744)]中,渦旋使充分混勻,再置振蕩器上劇烈振蕩(每分鐘500次)5分鐘使凈化wanquan,離心(每分鐘4000轉(zhuǎn))5分鐘,精密吸取上清液5mL,置氮吹儀上于40℃水浴濃縮至約0.4mL,加乙腈稀釋至1mL,渦旋混勻,用0.22μm Nylon濾膜(Cat.#: 37177)濾過,取續(xù)濾液,即得。

            備注:同方法制備基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液。

            五、分析條件


            (1) UPLC條件

            色譜柱: NavigatorsilTM C18,150x3.0mm,2.7μm(Cat.#: 88005) 

            流速: 0.4mL/min

            進(jìn)樣量: 10μL

            柱溫: 35℃

            流動(dòng)相: A: 0.05%甲酸溶液(含10mmol/L甲酸銨)           B: 0.05%甲酸甲醇(含10mmol/L甲酸銨)

            梯度設(shè)置:

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            (2) 質(zhì)譜條件

            電離模式: ESI

            掃描方式: 正/負(fù)離子掃描

            檢測(cè)方式: 多反應(yīng)監(jiān)測(cè)

            電噴霧電壓: 4200/-4500V

            霧化氣壓力: 50psi

            輔助氣壓力: 50psi

            氣簾氣壓力: 20psi

            離子源溫度: 500℃

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            六、添加回收結(jié)果

            (1) 人參

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            (2) 使用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定人參樣品中加標(biāo)回收小于60%的組分

            取適量標(biāo)準(zhǔn)中間液,同供試品溶液制備的處理方法 ,制備添加水平10μg/kg、20μg/kg、50μg/kg、100μg/kg和200μg/kg的系列混合對(duì)照品工作液,校正以下幾種待測(cè)組分。

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            (3) 枸杞

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            (4)使用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定枸杞樣品中加標(biāo)回收小于60%的組分

            取適量標(biāo)準(zhǔn)中間液,同供試品溶液制備的處理方法,制備添加水平10μg/kg、20μg/kg、50μg/kg、100μg/kg和200μg/kg的系列混合對(duì)照品工作液,校正以下幾種待測(cè)組分。

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            注意事項(xiàng): 

            1、加標(biāo)水平100μg/kg的樣品,部分待測(cè)組分添加回收率超出了規(guī)定范圍60%-130%。其中,人參樣品: 矮壯素回收率15.80%、甲哌鎓回收率26.58%、吡啶醇回收率17.50%、反式玉米素回收率21.70%;

            枸杞樣品: 矮壯素回收率32.06%、糠氨基嘌呤回收率49.42%、甲哌鎓回收率25.20%、烯腺嘌呤回收率37.38%、吡啶醇回收率27.86%、反式玉米素回收率20.02%、6-芐氨基嘌呤回收率49.98%。

            2、使用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定以上幾種待測(cè)組分,加標(biāo)回收率可以達(dá)到80%-120%,在標(biāo)準(zhǔn)草案規(guī)定范圍內(nèi)。

            3、以人參樣品加標(biāo)回收為例,分析了7種回收率異常待測(cè)組分的主要影響因素:

            ① 矮壯素: 30%硅膠吸附損失以及提取損失;

            ② 糠氨基嘌呤: C18填料吸附損失;

            ③ 甲哌鎓: 47%硅膠吸附損失以及提取損失;

            ④ 烯腺嘌呤: C18吸附損失和10%硅膠吸附損失;

            ⑤ 吡啶醇: 提取損失高達(dá)60%以上,硅膠吸附損失約25%;

            ⑥ 反式玉米素: C18吸附損失約45%;

            ⑦ 6-芐氨基嘌呤: C18吸附損失約40%。

            4、如果加入石墨化炭黑,對(duì)大多數(shù)待測(cè)組分均有不同程度的吸附??蛻艨蓞⒖家陨弦?guī)律優(yōu)化提取方法和凈化方法。

            七、目標(biāo)化合物的XIC圖


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            八、目標(biāo)化合物的定量離子色譜圖


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            九、相關(guān)產(chǎn)品信息
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