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            環(huán)保

            化工儀器網(wǎng)>行業(yè)應(yīng)用 >環(huán)保檢測>土壤檢測>正文

            草酸-草酸銨浸提-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定土壤中有效態(tài)鉬元素含量

            檢測樣品:土壤

            檢測項(xiàng)目:

            方案概述:本報(bào)告采用草酸-草酸銨浸提,電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES)對GBW(E)070336(ASA-15)土壤質(zhì)控樣中的有效態(tài)鉬元素含量進(jìn)行測定。

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            更新時(shí)間2025年02月24日

            上傳企業(yè)杭州譜育科技發(fā)展有限公司

            下載方案

                 鉬是作物必需的微量元素之一,可以協(xié)助植物體將無機(jī)磷轉(zhuǎn)化為有機(jī)磷,幫助植物固氮; 此外,還可以增強(qiáng)植物的光合作用,提高其抗旱、抗寒及抗病能力。土壤中的鉬包括水溶性鉬、交換性鉬、有效態(tài)鉬、難溶性鉬以及有機(jī)結(jié)合態(tài)鉬,其中能被植物吸收的鉬被稱為有效態(tài)鉬,其含量對植物的成長有著重要影響。

                 現(xiàn)存的標(biāo)準(zhǔn)中有 4  項(xiàng)對土壤中有效鉬的檢測做了描述,其中參考較多的標(biāo)準(zhǔn)是《土壤檢 測 第 9 部分:土壤有效鉬的測定》(NY/T 1121.9-2012)。前處理方式都是草酸-草酸銨浸提, 檢測手段有比色法、極譜法、原子吸收法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)等等。其中,ICP-OES 因其操作簡便、線性范圍寬、速度快、精密度高、穩(wěn)定性好等一系列優(yōu)勢, 故而被廣泛應(yīng)用于土壤中元素含量的檢測。

                 本報(bào)告采用草酸- 草酸銨浸提, 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀( ICP-OES )對GBW(E)070336(ASA-15)土壤質(zhì)控樣中的有效態(tài)鉬元素含量進(jìn)行測定。關(guān)鍵詞:土壤;ICP-OES;草酸;草酸銨;

             

            實(shí)驗(yàn)部分

            儀器

            表 1 電感耦合等離子發(fā)射光譜儀

            1736956049496780.png

            表 2 電感耦合等離子發(fā)射光譜儀檢測參數(shù)

            1736956078215873.png

            試劑及標(biāo)準(zhǔn)品

                   試劑:優(yōu)級純硝酸;優(yōu)級純高氯酸;優(yōu)級純氨水;優(yōu)級草酸;優(yōu)級純草酸銨;

                   純水:18.2 MΩ·cm 去離子水;

                   標(biāo)準(zhǔn)溶液:Mo 單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,1000 μg/mL,國家有色金屬研究院。

            樣品處理

                   草酸-草酸銨浸提劑:稱取 24.9 g 草酸銨[(NH4)2C2O4·H 2O]和 12.6 g 草酸(H2C2O4·2H2O) 溶于水,加水到約 950 mL 后用氨水調(diào)節(jié) pH 到 3.3,而后用純水定容至 1 L。

            樣品溶液的制備:稱取土壤樣品 5.0000 g(精確至 0.0001 g)于 100 mL 塑料瓶中,加入

            50.00 mL 草酸-草酸銨浸提劑,蓋緊瓶塞,并在溫度 25℃±3℃條件下,振蕩 30 min[振蕩頻率

            (180±20)r/min]后,放置 10 h,干過濾,棄去最初濾液。而后準(zhǔn)確移取濾液 25.00 mL 于 50 mL 聚四氟乙烯燒杯中,在電熱板上(溫度約 150℃)加熱至剩余 5 mL 左右,加入 3 mL 硝酸、1 mL 高氯酸,繼續(xù)加熱(溫度約 180℃)至近干,待有機(jī)物分解后,趁熱加入 5 mL 濃度為 2%(v/v)硝酸沖洗杯壁,微熱至溶液清亮,將溶液無損轉(zhuǎn)移至 10 mL 比色管中,用水定容后搖勻,干過濾,待測。

            標(biāo)準(zhǔn)曲線

                   用精密移液器量取鉬元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,逐步稀釋得到下述濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液,標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度梯度見下表 3:

            表 3 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度梯度

            1736956095623695.png

            標(biāo)準(zhǔn)曲線與檢出限

                   在表 3 所示的濃度范圍內(nèi),鉬元素線性相關(guān)系數(shù)值大于 0.9995。以空白試樣連續(xù)分析 11

            次所得測定值的 3 倍標(biāo)準(zhǔn)偏差所對應(yīng)的樣品濃度作為檢出限,鉬元素方法檢出限見表 4。

            表 4 測定元素分析線、線性相關(guān)系數(shù)及方法檢出限

            1736956109728898.png

            精密度測試

                   對土壤質(zhì)控樣 GBW(E)070332(ASA-11)的 7 個(gè)平行樣分別測試,其結(jié)果精密度 RSD 為

            1.42%,精密度測試結(jié)果見下表 5。

            表 5 土壤質(zhì)控樣 GBW(E)070332(ASA-11)精密度測試結(jié)果(單位:mg/kg)

            1736956132280428.png

            準(zhǔn)確度測試

                   利用上述方法對土壤質(zhì)控樣 GBW(E)070336(ASA-15)中有效態(tài)鉬元素含量進(jìn)行測試, 含量如下表 6 所示。

            表 6 準(zhǔn)確度測試結(jié)果 (單位:mg/kg)

            1736956146737323.png

                   土壤質(zhì)控樣中有效態(tài)鉬元素含量測定值滿足該質(zhì)控樣認(rèn)定的不確定度,證明該方法可有效應(yīng)用于土壤中有效態(tài)鉬元素含量的測試

                   對土壤質(zhì)控樣 GBW(E)070336(ASA-15)進(jìn)行加標(biāo)回收率測試,按照元素含量選擇合適的濃度進(jìn)行加標(biāo),如表 7 所示。

            表 7 樣品加標(biāo)回收率測試結(jié)果(單位:mg/kg)

            1736956192317944.png

                   GBW(E)070336(ASA-15)樣品中有效態(tài)鉬元素含量的加標(biāo)回收率為 103%,證明該樣品有效態(tài)鉬元素含量測定值準(zhǔn)確可靠。

            結(jié)論

                   本文采用草酸-草酸銨作為浸提劑處理土壤,并利用 ICP-OES 對土壤質(zhì)控樣中有效鉬元素含量進(jìn)行測定。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果來看,元素線性相關(guān)系數(shù)值大于 0.9995,GBW(E)070336(ASA-15) 質(zhì)控樣中各有效態(tài)元素含量測定值均滿足質(zhì)控樣認(rèn)證的不確定度要求,精密度測試 RSD 為1.42%,且加標(biāo)回收率為 103%,方法檢出限為 0.016 mg/kg,說明本方法對土壤中有效態(tài)鉬元素含量測定時(shí),分析結(jié)果精密度準(zhǔn)確度良好,該方法可有效應(yīng)用于土壤樣品中有效態(tài)鉬元素含量的測定。

            附錄

            EXPEC 6000D 型 ICP-OES 配置清單

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