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            山西錦洋藥用輔料有限公司
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            藥用級L-酒石酸化學性質(zhì)

            時間:2025/2/26閱讀:63
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            ?L-酒石(L-Tartaric Acid)?是一種具有特定旋光性的有機酸,分子式為C4H6O6,分子量為150.09。其物理狀態(tài)通常為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末,無臭,味酸。L-酒石酸易溶于水、乙醇和甘油,微溶于乙,不溶于氯仿?12。

            化學性質(zhì)

            L-酒石酸具有旋光性,且旋光度為負值。其熔點為170-172°C,沸點約為191.59°C(粗略估計),比旋光度為12° (c=20, H2O),密度為1.76 g/cm3,折射率為12.5° (C=5, H2O)?2。

            用途

            L-酒石酸在多個領域有廣泛應用:

            • ?食品工業(yè)?:作為酸味劑,用于果汁飲料、葡萄酒、果醬、糖果、面包等,其酸味柔和且持久?13。

            • ?制藥工業(yè)?:作為藥物合成的中間體,用于制造抗結(jié)核藥物、維生素C的原料,還具有抗氧化、抗疲勞等保健功能?13

            • ?化妝品行業(yè)?:用作保濕劑、美白劑和抗衰老劑,改善皮膚狀態(tài)?1。

            • ?農(nóng)業(yè)領域?:用作植物生長調(diào)節(jié)劑,促進植物生長和發(fā)育?1。

            • ?其他應用?:用于電鍍、脫硫、酸洗以及化學分析、醫(yī)藥檢驗等領域,作為絡合劑、掩蔽劑、螯合劑、印染的防染劑等?1。

            【檢查】溶液的澄清度與顏色  取本品10.0g,用水100ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。

              易氧化物  取本品0.10g,置100ml燒杯中,加水25ml與硫酸溶液(12025ml使溶解,搖勻,置20℃±1℃水浴中冷卻,加0.02mol/L高錳酸鉀溶液5ml,溶液的顏色應在3分鐘內(nèi)不消失。

              氯化物  取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。

              硫酸鹽  取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。

              水中不溶物  取本品25.0g,加水100ml使溶解,用經(jīng)100 ℃恒重的4號垂熔坩堝濾過,濾渣用熱水沖洗后,在100℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過0.1%

              有關物質(zhì)  取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;另取富馬酸和馬來酸對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含10μg0.5μg的混合溶液,作為對照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗,用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.1%磷酸溶液-甲醇(90:10)為流動相,檢測波長為214nm。取富馬酸、馬來酸和L-蘋果酸對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含10μg、4μg1mg的混合溶液,取10μl注入液相色譜儀,出峰順序依次為L-蘋果酸、馬來酸和富馬酸,理論板數(shù)按L-蘋果酸峰計算不低于2000,L-蘋果酸峰、馬來酸峰和富馬酸峰的分離度均應符合要求。取對照品溶液10μl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使馬來酸峰的峰高約為滿量程的10%。再精密量取供試品溶液與對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰,按外標法以峰面積計算,含富馬酸和馬來酸不得過1.0%0.05%;其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照品溶液中馬來酸峰面積的2倍(0.1%),其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照品溶液中馬來酸峰面積的10倍(0.5%)。

              水分  取本品,照水分測定法(通則0832)測定,含水分不得過2.0%。

              熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。

              鈣鹽  取本品1.0g,加水10ml使溶解,加5%醋酸鈉溶液20ml,搖勻,取15ml,加2mol/L醋酸溶液1ml,搖勻,作為供試品溶液;另取標準鈣溶液(精密稱取碳酸鈣2.50g,置1000ml量瓶中,加5mol/L醋酸溶液12ml,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為鈣貯備溶液。臨用前,精密量取鈣溶液貯備液1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,每1ml中含Ca10μg10.0ml,加2mol/L醋酸溶液1ml與水5ml,搖勻,作為對照品溶液。取醇制標準鈣溶液(臨用前,精密量取鈣溶液貯備液10ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。每1ml中含Ca0.1mg0.2ml,置納氏比色管中,加4%草酸銨溶液1ml,1分鐘后,加入供試品溶液,搖勻,放置15分鐘后,與同法制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。

              重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

              砷鹽  取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0002%)。


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