大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎模型

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（Rheumatoid arthritis,RA）是一種慢性自身免疫性疾病，伴隨著復(fù)雜的炎癥介質(zhì)導(dǎo)致關(guān)節(jié)的損害，滑膜炎癥，軟骨和骨的損壞。這種慢性疾病的典型特征是進行性的關(guān)節(jié)損害,嚴重影響人的健康和畜牧業(yè)的發(fā)展。

RA的發(fā)病一般認為與遺傳因素、感染因素包括細菌、病毒等、自身免疫耐受的破壞、內(nèi)分泌異常以及其他因素寒冷、潮濕、疲勞、外傷、吸煙及精神刺激相關(guān)；其主要的病理環(huán)節(jié)是免疫功能失調(diào)、關(guān)節(jié)滑膜組織增殖增厚、軟骨與骨破壞等方面；許多研究已經(jīng)表明，淋巴細胞、中性粒細胞、巨唾細胞、滑膜細胞等多種炎癥細胞介導(dǎo)的異常細胞免疫、體液免疫，導(dǎo)致關(guān)節(jié)局部和全身的免疫功能紊亂，是發(fā)病的重要原因，此外一些細胞因子如腫瘤壞死因子α、白介素-1、白介素-8等在關(guān)節(jié)炎癥的發(fā)生、發(fā)展過程中扮演著重要角色。目前，雖然前人在RA方面做了大量的研究，但其發(fā)病機理仍不明確。

出于人類道理倫理、法律等方面的限制，人們對RA的研究不能直接使用人作為研究對象，這就必須借助其他動物模型來進行研究。研究表明，大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎(Adjuvant arthritis，AA)模型在臨床表現(xiàn)、病理學(xué)、免疫學(xué)改變和病理機制等方面與人RA有許多相似特征，是研究RA病理機制和評價治療RA藥物的較理想動物模型。通過比較常用關(guān)節(jié)炎動物模型的誘導(dǎo)方法，優(yōu)化篩選出了高成功率、臨床癥狀典型、穩(wěn)定的誘導(dǎo)模型的方法。大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎模型制作重復(fù)性好，病理特征明顯，主要表現(xiàn)在：大鼠的對側(cè)腳踝關(guān)節(jié)、足跖部出現(xiàn)明顯的腫脹、四肢爪子表面出現(xiàn)紅斑、尾根明顯腫脹結(jié)節(jié)，對側(cè)腳的腫脹率達到隨著時間的延長對側(cè)腳踝關(guān)節(jié)、足跖部腫脹率不斷增大，拍片顯示骨骼之間界限模糊，骨密度降低，踝關(guān)節(jié)部和趾部軟組織明顯增厚。